Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 19

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Kinetyka reakcji następczej. Cz. 2, Odwracalne reakcje I rzędu
PL
Szybkość tworzenia produktu w reakcjach z odwracalnym etapem tworzenia lub rozkładu produktu przejściowego opisano równaniem potęgowym zmiennej stopnia przereagowania substratu. Pokazano jak parametry przyjętego równania wiążą się ze stałymi szybkości obu reakcji oraz stężeniem początkowym substratu.
EN
Rate of product formation in a reversible consecutive reaction was evaluated for varying values of all reaction consts. (0.01-10⁶). Equations for calculation of product concns. were developed.
EN
To estimate the nature of combustion ethane-air mixtures the kinetic criterion of steady-state condition has been created and tested using algorithm PREMIX from CHEMKIN package. The process is fully branched inside the flammability region and increasing or decreasing equivalence ratio cause reduction of flame temperature as well as the rate of each elementary reaction. Nearby flammability limits criterion used points to steady-state conditions, i.e. chain carriers reach their steady-state, small concentrations. Hence, even small outer impulse can break chains branching and stop flame propagation.
4
Content available Modelling of the gas combustion process
EN
This paper reports on a procedure which leads to the assessment of the K(G) values without the need of determining the maximal rate of pressure rise by experiments. A simulation is proposed of the combustion process in its simplest form, i.e. one-dimensional propagation of the flame. Such simulation enables the burning velocity S(u) to be assessed. Knowing the S(u) values for different compositions of the flammable mixture makes it possible to determine the S(u,max) value. Once the correlation between S(u,max) and K(G) has been established, this will enable us to assign an appropriate value of K(G) to that of the maximal burning velocity. An example of such a correlation is given. It refers to flammable mixtures of a comparatively low burning velocity.
EN
To assess the nature of combustion H2-O2-N2 and CH4-O2-N2 mixtures the kinetic criterion of steady-state condition has been developed and tested using the algorithm PREMIX from the CHEMKIN package. Inside the flammability region the process is fully branched and increasing or decreasing the equivalence ratio causes a reduction in the flame temperature as well as the rates of elementary reaction. Near the flammability limits the criterion used points to steady-state conditions, i.e. chain carriers reach their steady-state, low concentrations. Hence, even a small external impulse can interrupt chain branching and stop flame propagation.
PL
Stosowano algorytm PREMIX propagacji jednowymiarowego płomienia z pakietu CHEMKIN do śledzenia zachowania się połączeń pośrednich: atomów H i O oraz grupy hydroksylowej OH w spalaniu mieszanin H2-O2-N2 oraz CH4-O2-N2 o różnym składzie. Zachowanie się wskazanych nośników łańcuchów oceniano z zastosowaniem miary ilościowej - warunku stacjonarności stężenia danego nośnika. Wewnątrz przedziału palności, w szczególności w otoczeniu stechiometrii, proces jest w pełni rozgałęziony; stężenia nośników łańcuchów są dalekie od ich stężeń stacjonarnych. W miarę zbliżania się ze składem mieszanki palnej do składu granicznego tj. do dolnej lub górnej granicy palności, obserwuje się wyraźną tendencję osiągania przez nośniki niskich, stacjonarnych stężeń. Jest to wynikiem obniżania temperatury i zmniejszania szybkości reakcji elementarnych. W pobliżu granicy zmniejszenie szybkości jest tak duże, że dowolne zewnętrzne zaburzenie może przerwać proces rozgałęziania łańcuchów i zatrzymać propagację płomienia.
EN
The explosion pressure limits were assessed for a stoichiometric hydrogen-oxygen mixture, using the steady-state criterion constructed for hydrogen atoms. If the concentration of hydrogen atoms reaches the steady-state values, a steady-state reaction is observed. If the steady-state values are not reached, the reaction proceeds with explosive rates. The values of the explosion pressure limits established with the steady-state criterion are compared with the experimental values and with the values calculated from the condition of equality of chain-branching and chain-breaking rates. To estimate the nature of combustion H2-02-N2 and CH4-02-N2 mixtures the kinetic criterion of steady-state condition has been created and tested using algorithm PREMIX from CHEMKIN package. The process is fully branched inside the flammability region and increasing or decreasing equivalence ratio cause reduction of flame temperature as well as the rate of each elementary reaction. Nearby flammability limits criterion used points to steady-state conditions, i.e. chain carriers reach their steady-state and small concentrations. Hence, even small outer impulse can break chains branching and stop flame propagation.
EN
An attempt of interpretation of the different temperature relationship of macrokinetic equation constant in the process of nitric oxide oxidation has been undertaken. It has been proved that the reaction at lower temperature proceeds according to the composite reaction mechanism. At higher temperature the mechanism of an elementary reaction prevails. The worked out quantitative relations are the completing information about correct values of rate constants.
PL
Podjęto próbę interpretacji stałej równania makrokinetycznego procesu utleniania tlenku azotu w zmiennej temperaturze. Dowiedziono, że w niższej temperaturze proces przebiega według mechanizmu reakcji złożonej. W temperaturze wyższej przeważa mechanizm reakcji elementarnej. Wyprowadzone ilościowe zależności uzupełniają informacje o poprawnych wartościach stałych szybkości reakcji elementarnych.
10
Content available Własności palne trichloroetylenu
PL
W artykule dokonano oceny własności palnych i wybuchowych trichloroetylenu według różnych źródeł literaturowych i unormowań prawnych. Wykonano pomiary temperatury zapłonu w tyglu zamkniętym według obowiązującej normy PN-EN 22719 (2000). Stwierdzono doświadczalnie, że TRI nie zapala się w warunkach opisanych w normie. Przeprowadzane badania i analiza wskazują na nieprawidłowość klasyfikowania urządzeń i osprzętu elektrycznego stosowanego w obecności TRI do grupy IIA.
EN
Estimation of flammable properties of trichlorethylene according to different literature sources has been given. Measurements of the ignition temperature in a closed cup under the obligatory standard PN-EN 22719 (2000) have been carried out. It has been experimentally proved that TRI does not ignite in conditions described in the obligatory standard. Experimental results and analysis have shown it is not correct to include in group IIA electrical devices and equipment used in the presence of trichlorethylene.
12
Content available remote Determination of flammability limits and explosion indices of gases and vapours
EN
Parameters of flammability and explosibility of gases and vapours have been determined. The measurement apparatus and the test procedure are in accordance with the international standards PN-EN 720-2 and PN-EN 26184-2. Examples of tests of lower and upper flammability limits and flammability areas for single combustible gases, for gas mixtures and for solvent vapours have been given. The data of explosion violence of methane-air mixtures at zero turbulence have been compared with the values obtained at high turbulence.
PL
Prowadzone w latach 1996-1999 w Instytucie badania z zakresu palności i wybuchowości różnych substancji, technik badawczych i systemów oceny niebezpieczeństwa pożarowego i zagrożenia wybuchem obejmowały zagadnienia, których zestaw tematyczno-chronologiczny zamieszczono w tabeli 1. Tematyka badawcza wynikała głównie z potrzeb zabezpieczenia przeciwwybuchowego opracowywanych w Instytucie we współpracy z przemysłem technologii i zapotrzebowaniu przemysłu dla pracujących już technologii. Zakres wykonywanych badań ograniczał się na ogół do pomiarów wskaźników wybuchowości substancji w warunkach realizowanych procesów. W latach 90-tych wystąpiła możliwość pozyskiwania środków z funduszu badań Szkoły na badania planowane przez Instytut. Powstały warunki do realizacji tematów z zakresu palności i wybuchowości substancji o charakterze poznawczym oraz metodologii pomiarowej tychże substancji. Podobny charakter mają projekty celowe finansowane przez KBN z tą różnicą, że występuje w nich wymóg opracowań dostosowawczych do norm i przepisów obowiązujących w Unii Europejskiej.
PL
Przedstawiono metody oceny palności ,mieszanin, składających się z więcej niż jednego gazu palnego, więcej niż jednego gazu obojętnego i więcej niż jednego gazu utleniającego, zalecane przez normy ISO. Wykonano obliczenia dla różnych mieszanin wykorzystując parametr Tc, współczynnik równoważności gazów obojętnych w stosunku do azotu Ki i współczynnik równoważności gazów utleniających w stosunku do tlenu Ci. Podano również przykłady oceny palności układów składających się z gazów palnych i azotu oraz powietrza z wykorzystaniem metody Cowarda.
EN
Methods of estimating flammability of mixtures containing more than one flammable gases, more than one inert gases and more than one oxidizing gases were presented, recomended by the ISO standards. Calculations for different mixtures were carried out, using parameter Tc, equivalence coefficient of gases inert in relation to nitrogen Ki and equivalence coefficient of oxidizing gases in relation to oxygen Ci. Examples of evaluating flammability of the systems containing flammable gases and nitrogen were also given, with the use of Cowars's method.
PL
Przedstawiono wyniki badań granic wybuchowości mieszaniny metanu z powietrzem w reaktorze kulistym o pojemności 22 dm2. Badano wpływ umieszczenia elektrod zapłonowych na palność mieszaniny gazowej. Rejestrowano zmianę ciśnienia w komorze podczas procesu spalania, zmianę objętości układu po spaleniu, analizowano skład produktów spalania.
EN
The results of measurements of methane-air mixture explosivity limits in a special reactor with the capacity of 22 dm2 were presented. The impact of the location of the electrodes on the gas mixture flammability was examined. The change of pressure in the chamber during the process of combustion was recorded, as well as the change of volume of the system after combustion, then composition of combustion products was analysed.
EN
The relation describing viscosity of a suspension depending on its composition with regard to porosity of solid particles has been presented. Calculated viscosity coefficients have been compared with the values measured for suspensions of different coals in different liquids.
EN
The pattern of chemical affinity of the intermediate formation step in first-order and second order consecutive reactions was described. When the stationary state approximation can be applied, the chemical affinity of the intermediate formation reaction is practically constant. This premise was used to establish a quantitative criterion of stationary concentration of the intermediate. Criterion defines the relative difference between the rate of formation and rate of decay of the intermediate. The smaller is the value of the said criterion, the more reliable becomes the assumption that the concentration of the intermediate is in steady state.
EN
The behavior of the chemical affinity at the stage of intermediate product formation was analyzed in a three different schemes of a composite reaction involving one intermediate. It was derived expressions defining the validity of the assumption that the rate formation and the rate of decay of the intermediate are equal. These relations become a quantity criterion of the well - known Bodenstein approximation. The method by which the criterion had been derived was given and examples of application were provided. The approach has a general character and can be used with reference to any composite reaction.
EN
Ammonium nitrate ammoniate samples were heated up to 423- 590 K to study their thermal stability. Under pressures of 1.5- 24 MPa ammonium nitrate decomposition was not observed. The behaviour of the system does not change in the presence of hydrogen or methane in the gaseous phase and ammonium chloride or iron powder added to the sample. Ignition experiments on ammoniate samples were carried out at the temperature of 393 K under the ammonia pressure of several MPa. Ignition sources were a heating spiral, a pyrotechnic igniter or black powder. The experiments confirmed the very low ability of the pure liquid to initiate a conversion. The conversion of ammonium nitrate ammoniate activated by an addition of nitromethane was initiated by an electrically heated wire. The influence of ammonia vapour pressure, added solid substances such as powders of iron and iron oxides and the presence of hydrogen and methane in the gaseous phase on the relative tendency of ammoniate to undergo an exothermic conversion has been assessed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.