PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Wpływ czasu przechowywania na proces sieciowania materiałów A.S.SET Powder
Mąka H., Pilawka R.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2018
|
T. 24, Nr 3 (183)
22--29
PL
W artykule dokonano oceny wpływu czasu składowania na proces sieciowania materiałów A.S.SET Powder (AP) przy użyciu reometru firmy Anton Paar (zmiany lepkości w czasie ogrzewania) oraz różnicowej kalorymetrii skaningowej DSC. Materiały AP to jednoskładnikowe mieszaniny o wydłużonym czasie użytkowania do ponad 6 miesięcy. Celem przeprowadzonych badań było określenie zmian zachodzących w czasie składowania. Największe zmiany entalpii oraz punktu żelowania w czasie składowania obserwuje się dla materiałów: AP4010 i AP3010, natomiast najmniejsze dla A.S.SET Powder 2020.
EN
In article was presented influence of storage time for curing process of A.S.SET Powder (AP). The curing process was indicated by Anton Paar rheometer (viscosity change during heating process) and differential scanning calorimetry, DSC. AP materials are one-component mixtures with long pot life time below 6 months. Goal of investigations was defined changes of curing process during storage. The greatest changes of enthalpy and gel point are observed for AP 4010 and AP 3010, whereas the smallest for A.S.SET Powder 2020.
2
Content available Influence of hybrid carbon nanofillers on the cure behavior and properties of epoxy material
Mąka H., Spychaj T., Pilawka R., Dziedzic P.
Polimery
|
2016
|
T. 61, nr 3
181--188
EN
The curing process of epoxy compositions with 1-butylimidazole (2 phr as a catalyst) and hybrid carbon nanofillers: multiwalled carbon nanotubes (CNTs) and graphene (GN) (total carbon nanofillers content 0.25—1.0 wt %) has been characterized via rheometry. Thermomechanical measurements of epoxy composites revealed a rather large decrease in the glass transition temperatures depending on CNT/GN weight ratio and total nanofillers content. Electrical volume resistivity of epoxy materials decreased about 8—10 orders of magnitude after modification with 0.25—0.50 wt % CNT/GN hybrids to the range 105—106 Ω•m.
PL
Za pomocą pomiarów reometrycznych scharakteryzowano proces sieciowania kompozycji epoksydowych z udziałem 2 phr 1-butyloimidazolu jako katalizatora i 0,25—1,0 % mas. hybrydowych nanonapełniaczy węglowych — wielościennych nanorurek (CNT) i grafenu (GN). Na podstawie badań termomechanicznych wytworzonych kompozytów epoksydowych stwierdzono znaczne zmniejszenie wartości temperatury zeszklenia, zależne od stosunku masowego CNT/GN i zawartości nanonapełniacza. Wartość rezystywności skrośnej materiałów epoksydowych po modyfikacji dodatkiem 0,25—0,50 % mas. nanonapełniacza węglowego zmniejszyła się o 8—10 rzędów wielkości.
3
Content available Badanie procesu sieciowania kompozycji epoksydowych z nanonapełniaczami węglowymi
Pilawka R., Mąka H., Bosak D.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2015
|
T. 21, Nr 2 (164)
152--155
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu sieciowania kompozycji epoksydowych z różną zawartością nanorurek i grafenu. Proces ten obserwowano śledząc zmiany ciepła właściwego za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz lepkości (reometr naprężeniowy ARES). Proces sieciowania kompozycji epoksydowych obserwowany metodą DSC przebiega podobnie jak kompozycji bez nanododatków, natomiast dla krzywych reologicznych zauważa się odmienny przebieg zależności lepkości od temperatury w zakresie od 325 do 425K. Opisane sposoby śledzenia procesu sieciowania można wykorzystać do określenia stopnia przereagowania, a następnie obliczenia energii aktywacji. Dane obliczone z krzywych reologicznych opisują właściwy proces sieciowania.
EN
The results of curing process of epoxy composition with different carbon nanofillers: nanotubes and graphene have been presented. Using differential scanning calorimetry and stress rheometry ARES (viscosity changes) allowed to determine activation energy. The crosslinking process of epoxy resin composition containing mixture of carbon nanofillers: nanotubes and graphene observed by DSC is similar to curing process of composition without nanoparticles. For rheological curves is noted different phenomena: in the range 325 to 425K is observed for filled composition increase of composition viscosity. Described methods for tracking of crosslinking process can be used to calculate reaction rate and determination of activation energy, data calculated from the rheological curves describe of proper crosslinking process.
4
Content available Badanie procesu sieciowania jednoskładnikowych żywic epoksydowych ASSET®
Pilawka R., Mąka H., Czulak A.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2014
|
[R.] 20, nr 6 (162)
517--521
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu sieciowania dwóch komercyjnych jednoskładnikowych żywic epoksydowych oferowanych przez firmę „New Era Materials" o różnej reaktywności. Zmiany zachodzące podczas tego procesu obserwowano śledząc zmiany ciepła właściwego za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz lepkości (reometr naprężeniowy ARES) co pozwoliło określić parametry kinetyczne i dopasować modele kinetyczne autokatalitycznego procesu sieciowania zgodnie z równaniami Sesták-Berggrena i Kamala. Dane uzyskane metodą DSC jak i z krzywych reologicznych umożliwiają wyznaczenie parametrów charakterystycznych oraz kinetycznych procesu sieciowania: stałych szybkości reakcji oraz globalnych rzędów reakcji. Ponadto pozwalają na optymalizację procesu sieciowania poprzez dobór temperatury tego procesu, odpowiednio: dla ASSET®01 temperatury 120°C oraz ASSET®02 170°C.
EN
The results of curing process of two commercial one-component epoxy resin exhibiting various reactivity (product by "New Era Materials", Poland), has been presented. Using differential scanning calorimetry and stress rheometry ARES (viscosity changes) allowed to determine kinetic parameters of curing process, such as: rate constant and global reaction orders. Subsequently, kinetic models of autocatalytic curing process were fitted (Sesták-Berggren and Kamal). Moreover, optimal temperature values crosslinking process, i.e. 120°C and 170°C for ASSET®01 and ASSET®02, respectively has been determined.
5
Content available remote Kinetics of thermal decomposition of isocyanate-epoxy materials crosslinked in the presence of 1-ethylimidazole accelerator
Pilawka R., Mąka H.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 5
400--408
EN
The kinetics of thermal decomposition of isocyanate-epoxy materials crosslinked in the presence of 1-ethylimidazole (EMI) as accelerator was analyzed using Ozawa, Kissinger, Friedman, and Coats-Redfern methods. The thermal decomposition parameters of the cured isocyanate-epoxy system were determined by thermogravimetric analysis (TGA) at different heating rates. TG curves showed that the thermal decomposition of the isocyanate-epoxy system occurred in two steps despite EMI content. The thermal stability of the isocyanate-epoxy system increased with increase of EMI content (Ed) 1.2 wt %. The reason could be higher isocyanurate and oxazolidone ring contents, which enhance its thermal resistance properties.
PL
Badano kinetykę rozkładu termicznego materiałów izocyjanianowo-epoksydowych, sieciowanych w obecności przyspieszacza, którym był 1-etyloimidazol (EMI). Odporność termiczną tych materiałów analizowano za pomocą metod: Ozawy, Kissingera, Friedmana oraz Coasta i Redferna. Parametry rozkładu termicznego wyznaczano na podstawie danych uzyskanych metodą analizy termograwimetrycznej (TGA), stosując różne szybkości ogrzewania. Badano wpływ zawartości przyspieszacza na proces rozkładu. We wszystkich przypadkach rozkład następował w dwóch etapach. Najlepszą odpornością termiczną odznaczała się próbka sieciowana wobec największego dodatku EMI (1,2 % mas.). Obserwowana poprawa odporności termicznej ze wzrostem zawartości EMI jest związana ze zmianami w strukturze utwardzonego kompozytu i zwiększającym się udziałem grup izocyjanurowych i oksazolidonowych.
6
Content available remote Wpływ zawartości 1-butyloimidazolu na proces sieciowania kompozycji epoksydowych
Pilawka R., Mąka H., Gorący K., Szulkowski A., Dziaduś M.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2013
|
[R.] 19, nr 4 (154)
397--399
PL
Przedstawiono wpływ zawartości 1-butyloimidazolu na proces sieciowania kompozycji epoksydowych. Zawartość środka sieciującego wynosiła 0,5; 1,0; 2,0; oraz 4,0; cz. wag na 100 cz. wag. żywicy epoksydowej. Zmiany zachodzące w czasie tego procesu obserwowano śledząc zmiany ciepła właściwego za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC, prędkość ogrzewania 10°C/min) oraz lepkości (reometr naprężeniowy ARES, prędkość ogrzewania 10°C/min) co pozwoliło określić stopień przereagowania (w przypadku reometru naprężeniowego w sposób nieopisany dotychczas w literaturze), a następnie wyznaczyć energię aktywacji utwardzania przy pomocy przybliżeń Coasta i Redferna.
EN
The paper presents the influence of 1-butylimidazole content on the curing process of epoxy resin. The content of the curing agent was 0,5; 1,0; 2,0; and 4,0; parts by weight per 100 parts by weight of epoxy resin. The curing process was investigated by means of DSC (Differential Scanning Calorimetry, heating rate 10°C/min) and by changes of viscosity (stress rheometer ARES, heating rate 10°C/min). This made it possible to determine the conversion degree of the curing process and the activation of energy using the Coast and Redfern approximation. The degree of curing was determined using a stress rheometer in a new way, as not yet described in any literature.
7
Content available remote Wpływ rodzaju kationu metalu i pochodnych imidazolowych na czas życia kompozycji epoksydowych oraz wytrzymałość połączeń klejowych na ścinanie
Pilawka R., Mąka H.
Przemysł Chemiczny
|
2012
|
T. 91, nr 1
100-105
PL
Przedstawiono wyniki prac związanych z możliwością zastosowania kompleksów kationów metali i pochodnych imidazolu jako środków sieciujących o charakterze utajonym, służących do utwardzania żywic epoksydowych. Otrzymano utwardzacze utajone na bazie kompleksów imidazolu i kationów metali przy stosunku molowym 4:1. Badano czas życia kompozycji, proces sieciowania metodą mikrokalorymetrii skaningowej DSC, spektrofotometrii w podczerwieni FTIR oraz reometrii przy użyciu aparatu ARES. Dodatkowo wyznaczono wytrzymałość na ścinanie łączeń klejowych uzyskanych po wymieszaniu składników oraz po 1 i 3 miesiącach przechowywania samej kompozycji klejowej. Użycie badanych kompleksów jako środków sieciujących spowodowało wydłużenie czasu życia kompozycji do 2 tygodni w przypadku kompleksów 1-butyloimidazolu oraz do trzech miesięcy w przypadku zastosowania kompleksów 2-etyloimidazolu.
EN
Six latent curing agents were prepd. by complexing Cu(II), Ni(II) and Co(II) ions with imidazole (I) derivatives (1:4 mole ratio) in aq. soln. for 30 min. Pot life times were measured by viscosity changes (ARES rheometer) and FTIR spectra during storage. The agents were then used for curing a com. epoxy resin in adhesive joints (Al plates) at 140°C for 4 h. The joints were studied for shear strength during storage. Use of the complexes resulted in extension of the pot life time of the epoxy compn. up to 1 month for 1-Bu-I complexes or up to 3 months for 2-Et-I complexes.
8
Content available remote Wpływ procesu sieciowania na odporność termiczną materiałów izocyjanianowo-epoksydowych
Pilawka R., Mąka H.
Przetwórstwo Tworzyw
|
2011
|
[R.] 17, nr 5
359-361
PL
W artykule zestawiono wyniki badań opisujących wpływ procesu sieciowania na odporność termiczną izocyjanianowo-epoksydowych materiałów o udziale molowym NCO do grupy epoksydowej 1:1 i 2:1 katalizowanych 1-etyloimidazolem (1EI, zawartość katalizatora 0,5; 1,0 i 2,0 cz.wag. na 100 cz.wag. żywicy epoksydowej). Do otrzymania kompozycji wykorzystano żywicę epoksydową Epidian 6, jako składnik izocyjanianowy użyto diizocyjanian izoforonu. Kompozycje sieciowano według procedury 230°C przez 4 godziny. W celu zwiększenia odporności termicznej kompozyty dosieciowano w temperaturze 250°C w czasie 4 godzin w piecu aparatu DMTA. Proces dotwardzania zwiększa odporność termiczną kompozytów, szczególnie sieciowanych z największym udziałem katalizatora 1-etyloimidazolu.
EN
The post-curing process and thermal stability of isocyanate-epoxy materials with molar ratio NCO and epoxy group 1:1 and 2:1 accelerated with 1-ethylimidazole (1EI, content of accelerator 0.5; 1.0 and 2.0 phr epoxy resin) have been investigated. Epidian 6 was used as epoxy resin, and as isocyanate component was introduced isophorone diisocyanate (IPDI). Isocyanate-epoxy composites were hardened with using of procedure 230°C for 4 hour. In order to achieve a higher heat resistance composites were used post-cured during DMTA tests for 4 hours at 250°C. The post-curing process increases thermal stability of isocyanate-epoxy composites especially with the highest content of accelerator: 1-ethylimidazole.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.