Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Quantitation of polyhexamethylene biguanide by photometric titration with Naphthol Blue Black dye

Ziółkowska D., Syrotynska I., Shyichuk A.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 2

160--164

EN

A convenient and reliable method for quantitative determination of polyhexamethylene biguanide in aqueous solutions has been developed, based on complexation of the polymer with Naphthol Blue Black dye. Spectrophotometric titration measuring absorbance at 600 nm leads to characteristic zigzag curves, with the inflexion point at dye to polymer mers molar ratio 1:2. The photometric titration endpoints are characterized with good repeatability, resulting in low variance values. As a result, the limit of polyhexamethylene biguanide determination has been found to be equal to 50 and 150 µmol/dm3 of mers for direct and reverse titration, respectively.

PL

Opracowano nieskomplikowaną, dokładną metodę ilościowego oznaczania biguanidu poliheksametylenowego w roztworach wodnych opartą na reakcji kompleksowania polimeru z barwnikiem Czerń Amidowa 10B. Zmiany widma UV-Vis sugerują, że przy pewnym stosunku molowym stężeń polimeru (w przeliczeniu na mer) i barwnika tworzą się słabo rozpuszczalne kompleksy. Wynikiem miareczkowania spektrofotometrycznego przy długości fali 600 nm są zygzakowate zależności absorbancji od ilości analitu z punktem przegięcia przy stosunku molowym barwnik:polimer wynoszącym 1:2. Zastosowana metoda wyznaczania punktu końcowego miareczkowania charakteryzuje się dobrą powtarzalnością. Zakres oznaczania merów biguanidu poliheksametylenowego wynosi 50 i 150 µmol/dm3, odpowiednio, dla miareczkowania prostego i odwrotnego.

2

Sorption of cationic dyes onto barks and leaves of European trees

Ziółkowska D., Shyichuk A., Syrotynska I.

Ars Separatoria Acta

|

2008

|

No. 6

69-79

EN

Sorption of Methylene Blue (MB) and Malachite Green (MG) dyes onto barks and leaves of four trees was examined with a batch method. The obtained sorption isotherms are well described by the Langmuir equation. The examined barks proved to have quite different sorption capacities. The highest values were recorded for the walnut tree bark (512 and 307 mg/g towards the MB and MG dyes, respectively) and the lowest capacities were observed for the birch tree bark (68 and 22 mg/g towards the MB and MG dyes, respectively). The studied leaves proved to have rather similar sorption capacities, i.e., from 210 to 286 mg/g for the MB dye and from 152 to 189 mg/g for the MG dye. The specific surface values calculated from the MB monolayer capacity are substantially higher than those obtained by the BET method, probably because of swelling of the test materials in an aqueous medium.

3

Macromolecule scission and crosslink concentrations under photo-oxidation of stabilized and pigmented polypropylene

Shyichuk A., Syrotynska I., White J. R.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

591-595

EN

The new advanced method of Molecular Weight Distribution Computer Analysis has been applied to invetigation of photo-oxidative degradation of polypropylene under tropical cinditions. In the case of non-stabilized polymer sample both macromolecule scission and crosslink concentrations havr been found to be unevently distrbuted along the cross-section of a thick (3mm) polymer bar - The degredative processes are accelerated at the surface but are inhibited near the bar center. The obvious cause is oxygen starvation in the bar interior. In the case of stabilized as well as pigmented samples both the concentrations of macromolecule scissions and crosslimks are evenly distributed trough a polymer bar since overall rate of oxygen consumption is decreased and oxygen molecules penetrate the bar interior. At the polymer surface the stabilization coefficients have been measured to be 50, 160 and 650 respectively for stabilized, for pigment as well as for stabilizer and pigment applied together.

PL

Nowa, zaawansowana metoda analizy komputerowej rozkładu ciężaru cząsteczkowego została zastosowana do badania foto-degradacji polipropylenu w warunkach tropikalnych. W przypadku niestabilizowanych próbek polimerów zarówno pękanie łańcuchów polimeru jak i gęstość sieciowania była nierównomiernie rozłożona wzdłuż przekroju 3 mm próbka polimeru. Procesy degradacji są przyspiesznane na powierzchni, ale inhibitowane w centrum próbki polimeru. Powodem tego zjawiska jest brak tlenu w pobliżu centrum próbki polimeru. W przypadku stabilizowanych oraz pigmentowanych próbek zarówno pękanie łańcuchów jak i usiesiowanie są równomiernie rozłożone w materiale polimerowym. Całkowite zużycie tlenu jest zmniejszone a cząsteczki tlenu wnikaja do wnętrza próbki. Współczynniki stabilizacji mierzone na powierzchni polimerów wynoszą: 50, 160 i 650 odpowiednio dla stabilizatora, pigmentu oraz stabilizatora i pigmentu użytych jednocześnie.