PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Zarządzanie zapasami w magazynie części automatyki przemysłowej
Kisiel P., Zwolińska B., Zakrzewski R.
TTS Technika Transportu Szynowego
|
2012
|
R. 19, nr 9
1763--1770, CD
PL
Celem niniejszej pracy jest wybór najlepszej metody prognozowania dla wybranych elementów automatyki przemysłowej. Zakres pracy obejmuje wykonanie w języku Visual Basic programu ułatwiającego analizę asortymentów wg metod ABC, XYZ, oraz ich kombinacji i prognozowanie wybranych asortymentów metodami Browna, Holta i Wintersa.
EN
The purpose of this study is to select the best forecasting method for selected industrial automation components. Scope of work includes the implementation of a Visual Basic program to facilitate the analysis of the ranges by the method of ABC, XYZ, and combinations thereof, and forecasting methods selected assortments Brown, Holt and Winters'a.
2
Powiązanie planowania przestrzennego z ochroną środowiska
Zakrzewski R.
Wiadomości Projektanta Budownictwa
|
2011
|
nr 7
9--11
3
Content available Badanie stateczności samochodów pożarniczych
Gontarz A., Gloger M., Zakrzewski R.
Bezpieczeństwo i Technika Pożarnicza
|
2008
|
Nr 4
119--139
PL
W niniejszym artykule zawarto zwięzły opis podstawowych zjawisk związanych ze statecznością ruchu samochodu, przedstawiono procedury badania stateczności samochodów pożarniczych wykonywane w CNBOP, jak również podano uzyskane wyniki badań dla poszczególnych klas i kategorii pojazdów.
EN
The article contains short description of basic phenomenons connected with movement stability of the car, CNBOP research procedures concerned to the fire engines and results of tests for different classes and categories of vehicles.
4
Content available remote Iodometric titration of sulfur compounds in alkaline medium
Ciesielski W., Zakrzewski R.
Chemia Analityczna
|
2006
|
Vol. 51, No. 5
653-678
EN
The possibilities of application of iodine as a titrant in determination of sulfur compounds have been presented. The influence of the reaction medium, the nature of compounds, and the thiol-thione tautomerism on the reaction sto ich io metry of sulfur compounds with iodine has been discussed. The conditions of volumetric titration with visual and potentio-metric end-point detection and coulometric titration with biamperometric end-point detection have been described. The advantages of the applied analytical techniques in the determination of selected sulfur compounds in fannaceutical preparations have been presented.
PL
Przedstawiono możliwości zastosowania jodu jako titrantu do oznaczania związków siarki. Omówiono wpływ środowiska reakcji, budowy cząsteczki związku oraz tautomerii tiol-tion na stechiometrię reakcji związku siarki z jodem. Opisano warunki zastosowania miareczkowania objętościowego z wizualną i potencjometryczną detekcją punktu końcowego, a także miareczkowania kulometrycznego z biamperometryczną detekcją punktu końcowego. Przedstawiono zalety stosowanych technik analitycznych do oznaczania wybranych związków siarki w preparatach farmaceutycznych.
5
Content available remote Determination of carbimazole with the use of the iodine-azide reaction
Ciesielski W., Zakrzewski R., Skowron M.
Chemia Analityczna
|
2001
|
Vol. 46, No. 6
873-881
EN
The methods of determination of carbimazole involving iodine-azide reaction are presented. In volumetric titration the range of determination is 120-720 nmol (30-180 ul). In cou-lometric titration using a biamperometric indicator system the range of determination is 2.0-20.0 nmol (20-200 ul). In chromatographic analysis the detection limit is 0.08 nmol for TLC and 0.04 nmol for HPTLC. The volumetric titration was applied to determine carbimazole in tablets. The iodine-azide reagent was applied to detect carbimazole in blood serum. The detection limit of carbimazole in blood serum is 0.15 nmol (75 ul).
PL
Przedstawiono metody oznaczania karbimazolu z zastosowaniem reakcji jodo-azydkowej. W miareczkowaniu objętościowym oznaczono 120-720 nmoli (30-180 ul). W miareczkowaniu kulometrycznym z biamperometryczną detekcją punktu końcowego oznaczono 2.0-20.0 nmoli (20-200 ul). W analizie chromatograficznej granica detekcji wynosi 0.08 nmola dla TLC i 0.04 nmola dla HPTLC. Miareczkowanie objętościowe zostało zastosowane do oznaczania karbimazolu w leku. Mieszanina jodo-azydkowa została zastosowana do detekcji karbimazolu w surowicy krwi. Granica detekcji wynosi 0.15 nmola (75 ul).
6
Content available remote Iodimetric determination of 2-thiouracils
Ciesielski W., Zakrzewski R.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 1
135-144
EN
The iodimetric determination of 2-thiouracil and its derivatives in alkaline medium is presented. In the volumetric titration with the potentiometric end-point detection the determinability range is 100-1000 umol for 2-thiouracil, 30-700 umol for 6-ami-no-2-thiouracil, 60-500 nmol for 5-carbethdxy-2-thiouracil and 100-500 pmol for 5-methyl-2-thiouracil. The relative standard deviation was below 1 % in all determinations. The elaborated method was applied to the determination of 6-propyl-2-thiouracil in drugs.
PL
Przedstawiono jodometryczne oznaczanie 2-tiouracylu i jego pochodnych wykorzystując reakcję 2-tiouracylu z jodem w środowisku zasadowym. W miareczkowaniu objętościowym z potencjometryczną detekcją punktu końcowego można było oznaczyć 100-1000 \imola 2-tiouracylu, 30-700 umola 6-amino-2-tiouracylu, 60-500 umol 5-carboetoksy-2-tiouracylu i 100-500 umola 5-metylo-2-tiouracylu. Względne odchylenie standardowe we wszystkich wykonywanych oznaczeniach wynosiło mniej niż 1%. Opracowana metoda została zastosowana do oznaczenia 6-propylo-2-tiouracylu w lekach.
7
Content available remote Iodometric determination of 2-mercaptopyridines
Ciesielski W., Zakrzewski R.
Chemia Analityczna
|
1999
|
Vol. 44, No. 6
1055-1061
EN
New methods for the determination of 2-mercaptopyridine and its derivatives (2-melcapto-3-pyridinol, 2-mercaptopyridine 1-oxide and 2-mercapto-nicotinic acid), with iodine in neutral and alkaline media are presented. In volumetric titration in phosphate buffer medium (pH 7), with starch as an indicator, the range of determination is 70-2000 umol for 2-mercaptopyridine and 40--400 umoles for 2-mercaptopyridine 1-oxide. In the volumetric titration in alkaline medium with the potentiometric end-point detection the range of determination is 50-250 umoles for- 2-mercaptonicotinic acid and 10-500 umoles for 2-mercapto- 3 -pyridinol. In coulometric titration, using the biamperometric end-point detection, 0.1-20 umoles of 2-mercaptopyridine and 0.2-2 umol of 2-mercaptonicotinic acid were successfully determined. The relative standard deviation for all applied methods was below 1%.
PL
Przedstawiono metody oznaczenia 2-merkaptopirydy i jej pochodnych (2-merkapto-3-pirydynolu, 1-tlenku 2-merkaptopirydyny i kwasu 2-merkapto-nikotynowego) wykorzystując ich reakcję z jodem w środowisku obojętnym i zasadowym. W miareczkowaniu objętościowym w buforze fosforanowym a pH 7.0 z wizualną detekcja punktu końcowego z użyciem skrobi oznaczono 70-2000 umoli 2-merkaptopirydyny oraz 40-400 umoli 1-tlenku 2-merkaptopirydy. W miareczkowaniu w środowisku zasadowym z potencjometryczną detekcją punktu końcowego oznaczono 50-250 umoli kwasu 2-merkaptonikotynowego i 10-500 umoli 2-merkapto-3-pirydynalu. W miareczkowaniu kulometrycznym anodowo wytwarzanym jodem z biamperometryczną detekcją punktu końcowego zakres oznaczalości wynosił 0.1-20 umoli dla 2-merkaptopirydy i 0.2-2 umoli dla kwasu 2-merkaptonikotynowego. Względnie odchylenie standardowe we wszystkich stosowanych technikach wynosiło mniej niż 1%.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.