Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Tradycja i nowoczesność we współczesnych budynkach R&D

Cieśla K.

Zeszyty Naukowe. Architektura / Politechnika Śląska

|

2009

|

z. 49

51-58

PL

Przedmiotem mojej wypowiedzi jest architektura współczesnych budynków funkcji R&D (Research & Development). Technologia i technika pracy wyewoluowały, ale zawsze istotne dla rozwoju myśli ludzkiej były możliwość koncentracji i wymiana informacji. To tez znalazło odzwierciedlenie i wpłynęło na kształtowanie przestrzeni pracy współczesnych budynków R&D.

EN

Research & Development Buildings are the subject of my lecture. Technology and technique of work have evolved but a possibility of concentration and communication have been always very important for development of human's thought and idea. This had an affect on forming work space in contemporary R&D buildings.

2

Komfort wewnętrzny w świetle zapotrzebowania energii przez system klimatyzacji

Wojtas K., Cieśla K.

Chłodnictwo i Klimatyzacja

|

2007

|

nr 10

50-55

3

Polyester Films Modified by Chemical Compositions and Physical Treatment Studied by X-Ray Diffraction Methods

Diduszko R., Cieśla K.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2005

|

Vol. 13, no. 5 (53)

60--63

EN

We prepared a series of polyester films containing a large amount of amorphous phase, but differing in molecular mass as well as in volume and WAXS crystallinities. We used commercial granulates of PET and PBT as well as PET copolymer with lactic acid (by K. Grzebieniak, Institute of Chemical Fibres, Lodz, Poland). The films were obtained by hot pressing under modified conditions, and submitted afterwards to thermal treatment followed by irradiation with heavy ions. The films were characterised using standard WAXS diffraction, density measurements & molecular mass analysis, and examined by means of the radial distribution function (RDF). On the basis of different solutions of G(r) and P(r) functions obtained for the particular films, it can be stated that the atomic ordering in the amorphous PBT phase was better developed as compared to that in the amorphous phases in PET and PET-lactic acid films. No small-distance ordering (apart from that connected to the benzene rings) can be deduced in the case of the totally amorphous PET film. Annealing the PET and PBT films led to a development of the atomic ordering in the amorphous phase, accompanied by an increase in the molecular mass of polymer and in crystallinity. No modifications of the coordination number connected to irradiation were noticed in the amorphous phase of PET and PBT films, despite the recorded decrease in crystallinity and the decrease in the mean molecular mass. However, the development of such ordering was discovered in the case of PET-lactic acid films. On the basis of the present data, it can be deduced that irradiation with heavy ions did not influence the benzene rings in polyesters.

PL

Przygotowano serię folii poliestrowych o znacznych, zróżnicowanych zawartościach fazy amorficznej (potwierdzonych wynikami krystaliczności objętościowej i krystaliczności WAXS) i różnych masach cząsteczkowych polimeru. Folie otrzymywano metodą prasowania ze stopu w modyfikowanych warunkach na bazie handlowych granulatów PET i PBT oraz granulatów kopolimeru PET z kwasem mlekowym, otrzymanych od dr. K. Grzebieniak z Instytutu Włókien Chemicznych w Łodzi. Folie poddawano następnie obróbce cieplnej i napromienianiu ciężkimi jonami. Produkty charakteryzowano przy zastosowaniu standardowej dyfrakcji WAXS; wyznaczano ich gęstość i średnią masę cząsteczkową oraz przeprowadzono analizę funkcji dystrybucji radialnej (RDF). Różnice pomiędzy rozwiązaniami funkcji G(r) i P(r) otrzymanymi dla poszczególnych folii wskazują, że uporządkowanie atomowe w fazie amorficznej PBT jest lepsze niż w fazach amorficznych PET i kopolimeru PET z kwasem mlekowym. W przypadku całkowicie amorficznej folii PET wykryto jedynie uporządkowanie atomów w pierścieniach benzenowych. Wygrzewanie folii PET i PBT prowadzi do porządkowania atomów w fazie amorficznej, przy jednoczesnym zwiększeniu masy cząsteczkowej polimeru i jego krystaliczności. Nie zauważono żadnych modyfikacji liczby koordynacyjnej w fazie amorficznej po napromienieniu tych folii, mimo że następowało wtedy obniżenie krystaliczności i zmniejszenie się średniej masy cząsteczkowej polimeru. Zaobserwowano jednak wzrost uporządkowania w fazie amorficznej po napromienieniu folii zawierającej kopolimer PET z kwasem mlekowym. Uzyskane wyniki wskazują, że ciężkie jony nie oddziaływują na pierścienie benzenowe w poliestrach.

4

Badania metodami różnicowej kalorymetrii skaningowej i dyfrakcji rentgenowskiej zmian fizykochemicznych zachodzących w foliach poliestrowych pod wpływem ciężkich jonów

Cieśla K.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 2

123-130

PL

Badaniom metodami DSC, WAXS, SAXS, FTIR, GPC oraz pomiarom gęstości poddano handlowe dwuosiowe orientowane folie poli(tereftalanu etylenu) (PET) grubości 23 (mikrom. i 19 mikrom. oraz folię poli(tereftalanu butylenu) (PBT) grubości 80 mikrom. otrzymaną metodą prasowania z fazy stopionej i następnego wygrzewania w temp. 150°C. Folie napromieniowywano jonami Ar (5,5 MeV/amu, 10(11) jonów/cm ), Dy [13 MeV/amu, (1-5) o 10(10) i 10(11) jonów/cm2] i Pb (11,4 MeV/amu, 1010 jonów/cm ). Obliczone dawki promieniowania mieściły się w zakresie (1,1-22,0) o 10(5) Gy. Zaobserwowane metodą DSC, a wywołane napromieniowaniem różnice w przebiegu procesów topnienia i krystalizacji folii zachodzące w trakcie ich ogrzewania i chłodzenia oraz zmiany intensywności refleksów na dyfraktogramach WAXS wskazują na zmniejszenie zawartości fazy krystalicznej w napromieniowanych foliach poliestrowych. Tę amorfizację folii PET potwierdzono metodą SAXS i FTIR oraz wynikami pomiaru gęstości. Metodą GPC stwierdzono, że napromieniowanie powoduje zmniejszenie ciężaru cząsteczkowego frakcji rozpuszczalnej PET; następuje przy tym zwiększenie zawartości frakcji nierozpuszczalnej świadczące o jednoczesnym procesie sieciowania polimeru. Wyniki pracy wskazują, że metoda DSC i metody rentgenowskie są przydatne w badaniach zmian fizykochemicznych zachodzących pod wpływem promieniowania ciężkich jonów w foliach poliestrowych.

EN

Poly(ethylene terephthalate) (PET) (commercial biaxially oriented Mylar and Hostaphan, 23 and 19 microm. thick) and poly(butylene terephthalate) (PBT) (80 microm thick) films were exposed to heavy ion irradiation and the resulting structural transformations were studied by differential scanning calorimetry (Perkin-Elmer DSC-7, hearing rate in nitrogen flow, 2 or 3 K/min, open pans; heating-cooling-heating cycles run at rates of 10-10-10 K/min and 2-20-2 K/min, closed pans), wide-angle and small-angle X-ray scattering (WAXS, SAXS), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), gel permeation chromatography (GPC), and density measurements. The PBT film was prepared from the molten phase and then heated at 150°C. They were irradiated with Ar ions (5.5 MeV/amu, 10(11) ions/cm2), Dy ions (13 MeV/amu, 1-5.10(10) i 10(11) ions/cm2), and Pb ions (11.4 MeV/amu, 10(10) ions/cm2). The calculated radiation doses were found to be contained within the range of (1.122.0) o 10(5) Gy. The irradiation-effected different film melting and crystallization courses detected by DCS and the changes in reflection intensities in WAXS diffractograms indicated to a reduced crystal phase content in the irradiated polyester films. The amorpmzation of the PET film was confirmed by SAXS and FTIR spectra and also by density measurements. As found by GPC, the molecular weight of the soluble fraction in PET decreases on irradiation and the accompanying increase in the content of the insoluble phase indicates that crosslinking processes occur. The DSC and X-ray techniques proved to be helpful in following the structural changes induced in polymer films by irradiation with heavy ions.