Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Electrochemical Method of Copper Powder Synthesis on Rotating Electrode in the Presence of Surfactants

Wojtaszek K., Cebula F., Partyka B., Deszcz P., Włoch G., Socha R. P., Woźny K., Żabiński Piotr, Wojnicki Marek

Archives of Metallurgy and Materials

|

2023

|

Vol. 68, iss. 1

375--386

EN

This paper presents a method of synthesizing copper powders by electrochemical method with the use of a rotating working electrode. The influence of the rotation speed of the working electrode, the current density, the concentration of copper ions, and the addition of ethylene glycol on the shape, size, and size distribution of the obtained powders were investigated. Properties of the synthesized powders were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray powder diffractometry (XRD). It has been shown that it is possible to obtain copper powders with a size of 1 µm by an electrochemical method using the rotary cathode, in sulphate bath with addition of ethylene glycol as a surfactant. Increasing current density causes a decrease in the average size of the obtained powder particles. The addition of 2.5% of ethylene glycol prevents the formation of dendritic powders. The change in the concentration of copper ions in the range from 0.01 to 0.15 mol/dm3 in the electrolyte did not show any significant effect on the size of obtained particles. However, higher concentrations of copper limiting the presence of dendritic-shape particles. Changing the speed of rotation of the electrode affects both the size and the shape of synthesized copper powder. For the rotational speed of the electrode of 115 rpm, the obtained powders have a size distribution in the range of 0-3 µm and an average particle size of 1 µm. The particles had a polygonal shape with an agglomeration tendency.

2

Study of Gold, Copper and Nickel Adsorption, from their Acidic Chloride Solutions, Onto Activated Carbon

Wojnicki M., Socha R. P., Luty-Błocho M., Partyka B., Polański M., Deszcz P., Kołczyk K., Żabiński P.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2018

|

Vol. 63, iss. 1

73--81

EN

In this paper, a simple and effective method for gold recovery is described. The paper describes a way to recover gold onto activated carbon from a synthetic solution of gold(III) chloride. The method can also be used on nickel(II) as well as copper(II) chloride of where the metal ion ratios are comparable to the metal ratios found in some electronic waste. With the use of activated carbon in the process of electrolyte purification it is possible to selectively remove gold in metallic form from the solution. XPS studies have confirmed that metallic gold is present on the carbon surface. A spectrophotometric method was used to determine the concentration of Au(III) in the solution. Different concentration of nickel(II) as well as copper(II) were investigated. In all cases, adsorption and reduction of Au(III) to the metallic form was observed.

3

Comparative studies of the electrochemical behaviour of Me|Ba0.95Ca0.05Ce0.9Y0.1O3, Me|Ce0.8Gd0.2O1.9, and Me|Zr0.84Y0.16O1.9 systems caused by long-term cathode polarisation, where Me = Ag, Au quasi-point electrodes

Dudek M., Lis B., Raźniak A., Zych Ł., Rapacz-Kmita A., Gajek M., Socha R. P., Mosiałek M., Reben M.

Inżynieria Materiałowa

|

2017

|

Vol. 38, nr 2

58--68

EN

Electrochemical measurements were performed with applied potential of –0.05 to ‒0.7 V at 700°C. An increase in absolute current was observed in chronoamperometric curves during long-term negative polarisation from ‒0.3 to ‒0.7 V for an Ag quasi-point electrode in Ag|E, E = Ba0.95Ca0.05Ce0.9Y0.1O3; Ce0.8Gd0.2O1.9, or Zr0.84Y0.16O1.9 systems. Decreases in ohmic resistance Rs and polarisation resistance Rp for Ag|Ba0.95Ca0.05Ce0.9Y0.1O3, Ce0.8Gd0.2O1.9, and Zr0.84Y0.16O1.9 systems were determined by means of electrochemical impedance spectroscopy in analogous conditions. Confocal or scanning electron microscopy observation confirmed the migration of silver particles onto ceramic electrolytes under long-term negative polarisation. A silver deposit was found near the site of direct contact of the Ag electrode with the surface of the Ba0.95Ca0.05Ce0.9Y0.1O3 electrolyte. An expansion of the reaction zone in the Ag|Ba0.95Ca0.05Ce0.9Y0.1O3 system is the main reason for the increase in absolute current values. A similar electrochemical response was found in the case of zirconia or ceria-based solid electrolytes with Ag quasi-point electrodes. The effect of the chemical composition and physicochemical properties of ceramic electrolytes and applied negative potential on electrochemical response in Au|Ba0.95Ca0.05Ce0.9Y0.1O3, Au|Ce0.8Gd0.2O1.9, and Au|Zr0.84Y0.16O1.9 systems was recorded. In the case of Au|Ba0.95Ca0.05Ce0.9Y0.1O3 system, during negative polarisation with an applied potential in the range from ‒0.05 to ‒0.3 V, a small increase in absolute current values was observed on the chronoamperometric curves. In the case of Au|Ba0.95Ca0.05Ce0.9Y0.1O3 system, decreases in ohmic resistance Rs and polarisation resistance Rp were noticed vs applied potential.

PL

Celem pracy była analiza możliwych zmian zachodzących pod wpływem długotrwałej polaryzacji katodowej na granicy faz Me|Ba0,95Ca0,05Ce0,9Y0,1O3, Me|Ce0,8Gd0,2O1,9, i Me|Zr0,84Y0,16O1,9, Me = Ag, Au.

4

Studying of Perovskite Nanoparticles in PMMA Matrix Used as Light Converter for Silicon Solar Cell

Lipiński M., Socha R. P., Kędra A., Gawlińska K., Kulesza-Matlak G., Major Ł., Drabczyk K., Łaba K., Starowicz Z., Gwóźdź K., Góral A., Popko E.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2017

|

Vol. 62, iss. 3

1733--1739

EN

The nanoparticles of CH3NH3PbBr3 hybrid perovskites were synthesized. These perovskite nanoparticles we embedded in polymethyl methacrylate (PMMA) in order to obtain the composite, which we used as light converter for silicon solar cells. It was shown that the composite emit the light with the intensity maximum at about 527 nm when exited by a short wavelength (300÷450 nm) of light. The silicon solar cells were used to examine the effect of down-conversion (DC) process by perovskite nanoparticles embedded in PMMA. For experiments, two groups of monocrystalline silicon solar cells were used. The first one included the solar cells without surface texturization and antireflection coating. The second one included the commercial cells with surface texturization and antireflection coating. In every series of the cells one part of the cells were covered by composite (CH3NH3PbBr3 in PMMA) layer and second part of cells by pure PMMA for comparison. It was shown that External Quantum Efficiency EQE of the photovoltaic cells covered by composite (CH3NH3PbBr3 in PMMA) layer was improved in both group of the cells but unfortunately the Internal Quantum Efficiency was reduced. This reduction was caused by high absorption of the short wavelength light and reabsorption of the luminescence light. Therefore, the CH3NH3PbBr3 perovskite nanoparticles embedded in PMMA matrix were unable to increase silicon solar cell efficiency in the tested systems.

5

Wybrane problemy badawcze reakcji redukcji tlenu na granicy faz Pt|8YSZ

Dudek M., Tomczyk P., Raźniak A., Lis B., Reben M., Gajek M., Socha R. P.

Materiały Ceramiczne

|

2016

|

T. 68, nr 2

162--167

PL

W pracy przedstawiono wybrane wyniki badań procesu redukcji tlenu w układzie O2|Pt|8YSZ (elektrolit tlenkowy 8% mol. Y2O3 w ZrO2) w warunkach pracy ogniwa SOFC z wykorzystaniem pseudopunktowych elektrod platynowych litych i porowatych. Na podstawie pomiarów chronoamperometrycznych wykonanych dla układu O2|Pt|8YSZ po spolaryzowaniu elektrody platynowej nadnapięciem ujemnym E = -0,5 V w temperaturze 700 °C, stwierdzono wzrost wielkości prądu w przypadku obu typów elektrod w czasie długotrwałej polaryzacji. Zastosowanie metody elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej pozwoliło na stwierdzenie zmniejszenia się oporności omowej Rs, której wielkość nie powinna zależeć od przyłożonego nadpotencjału. Znacznemu obniżeniu uległa również wielkość oporności polaryzacyjnej (aktywacyjnej) Rp, co związane jest głównie z kinetyką reakcji elektrodowej redukcji tlenu. Przyczyną obserwowanych zmian oporności Rp oraz Rs po spolaryzowaniu nadnapięciem ujemnym może być poszerzenie strefy reakcji redukcji tlenu. Fakt ten potwierdziły obserwacje wykonane metodą mikroskopii skaningowej powierzchni kontaktu elektrody Pt z elektrolitem 8YSZ dla „zamrożonych” próbek po badaniach elektrochemicznych. Platynowa elektroda spolaryzowana ujemnym nadnapięciem jest źródłem migrującego metalu, który rozprzestrzenia się wokół elektrody w formie dendrytu. Tak więc rozbudowa metalicznej struktury dendrytowej w strefie przyelektrodowej zwiększa pole kontaktu trzech faz, na którym zachodzi reakcja redukcji tlenu. Czynniki te prowadzą do wzrostu wielkości prądu płynącego przez półogniwo: O2|Pt|8YSZ. Dodatkowo w wyniku pomiarów wykonanych metodą XPS/ESCA zidentyfikowano zmiany struktury powierzchniowej warstwy elektrolitu 8YSZ w obszarze kontaktu z elektrodą Pt, zachodzące pod wpływem długotrwałej polaryzacji.

EN

This paper presents the investigations of the oxygen reduction process in the O2|Pt| 8YSZ (8 mol.% Y2O3 in ZrO2) system using the quasi metallic point and porous platinum electrodes. The chronoamperometric and electrochemical impedance spectroscopy measurements were performed for the O2|Pt|8YSZ system at 700 °C after polarization of the platinum electrode with a negative overpotential of E = -0.5. The increase in absolute values of current, which flowed in the O2|Pt|8YSZ half-cell, was noticed for both types of platinum electrodes during the long-term polarization. Electrochemical impedance spectroscopy investigations revealed a decrease of ohmic resistance Rs which should not be dependent on the applied voltage. The decrease in polarization resistance Rp was also noticed, being mainly related to the electrode reaction kinetics of oxygen reduction. The main reason for the observed changes in the Rp and Rs resistances during the long time polarization at the overpotential of -0.5 V could be related to variations of the Pt electrode geometry. These facts were confirmed by the SEM/EDX analysis. The platinum electrode polarized with the negative overpotential is a source of dendrite-like particles deposited on the 8YSZ surface. Thus, expansion of the metallic dendrite structure in the place of direct contact with the quasi point electrode caused a increase of the three phase boundary area. As a consequence of this, a continuous increase in current for the O2|Pt|8YSZ system was observed. These observations agree with the XPS/ESCA investigations which identified changes in the surface structure of the 8YSZ ceramic electrolyte that occurred during the long-time polarization.

6

The liquid phosphorus source for Si solar cells fabrication

Panek P., Socha R. P., Juel M., Zięba P.

Inżynieria Materiałowa

|

2016

|

Vol. 37, nr 4

172--177

EN

A new liquid source of phosphorus atoms (SPA), dedicated to emitter formation in Si solar cells, was elaborated on the basis of H3PO4. The important properties of this solution, that can be deposited by the spray method, make possible the formation of easily removable phosphosilicate glass (PSG) when the diffusion process is performed. The PSG formed from SPA and from conventional POCl3 source were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy. The diffusion depth profiles were determined by a secondary ion mass spectrometry. The presented solution and technology of the n-type diffused layer formation allowed for precise shaping of the phosphorus doping profile. Relatively short diffusion process, which lasted only for 3 minutes, resulted in the sheet resistance between 30÷120 Ω/□, that is appropriate for the solar cells applications. The solar cells with the use of new donor source were produced and characterized by the current-voltage and spectral response techniques. The simple technology of the emitter fabrication from the liquid solution deposited by a spray method is expected to become more cost-competitive in major PV companies than the traditional POCl3 based technique.

PL

Celem pracy było opracowanie i zbadanie właściwości użytkowych roztworu chemicznego będącego źródłem domieszki atomów fosforu (SPA) w procesie wytwarzania emitera ogniwa słonecznego na bazie krzemu krystalicznego typu p. Jako kryterium aplikacyjne przyjęto następujące warunki: niskie koszty roztworu, możliwości jego nanoszenia metodą natrysku, realizacji procesu dyfuzji w piecu taśmowym oraz jednorodności domieszki emitera w zakresie rezystancji warstwowej od 30 do 120 Ω/□.

7

Wykorzystanie efektu plazmonowego na cząstkach metali do wzbudzenia emisji w konwerterach światła

Kędra A., Socha R.P., Szyk-Warszyńska L., Lipiński M., Łaba K., Warszyński P.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2015

|

Vol. 56, nr 8

25-26

PL

Celem naszej pracy jest zwiększenie wydajności krzemowych ogniw słonecznych poprzez wykorzystanie efektu plazmonowego na cząstkach metali do wzbudzenia emisji w konwerterach światła. Cząstkami plazmonicznymi wykorzystywanymi w naszych badaniach są koloidy złota w toluenie natomiast, jako konwertery światła wykorzystywane są perowskity hybrydowe CH3NH3PbxEu1-x Br 3 (x = 1 lub 0,5). Pierwsze rezultaty wykazały przesunięcia na widmach luminescencji w zależności od stężenia złota i stosunku molowego europu do ołowiu.

EN

The aim of our research is to increase silicon solar cells efficiency by combination the plasmonic and the light conversion effect. In our research, we focus on impact of gold nanoparticles concentration on organic- inorganic halide CH3NH3PbxEu1-x Br 3 (x = 1 or 0.5) perovskites. In our experiments we observed shifts in the luminescence spectrum depending on gold concentration and europium to lead ratio.

8

Organic photovoltaic cells built on P3HT and 1,3,4- triphenyl 6-(9-karbazolyl)-1H pyrazolo[3,4-b]quinoline with nanoparticles

Nosidlak N., Socha R. P., Kulig E., Sanetra J.

Przegląd Elektrotechniczny

|

2014

|

R. 90, nr 9

80-82

EN

This paper presents the application of nanoparticles in photovoltaic (PV) cells. The nanoparticles used in this work were dispersed in the active layer of the cell. This modification raised power conversion efficiency and open circuit voltage of PV cells. Organic single layered PV device has been developed using ITO/PEDOT:PSS (poly(3,4-ethylene dioxythiophene)-poly-(styrene sulphonate)/active layer with nano-sized particles/Al architecture.

PL

W artykule przedstawione zostały organiczne ogniwa fotowoltaiczne z dodatkiem nanocząstek. Zastosowane nanocząstki zostały wprowadzone do całej objętości warstwy aktywnej ogniwa, dzięki czemu zaobserwowano wzrost wydajności konwersji mocy oraz napięcia obwodu otwartego ogniwa. Struktura ogniwa była wykonana w sposób warstwowy ITO/PEDOT:PSS/warstwa aktywna z nanocząstkami/Al.

9

Wpływ tylnej warstwy typu p+ na parametry ogniwa słonecznego na bazie krzemu typu p na podstawie obliczeń wykonanych programem komputerowym PC-1D

Panek P., Drabczyk K., Socha R. P., Zięba P.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2014

|

Vol. 55, nr 8

67-69

PL

W pracy przedstawiono wyniki obliczeń dokonanych programem komputerowym PC-1D, dotyczące wpływu dodatkowej warstwy p+ na parametry ogniwa słonecznego na bazie krzemu krystalicznego typu p. Do obliczeń użyto parametrów o typowych wartościach charakteryzujących wytwarzane przemysłowo ogniwa słoneczne. Jak wynika z uzyskanych zależności, zlokalizowana na tylnej stronie ogniwa dodatkowa warstwa typu p+ wpływa przede wszystkim na wzrost jego wartości napięcia obwodu otwartego, co ma szczególne znaczenie dla ogniw o grubości poniżej 250 μm. Dla ogniwa na bazie krzemu typu p o rezystywności 1 Ωcm domieszka tylnego obszaru bazy powinna wynosić 1x1019atom/cm3. Alternatywą dla tej dodatkowej warstwy p+ jest warstwa pasywująca na tylnej stronie ogniwa, redukująca prędkość rekombinacji powierzchniowej poniżej 500 cm/s.

EN

This paper reports the results of computer simulations with the use of PC-1D program that concern an influence of the additional p+ layer on the parameters of a solar cell based on the Si p-type. We intend to base our calculation on the use of parameters relevant for industrial solar cells. According to the obtained results, an additional layer of p+ type, located on the rear side of the cell, specifically effects an increase of the open circuit voltage, which is particularly important for the cells with a thickness lower than 250 microns. In the cell fabricated on the p-type silicon with the resistivity of 1 Ωcm, admixture of the rear area of the base should be on the level of 1x1019 cm -3. An alternative to this additional p+ layer is a rear side passivation coating that reduces surface recombination velocity to less than 500 cm/s.

10

The morphology and optical properties of silicon etched with bimetallic catalysts

Kędra A., Socha R. P., Zimowska M., Panek P., Szyk-Warszyńska L., Lipiński M., Warszyński P.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2014

|

Vol. 55, nr 8

64-66

EN

The presented results concern an application of metallic and bimetallic catalysts for silicon etching process. The metal assisted etching (MAE) of the Si(001) model surface was performed in HF-HNO3-H2O solution. The metallic (Pd, Ag) and their bimetallic catalytic systems obtained with the ratio of 1:1 were used for the etching. The metals were deposited by magnetron sputtering then consecutively annealed to obtain different dispersions. The morphology of the etched surfaces was analyzed and their optical parameters were determined. It was determined that application of bimetallic systems led to the lower silicon surface reflectance than obtained for single metals.

PL

Przedstawione wyniki badań dotyczą zastosowania katalizatorów metalicznych i bimetalicznych do procesu trawienia krzemu. Badano morfologię i właściwości optyczne modelowej powierzchni Si(001) trawionej w obecności katalizatora metalicznego (MAE) w roztworze HF-HNO3-H2O. Jako katalizatory zastosowano metale Pd i Ag oraz ich bimetaliczne układy otrzymane w stosunku 1:1. Do badań modelowych metale nanoszono metodą rozpraszania magnetronowego, po czym układy wygrzewano uzyskując różne sposoby dyspersji. Przeprowadzono analizę morfologii oraz określono właściwości optyczne powierzchni otrzymanych po procesie trawienia krzemu. Znaleziono bimetaliczne układy katalityczne, których zastosowanie prowadziło do uzyskania mniejszej reflektancji powierzchni krzemu od otrzymanej przy zastosowaniu pojedynczego metalu.

11

Domieszkowanie donorowe Si ze źródła ciekłego do zastosowania w produkcji ciągłej ogniw słonecznych

Panek P., Drabczyk K., Socha R. P.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2013

|

Vol. 54, nr 8

88-90

PL

Niniejsza praca omawia możliwości użycia kwasu H3PO4, jako źródła domieszki donorowej do krzemu typu p w kontekście zastosowania otrzymanej struktury w celu wytwarzania krzemowych ogniw słonecznych metodą produkcji ciągłej. Opracowaną metodą uzyskano emiter typu n o żądanych wartościach rezystancji warstwowej w przedziale 10...90 Ω/. Na bazie otrzymanej struktury wytworzono ogniwa słoneczne o sprawności konwersji fotowoltaicznej ponad 15%. W artykule omówiono także technologiczne czynniki wpływające na parametry charakterystyki prądowo-napięciowej i sprawności fotokonwersji wytworzonych ogniw słonecznych.

EN

This paper discusses the possibility of application of H3PO4, acid in a spray source of dopant donor into the p type silicon. The method can be used in production of silicon solar cells in a continuous manufacturing process. The n-type emitter was obtained by this procedurę leading to layer resistance in the range of 10...90 Ω/. The silicon solar cell was produced with the use of spray technology and characterized by conversion efficiency over 15%. The technological factors affecting the current-voltage characteristic and conversion efficiency of the solar cells have been discussed.

12

Influence of adsorption on the charge transfer reactions at the pyrite surface. Preliminary study

Nowak P., Socha R. P., Cieslik T.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2012

|

Vol. 48, iss. 1

19-28

EN

Electrochemical impedance spectroscopy was used to measure the charge transfer resistance of the reaction: Fe3+ + e- = Fe2+ and electrical double layer capacitance on pyrite electrodes of different origin both freshly polished and conditioned in the solutions of several surface active substances which may be used as potential inhibitors of the oxidation of pyrite. The following substances were used for conditioning of the pyrite samples: sodium dodecylsulfate (SDS), sodium oleate (NaOL), n-octanol (n-OA), dodecyltrimethylammonium chloride (CTACl), 2-mercaptobenzthiazole (MBT) and bis(2-etylhexyl) phosphate (D2EHP). The highest degree of adsorption, and the highest increase in the charge transfer resistance was observed for MBT, NaOL and D2EHP. Those compounds can be used as inhibitors of the pyrite oxidation.

13

Charakteryzacja metodą XPS warstw azotku krzemu dla ogniw słonecznych

Socha R. P., Lipński M., Hejduk K.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2011

|

Vol. 52, nr 4

31-34

PL

Przedstawiono charakteryzacje powierzchni warstw azotku krzemu przy użyciu spektroskopii fotoelektronów generowanych promieniowaniem X. Warstwy osadzano metodą chemiczną ze wspomaganiem plazmowym PECVD z użyciem generatora niskiej (LF-100 kHz) i radiowej częstotliwości (RF-13,56 MHz). Pokazano, ze warstwy osadzane przy użyciu metody RF PECVD mają większą zawartość fazy krzemowej przy podobnej zawartości fazy i₃N₄. Warstwy nanoszone przy użyciu generatora LF lepiej nadają się więc na warstwy antyrefleksyjne i pasywujące, natomiast warstwy nanoszone przy użyciu generatora RF do wytwarzania struktur wielowarstwowych z krzemowymi krystalicznymi kropkami kwantowymi dla ogniw trzeciej generacji.

EN

Surface characterization of the silicon nitride layer using XPS method is presented. The layers were deposited by PECVD method applying low frequency (LF-100 kHz) or radio frequency (RF-13.56 MHz) generators. It was shown that the layers deposited with RF PECVD contain more silicon phase than the layers deposited with LF PECVD for the same contents of Si₃N₄ phase. The LF PECVD SiNx layers are more suitable for ARC and passivation layers whilst the RF PECVD for multilayered structures with silicon quantum dots that are used for third generation solar cells.

14

Preparation of silver nanoparticles via chemical reduction and their antimicrobial activity

Szczepanowicz K., Stefańska J., Socha R. P., Warszyński P.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2010

|

Vol. 45

85-98

EN

A simple and economic method of synthesis of silver colloid nanoparticles with controlled size is presented. By reduction of [Ag(NH3)2]+ complex in sodium dodecylsulfate (SDS) micellar solution with three various reducing agents (hydrazine, formalin and ascorbic acid) the nanoparticles were produced with size below 20 nm. The average size, size distribution, morphology, and structure of particles were determined by dynamic light scattering (DLS), scanning electron microscopy (SEM), and UV/Visible absorption spectrophotometry. The influence of the reducing agent on the size of silver particles, fraction of metallic silver and their antimicrobial properties is discussed. In particular, the reduction of silver complex by hydrazine resulted in silver nanoparticles with size below 20nm. They showed high activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria (lab isolated strains), and clinical isolated strains including highly multiresistant strains such as Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa.

15

Influence of the decomposed substrates on the photocatalytic activity of the titanium dioxide modified by silver nanoparticles

Wodka D., Bielańska E., Socha R. P., Nowak P., Warszyński P.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2010

|

Vol. 45

99-112

EN

Photocatalytic activity of Ag/TiO2 composites obtained by photoreduction treatment (PRT) was investigated. The composite materials, containing 1.0 and 2.1 wt% of silver nanoparticles were obtained by depositing silver on the Evonic-Degussa P25 titania surface. Ag/TiO2 samples were examined by SEM, XPS and BET techniques. The XPS measurements revealed that silver particles were obtained mainly in metallic form. The photocatalytic activity of pure P25 and Ag/TiO2 composites was compared in photooxidation reaction of some model compound like: formic acid (FA), rhodamine B (RhB) and methylene blue (MB). Photodecomposition reaction was investigated in a batch reactor containing aqueous suspension of a photocatalyst illuminated by either UV or artificial sunlight (halogen lamp). The tests proved that small amount of silver nanoparticles deposited on titania surface triggers the increase in photocatalytic activity, this increase depends however on the type of substrate. The relation between the type of substrate and the activity of the composite was discussed.

16

Preparation of TiO2 for Photocatalytic Applications - Doping of TiO2/Ti with Transition Metal Ions

Haber J., Nowak P., Socha R. P., Żurek P.

Polish Journal of Chemistry

|

2008

|

Vol. 82, nr 9

1753-1766

EN

Preparation of transition metal doped TiO2/Ti electrodes, for perspective application in photocatalytic solar energy transformation processes, by sintering TiO2-cov ered Ti sheets with the transition metal oxides, dispersed at the surface was investigated. Oxides of V, Mo, Cr, Mn and Nb were used. Only in the case of V2O5 and MoO3 high coverage by stable species of transition metal on the surface of TiO2/Ti was obtained. In both cases doping of surface layer of TiO2 occurred. Niobium did not create the surface states in the band gap of TiO2 at the conditions of the experiments. Sintering with chromium(III) and manganese(IV) oxide led to the creation of surface states in the band gap of TiO2, but these surface states mediated the reaction of TiO2 self-dis solution during the anodic polarization, which led to losing the doping element from the surface.

17

Oxidation and dissolution of metal in circulating water - the fate of sulfide sulfur

Nowak P., Socha R. P.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2006

|

Vol. 40

134-148

EN

Dissolution of Zn, Pb, and sulfate ions in water from flotation lead-zinc ore tailings was investigated by passing water through columns filled with the waste. Conductivity, pH and concentration of selected ions in the effluent were measured and expressed as a function of exchange ratio of pore water (ER). Samples collected from the tailing after the experiments were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Due to high concentration of carbonate minerals, which saturate the flowing water with hydrocarbonate ions, the concentration of both lead and zinc ions in the effluent is very low, below the standard for industrial waste water (except the very initial period). At the same time sulfide sulfur oxidizes partially to elemental sulfur, not to sulfates. For that reason the transfer of sulfates from the flotation wastes is rather limited.

PL

Badano rozpuszczalność jonów Zn i Pb oraz siarczanowych z odpadów flotacyjnych rud cynkowoołowiowych przepuszczając wodę przez kolumny wypełnione odpadami. Odcieki z kolumn badano oznaczając ich pH, przewodnictwo oraz stężenia wybranych jonów jako funkcję krotności wymiany wody porowej (ER) w odpadach. Z odpadów po doświadczeniu pobrano próbki, które badano metodą spektroskopii fotoelektronów generowanych promieniowaniem X (spektroskopia XPS). Stwierdzono, że dzięki dużej zawartości minerałów węglanowych, które nasycają przepływającą wodę jonami wodorowęglanowymi stężenia jonów cynku i ołowiu, poza początkowym okresem, są znacznie poniżej normy dla ścieków przemysłowych. Równocześnie siarczkowa siarka w znacznej części utlenia się do siarki pierwiastkowej a nie do siarczanów, co powoduje, że emisja siarczanów z odpadów jest stosunkowo niewielka.