PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 11

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Kinetyka reakcji następczej. Cz. 1, Nieodwracalne reakcje I rzędu
Głowiński J., Słonka T., Falewicz P., Grzesiak D., Klakočar-Ciepacz M.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 3
604--606
PL
Szybkość tworzenia produktu w reakcji S → X → P oraz stężenie produktu opisano równaniem potęgowym zmiennej stopnia przereagowania. Pokazano jak parametry przyjętego równania wiążą się ze stałymi szybkości oraz stężeniem początkowym substratu.
EN
Rate of product formation in a consecutive reaction was evaluated for varying ratio of both rate consts. Equations for calculation of product concns. were developed.
2
Content available remote Absorption of nitrogen oxides at the final stage of ammonium nitrite production
Głowiński J., Biskupski A., Słonka T., Tylus W.
Chemical and Process Engineering
|
2009
|
Vol. 30, z. 2
217-229
EN
A model has been constructed, which describes the absorption of nitrogen oxides in an alkaline solution, and simulation was conducted to visualize the removal of nitrogen oxides from a gas of a low NOx concentration at a varying ratio of nitrogen dioxide to nitrogen oxide. When the concentration of nitrogen oxide in the gas declines to a low level and the reaction with oxygen occurs at a very slow rate, then it is desirable to add nitrogen dioxide into the reacting mixture. The substantially faster reaction of the two oxides, NO and NO2, leads to the formation of the reactive acid anhydride N2O3, which is absorbed in an alkaline solution.
PL
Opracowano model absorpcji tlenków azotu w roztworze alkalicznym i przeprowadzono symulację procesu ich wymywania z gazu o małym stężeniu NOx, dla różnych stosunków molowych dwutlenku i tlenku azotu. Wykazano, że gdy stężenie NO w gazie staje się niewielkie, celowe jest wprowadzenie dwutlenku azotu do mieszaniny reagujących gazów. Tworzy się wówczas bezwodnik kwasu na trzecim stopniu utlenienia, trójtlenek dwuazotu, pochłaniany w roztworze alkalicznym.
3
Content available remote Wpływ substancji interkalowanej i warunków ogrzewania mikrofalowego na powierzchnię właściwą kaolinu
Słonka T., Głowiński J., Orzechowski K., Leluk K.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 2
195-198
4
Content available remote Szybkość reakcji utleniania kwasu azotowego(III) nadtlenkiem wodoru
Głowiński J., Hałat A., Słonka T.
Przemysł Chemiczny
|
2008
|
T. 87, nr 2
129-132
5
Temperature dependence of electric permittivity for kaolinite and intercalated kaolinite.
Słonka T., Głowińki J., Mielcarek W., Leluk K., Orzechowski K.
Prace Naukowe Instytutu Podstaw Elektrotechniki i Elektrotechnologii Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2007
|
Vol. 46, nr 19
176-179
EN
Electric properties of natural kaolinite and kaolinite intercalated by ethylene glycol were measured and compared. We found that the intercalation considerably increases the electric permittivity. It is explained as a possible movement of polar guest molecules in the interlayer area. The dielectric data were supported by XRD and TGA experiments.
6
A kinetic criterion of flammability limits
Hałat A., Głowiński J., Baczyńska T., Słonka T.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2004
|
Vol. 48, nr 3-4
105-117
EN
To assess the nature of combustion H2-O2-N2 and CH4-O2-N2 mixtures the kinetic criterion of steady-state condition has been developed and tested using the algorithm PREMIX from the CHEMKIN package. Inside the flammability region the process is fully branched and increasing or decreasing the equivalence ratio causes a reduction in the flame temperature as well as the rates of elementary reaction. Near the flammability limits the criterion used points to steady-state conditions, i.e. chain carriers reach their steady-state, low concentrations. Hence, even a small external impulse can interrupt chain branching and stop flame propagation.
PL
Stosowano algorytm PREMIX propagacji jednowymiarowego płomienia z pakietu CHEMKIN do śledzenia zachowania się połączeń pośrednich: atomów H i O oraz grupy hydroksylowej OH w spalaniu mieszanin H2-O2-N2 oraz CH4-O2-N2 o różnym składzie. Zachowanie się wskazanych nośników łańcuchów oceniano z zastosowaniem miary ilościowej - warunku stacjonarności stężenia danego nośnika. Wewnątrz przedziału palności, w szczególności w otoczeniu stechiometrii, proces jest w pełni rozgałęziony; stężenia nośników łańcuchów są dalekie od ich stężeń stacjonarnych. W miarę zbliżania się ze składem mieszanki palnej do składu granicznego tj. do dolnej lub górnej granicy palności, obserwuje się wyraźną tendencję osiągania przez nośniki niskich, stacjonarnych stężeń. Jest to wynikiem obniżania temperatury i zmniejszania szybkości reakcji elementarnych. W pobliżu granicy zmniejszenie szybkości jest tak duże, że dowolne zewnętrzne zaburzenie może przerwać proces rozgałęziania łańcuchów i zatrzymać propagację płomienia.
7
Application of the steady-state and quasi-equilibrium conditions to the analysis of the nitric oxide oxidation
Głowiński J., Baczyńska T., Hałat A., Słonka T.
Polish Journal of Applied Chemistry
|
2003
|
Vol. 47, nr 4
239-247
EN
An attempt of interpretation of the different temperature relationship of macrokinetic equation constant in the process of nitric oxide oxidation has been undertaken. It has been proved that the reaction at lower temperature proceeds according to the composite reaction mechanism. At higher temperature the mechanism of an elementary reaction prevails. The worked out quantitative relations are the completing information about correct values of rate constants.
PL
Podjęto próbę interpretacji stałej równania makrokinetycznego procesu utleniania tlenku azotu w zmiennej temperaturze. Dowiedziono, że w niższej temperaturze proces przebiega według mechanizmu reakcji złożonej. W temperaturze wyższej przeważa mechanizm reakcji elementarnej. Wyprowadzone ilościowe zależności uzupełniają informacje o poprawnych wartościach stałych szybkości reakcji elementarnych.
8
Content available remote Verification of assumption about mechanism of reaction of nitric oxide with oxygen
Wilk M., Głowiński J., Słonka T., Rój E.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2002
|
Vol. 4, nr 3
40-45
EN
Some variations of nitric oxide oxidation have been analysed. Some available data of kinetic investigation results as well as quantitative criteria of the accepted assumptions were used. In order to reconcile the experimental kinetic equation and complex temperature relationship of the constant of the equation, some hypotheses of the concurrent reactions were verified using two independent ways. It has been proved that a multistage mechanism predominates at lower temperatures. Hypothetical constant reaction rates at quasi equilibrium state have been estimated using the discussed mechanism. Another mechanism of complex reaction or elementary reaction predominates at higher temperatures. Moreover, taking the assumption of the multistage mechanism and the stationary state approach in acceptable limits is the same as the acceptance of the elementary character of nitric oxide oxidation reaction at higher temperatures.
9
Content available remote Verification of assumption about mechanism of reaction of nitric oxide with oxygen
Wilk M., Głowiński J., Słonka T., Rój E.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2002
|
Vol. 4, nr 1
32-37
EN
Some variations of nitric oxide oxidation have been analysed. Some available data of kinetic investigation results as well as quantitative criteria of the accepted assumptions were used. In order to reconcile the experimental kinetic equation and complex temperature relationship of the constant of the equation, some hypotheses of the concurrent reactions were verified using two independent ways. It has been proved that a multistage mechanism predominates at lower temperatures. Hypothetical constant reaction rates at quasi equilibrium state have been estimated using the discussed mechanism. Another mechanism of complex reaction or elementary reaction predominates at higher temperatures. Moreover, taking the assumption of the multistage mechanism and the stationary state approach in acceptable limits is the same as the acceptance of the elementary character of nitric oxide oxidation reaction at higher temperatures.
10
Content available remote Determination of flammability limits and explosion indices of gases and vapours
Głowiński J., Baczyńska T., Hałat A., Słonka T.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2002
|
Vol. 4, nr 3
18-23
EN
Parameters of flammability and explosibility of gases and vapours have been determined. The measurement apparatus and the test procedure are in accordance with the international standards PN-EN 720-2 and PN-EN 26184-2. Examples of tests of lower and upper flammability limits and flammability areas for single combustible gases, for gas mixtures and for solvent vapours have been given. The data of explosion violence of methane-air mixtures at zero turbulence have been compared with the values obtained at high turbulence.
11
Reakcje utleniania i redukcji indukowane światłem.
Słonka T.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Nieorganicznej i Nawozów Mineralnych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
2000
|
Vol. 48, nr 28
220-227
PL
Przedstawiono fizykochemiczne podstawy fotoindukowanych reakcji utleniania i redukcji. Omówiono wybrane procesy stosowane w skali przemysłowej. Technologiczne aspekty reakcji fotochemicznych przedstawiono na przykładzie przemysłowego procesu sulfoutleniania n-parafin. Przedstawiono stan badań w zakresie fotochemicznego procesu rozkładu wody. Zwrócono uwagę na możliwości poprawy uzyskiwanych wyników przez prowadzenie reakcji w układzie heterogenicznym (ciało stałe - gaz lub ciało stałe - ciecz) z wykorzystaniem minerałów ilastych. Zaprezentowano wybrane przykłady celowego wykorzystania fotochemicznie generowanych w środowisku naturalnym rodników jak również ich szkodliwego działania.
EN
The light induced oxidation and reduction reactions are presented and discussed. Special attention has been paid to the industrial photochemical process currently used as well as to the process of water photoelectrolysis, one of the most important challenge of our days. Some reactions of the degradation of toxic compounds photoinduced by Fe(III) in aqueous solution has been presented as examples of importance of photochemistry to the environment protection.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.