Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 35

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
PL
Zbadano wpływ warunków preparatyki tlenków glinowo-magnezowych na ich właściwości fizyczno-chemiczne (skład chemiczny, skład warstw powierzchniowych, skład fazowy, wielkość cząstek, tekstura, powierzchnia właściwa) oraz aktywność katalityczną w procesie oksyetylenowania metylowych estrów wyższych kwasów tłuszczowych. Wzięto pod uwagę proces współstrącania wodorotlenkowych prekursorów, jak i kalcynację prowadzącą do otrzymania tlenków glinowo-magnezowych.
EN
Aq. solns. of Al(NO₃)₃ and Mg(NO₃)₂ were treated with solns. of Na or K carbonates at pH 9-10 under stirring to ppt. a mixt. of Al₂O₃ and MgO used after drying and calcination as catalysts for oxyethylation of Me laurate with oxirane. The Al/Mg ratio in the catalyst bulk varied in the range 0.16-0.58 (av. 0.2) and the alk. metal content in the range 0.78–10.6%. The increase in alk. metal content resulted in an increase of ester conversion and narrowing of the ethoxylate chain length distribution.
2
Content available remote Badanie transportu masy i charakterystyki mieszania w przepływie segmentowym
PL
Zbadano transport masy w przepływie segmentowym generowanym w mikroreaktorze typu T o średnicy wewnętrznej 3 mm. Przebieg reakcji śledzono dzięki zmianie barwy błękitu bromotymolowego podczas neutralizacji wodnego roztworu wodorotlenku sodu kwasem octowym. Analiza fotografii pozwoliła zaobserwować niejednolitość w rozkładzie stężeń oraz wykazała zależność długości segmentów obu faz od objętościowego natężenia przepływu. Obecność stref martwych o słabym mieszaniu udało się potwierdzić z wykorzystaniem technik CFD (computational fluid dynamics). Przedstawiono drogę transportu masy wewnątrz segmentów z wykorzystaniem mapy wektorowej prędkości w przekroju poprzecznym segmentu. Wykazano również zależność pomiędzy szybkością reakcji a wartością dyssypacji energii, która może stanowić podstawę do szacowania szybkości wymiany masy w mikroreaktorach.
EN
The mass transport in the segmented flow generated in a T-type microreactor (internal diam. 3 mm) was monitored by changing the color of the bromothymol blue during neutralizing NaOH with AcOH. A heterogeneity in the distribution of concns. and a relationship between the length of segments and volumetric flow rate were obsd. The presence of dead zones with poor mixing was confirmed by using computational flow dynamics techniques. The relationship between the reaction rate and the energy dissipation was also shown.
PL
W pracy zbadano transport masy w przepływie segmentowym generowanym w mikroreaktorze typu T. Przebieg reakcji śledzono dzięki zmianie barwy błękitu bromotymolowego podczas neutralizacji wodnego roztworu NaOH za pomocą CH3COOH. Na podstawie analizy zdjęć zaobserwowano niejednolitość w rozkładzie stężeń oraz obecność stref o słabym mieszaniu. Ich obecność potwierdzono za pomocą CFD. Wykazano również zależność między szybkością reakcji a wartością dyssypacji energii.
EN
The work involved the mass transfer in the segmented flow generated in a T-type microreactor. The reaction course was monitored by changing a color of bromothymol blue while neutralizing NaOH with CH3COOH. The heterogeneity in distribution of concentrations and the presence of poor mixing zones were observed during the analysis of photos. The presence of these zones was confirmed usinf CFD techniques. The relationship between the reaction rate and a value of energy dissipation was also shown.
4
PL
Przeprowadzono badania ekstrakcji reaktywnej 1,3-propanodiolu (1,3-PD) z 3-proc. roztworów wodnych z udziałem aldehydu octowego (aldehyd C2) i izomasłowego (aldehyd izo-C4). Największą efektywność ekstrakcji (97%) uzyskano dla aldehydu izo-C4 zastosowanego w nadmiarze molowym 2:1 w temperaturze pokojowej oraz dla roztworu silnie kwaśnego (pH 0,5). Efektywność aldehydu C2 była dwukrotnie mniejsza. Ekstrakcja reaktywna brzeczek fermentacyjnych zachodziła z nieco mniejszą wydajnością i osiągała 90% w procesie dwustopniowym. W wyniku hydrolizy wydzielonego metodą destylacji reaktywnej acetalu otrzymuje się 1,3-PD oraz aldehyd zawracany do procesu.
EN
1,3-Propanediol (1,3-PD) was extd. from 3% aq. soln. with hexane after acetalization with MeCHO or EtMeCHO. The highest extn. efficiency (97%) was achieved for EtMeCHO in a molar excess of 2:1 at room temp., and for strongly acidic solns. with pH 0.5. The efficiency of MeCHO was twice smaller. The reactive extn. of the fermentation broths occurred to a slightly lower yield of 90% in two-step process. The sepd. acetal was hydrolyzed by reactive distn. to give 1,3-PD and the aldehyde recycled to the process.
PL
Wykonano porównawcze syntezy oksyetylatów alkoholu C12, alkilofenolu oraz kwasów tłuszczowych. Do procesów użyto trzech różnych typów katalizatorów: katalizatora wapniowego, glinowo-magnezowego oraz NaOH. Oceniono aktywność badanych katalizatorów w zależności od rodzaju surowca, a także wykonano analizy składu otrzymanych oksyetylatów, stosując metody chromatograficzne GC/FID, HPLC i GPC. Wykazano, że skład otrzymanych oksyetylatów różnił się znacząco w zależności od zastosowanego katalizatora. Użycie katalizatora wapniowego lub glinowo-magnezowego, niezależnie od zastosowanego surowca, zawęża rozkład frakcyjny poszczególnych homologów oksyetylenowych, co ma wpływ na właściwości produktów.
EN
Dodecanol, stearic acid, oleic acid and cardanol were oxyethylated with oxirane on Ca, Al-Mg and NaOH-based catalysts to study the fractional distribution of the oxyethylene homologs by gas, liq. and gel chromatog. The Ca catalyst was more efficient at oxyethylation of acids while the Al-Mg catalyst at oxyethylation of the alc. and cardanol.
6
Content available remote Nowe katalizatory do syntezy oksyetylatów na bazie estrów
PL
Opisano procesy i produkty bezpośredniego oksyetylenowania różnych surowców zawierających ugrupowanie estrowe z zastosowaniem dwóch różnych katalizatorów (homogenicznego i heterogenicznego). Jako surowce zastosowano estry o różnych masach cząsteczkowych i właściwościach fizykochemicznych. Przeprowadzono porównawcze badania optymalizacyjne procesu oksyetylenowania dla dwóch typów katalizatorów (Al-Mg i Ca) i wytypowanego surowca estrowego (maślan butylu). Wykonano szczegółowe analizy otrzymanych produktów metodami GC/FID, GC/MS, GPC i HPLC. Przeprowadzono syntezy porównawcze z użyciem homogenicznego katalizatora wapniowego oraz heterogenicznego katalizatora glinowo-magnezowego, stosując jako surowce różne substancje zawierające ugrupowania estrowe, spotykane w praktyce przemysłowej (estry metylowe kwasów tłuszczowych, triglicerydy, lanolina, woski). Dokonano oceny szybkości procesów oraz analizy otrzymanych produktów metodami GPC i HPLC. Określono właściwości fizykochemiczne otrzymanych oksyetylatów warunkujące kierunki ich zastosowań.
EN
PrCOOBu, fatty acid Me esters (biodiesel), triglycerides, tech. lanolin and beeswax were directly oxyethylated with oxirane on Ca and oxide Al-Mg catalysts (concn. 0.3%) at 180°C to prep. resp. ethoxylates. The beeswax showed the highest reactivity and highest ethoxylation degree. PrCOOBu was the less reactive. The chromatog. was not efficient when the product contained some high-mol. compds.
EN
1,3-propanediol is a promising monomer with many applications and can be produced by bioconversion of renewable resources. The separation of this product from fermentation broth is a difficult task. In this work, the application of cation exchange resin for the separation of 1,3-propanediol from model aqueous solution was examined. The best effect of separation of 1,3-propanediol from glycerol using sorption method was obtained for H+ resin form, although the observed partition coefficient of 1,3-propanediol was low. On the basis of the results of the sorption of 1,3-propanediol, the ionic forms of the resin were selected and used in the next experiments (H+, Ca2+, Ag+, Na+, Pb2+, Zn2+). The best results in ion exchange chromatography were obtained for cation exchange resin in H+ and Ca2+ form. The use of smaller particle size of resin and a longer length of the column allows to obtain better separation of mixtures.
PL
W pracy przedstawiono możliwość zastosowania ekskluzji jonów w procesie oczyszczania 1,3-propanodiolu z brzeczki fermentacyjnej. Badania przeprowadzono na kationicie w formie sodowej. Wstępnie odsoloną frakcję produktu uzyskano z ok. 50% wydajnością separacji 1,3-propanodiolu. Stopień odsolenia brzeczki wyniósł 80÷90%, a końcowe oczyszczenie i odbarwienie 1,3-propanodiolu przeprowadzono stosując wymianę jonową. W wyniku procesu otrzymano oczyszczony roztwór 1,3-propanodiolu o stężeniu 16,5 g/L.
EN
Application of ion exclusion for the separation of 1,3-propanediol from fermentation broth was examined. The study was carried out on a cation exchange resin in the sodium form. The product fraction with the desalination degree of 80-90% and 50% separation yield of 1,3-propanediol we obtained. The final purification of 1,3-propanediol was carried out using the ion exchange. As a result of this process the purified solution of 1,3-propanediol (16.5 g/L) was obtained.
PL
W pracy badano proces powstawania leja wokół wału wysokoobrotowego układu typu stator-rotor, pracującego jako mechaniczne mieszadło w osi zbiornika pozbawionego przegród. Analizowano wpływ częstości obrotów rotora oraz wysokości zawieszenia mieszadła nad dnem zbiornika na głębokość powstającego leja w trzech mieszalnikach o różnych stosunkach średnicy zbiornika do średnicy mieszadła D/d. Mieszanym medium była woda destylowana (t = 20°C), wypełniająca każdy z testowanych zbiorników do wysokości H - 2D. Stwierdzono, że względna głębokość leja wyraźnie wzrasta zarówno ze wzrostem częstości obrotów rotora jak i ze wzrostem względnej wysokości zawieszenia mieszadła nad dnem zbiornika.
EN
Creation of a central vortex around the high speed shaft in rotor-stator type system, working as mechanical stirrer in the axis of tank without baffles was studied. Influence of rotor speed and the distance between agitator and tank bottom on the depth of a central vortex in three mixers with various geometric ratios Did (tank diameter to impeller diameter) was analyzed. Tested medium was distilled water (t - 20°C) filling each of the examined tanks to the level H = 2D. The relative depth of central vortex increased significantly with the increase of both the rotor speed and the relative distance between agitator and tank bottom.
PL
W pracy wytwarzano zawiesinę lekkich cząstek w mieszalniku bez przegród z mieszadłem pracującym na wale pochylonym względem osi zbiornika. Testowano dwa klasyczne mieszadła dwułopatkowe o średnicy d= 0,175 m z prostokątnymi łopatkami pochylonymi pod kątem a = 45° (pompujące w górę) i a = 135° (pompujące w dół). Użycie mieszadeł pompujących w górę pozwala znacząco obniżyć minimalne częstości obrotów, przy których w mieszalniku występują zarówno pierwsze objawy dyspersji (ruch wszystkich rozpraszanych cząstek), jak i pożądany stan dobrej dyspersji (w miarę jednorodne stężenie zawiesiny). Stosując do wytwarzania zawiesiny lekkich cząstek mieszadła dwułopatkowe z pochylonymi łopatkami korzystnie jest zawieszać je bliżej powierzchni cieczy, na której zalega granulat, gdyż zmniejsza się wówczas wymaganą częstość obrotów mieszadła, a tym samym moment skręcający wał mieszadła i w konsekwencji nakłady energetyczne ponoszone na realizację procesu.
EN
In this work the production of light particles suspension in a mixer without baffles and with inclined shaft of impeller was carried out. Two types of classical paddle impellers of the diameter d- 0.175 m with rectangular biades inclined at angles a = 45° (pumping up) and a = 135° (pumping down) were tested. Starting point of dispersion and complete suspension was observed in the mixer for lower critical impeller speeds when the pumping- up impeller was used. Finally, it was found that the critical impeller speed decreased when the distance between impeller and tank bottom increased. In this case the torque on the shaft also decreased and consequently power consumption went down.
PL
W niniejszej pracy podjęto problem określenia wpływu warunków hydrodynamicznych podczas procesu współstrącania katalizatorów, realizowanego w skali wielkolaboratoryjnej oraz zawartości sodu w otrzymanych katalizatorach na ich właściwości fizykochemiczne oraz aplikacyjne. Stwierdzono istotny wpływ rozpatrywanych parametrów. Uzyskane katalizatory charakteryzują się znaczną aktywnością oraz selektywnościąa także pozwalają na syntezę oksyetylenowanego produktu charakteryzującą się brakiem czasu inicjacji.
EN
The aim of this work was to examine an influence of mixing hydrodynamics during co-precipitation process and influence of sodium content in catalysts on their activity and physical and chemical properties. The process was carried out in a technical scale. A significant influence of tested parameters was found. Obtained catalysts were characterized by considerable activity and selectivity. They enabled one to form oxyethylated product distinguished by I a lack of inhibition time.
PL
W niniejszej pracy podjęto problem modelowania procesu oksyetylenowa-nia estrów metylowych wyższych kwasów tłuszczowych na tlenkowym, glinowo-magnezowym katalizatorze heterogenicznym. Proces realizowano w reaktorze półperiodycznym, ze stopniowym dozowaniem tlenku etylenu. Ze względu na jego złożoność wynikającą z ilości przebiegających reakcji oraz trójfazowości układu zaproponowano uproszczony model matematyczny rozwiązywany numerycznie. Pozwala on na analizę przebiegu procesu.
EN
Modelling of fatty acids methyl esters oxyethylation process on heterogeneous aluminum and magnesium oxide catalyst is discussed in the paper. The process was carried out in a semi-batch reactor with successive dosing of ethylene oxide. Because of its complexity resulting from a three-phase system and number of consecutive reactions a simplified mathematical model of the process was proposed. Numerical methods were used to find the solution of model equations. The proposed approach can be used in process analysis.
PL
W pracy podjęto próbę opracowania uproszczonego analitycznego modelu opisującego enzymatyczny rozkład preparatów o szerokiej dystrybucji masy cząsteczkowej. Założono rozkład masy cząsteczkowej w skrobi, aktywność i specyfikę działania enzymu. Otrzymano model będący funkcją dwóch zmiennych. Wyniki otrzymane z modelowania zestawiono z wynikami badań eksperymentalnych.
EN
An analytic model of enzymatic hydrolysis of substrate with wide distribution of molecular mass was developed. Distribution of molecular mass and enzyme activity were assumed. The analytic model based on two values was developed. The simulation results were compared with the experiments.
PL
W pracy przedstawiono wyniki matematycznego modelowania procesu mieszania w zbiorniku w skali technicznej wraz z eksperymentalną weryfikacją uzyskanych wyników. Klasyczny model matematyczny oparty o technikę CFD został wzbogacony o dodatkowy, własny algorytm liczenia mocy przekazywanej przez mieszadło do objętości płynu. Pomiary mocy mieszania wykonane zostały w zbiorniku o średnicy D = 0,575 m wyposażonym w cztery przegrody o szerokości B = O, 1D przy użyciu turbiny Rushtona. Obliczenia symulacyjne wykonano za pomocą oprogramowania Ansys i własnych procedur UDF.
EN
The paper presents results of mathematical modeling of mixing process in a technical-scale tank together with the experimental validation. The classic mathematical CFD model was extended using the own algorithm for computation of bulk phase mixing power. The measurements of mixing power were performed in the tank of D = 0.575 m in diameter equipped with four baffles of B = 0. 1D width. The Ruathon turbine was used in the experiments. The calculations were performed using Ansys software with the own UDF functions. .
PL
W pracy podjęto próbę opracowania modelu reaktora membranowego do enzymatycznej hydrolizy preparatów skrobiowych. Wykorzystano iteracyjny model hydrolizy biopolimerów. W modelowaniu separacji na module ultrafiltracyjnym uwzględniono rozkład wielkości porów membrany. Uzyskane rozkłady produktów hydrolizy zestawiono z wynikami badań eksperymentalnych.
EN
A model of membrane reactor for starch preparation hydrolysis by enzymes based on the iteration procedure is developed. The modeling of separation in the ultrafiltration module took into account the membrane pores size distribution. Obtained simulation results were compared with the experimental results.
18
Content available remote Simulation of dynamic changes of liquid-liquid interface using the CFD technique
EN
The simulation of the forming water drop pushed from the capillary into organic phase (octane) was performed using the CFD technique. The results of the simulation were compared with experimental data: drop geometry at the characteristic stages, forming time and obtained volume. Very good agreement with experimental data was affirmed.
PL
Za pomocą techniki CFD przeprowadzono symulację formowania się kropli wody wypychanej z kapilary do rozpuszczalnika organicznego - oktanu. Wyniki symulacji porównano z danymi eksperymentalnymi: geometrią kropli w charakterystycznych etapach jej formowania, czasem tworzenia oraz uzyskaną objętością. Stwierdzono bardzo dobrą zgodność z wynikami badań eksperymentalnych.
19
Content available remote Influence of forced pulsations on continuous stirred tank reactor operation
EN
Possible use of unsteady state conditions achieved by deliberate forced feed composition disturbances to improve the running operation of a isothermal continuous stirred tank reactor is presented. Model successive and parallel reactions are analysed. Forced pulsations have a form of sinusoidal or square waves. The simulation results in both disturbance cases are compared with the results obtained for a steady state.
PL
Zbadano możliwości wykorzystania warunków niestacjonarnych osiąganych na drodze wprowadzanych do układu zmian stężenia wlotowego w celu poprawy pracy izotermicznego reaktora zbiornikowego przepływowego z idealnym mieszaniem. Analizowanymi reakcjami były modelowe reakcje równoległe i następcze. Wprowadzane zmiany miały postać fali sinusoidalnej oraz fali prostokątnej. Wyniki obliczeń w przypadku obu wymuszeń były porównywane z wynikami otrzymanymi dla stanu ustalonego.
20
Content available remote Transestryfikacja oleju rzepakowego w reaktorze z oddestylowaniem produktów
PL
Transestryfikację oleju rzepakowego przeprowadzono w reaktorze barbotażowym w temp. 180-210°C, stosując do transportu produktów pary substratu lżejszego. Przy użyciu metanolu i 1% kwasu dodecylobenzenosulfonowego (DBSA), jako katalizatora, uzyskano z dobrą wydajnością czyste estry metylowe kwasów tłuszczowych i całkowity rozkład gliceryny do akroleiny. Przy użyciu zaś octanu etylu i 0,1% DBSA, oprócz trioctanu gliceryny (6,6%) i estrów etylowych (61% ), w produktach reakcji otrzymano dużą ilość acetylowanych monoglicerydów (32%). Zastosowanie 0,1% dimetyloaminopirydyny (DMAP) jako katalizatora spowodowało znaczne zwiększenie ilości trioctanu gliceryny (28%) i jednocześnie zmniejszenie zawartości monoglicerydów (14%) w produktach reakcji.
EN
MeOH vapor was bubbled through a rapeseed oil at 180-200°C contg. 1% of dodecylbenzenesulfonic acid as catalyst to yield pure Me esters of fatty acids. Glycerol was transformed entirely into acrolein. AcOEt and 0.1% catalyst gave Et esters 61, glycerol triacetate 6.6, and acetylated monoglycerides 32%. Dimethylaminopyridine as catalyst, 0.1%, gave more glycerol triacetate, 28%, and less monoglycerides, 14%.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.