W artykule przedstawiono wyniki badań wpływu temperatury i szybkości ścinania na lepkość dynamiczną surowców olejowych na przykładzie wybranych pochodnych oleju rzepakowego. Badania przeprowadzono z użyciem reometru HAAKE MARS III firmy Thermo Scientific.
EN
The paper presents results of the research concerning the influence of temperature and shear rate on dynamic viscosity of oil feedstocks on example of selected derivatives of rapeseed oil. The investigations were conducted using HAAKE MARS III rheometer from Thermo Scientific company.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W artykule przedstawiono topologiczną metodę oznaczania właściwości polimerów na podstawie ich struktury chemicznej. Podstawowym założeniem tej metody jest konstrukcja grafu cząsteczki z zakrytymi atomami wodoru. Zastosowanie informacji topologicznej w postaci deskryptorów strukturalnych pozwala sformułować zależność struktura-właściwości oraz przewidywać właściwości makrocząsteczek.
EN
The paper presents topological method for prediction of polymer properties on the basis of their chemical structure. The principal assumption of this method is construction of the hydrogen-suppressed graph of the molecule. Application of the topological information in the form of structural descriptors allow to formulate the correlation structure-property and predict the properties of macromolecules.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono nową metodę syntezy stałych żywic epoksydowych na drodze reakcji poliaddycji w stopie, przeprowadzanej w polu promieniowania mikrofalowego, w reaktorze mikrofalowym „Ertec”. Wykonano również szereg analogicznych syntez w warunkach konwencjonalnego ogrzewania reagentów, przy wykorzystaniu elektrycznej czaszy grzewczej z płynną regulacją mocy. Surowcami użytymi do syntez były: bisfenol A (BPA) i binaftol (DN), zmieszane ze sobą w proporcjach: 0:100; 25:75; 50:50; 75:25 i 100:0 oraz eter diglicydylowy bisfenolu A (EDBPA). Jako katalizator poliaddycji zastosowano 2-metyloimidazol (2-MI). Otrzymane stałe żywice epoksydowe scharakteryzowano pod kątem zawartości grup funkcyjnych (oznaczenie liczby epoksydowej LEP) oraz rozkładu mas cząsteczkowych (chromatografia żelowa GPC).
EN
A new method of synthesis of solid epoxy resins, by the reaction of polyaddition in the melt, carried out under microwave irradiation, was described. Syntheses were carried out in a multimode microwave reactor “Ertec” (Poland). Analogical syntheses have been done using conventional heating (i.e. electrical heating mantle with continuous regulation of the supplied power), for the comparison of the methods. The starting raw materials for synthesis were: bisphenol A (BPA) and binaphthol (DN), mixed together in proportions of 0:100, 25:75, 50:50, 75:25 and 100:0, and diglycidyl ether of bisphenol A (EDBPA). Polyaddition catalyst was 2-methylimidazole (2-MI). The synthesized solid epoxy resins were characterized in terms of the content of functional groups, i.e. epoxy number (LEP) and molecular weight distribution (gel permeation chromatography GPC).
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczących utleniania difenylometanu za pomocą wodoronadtlenku tert-butylu (TBHP), zarówno w warunkach konwencjonalnych, jak też pod wpływem promieniowania mikrofalowego. Testowanymi katalizatorami były chlorki metali przejściowych bloku d: FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2]O, CrCl[3][.]6H[2]O, CuCl[2][.]2H[2]O, ZnCl[2] oraz jod. Z przebadanych katalizatorów najlepszą aktywność katalityczną wykazywały FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2]O oraz CrCl[3][.]6H[2]O.
EN
The paper presents results of benzylic oxidation of diphenylmethane with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) both under conventional and microwave conditions. The catalysts tested were chlorides of transition d-metals: FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2]O, CrCl[3][.]6H[2]O, CuCl[2][.]2H[2]O, ZnCl[2] and iodine. Of all the metal catalysts studied, FeCl[3][.]6H[2]O, CoCl[2][.]6H[2]O, NiCl[2][.]6H[2], CrCl[3][.]6H[2]O showed the best catalytical activity.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.