Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Rheological properties of carbon fibre filled low-density polyethylene under the parallel steady and oscillatory shear flows

Hausnerowa B., Zdrazilova N., Kitano T., Saha P.

Polimery

2006

T. 51, nr 1

33-41

Investigations of the flow properties of low-density polyethylene compounded with carbon fibre under the parallel superposed steady and oscillatory shear flows were performed. The effect of the steady shear on the viscoelastic properties as well as the effect of fibre content on the superposed flow properties were discussed. Overall, superposed flow conditions enhanced viscoelastic response (dynamic viscosity, storage modulus) of the filled systems. The critical angular frequency, where phase angle becomes 90° and storage modulus decreases sharply to zero, was found to be largely dependent on the volume fraction of fibre, regardless of the superposed shear rate. Whereas superposed flow properties of the pure PE melt changed monotonously, those of the composites showed peaks in corresponding dependencies, even if under simple shear flows they behaved in the similar manner as PE matrix.

Badano właściwości reologiczne polietylenu małej gęstości napełnianego różnymi ilościami włókien węglowych (tabela 1) z zastosowaniem różnych szybkości ścinania. Stwierdzono, że zarówno składowa rzeczywista modułu zespolonego (G') jak i lepkość dynamiczna (h') napełnianych próbek osiągają większe wartości w warunkach superpozycji ustalonego i oscylacyjnego przepływu niż z zastosowaniem tylko oscylacyjnego przepływu, a stopień wzrostu zależy od złożonej szybkości ścinania (), prędkości kątowej (w) i zawartości włókien (Vr) (rys. 2, 3, 5-9). Maksymalne wartości składowej rzeczywistej modułu zespolonego (G'max) i lepkości dynamicznej (h'max) znormalizowane względem prostego przepływu oscylacyjnego generalnie rosną ze zwiększaniem wartości Vr i maleją ze wzrostem w (rys. 10). Wartość krytyczna prędkości kątowej (wc), w której kąt przesunięcia fazowego (d) osiąga 90° powodując gwałtowny spadek G', silnie zależy od Vf, a praktycznie nie zależy od (rys. 12).

The role of various modifiers in the compatibilisation of PP/PET blends - rheological and structural properties

Zdrazilova N., Hausnerova B., Kitano T., Saha P.

Polimery

2004

T. 49, nr 11-12

819-827

The present paper deals with structural and flow properties of polypropylene (PP) and poly(ethylene terephthalate) (PET) blends compatibilized by maleic anhydride (MA) in combination with two modifiers - epoxidized thermoplastic elastomer and silicone/acrylic-based rubber. Rheological experiments were performed at both steady and dynamic (oscillating) shear regimes at temperature 245 °C and 265 °C, i.e. below (when PET particles are not completely molten acting as soft filler) and above melting temperature of PET. Increased rheological functions are generally observed for PP/PET/MA (due to enhanced interfacial interactions), which is further improved by elastomeric modifiers. These also bring satisfactory phase structure resulting from possible reactions between functional groups of the modifier and blend components, particularly for epoxy-modified thermoplastic elastomer. From the application viewpoint, the addition of elastomeric modifiers leads to a significant increase in viscosity of PP/PET blends, which can be useful in their processing, for example in extrusion of mixed plastics wastes.

Zbadano właściwości reologiczne kompatybilizowanych mieszanin polipropylen (PP)/poli(tereftalan etylenu) (PET) w stosunku masowym 80:20. Jako kompatybilizatory stosowano bezwodnik maleinowy (MA) w ilości 1 cz. mas. oraz epoksydowany termoplastyczny elastomer ("Epofriend") bądź kauczuk silikonowo-akrylanowy ("Metablen"); każdy z tych kompatybilizatorów wprowadzano w ilości 5,6 albo 13,6 cz. mas. (tabela 1). Właściwości reologiczne zarówno statyczne, jak i dynamiczne (w wariancie oscylacyjnym) określano w temp. 245 °C i 265 °C, czyli poniżej i powyżej temperatury topnienia PET (rys. 2-7, tabela 2). W układzie PP/PET/MA stwierdzono wzrost wartości funkcji reologicznych (spowodowany zwiększonym oddziaływaniem międzyfazowym) w porównaniu z mieszaniną niekompatybilizowaną; wprowadzenie modyfikatorów elastomerycznych z reguły powoduje dalsze zwiększanie tych wartości. Zaobserwowany znaczny wzrost lepkości mieszanin PP/PET spowodowany dodatkiem elastomerycznych modyfikatorów może być wykorzystywany w procesach przetwórczych, np. w przypadku wytłaczania mieszanych odpadów tworzywowych. Metodą skaningowej mikroskopii elektronowej zbadano też morfologię próbek omawianych mieszanin (rys. 1). Ustalono, że kompatybilizacja powoduje pożądaną zmianę struktury, która może być skutkiem reakcji funkcyjnych grup kompatybilizatora ze składnikami pierwotnej mieszaniny; efekt ten jest wyraźniejszy w przypadku modyfikatora "Epofriend".