PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Badanie metodą inwersyjnej chromatografii gazowej wpływu wielkości podstawnika na właściwości inkluzyjne kaliksarenów
Białoń M., Hetper J.
Polimery
|
2009
|
T. 54, nr 3
216-220
PL
Badano wpływ wielkości alifatycznego podstawnika na zdolności inkluzyjne kaliksarenów {kaliks[4]arenu(K4), p-izopropylokaliks[4]arenu (IPK4) i p-tert-butylokaliks[4]arenu (TBK4)}. Oceny wpływu dokonywano za pomocą metody QSRR przy użyciu inwersyjnej chromatografii gazowej. W charakterze solutów użyto szeregu alifatycznych alkoholi, homologów benzenu i homologów pirydyny. Na podstawie indeksów retencji Kovatsa i wykresów zależności właściwej objętości retencji od temperatury wrzenia [Vg=f(Tw)] stwierdzono, że tylko podstawione kaliksareny wykazują właściwości inkluzyjne w stosunku do niższych alkoholi.
EN
The effect of the size of aliphatic substituent on the inclusion properties of calixarenes {calix[4]arene, p-isopropyl calix[4]arene (IPK4) and p-tert-butyl calix[4]arene (TBK4)} was investigated. QSRR method with use of inverse gas chromatography were applied for the assessment of this effect. Aliphatic alcohols, benzene homologues and homologues of pyridine were used as solutes. It has been found, on the basis of Kováts's retention indices and the diagrams of dependence of specific retention volume on boiling point [Vg=f(Tw)] that only substituted calixarenes showed inclusion properties towards lower alcohols and pyridine (Fig. 1-3, Table 1).
2
Content available remote Badanie właściwości inkluzyjnych p-tert-butylokaliksarenów metodą inwersyjnej chromatografii gazowej
Białoń M., Hetper J.
Polimery
|
2007
|
T. 52, nr 4
274-279
PL
Metodą QSRR scharakteryzowano właściwości inkluzyjne p-tert-butylokaliksarenów o 4, 6 i 8 merach w cyklu oraz ich octanów, wykorzystując do tego celu inwersyjną chromatografię gazową. W badaniach zastosowano przy tym dwa szeregi homologiczne solutów - alkohole alifatyczne oraz benzen i jego homologi. Stwierdzono, że zdolności inkluzyjne w znacznym stopniu zależą od wymiarów luki molekularnej cyklomeru. Zamiana w kaliksarenach grup wodorotlenowych na octanowe nie wywiera natomiast istotnego wpływu na możliwości tworzenia kompleksów typu gość-gospodarz. Wyniki uzyskane metodą QSRR potwierdzono wyznaczonymi wartościami indeksów Kovátsa.
EN
Inclusion properties of p-tert-butylcalixarenes having 4, 6 or 8 mers in a cycle [formula (I), Fig. 3] and of their acetates were characterized using inverse gas chromatography. Two homologous series of solutes were used in the study - aliphatic alcohols and benzene and its homologues. It was found that inclusion properties significantly depend on the size of molecular gap of cyclomer (Fig. 1, 2, 4 and 5). Change of hydroxyl groups of calixarene to acetate ones does not influence essentially the possibility of formation of „host-guest” complexes. The results obtained by QSRR method, were confirmed with Kováts indices determined (Table 3).
3
Content available remote Katalizatory palladowe i palladowo-platynowe do oczyszczania przemysłowych gazów odlotowych
Nowicki B., Gawdzik A., Hetper J.
Przemysł Chemiczny
|
2005
|
T. 84, nr 3
167-170
PL
Zbadano aktywność katalizatorów palladowych i palladowo-platynowych osadzonych na tlenku glinu w procesie głębokiego utlenienia zanieczyszczeń organicznych, występujących w przemysłowych gazach odlotowych. Stwierdzono, że aktywność katalizatora palladowego jest zbliżona do aktywności typowego katalizatora platynowego w odniesieniu do węglowodorów alifatycznych i tlenowych związków organicznych, natomiast jest znacznie mniejsza w reakcji utleniania węglowodorów aromatycznych. Zaletą katalizatora palladowego jest jego relatywnie duża odporność termiczna, czym góruje nad katalizatorem platynowym. Katalizatory palladowo–platynowe nie wykazują istotnych zalet w stosunku do monometalicznych (Pd/ Al2O3, Pt/Al2O3).
EN
Pd and/or Pt compds. were impregnated on Al2O3 (2 types) and reduced with coke gas combustion gases at 450°C to yield 0.06, 0.10, and 0.15% Pd, 0.06%Pd–0.02 (0.04 or 0.06)% Pt, and 0.06% Pt catalysts. These were tested in the oxidn. of 20 org. compds. with air (12 000 or 24 000 h⁻¹) contg. 1 g compd./m3 For aromatics and aliphatics (and oxygenated organics), the Pd catalysts were less and almost as active as the Pt catalysts, resp. The Pd were thermally (850°C) more resistant and longer-lived than the Pt catalysts. The Pd–Pt catalysts were not more active than either the Pd or Pt. The γ -Al2O3 type with a lower sp. surface and greater pore size distribution was more effective.
4
Content available remote Monolityczny katalizator manganowy do oczyszczania powietrza
Nowicki B., Hetper J.
Przemysł Chemiczny
|
2004
|
T. 83, nr 9
444-447
PL
Otrzymano monolityczny katalizator manganowy w wyniku bezpośredniej impregnacji bloku kordierytowego roztworami soli manganowych. Badania testowe wykazały, że katalizator był wówczas najbardziej aktywny, gdy został wyprażony przed użyciem w temp. 450°C. W porównaniu z blokowym katalizatorem platynowym katalizator manganowy jest bardziej aktywny w reakcji utlenienia tlenowych związków organicznych, znacznie mniej aktywny w reakcji utleniania węglowodorów aromatycznych i porównywalnie aktywny w reakcji spalania węglowodorów alifatycznych. Stwierdzono także, że katalizator zachowuje swoje właściwości w ciągu długiego czasu, co daje szansę zastosowania go w praktyce przemysłowej.
EN
Macroporous cordierite 95x76-mm cylinders were impregnated 1 h at 55-65°C to absorb up to 22% (cylinder wt. basis) of aq. 23% Mn(OAc)2 and aq.11.5% Mn(NO3)2 contg. 0.1% Ca(OAc)2 as promoter, dried at 120°C and heated 1 h at 450°C to yield ca. 5% of MnO2as a catalytically active spec/es in the cylinder. The Mn nitrate decompd. over 150-250°C and Mn acetate over 260-270°C to release NOx and CO->CO2, resp. In test combustions of (i) acetone, (ii) toluene, and (iii) hexane, the present Mn catalyst was (i) more, (ii) less and (iii) equally active as compared with a monolithic Pt catalyst. The fresh Mn catalyst acquired stable activity in 50 h and retained it for 500 h in the course of burning up of acetone and hexane.
5
Content available remote Monolityczne katalizatory do usuwania zanieczyszczeń powietrza otrzymywane na bazie związków glinoorganicznych
Nowicki B., Hetper J., Majchrzak Z.
Przemysł Chemiczny
|
2002
|
T. 81, nr 9
588-592
6
Content available remote Inverse gas chromatography study of acid-base properties of cation resins used as catalysts of Bisphenol A synthesis
Białoń M., Hetper J., Kiedlik M., Glenc J.
Chemia Analityczna
|
2001
|
Vol. 46, No. 5
647-652
EN
The inverse gas chromatography method have been used for estimation of the relative number of acid and base active centres for two types of cation exchangers that arc used as catalysts of Bisphenol A industrial synthesis. It was stated that after a few weeks of the continuous work of reactors filled with the catalysts, the acid base properties of the latter have undergone significant changes. The number of acid centres decreased while the number of base centres increased. Simultaneously, the decrease of the yield of the synthesis product was observed.
PL
Metodę inwcrsyjncj chromatografii gazowej zastosowano do wyznaezania względnej liczby centrów kwasowych i zasadowych dwóch typów kationitów stosowanych jako katalizatory w przemysłowej syntezie Bisfenolu A. Stwierdzono, że po kilkutygodniowej ciągłej pracy reaktorów zawierających te katalizatory ich właściwości kwasowo -zasadowe uległy istotnym zmianom: zmalała liczba centrów kwasowych a wzrosła względna liczba centrów zasadowych. Równocześnie zaobserwowano spadek wydajności produktu syntezy.
7
Content available remote Optymalizacja składu złoża katalitycznego przeznaczonego do procesu głębokiego utleniania toluenu i metanolu
Nowicki B., Hetper J.
Przemysł Chemiczny
|
2000
|
T. 79, nr 11
371-372
PL
Zbadano właściwości katalityczne dwustopniowego układu, zawierającego katalizatory platynowy PD-1A i manganowy AMO. Jeżeli udział katalizatora PD-1A w tym układzie wynosi ok. 30%, utlenienie toluenu i metanolu jako domieszek powietrza jest niemal całkowite. Układ katalityczny jest stabilny w czasie i odznacza się dużą odpornością na działanie wysokiej temperatury.
8
Content available remote Pirolityczna chromatografia gazowa i jej nowe możliwości w analizie polimerów
Hetper J.
Polimery
|
2000
|
T. 45, nr 11-12
751-758
PL
Omówiono podstawowe warunki, które musi spełniać metoda pirolitycznej chromatografii gazowej (PyGC), aby mogła prowadzić do wiarygodnych i powtarzalnych wyników, zwłaszcza w przypadku wykorzystywania jej do analizy nielotnych substancji organicznych, jakimi są polimery. Scharakteryzowano aparaturę stosowaną w metodzie PyGC oraz podano przykłady jej zastosowania w badaniach różnych typów polimerów. Przedstawiono własną modyfikację metody PyGC polegającą na wprowadzeniu przystawki pirolitycznej z ruchomą strefą reakcji i porównano jej wyniki z wynikami uzyskiwanymi dotychczasowymi odmianami metody PyGC (rys. 5). Opisano dwustopniowy wariant analizy zmodyfikowaną metodą, znajdujący korzystne zastosowanie w badaniu próbek zawierających składniki lotne i nielotne.
EN
Summary -Major conditions are formulated to make pyrolysis gas chromatography (PyGC) a method that yields reliable and repeatable results, especially when nonvolatile organic substances (polymers) are analyzed. Equipment for PyGC is characterized and examples are given of studies on various types of polymers. Author's own modification of PyGC is presented, involving the use of a pyrolysis attachment with the mobile reaction zone. The resulting data are compared with those obtained by conventional PyGC (Fig. 5). A two-step analysis by the modified method is described, applicable to materials containing volatile and nonvolatile species.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.