Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Technologie obniżania emisji rtęci z węgla

Srogi K.

Wiadomości Górnicze

|

2007

|

Vol. 58, nr 10

575-580

PL

W artykule dokonano przeglądu różnych technologii oczyszczania spalin z rtęci, modyfikacji procesu spalania i innych działań walki z rtęcią , także w powiązaniu ze zwalczaniem innych zanieczyszczeń, jak np. tlenków azotu i siarki. Z przeglądu wynika, że efektywność stosowanych technologii redukcji emisji rtęci do atmosfery w znacznym stopniu zależy od etapów: przygotowania (mycie) i wyselekcjonowania węgli o niskiej zawartości rtęci i związków żelaza oraz od spalania węgli, selektywnej redukcji tlenków azotu, użycia skruberów, czy iniekcji sorbentów (węgiel aktywny) współprądowo i przeciwprądowo (wysoce efektywna i ekonomicznie "korzystna" technologia) oraz elektrokatalityczne utlenianie do formy kondensującej na cząstkach popiołu lotnego w spalinach.

EN

The article provides and overview of various technologies of fumes purification from mercury, modification of combustion processes and other activities focused on combating of mercury - also in connection with combating of other contaminations as, for instance, with nitrogen and sulphur oxides. It is seen from the overview that the effectiveness of the technologies applied for reduction of mercury emission into atmosphere depends, to a meaningful degree, on stages of: preparation (washing) and selection of coals of low content pf mercury and iron compounds and on coal combustion, selective reduction of nitrogen oxides usage of scrubbers or injection of sorbents (activated carbon) following the current or against the current (highly effective and economically "favourable" technology) and electro catalytic oxidation to a condensing form on particles of fly ashes in fumes.

2

Pierwiastki śladowe w węglu

Srogi K.

Wiadomości Górnicze

|

2007

|

Vol. 58, nr 2

87-96

PL

W artykule dokonano przeglądu literaturowego dotyczącego roli pierwiastków śladowych występujących w węglu oraz ich źródeł (geochemicznych i antropogenicznych) występowania w środowisku przyrodniczym. Zanieczyszczeniom powietrza towarzyszą pierwiastki śladowe, a przede wszystkim metale, których udział procentowy jest zróżnicowany. Wzrost zapotrzebowania pierwiastków i związana z tym eksploatacja górnicza prowadzą do wyraźnych zmian w proporcji między ich uruchomieniem i wprowadzeniem do środowiska a ponownym odkładaniem w utworach geologicznych. Jak wiadomo, specyficzną cechą spalania węgla jest fakt, że duże ilości popiołów emitowane są do atmosfery, co jest równoznaczne z emisją metali.

EN

The article carries out the review of literature on the role of trace elements occurring in coal and their sources (geo-chemical and anthropogenic) occurring in natural environment. Air pollution is accompanied by trace elements, mostly minerals, the percentage share of which is different. The increase in demand for elements and connected with it mining exploitation lead to considerable changes in the ratio between their initiation and implementation into the environment and the secondary deposition in geological measures. As it is known, the specific trait of coal combustion consists in the fact that large quantities of ash are emitted to the atmosphere what is equivalent to emission of metals.

3

Narażenie zawodowe na substancje smoliste i benzo(a)piren w przemyśle koksowniczym

Srogi K.

Ochrona Powietrza i Problemy Odpadów

|

2007

|

Vol. 41 nr 1

23-28

PL

Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) są szeroko rozpowszechnione w środowisku. Źródła emisji WWA można podzielić na naturalne i antropogeniczne. Występują one w produktach procesów niepełnego spalania paliw węglowych i ropopochodnych, w spalanych odpadach komunalnych i przemysłowych, jak również z instalacji przemysłu koksowniczego i koksochemicznego, energetycznego spalania paliw, hutnictwa, a także transportu samochodowego, itp. Dlatego też, ocena wpływu oddziaływania WWA na zdrowie człowieka i środowisko jest niezwykle ważna. W niniejszej pracy omówiono narażenie zawodowe na benzo(a)piren z instalacji przemysłu koksowniczego (np. przed i po remoncie baterii na zdrowie człowieka). Jak wynika z przedstawionych danych literaturowych, modernizacja baterii znacznie się przyczynia do obniżenia emisji benzo(a)pirenu.

EN

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are common environmental contaminants. Their emission sources may be of natural and anthropogenic origin. PAHs are generated as a result of an incomplete combustion of organic materials (natural emissions). However, their occurrence is largely due to anthropogenic emissions from fossil fuel-burning, motor vehicles, waste incineration; oil refining, coke and asphalt production, aluminum production, etc. For this reason, an impact assessment of human's and environmental exposure to PAHs is extremely important. In this paper, the worker's exposure to benzo(a)pyren from coke plants (e.g. oven platform, after modernization) was discussed. The literature data showed that a significant progress had been made to reduce the emission of benzo(a)pyren by modernizing the plants.

4

Termiczne wykorzystanie biomasy w procesie pirolizy

Srogi K.

Czysta Energia

|

2007

|

Nr 1

21-23

5

Oznaczanie PCDDs/PCDFs w środowisku człowieka

Srogi K.

Chemik

|

2007

|

Vol. 60, nr 9

439-442

PL

Dioksyny są szeroko rozpowszechnione jako zanieczyszczenie w komponentach środowiska i wykazują wysoką toksyczność. Przez ostatnie lata wiele prac dotyczyło określenia toksyczności dioksyn, w szczególności TCCD – 2,3,7,8–tetrachlorodibenzeno-p-dioksyna. Należy podkreślić, że spośród źródeł emisji dioksyn, trzy z nich najważniejsze to: przemysł chemiczny, spalarnie odpadów oraz innych, np. komunalnych, przemysłowych.

EN

Dioxins are widespread environmental pollutants all over the world and are highly toxic. Over recent years a vast number of research reports has been published on the toxicity of dioxins and in particular the most toxic dioxin, TCDD – 2,3,7,8–tetrachlorodibenzeno-p-dioxin. Among basic sources of dioxins, three of them have been identified and described: chemical industry, smelters and sintering plants and waste incinerators.

6

Zastosowanie ekstrakcji wspomaganej promieniowaniem mikrofalowym w kontroli zanieczyszczenia środowiska

Srogi K.

Wiadomości Chemiczne

|

2006

|

[Z] 60, 5-6

397-421

EN

The use of microwave energy in sample treatments has attracted growing interest in the past few years. Initially, it was applied to the mineralization of samples. In recent years, numerous applications have reported the use of microwaves for assisting the extraction of organic compounds and organometallic compounds form various environmental matrices. In fact, the use of microwave energy to aid organic extraction was first achieved using conventional household systems in the late 1980s. Thus, in the past few years, numerous compounds have been extracted by microwave-assisted extraction (MAE) from several matrices, with special emphasis on environmental applications. Microwave-assisted extraction (MAE) is a process of using microwave energy to heat solvents in contact with a sample in order to partition analytes from the sample matrix into the solvent. The ability to rapidly heat the sample solvent mixture is inherent to MAE and the main advantage of this technique. By using closed vessels the extraction can be performed at elevated temperatures accelerating the mass transfer of target compounds from the sample matrix. A typical extraction procedure takes 15-30 min and uses small solvent volumes in the range of 10-30 ml. These volumes are about 10 times smaller than volumes used by conventional extraction techniques. In addition, sample throughput is increased as several samples can be extracted simultaneously. In most cases recoveries of analytes and reproducibility are improved compared to conventional techniques, as shown in several applications. This review gives a brief theoretical background of microwave heating and the basic principles of using microwave energy for extraction. It also attempts to summarize all studies performed on closed-vessel MAE until now. The influences of parameters such as solvent choice, solvent volume, temperature, time and matrix characteristics (including water content) are discussed. This article reviews the application of microwave energy to the extraction of organic and organometallic compounds from environmental samples, namely: polychlorinated biphenyls (PCBs), pesticide, phenol, polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and dioxins.

7

Oznaczanie pierwiastków mikrośladowych we włosach ludzkich

Srogi K.

Wiadomości Chemiczne

|

2006

|

[Z] 60, 3-4

279-300

EN

The analysis of human hairs is useful in monitoring the level of certain tracę elements and drugs in the body. The specific problems of sampling and sample preparation are presented. Also, the application and relevance of hair analysis is illustrated and discussed on the basic of examples from clinical and environmental chemistry. The paper presents an updated review of the techniques for hair analysis, including spectrometry and more sophisticated methodologies adopted for result confirmation and/or for research purposes.

8

Mineralizacja materiału roślinnego jako etap poprzedzający oznaczanie składników śladowych

Srogi K.

Wiadomości Chemiczne

|

2006

|

[Z] 60, 1-2

EN

This paper presents a review of microwave heating applications in plant materials. Decomposition of solid samples (plant material) is an important step in combined analytical methods. In most cases, when using highly sensitive measuring methods, such as flame atomic absorption spectrometry (FAAS), graphite furnace AAS, ICPAES, ICP-MS, the sample is measured in an aqueous solution. Combined analytical methods are favoured for multi element analysis of botanical samples at very high speed. Sequential and simultaneous determinations of the elements can be made using the above analytical techniques. A wide range of microwave digestion procedures for plant tissues has been used such as dry ashing, open vessel digestion, microwave dissolution and acid bomb digestion, etc. Although these procedures generally show both good accuracy and precision, some of them are rather time-consuming. Several factors should be considered while preparing samples for analyses. These may include the level of contamination, having homogenous samples, reproducibility and completeness of the digestion, suitability for the analysis technique, time needed for sample preparation and economic aspects, etc.

9

Utylizacja opon gumowych. Proces pirolizy.

Srogi K.

Recykling

|

2006

|

nr 9

38-39

PL

Piroliza to proces degradacji cząsteczki w dostatecznie wysokiej temperaturze w środowisku beztlenowym. Tak jak koksowanie, od dawna stanowi jeden z jaważniejszych sposobów przetwórstwa materii. Dlatego tez naturalny wydaje sie fakt, iż pojawiły sie koncepcje zastosowania tego znanego i opanowanego w skali przemysłowej procesu do utylizacji odpadów, np. odpadów gumowych.

10

Utylizacja opon gumowych. Proces koksowania węgli.

Srogi K.

Recykling

|

2006

|

nr 7-8

20-21

PL

Wraz z intensywnym rozwojem przemysłu motoryzacyjnego pojawił sie problem utylizacji zużytych opon, które są odpadem nieulegającym naturalnemu rozkładowi, odpornym na uszkodzenia mechaniczne oraz na działanie warunków panujących na drogach (woda, temperatura). Szczególną, z uwagi na trudności z utylizacją, grupę odpadów gumowych stanowią oleje odporne i trudnopalne wyroby z gumy chloroprenowej.

11

Paliwa alternatywne z odpadów w przemyśle cementowym

Srogi K.

Przegląd Komunalny

|

2006

|

nr 5

40-41

PL

Przemysł cementowy jest bardzo energochłonny - i w zależności od rodzaju cementu oraz zastosowanej technologii jego produkcji do wyprodukowania jednej tony cementu wymaga od 60 do 130 kg oleju opałowego lub innego (w równoważnej ilości) paliwa. Nie dziwi więc fakt, że w ciągu 40 lat XX w. podjęto znaczy wysiłek w celu poszukiwania nowych, alternatywnych form energii dla ograniczenia zużycia węgla, podstawowego paliwa.

12

Recykling zużytych pojazdów w świetle warunków polskich

Srogi K.

Ochrona Powietrza i Problemy Odpadów

|

2006

|

Vol. 40, nr 5

164-170

PL

Przedstawiono stan rozwoju recyklingu samochodów oraz stan, uwarunkowania i możliwości poprawy w tym zakresie w Polsce. Recykling samochodów to ekonomiczne wykorzystanie odpadów samochodowych. W niektórych procesach przetwórczych odpady, w wyniku różnych reakcji, nabywają nowych, wartościowych związków. Te nowe związki mają również określone cechy, które mogą i powinny być wykorzystywane do wytwarzania innych wyrobów. Wielokrotne użytkowanie materiałów i surowców ma nie tylko znaczenie ekonomiczne, ale również wpływa na stan środowiska przyrodniczego. W artykule opisano obecny stan stacji demontażu. Uzasadniono potrzeby wybudowania sieci stacji recyklingu samochodowego, a także zaprezentowano aspekty prawne dotyczące recyklingu.

EN

An overview of car recycling in Poland including the current state, conditions and improvement options has been presented. Car recycling is an economic utilization of car wastes. As a consequence of different reactions in some exchange processes, wastes may acquire new, useful potential. This new potential represents particular features that may and should be used for manufacturing other products. Beside the economic value, a multiple use of materials and re-sources has an effect on the natural environment. The article presents the current state of disassembly stations. It also justifies the need to establish a car recycling stations network and indicates recycling-related law aspects.

13

Wodór – paliwo przyszłości. Kierunki badań nad wykorzystaniem źródeł surowcowych dla otrzymywania wodoru

Srogi K.

Karbo

|

2006

|

Nr 2

65-76

PL

W pracy dokonano przeglądu literaturowego dotyczącego surowców, z których wodór może być produkowany, metod jego wytwarzania i zastosowania w przemyśle chemicznym, energetyce i motoryzacji. Określono zadania w zakresie opanowania nowych, ekologicznych procesów produkcyjnych, w tym także podziemnego zgazowania węgla, zgazowania odpadów tworzyw sztucznych i magazynowania wodoru. Odniesiono się również do możliwości wytwarzania wodoru z biomasy, metanolu czy etanolu. Zaprezentowano także inne możliwości pozyskiwania wodoru, np. z wody (rozkład wody za pomocą światła słonecznego w obecności katalizatorów). Wytwarzanie wodoru z paliw kopalnych prowadzi do emisji ditlenku węgla do atmosfery, będącego przyczyną globalnego ocieplenia. Dlatego też omówiono możliwości podziemnego magazynowania ditlenku węgla emitowanego do atmosfery przez elektrownie i elektrociepłownie. Należy podkreślić, że wymienione metody produkcji wodoru muszą być oceniane, przede wszystkim pod względem emisji CO2. Bezpiecznym rozwiązaniem wydaje się otrzymywanie wodoru z biomasy.

EN

A literature review was done on hydrogen source materials, its production methods, and applications in chemistry, automotive and power industries. The tasks have been determined with regard to development of new environmentally acceptable hydrogen production processes including underground gasification of coal, gasification of waste polymers and hydrogen storage methods. Attention was also paid to hydrogen production from biomass, methanol or ethanol. Other possibilities of biological processes of hydrogen production, e.g. from water (water decomposition using solar energy and catalysts) are also discussed. Hydrogen production from fossil fuels results in CO2 emissions to the atmosphere which is a major cause of global warming. Possibilities of underground storage of carbon dioxide. The idea of underground storage of carbon dioxide are discussed which otherwise is emitted by CHP plants to atmospheric air. It should be noted, that aforementioned methods of hydrogen production have to be evaluated, especially from the point of viewpoint CO2 emissions. Production of hydrogen from biomass seems to be a reasonable solution.

14

Przegląd możliwości podziemnego magazynowania CO2

Srogi K.

Czysta Energia

|

2006

|

Nr 2

20-21

15

System kontroli i zapewnienia jakości wyników analitycznych

Srogi K., Ksepko E.

Chemik

|

2006

|

Vol. 59, nr 5

295-295

PL

W przypadku omawiania tematyki związanej z certyfikowanymi materiałami odniesienia i/lub referencyjnymi materiałami w analizie śladów ważną rolę odgrywa System Jakości. W chemii analitycznej System Jakości jest to zbiór działań i procedur analitycznych mających na celu spełnienie wymagań jakości. System Jakości wchodzi w skład ogólnego System Kontroli i Zapewnienia Jakości. System Jakości funkcjonujący w Zespole Laboratoriów IChPW w Zabrzu jest zgodny z wymaganiami normy PN-EN ISO/IEC 17025:2001.

EN

When talking about subjects such as certified reference materials and/or reference materials and their role in trace analysis, very important is quality assurance. Quality Assurance (QA) in analytical chemistry is the name denoting the sum of procedures used to ascertain that results of analytical measurements are good enough for their intended purpose. It needs to be understood that QA is composed of two essential components: Quality Control and Quality Assessment. The importance of traceability in this system was also discussed. In this work descriptions of accreditation schemes for the analytical laboratory in the Group of Laboratories of the Institute for Chemical Processing of Coal are in conformance with the requirements of the PN-EN ISO/IEC 17025:2001 standard.

16

Hair analysis - a tool in biomedical, environmental and forensic sciences: a review of literature published after 1989

Srogi K.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 1

3-34

17

Use of microwave-assisted digestion for determination of element contents in environmental materials by ICP-AES and FAAS

Srogi K.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2006

|

Vol. 32, no. 1

89-104

EN

The methods arc described for determinations of Al, Fe, Ca, Mg, Ba, Cr, Mn, Ni, Cu, Zn, Pb, Cd, V and Sr in botanical, coal fly ash and soil samples by flame atomic absorption spectrometry (FAAS), and inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). Special attention has been paid to sample preparation, an important stage at which a sample is explored to contaminants. Results of the analysis of all samples arc discussed.

PL

Zaproponowano metody oznaczania: Al, Fe, Ca, Mg, Ba, Cr, Mn, Ni, Cu, Zn, Pb, Cd, V i Sr w próbkach roślinnych, popiołu lotnego i gleby metodami absorpcyjnej spektrometrii atomowej w technice płomieniowej (FAAS) i atomowej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-AES). Szczególną uwagę zwrócono na przygotowanie próbek, roztwarzanie, będące niezwykle ważnym i istotnym krokiem, w którym próbka narażona jest na zanieczyszczenie. Otrzymane wyniki posłużyły do przeprowadzenia dyskusji na temat roztwarzania i mineralizacji analizowanych materiałów.

18

Pulse stripping voltammetric determination of nickel and molybdenum in medicinal herbs samples

Srogi K.

Archiwum Ochrony Środowiska

|

2006

|

Vol. 32, no. 1

105-112

EN

The method for determination of nickel and molybdenum in medicinal herbs by differential pulse adsorptive stripping voltammetry (DPAdSV) using dimcthylglyoxime and 8-hydroxyquinolinc as complexing agents after the microwave-assisted digestion has been presented. Samples (segregated, cleaned and powdered) were digested by wet method in a mixture of HNO: + H,O2. Typical Ni and Mo concentrations in the ranges of 0.7-5.0; 0.2-3.6 mg kg"' of dry matter, respectively, were found from replicate measurements of the samples following dry ashing. The oriental tobacco (CTA-ATL-1) as the certified reference material was applied in those investigations.

PL

W pracy przeprowadzono oznaczanie zawartości niklu i molibdenu w surowcach zielarskich przy użyciu adsorpcyjnej woltampcrometrii inwersyjnej z wzbogacaniem anodowym (DPAdSV) po uprzednim przeprowadzeniu reakcji kompleksowania z dimetyloglioksymem i 8-hydroksychinoliną. Wszystkie próbki (oczyszczone, umyte i zmielone) mineralizowano przy użyciu energii promieniowania mikrofalowego w układzie HNO, + H,O2. Uzyskano następujące zakres zawartości odpowiednio dla Ni i Mo: 0,7-5,0; 0,2-3,6 mg kg"' (s.m.). W badaniach zastosowano certyfikowany materiał odniesienia: tytoń orientalny (CTA-ATL-1).

19

Przegląd stosowanych bioindykatorów do monitorowania skażenia środowiska przyrodniczego

Srogi K.

Wiadomości Chemiczne

|

2005

|

[Z] 59, 11-12

1001--1021

EN

The aim of the study was a review using bioindicators in biomonitoring. As it well known, bioindicative methods are commonly used in the evaluation of environ-mental purity levels. Various types of plants are used as popular indicators of contamination, form mosses and lichens to trees or plants. Also, the monitor metal pollutions the following were suggested as bioindicators: pine bark, bacteria, fungi, grasses, ferns, algae, animals or human hair and laying hen feathers. It should be noted that monitoring with mosses as well as other bioindicators/ biomonitors provides low-cost information on the nature and quantity of pollutant deposition and since the accumulation of elements by mosses is high, this creates ideal conditions for analysis and overcomes problem related to analytical sensitivities.

20

Zakłócenia chemiczne w procesie oznaczania potasu i sodu w próbkach naturalnych

Srogi K.

Chemik

|

2005

|

Vol. 58, nr 1

22-27

PL

Przedstawiono wyniki badań wpływu odczynników (HNO3, HCl, H2SO4) użytych przy wprowadzaniu sodu i potasu do roztworu na proces ich instrumentalnego oznaczania techniką płomieniowej emisyjnej spektrometrii atomowej (FAES). Przeprowadzono próby eliminowania występujących interferencji. Uzyskane wyniki wskazują, że kwasy HCl i H2SO4 obecne w próbce poddanej pomiarowi instrumentalnemu wpływają na sygnał analityczny sodu i potasu zarówno w przypadku roztworów standardowych, jak i próbek materiałów naturalnych. Wielkość i charakter tych interferencji zależy od rodzaju kwasu i jego stężenia. Obecność w próbce analitycznej kwasu azotowego (V) umożliwia ograniczenie, a w niektórych przypadkach nawet całkowite wyeliminowanie wpływu kwasów, powoduje także wzrost czułości oznaczeń sodu i potasu.

EN

The study was carried out to find the influence of (HCl, H2SO4 HNO3) reagents, used for Na and K introducing into an aqueous solution, on their determination by FAES technique. The influence of the method and conditions used to prepare the material under study on the reasonability of Na and K determination results is discussed. Attempts were performed to eliminate the existing interferences with the aid of nitric acid. The study was carried out using bentonite natural samples. The findings were compared with those obtained for standard sodium and potassium solutions.