PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Herbicydowe ciecze jonowe z kationami bisamoniowymi
Kaczmarek D., Giszter R., Marcinkowska K.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 9
541--548
PL
Syntezowano nowe herbicydowe ciecze jonowe z anionami MCPA i 2,4-D oraz bisamoniowymi kationami. Określono wpływ łącznika oraz anionu na właściwości fizykochemiczne (rozpuszczalność i współczynnik refrakcji) oraz aktywność chwastobójczą. Skuteczność działania cieczy jonowych zbadano w warunkach szklarniowych. Testowane związki wykazały wyższą aktywność biologiczną w porównaniu do komercyjnych herbicydów wobec roślin: komosy białej, rzepaku ozimego i chabra bławatka.
EN
Synthesized a new herbicidal bisammonium ionic liquids with anions MCPA and 2,4-D and bisammonium cations. Investigated influence of the anion and linkers on physicochemical properties (solubility and refractive index) and the biological activity. The herbicidal efficacy was tested in greenhouse experiments (cornflower, common lambsquarters, oilseed rape). The bisammonium ionic liquids showed higher biological activity compared to commercial herbicides.
2
Content available Herbicydowe ciecze jonowe z anionem 2-(2,4‑dichlorofenoksy)propionianowym
Niemczak M., Kędzia I., Bartoszewska Z., Marcinkowska K.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 9
555--563
PL
W niniejszej pracy opisano metodologię syntezy nowych herbicydowych cieczy jonowych (HILs) z kationem alkilo[2- (2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym oraz anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)propionianowym. Dla otrzymanych związków przebadano wpływ długości łańcucha alkilowego w kationie na szereg właściwości fizykochemicznych takich jak gęstość, lepkość, współczynnik refrakcji czy rozpuszczalność. Ponadto, w badaniach szklarniowych na chwastach komosy białej (Chenopodium album L.) oraz chabra bławatka (Centaurea cyanus L.) określono ich aktywność chwastobójczą. Syntezowane ciecze jonowe wykazywały porównywalną lub wyższą aktywnością biologiczną w porównaniu z herbicydem referencyjnym. Zauważono, że długość podstawnika alkilowego w kationie ma wpływ na redukcję świeżej masy roślin. Najwyższą efektywnością charakteryzowały się sole zawierające podstawnik dodecylowy oraz tetradecylowy.
EN
Here we present a synthesis methodology of novel herbicidal ionic liquids (HILs) with alkyl[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]dimethylammonium cation and 2-(2,4-dichlorophenoxy)-propionate anion. The effect of the alkyl chain length in the cation on the physicochemical properties such as viscosity, density, refractive index as well as solubility was determined. Additionally, the herbicidal efficacy was tested in greenhouse experiments by using common lambsquarters (Chenopodium album L.) and cornflower (Centaurea cyanus L.) as test plants. The studied HILs exhibited a similar or higher efficacy compared to the reference herbicide. It should be noted that the alkyl chain length in the cation influence on fresh reduction of plants. The salts with dodecyl and tetradecyl substituents were the most effective.
3
Content available remote Wpływ surfaktantów gemini na skuteczność działania glifosatu
Marcinkowska K., Sobiech Ł., Kuliszewska E., Skrzypczak G.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 6
911-913
PL
Przeprowadzono syntezę surfaktantów gemini. Następnie w badaniach szklarniowych określono skuteczność działania kompozycji glifosatowej zawierającej zsyntezowane związki powierzchniowo czynne jako adiuwanty. Testy wykonano na roślinach chabra bławatka (Centaurea cyanus L.), pszenicy ozimej (Triticum aestivum L.) oraz stokłosy żytniej (Bromus secalinus L.).
EN
Six gemini surfactants of general formulas (CH3)2RN+(CH2)nN+R(CH3)2 • 2Br- (I) (R = C12H25, n = 2, 8, 12, or C16H33, n = 6), and (CH3)2RN+(CH2)2(OCH2CH2)mN+R(CH3)2 • 2Br- (R = C12H25, m = 1 or C16H33, m = 1) were synthesized and used as surface-active compds. in glyphosate formulations for controlling cornflower (Centaurea cyanus L.), winter wheat (Triticum aestivum L.) and rye brome (Bromus secalinus L.) under greenhouse conditions. The l (n = 2, 8, 12) surfactants were most active in improving herbicide activity of N-phosphonylmethyl-glycine.
4
Content available remote Protonowe herbicydowe ciecze jonowe z kationem (hydroksyalkilo)dimetyloamoniowym
Niemczak M., Marcinkowska K., Kurzawska A.
Przemysł Chemiczny
|
2014
|
T. 93, nr 5
792-794
PL
Otrzymano nowe protonowe herbicydowe ciecze jonowe. Przedstawiono wyniki badań ich stabilności termicznej, a także aktywności biologicznej na roślinach chabra bławatka (Centaurea cyanus) oraz gorczycy białej (Sinapis alba). Skuteczność zsyntezowanych związków porównano z preparatami handlowymi. Nowe sole okazały się efektywniejsze w działaniu chwastobójczym, co w połączeniu z łagodnymi warunkami prowadzenia reakcji ukazuje ich wysoki potencjał aplikacyjny.
EN
Six new herbicidal protic ionic liqs. were synthesized by quarternization of RNMe2, (I, R = (CH2)2OH, (CH2)3OH) with 2-R-3-ClC6H3OCH2COOH (II, R = Me or Cl) or 2-MeO-3,4-Cl2C6H2COOH (III ), identified by elementary anal., and 1H- and 13C-NMR spectroscopies, and studied for thermal stability research and biol. activity against cornflower (Centaurea cyanus) and white mustard (Sinapis alba). The new ionic liqs. showed higher herbicidal activity than com. Herbicides except for the salts of I with II (R = Cl) and with III.
5
Content available remote Nowe herbicydy poli(diallilodimetyloamoniowe) : synteza i aktywność biologiczna
Giszter R., Niemczak M., Marcinkowska K., Walkiewicz F., Praczyk T., Pernak J.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1602-1605
PL
Wychodząc z chlorku diallilodimetyloamoniowego otrzymano herbicydy poli(diallilodimetyloamoniowe), które okazały się nowymi herbicydowymi cieczami jonowymi. Opisano syntezę i aktywność herbicydową otrzymanych soli.
EN
(CH2=CHCH2)2NMe2Cl was (i) converted with com. herbicides to org. salts of general formula (CH2=CHCH2)2N+Me2X–, where X– = 4-Cl-2-MeC6H3OCH2COO– (I), 2,4-Cl2C6H3OCH2COO– (II), 4-Cl-2-MeC6H3OCHMeCOO– (III), or 2-MeO-3,6-Cl2C6H2COO– (IV) (yield 96–98%) or (ii) polymerized with 2,2’-azo-bis(2-amidinopropane) dichloride to resp. polymer and converted with pairs of com. herbicides to mixed polymeric salts of I and III (1:1), of I and IV (2:1) of II and III (1:1) or of II and IV (2:1) (yield 90–95%). The salts were studied for biol. activity against some weeds. The salts with X = I, III and IV showed higher activity against cornflower than the com. herbicides. The polymeric salts showed lower activity than the com. herbicides used except for the salt with X = I + IV against cleavers.
6
Content available remote Bis-amoniowe herbicydowe ciecze jonowe
Marcinkowska K., Czerniak K., Giszter R., Niemczak M.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1633-1635
PL
Opisano nowe bis-amoniowe herbicydowe ciecze jonowe. Określono ich rozpuszczalność w popularnych rozpuszczalnikach oraz ich fitotoksyczność w stosunku do chabra bławatka (Centaurea cyanus L.), gorczycy białej (Sinapis alba L.) oraz rzepaku ozimego (Brassica napus L.).
EN
Eighteen novel bis-ammonium herbicidal ionic liqs. were synthesized by partial or total bromide anion exchange in RMe2N+(CH2)nN+Me2R·2Br– (where n = 4, 5 or 12 and R = Bu, C10H21, C14H29, C16H33, PhCH2 or i-Pr) to 4-chloro-2-methylphenoxyacetate and optionally to 3,6-dichloro-2methoxybenzoate anions and studied for soly. in common solvents and herbicidal activity against cornflower (Centaurea cyanus L.), white mustard (Sinapis alba L.) and oil seed rape (Brassica napus L.). The herbicidal activity of the salts was comparable to a com. herbicide (K or Na 4-chloro-2- methylphenoxyacetate).
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.