Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Nanocząstki złota to jedne z najintensywniej testowanych metalonanomateriałów o potencjalnych właściwościach teranostycznych. Zarówno łatwość ich syntezy, unikalne właściwości fizyczne, jak i rozbudowana chemia powierzchni są powodami tak intensywnego nimi zainteresowania w materii wczesnego wykrywania i efektywnego leczenia nowotworu. Jednak by nanocząstki mogły być w przyszłości zakwalifikowane do badań klinicznych, niezbędny jest szereg testów in vitro i in vivo opisujących ich transport i metabolizm. Jedną z najczęściej stosowanych w tym celu technik jest ICP-MS.
EN
Gold nanoparticles are one of the most intensively tested metalo-nanomaterials in terms of their potential theranostic application. The reasons of such intensive attention paid to them, related to the early diagnosis and effective theraphy of cancer, are the simplicity of their synthesis, unique physical properties and the extensive surface chemistry. However, in order to qualify gold nanoparticles to clinical trials, it is necessary to carry out in vitro and in vivo tests describing their transportation and metabolic processes. One of the most frequently used technique adopted to fulfill this purpose is ICP-MS.
3
Content available remote Bezpośrednia synteza tlenku propylenu
PL
Przedstawiono wyniki badań epoksydacji propylenu nadtlenkiem wodoru w obecności krystalicznego tytanokrzemianu o strukturze typu MFI w środowisku metanolu i izopropanolu. Stwierdzono, że na selektywność reakcji do tlenku propylenu prowadzonej w metanolu nie ma wpływu nadmiar propylenu w stosunku do nadtlenku wodoru. W środowisku metanolu reakcja biegnie szybciej i selektywniej niż w izopropanolu. Uzyskano 99% selektywności do tlenku propylenu w reakcji prowadzonej w metanolu wobec 95% selektywności w reakcji prowadzonej w izopropanolu.
EN
Propylene was epoxidized, (1.8–11):1 by moles, with aq. 33% H2O2 in aq. 77–92% MeOH or aq. 92% 2-PrOH as solvent over a MFI structure titanosilicalite as catalyst, 10 and 19 (or 37) g/ kg soln., resp., at 40–60°C for 25–45 min to make H2O2 convert in min. 90 mol %. In MeOH, the epoxidation was faster and selective in 99%; by-products (1- and 2-methoxy-propanols and propylene glycol traces, but neither HCOH nor Me formate) were practically unaffected by temp. and oxidant excess. About 2–4% of H2O2 broke into H2O and O2. Higher mole ratios were preferable; low (1.8–3) were ineffective. In 2-PrOH, the by-products were 1-(1-methylethoxy)-2-propanol, 2-isopropoxy-1-propanol, propylene glycol (twice as much as the glycolethers), and acetone; selectivity toward glycol-ethers was always ~2%. At 40–60°C and with mole ratios raised, 3–11, selectivity toward PO rose from 92 to 95.5 mol %. PO oligomers deactivated the catalyst, but calcination at 550°C rejuvenated it with only slight selectivity sacrificed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.