Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
W dobie ogromnej konkurencji na generycznym rynku farmaceutycznym coraz bardziej liczy się czas, w którym firmy farmaceutyczne mogą opracować i zarejestrować odtwórczy odpowiednik leku innowacyjnego. Jedną z dróg, która pozwala zwiększyć efektywność prac na etapie rozwoju technologii wytwarzania leku oraz uniknąć wielu problemów na późniejszych etapach prac badawczych, mogą być dobrze zaprojektowane badania preformulacyjne. W publikacji zostaną przedstawione wybrane elementy badań preformulacyjnych oraz ich znaczenie dla rozwoju technologii wytwarzania stałych doustnych postaci leku generycznego.
EN
In a period of tough competition on the generic pharmaceuticals market, the time needed by pharmaceutical companies to develop and register a generic version of the reference listed drug becemes extremely important. One way to increase the effectiveness of the drug development stage and avoid a number of problems at later stages of formulation and process development may be some well designed preformulation studies. The aim of this publication is to present some of the elements of preformulation research and their importance in the development of the formulation of oral desages and generic drugs technology.
2
Content available remote HPLC analysis of plasminogen and tissue plasminogen activator
EN
A chromatographic system for the simultaneous determination of plasminogen and tissue plasminogen activator has been developed. Plasminogen and tissue plasminogen activator could be determined qualitatively and quantitatively within 30 min applying HPLC (C(18) 5 (um, 250 x 4 mm column) with DAD detector, and gradient elution with the mobile phase comprising 0.1% trifluoroacetic acid (TFA) in water and 0.085% TFA in acetonitrile, at the flow rate of 0.8 mL min(-1) or 1.0 mL min(-1). The following retention times for plasminogen and tissue plasminogen activator in human plasma were found: 23.31 min and 23.95 min, respectively.
PL
Opracowano chromatograficzną metodę jednoczesnego oznaczania plazminogenu i tkankowego aktywatora pla/minogenu (t-PA). Zastosowanie HPLC z detektorem DAD, kolumną C(18) 5 um), 250 x 4 mm, gradientowym przepływem fazy ruchomej, będącej mieszaniną 0. 1 % kwasu trifluorooctowego (TFA) w wodzie i 0.085% TFA w acetonitrylu, przy natężeniu przepływu 0.8 mL min'1 lub 1.0 mL min(-1), pozwala na jakościowe i ilościowe oznaczenie plazminogenu i t-PA w czasie 30 min. Czasy retencji plazminogenu i tkankowego aktywatora plazminogenu w osoczu ludzkim wynosiły odpowiednio: 23.31 min i 23.95 min.
EN
The new urethane-dimethacrylate monomers were examined by NMR to find values of associate equilibrium constants. The latters may be helpful when considering similar interaction in corresponding crosslinked polymers. A distinct dependence of the values on the structure of the monomers has been observed.
PL
Wyznaczono wartości stałych równowagi asocjacji dla nowych monomerów uretanowometakrylanowych za pomocą NMR. Dane te mogą być pomocne przy badaniu podobnych oddziaływań w usieciowanych polimerach tych monomerów. Stwierdzono istnienie wyraźnej zależności wartości tych stałych od struktury monomerów.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.