Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The influence of copper(I) oxide on electrochemical properties of a composite electrode, obtained on the basis of LaNi5 intermetallic compound, was studied in the paper. Discharge capacities and kinetic parameters of hydride electrodes were measured during electrochemical cycling. The electrochemical measurements were carried out by means of the chronopotentiometric method in 6M KOH solution at 25oC. During discharging of studied hydride electrodes it is not possible to prevent oxidation of both lanthanum and nickel. Copper particles obtained in the first charging cycle, as a result of Cu2O reduction, do not oxidise in the next discharging cycles. SEM images and EDS analysis confirmed the presence of the formed copper particles deposit at surface of the electrode. Modification of hydrogen-absorbing LaNi5 powder particles surface by mixing it with copper(I) oxide leads to changes of electrode’s electrocatalytic properties. The existence of copper(I) oxide in the hydrogen-absorbing LaNi5 alloy clearly improves the process of hydride electrode activation and accelerates the hydrogen absorption/desorption reaction. No influence of 5 wt.% of Cu2O on the hydrogen diffusivity was found in the studied electrodes.
PL
W pracy badano wpływ dodatku tlenku miedzi(I) na elektrochemiczne właściwości elektrody kompozytowej otrzymanej na bazie związku międzymetalicznego LaNi5. Zmierzono pojemności rozładowania oraz parametry kinetyczne elektrod wodorkowych podczas cyklicznych pomiarów ładowania/ rozładowania. Pomiary elektrochemiczne wykonywano metodą chronopotencjometryczną w 6M roztworze KOH o temperaturze 25oC. Podczas rozładowywania badanych elektrod wodorkowych nie można zapobiec utlenianiu zarówno lantanu jak i niklu. Cząstki miedzi otrzymane w pierwszym cyklu ładowania, w wyniku redukcji Cu2O, nie utleniają się w kolejnych cyklach rozładowania. Obrazy SEM oraz analiza EDS potwierdziły obecność cząstek miedzi na powierzchni elektrody. Modyfikacja powierzchni cząstek proszku materiału wodorochłonnego LaNi5 poprzez wymieszanie go z tlenkiem miedzi(I) prowadzi do zmian właściwości elektrokatalitycznych elektrody. Obecność w stopie wodorochłonnym LaNi5 tlenku miedzi(I) wyraźnie poprawia proces aktywacji elektrody wodorkowej oraz przyspiesza reakcję absorpcji/ desorpcji wodoru. Nie stwierdzono wpływu dodatku 5% mas. Cu2O na dyfuzyjność wodoru w badanych elektrodach.
EN
The electrochemical capacity and corrosion resistance of the La2Ni9CoSn0.2 alloy in two different electrolytes (KOH and LiOH) at the same concentration (6 mol·dm-3) has been investigated. Higher values of capacities for the electrode during activation have been obtained in KOH solution. The corrosion current density and corrosion potential of La2Ni9CoSn0.2 alloy indicate that the electrode worked in KOH solution has a better anti-corrosion ability. The decrease of the electrochemical capacity of the alloy observed in LiOH solution can result from accelerated corrosion of the electrode material in this environment.
PL
Badano pojemność elektrochemiczną i odporność korozyjną stopu La2Ni9CoSn0.2 w dwóch różnych roztworach elektrolitów (KOH i LiOH) o tym samym stężeniu (6 mol·dm-3). Wyższe wartości pojemności uzyskano podczas aktywacji elektrody w roztworze KOH. Gęstość prądu korozyjnego i potencjał korozyjny stopu La2Ni9CoSn0.2 wskazują na jego lepszą odporność korozyjną w roztworze KOH. Spadek pojemności elektrochemicznej stopu w roztworze LiOH może wynikać z przyspieszonej korozji materiału elektrody w tym środowisku.
EN
The hydrogenation properties of La2Ni9CoAlx (x = 0.2, 0.3 and 0.4) non-stoichiometric alloys, in terms of their discharge capacity, the H2O/H2 exchange current density, hydrogen diffusivity and high rate dischargeability have been studied. The electrochemical tests have been carried out using chronopotentiometric and chronoamperometric methods. Electrochemical hydrogenation experiments at –185/+185 mA·g-1 charge/discharge rates revealed the discharge capacities of 329÷339 mA·h·g-1 for the tested electrodes. Increase of aluminium addition in the tested alloys results in decrease of exchange current density and confines hydrogen diffusivity. The high rate dischargeability (HRD) of La2Ni9CoAl0.2 alloy electrode at 1000 mA·g-1 reaches 80% of maximum value and is distinctly higher than these of La2Ni9CoAl0.3 and La2Ni9CoAl0.4 alloy electrodes, respectively.
PL
Badano zdolności pochłaniania wodoru przez niestechiometryczne stopy La2Ni9CoAlx (x = 0,2, 0,3 lub 0.4) pod kątem pojemności rozładowania, gęstości prądu wymiany układu H2O/H2, dyfuzyjności wodoru i odporności na rozładowanie wysokoprądowe. Testy elektrochemiczne wykonano metodami chronopotencjometryczną i chronoamperometryczną. Pomiary elektrochemicznego ładowania/rozładowania przeprowadzono stosując szybkości ładowania/ rozładowania równe –185/+185 mA·g-1. Badane elektrody wykazywały pojemności rozładowania w zakresie 329÷339 mA·h·g-1. Wzrost zawartości aluminium w badanych stopach prowadzi do spadku gęstości prądu wymiany i do ograniczenia dyfuzyjności wodoru. Rozładowywalność wysokoprądowa (HRD) elektrody La2Ni9CoAl0.2 osiąga 80% wartości maksymalnej przy szybkości 1000 mA·g-1 i jest wyraźnie większa, niż dla elektrod na bazie stopów La2Ni9CoAl0.3 i La2Ni9CoAl0.4.
EN
The electrochemical characteristics of the La2Ni9CoM0,2 (M = Al, Ce, In or Sn) alloys, including the discharge capacity, the H2O/H2 exchange current density, and the high rate discharge ability of the alloys were studied as functions of cycling. The galvanostatic and potentiostatic techniques were used to estimate the discharge capacity and hydrogen electrosorption kinetics for La2Ni9CoM0,2 alloys. Particularly hopeful are the discharge capacities of the alloys: La2Ni9CoSn0.2 and La2Ni9CoAl0.2 (on the level of 330 mA·h·gg-1 / at discharge current density of 185 mA·gg-1). The La2Ni9CoAl0.2 and La2Ni9CoCe0.2 alloys are the most resistant to high rate discharge rates but their HRD noticeably decreases at discharge rates exceeding 600 mA·g-1.
PL
W pracy przedstawiono elektrochemiczną charakterystykę stopów La2Ni9CoM0,2 2 (M = Al, Ce, In or Sn) z uwzględnieniem pojemności rozładowania, gęstości prądu wymiany układu H2O/H2 i odporności na rozładowanie wysokoprądowe w funkcji numeru cyklu. W celu określenia pojemności rozładowania i kinetyki elektrosorpcji wodoru w stopach typu La2Ni9CoM0,2 wykonano pomiary elektrochemiczne metodami galwanostatyczną i potencjostatyczną. Szczególnie korzystne pojemności rozładowania uzyskano dla stopów: La2Ni9CoSn0.2 i La2Ni9CoAl0.2 (na poziomie 330 mA·h·g-1, przy gęstości prądu rozładowania 185 mA·g-1). Najbardziej odporne na wysokie gęstości prądów rozładowania są stopy La2Ni9CoAl0.2 i La2Ni9CoCe0.2, lecz ich rozładowywalność wysokoprądowa (HRD) zauważalnie maleje przy szybkościach rozładowania przekraczających 600 mA·g-1.
5
Content available remote Utlenianie związków złowonnych
PL
Przeprowadzono badania procesu utleniania n-butanolu i trietyloaminy za pomocą ozonu i dichromianu potasu. Zawartość n-butanolu w badanym gazie oznaczano metodą spektrofotometryczną. Do analizy zawartości trietyloaminy zastosowano chromatografię gazową. Stwierdzono skuteczne usunięcie alkoholu butylowego za pomocą kwaśnego roztworu dichromianu potasu oraz możliwość usunięcia trietyloaminy z powietrza przez utlenianie ozonem.
EN
Air-contained BuOH and Et₃N were oxidized with O₃ or K₂Cr₂O₇ in acidic soln. at room temp. The oxidn. of BuOH with O₃ was inefficient. K₂Cr₂O₇ was also not efficient enough to remove the BuOH exept for low concns. (below 250 mg/m³). Et₃N was quite resistant against action of the oxidants.
PL
W pracy oceniono wpływ trawienia i enkapsulacji cząstek proszku ze stopu Ti0,80Zr0,20Mn1,50V0,35 powłoką Ni lub Cu na proces elektrochemicznej absorpcji/desorpcji wodoru przez uzyskany materiał kompozytowy spajany żywicą. Badania prowadzono w środowisku 6M KOH, dla dwóch różnych temperatur, przy użyciu galwanostatycznych pomiarów ładowania/ rozładowania. Pokazano, że badany stop nie poddany modyfikacji powierzchni praktycznie nie wykazuje zdolności do absorpcji wodoru w roztworze KOH. Wytrawianie i enkapsulacja poprawiają zdolności absorpcyjne stopu, jednak jest to poprawa niewystarczająca.
EN
The effect of the etching and encapsulation of Ti0,80Zr0,20Mn1,50V0,35 powder particles with Ni or Cu coating on the electrochemical hydrogen absorption/ desorption process of obtained composite epoxy bonded material has been evaluated. The investigation was performed in 6M KOH, for two different temperatures using the galvanostatic charge/ discharge measurements. It was found that the tested alloy before surface modification was hardly hydrogenated in KOH electrolyte. Etching and encapsulation improve hydrogen absorption ability of the alloy, however, the improvement is insufficient.
7
Content available remote Elektrosorpcja wodoru przez stopy na bazie LaNi3,6(Co,Mn,Al)1,2In0,2
PL
W pracy dokonano elektrochemicznej charakterystyki stopów typu LaNi3,6(Co,Mn,Al)1,2In0,2 w środowisku 6M KOH z zastosowaniem galwanostatycznych pomiarów ładowania/rozładowania. Podstawianie Co, Mn lub Al indem w badanych stopach prowadzi do obniżenia zarówno gęstości prądu wymiany układu H2O/H2, jak i pojemności prądowej elektrod.
EN
In this work, the electrochemical characterization of the LaNi3,6(Co,Mn,Al)1,2In0,2 type alloys is presented in 6M KOH environment with the use of galvanostatic charge/discharge measurements. It is shown that partial substitution of Co, Mn or Al with indium in the tested alloys causes decrease of both exchange current density and current capacity of the electrodes.
PL
W pracy dokonano elektrochemicznej charakterystyki wodorochłonnego stopu LaNi4,3Co0,4Al0,3 dotowanego za pomocą 17% at Zn w pozycjach Ni lub Al. Pomiary te posłużyły do określenia efektywności elektrosorpcji wodoru i parametru opisującego jego dyfuzyjność. Pokazano, że korzystniejsze parametry wodorowania uzyskujemy podstawiając Al.
EN
This paper presents electrochemical characteristics of LaNi4,3Co0,4Al0,3 type hydrogen storage alloy doped with 1.7 at % Zn in positions of Ni or Al. The electrochemical tests have been carried out with a use of chronoammetric charge/discharge technique to determine efficiency of hydrogen electrosorption and hydrogen diffusivity parameter. It is shown that clearly better hydrogenation properties are obtained in case of partial substitution of Al.
PL
Scharakteryzowano zdolność do pochłaniania wodoru przez kompozyt proszkowy LaNi5, przy dwu wybranych gęstościach prądu katodowego i zachowaniu tej samej gęstości ładunku. Galwanostatyczne pomiary ładowania/ rozładowania wskazują zarówno na wzrost gęstości prądu wymiany jak i na wzrost efektywności pochłaniania wodoru przez kompozyt proszkowy LaNi5 jako skutek cyklowania. Największa pojemność rozładowania kompozytowej elektrody proszkowej LaNi5 wynosi około 39 mAźh/g dla prądu ładowania 0,5C, co stanowi 10% wartości teoretycznej.
EN
The hydrogen absorption ability of LaNi5 powder composite at two cathodic current densities with the same amount of total charge density have been investigated. The galvanostatic charge/ discharge measurements indicate both on the increase of the exchange current density and on the increase of the hydrogen absorption efficiency of LaNi5 powder composite with cycling. The highest discharge capacity of LaNi5 powder composite is about 39 mAźh/g at 0.5C charge current, which is 10% of the theoretical value.
PL
W pracy dokonano wstępnej elektrochemicznej charakterystyki stopów typu LaNi5-xInx w środowisku 6M KOH z zastosowaniem galwanostatycznych i potencjokinetycznych pomiarów polaryzacyjnych. Obecność indu w badanych stopach prowadzi do obniżenia gęstości prądów anodowych w zakresie pasywnym. Galwanostatyczne pomiary ładowania/rozładowania wskazują, że wszystkie badane stopy typu LaNi5-xInx absorbują wodór, aczkolwiek ich efektywność pochłaniania jest mniejsza niż dla wyjściowego LaNi5. Prócz tego, częściowe podstawienie niklu indem w związku LaNi5 powoduje obniżenie gęstości prądu wymiany układu H2O/H2.
EN
In this work, the preliminary electrochemical characterization of the LaNi5-xInx type alloys is presented on the basis of galvanostatic and potentiokinetic polarization measurements in 6M KOH. It is shown that the presence of indium in the tested alloys causes decrease of anodic currents within the passive range. The galvanostatic charge/discharge experiments have shown that the tested LaNi5-xInx alloys absorb hydrogen, although their absorption efficiency is lower than that for the based LaNi5 alloy. It is also shown that partial substitution of Ni by In in the LaNi5 compound causes decrease of the exchange current density for H2O/H2system.
11
Content available remote Elektrochemiczne wodorowanie stopów MmNi5-xZnx w 6M KOH
PL
W pracy zbadano wpływ zawartości cynku w stopach MmNi5-xZnx (Mm = miszmetal, x = 0,2; 0,5 i 0,7) na efektywność pochłaniania wydzielanego katodowo wodoru w silnie alkalicznym środowisku (6M KOH). Zastosowano galwanostatyczną, przełączeniową metodę pomiaru, która pozwoliła wyznaczyć szereg parametrów charakteryzujących proces ładowania/rozładowania wodoru dla badanych materiałów. Stwierdzono, że ze wzrostem zawartości cynku w stopach rośnie efektywność pochłaniania wodoru i jednocześnie wzrasta gęstość prądu wymiany układu H2O/H2.
EN
Effect of zinc content of MmNi5-xZnx (Mm = mischmetal, x = 0.2; 0.5 and 0.7) alloys on their efficiency of cathodic hydrogen absorption has been evaluated for strong alkaline solution (6M KOH). The pulse, galvanostatic technique has been applied as a test method to determine a number of parameters characterizing hydrogen charge/discharge process for the tested materials. It has been shown that increasing zinc concentration is prone to increase of both hydrogen absorption efficiency and exchange current density for H2O/H2system.
PL
Przedstawiono charakterystykę elektrochemiczną kompozytów proszkowych stopów LaCo4,8Al0,2 i LaCo4,8Al0,1Li0,1 spajanych parafiną, pod kątem ich zdolności do absorpcji wodoru wydzielanego elektrolitycznie. Elektrochemiczne badania ładowania/ rozładowania wskazują, że stop LaCo4,8Al0,1Li0,1 pochłania wyraźnie większe ilości wodoru w stosunku do stopu LaCo4,8Al0,2.
EN
Electrochemical characteristics of LaCo4,8Al0,2 and LaCo4,8Al0,1Li0,1 powders consolidated with paraffin in view of their ability to absorption of electrolytic hydrogen are presented. The electrochemical charging/ discharging experiments have shown that the LaCo4,8Al0,1Li0,1 alloy absorb distinctly larger quantities of hydrogen compared with the LaCo4,8Al0,2 alloy.
EN
In this work an initial characterisation of electrochemical polarization behaviour of TbNi4.8M0.2 (M = Sb, Bi or Al) type alloys in strong alkaline solution has been carried out. It was established that all the tested TbNi4.8M0.2 alloys passivated in 6 M KOH. It is shown that the presence of Bi in the hydrogenated alloy causes distinct increase of anodic current in passive rangę and thus worsens the passivating properties of the alloy. Polarization resistance of the tested alloys measured at potentials close to eąuilibrium potential of H20/H2 system allowed to evaluate exchange current densities for hydrogen absorption-desorption process. Absorption efficiency of cathodically evolved hydrogen on TbNi4.8M0.2 type alloys in strong alkaline solution has been investigated at p = 1 atm by the potentiostatic techniąue. The hydrogen charging and discharging experiments have shown that the tested alloys absorb hydrogen effectively in strong alkaline solution, and TbNi4.8Bi0.2 alloy is capable to absorb the highest ąuantities of cathodic hydrogen.
PL
W pracy dokonano elektrochemicznej charakterystyki polaryzacyjnej stopów typu TbNi48M0.2 (M = Sb, Bi lub Al) w środowisku silnie alkalicznym. Stwierdzono, że wszystkie badane stopy TbNi48M0.2 pasywują się w 6 M KOH. Obecność bizmutu w badanym stopie prowadzi do wzrostu gęstości prądów anodowych, a tym samym pogarsza odporność korozyjną stopu. Opór polaryzacji badanych stopów wyznaczony dla potencjału bliskiego potencjałowi równowagowemu układu H20/H2 pozwolił ocenić gęstości prądów wymiany dla procesu absorpcji/desorpcji wodoru. Stosując potencjostatyczną metodę pomiaru, badano absorpcję katodowo wydzielanego wodoru przez wyżej wymienione stopy w silnie alkalicznym roztworze. Pomiary ładowania i rozładowania pokazują, że wszystkie stopy TbNi48M0.2 absorbują wodór, przy czym największą efektywnością pochłaniania katodowego wodoru pod ciśnieniem 1 atm charakteryzuje się TbNi4;8Bi0,2.
PL
Za pomocą trzech komplementarnych metod elektrochemicznych oceniono zdolność pochłaniania wodoru przez stopy LaNi4,8Bi0,2 i LaCo4,8Bi0,2 w wyniku ekspozycji katodowej w 6M KOH. Obecność kobaltu w stopie powoduje wzrost gęstości prądu anodowego próbki niewodorowanej, co oznacza pogorszenie zdolności stopu do pasywacji. Stop LaCo4,8Bi0,2 charakteryzuje się jednak większą efektywnością pochłaniania wodoru a także większym prądem wymiany układu H2O/H2 w porównaniu do stopu LaNi4,8Bi0,2.
EN
The hydrogen absorption ability at LaNi4,8Bi0,2 and LaCo4,8Bi0,2 alloys during their cathodic exposure in 6M KOH solution has been evaluated using three complementary electrochemical methods. The presence of Co in alloy causes increase of anodic current density of as received sample and, thus worsens the passivating properties of the alloy. The LaCo4,8Bi0,2 alloy is capable to absorb greater amounts of hydrogen and it also exhibits higher exchange current for H2O/H2 system in comparison to LaNi4,8Bi0,2 alloy.
PL
Przedstawiono charakterystykę elektrochemiczną kompozytów proszkowych na bazie związku międzymetalicznego LaNi5 spajanych żywią epoksydową. Zdolność do absorpcji/desorpcji wodoru wydzielanego elektrolitycznie, opór polaryzacji i gęstość prądu wymiany układu H2O/H2 dla kompozytów proszkowych porównano z litym związkiem LaNi5. Elektrochemiczne badania ładowania/rozładowania pokazują, że kompozyty proszkowe pochłaniają wyraźnie większe ilości wodoru w stosunku do materiału litego. Zmniejszenie średnich rozmiarów cząstek proszku LaNi5 z 75 do 35 ?m prowadzi do wzrostu gęstości prądu wymiany układu H2O/H2, poprawiając w konsekwencji aktywację stopu dla procesów absorpcji/desorpcji wodoru.
EN
Electrochemical characteristics of LaNi5 based powders consolidated with epoxy resin in view of their ability to absorption of electrolytic hydrogen are presented. The polarisation resistance and exchange current density of the H2O/H2 system for LaNi5 powder composites have been compared with these for as cast LaNi5 compound. The electrochemical charging/discharging experiments have shown that the LaNi5 powder composites absorb distinctly larger quantities of hydrogen as compared with the as cast material. Decrease of LaNi5 powder mean particle size from 75 to 35 ?m is prone to increase of exchange current density for H2O/H2 system and, consequently, causes improvement of the alloy surface activation for hydrogen absorption/ desorption processes.
PL
W pracy przedstawiono badania wpływu stanu powierzchni azotowanej jarzeniowo stali 38HMJ na jej odporność korozyjną. Przeprowadzono pomiary wysokościowe profili chropowatości powierzchni oraz elektrochemiczne badania korozyjne w środowisku 0,5M Na2SO4 (pH=7). Modyfikacja powierzchni stali 38HMJ poprzez zmianę jej chropowatości oraz azotowanie wpływa na zmianę odporności korozyjnej wytworzonych warstw wierzchnich. Stwierdzono korzystny wpływ procesu azotowania na odporność korozyjną stali w obojętnym środowisku siarczanowym, uwidoczniający się zwłaszcza w miarę obniżania poziomu chropowatości powierzchni.
EN
The effect of the surface roughness of the plasma discharge nitrided 38HMJ steel on its corrosion resistance was investigated. The surfacial height roughness profiles and electrochemical corrosion behaviour of the steel in 0,5M Na2SO4 solution (pH = 7) have been measured. The modification of 38HMJ steel surface by changing its roughness and nitriding, affects the corrosion resistance of surfacial layers. The advantageous effect of the nitriding process on the steel corrosion resistance in the neutral sulphate solution, particularly evident with the surface roughness degree decrease has been found.
PL
Stosując metodę pomiaru izoterm PC oraz elektrochemiczną metodę pomiaru szybkości desorpcji wodoru, zbadano wpływ podstawienia niklu kobaltem na absorpcję wodoru przez wysokokobaltowe stopy typu ZrNi5-xCox (x=3, 4, 5). Zarówno ilość pochłoniętego wodoru, jak i szybkość jego desorpcji zależały od składu i struktury stopu. Podstawienie niklu większymi ilościami kobaltu z jednej strony powoduje pogorszenie zdolności stopu do absorpcji wodoru z fazy gazowej, z drugiej zaś prowadzi do stosunkowo szybkiego ustalenia się równowagi procesu absorpcji/desorpcji wodoru.
EN
The effect of substitution of nickel by cobalt in high-cobalt ZrNi5-xCox (x=3, 4, 5) alloys on hydrogen absorption has been investigated using the PC isotherms technique, and the electrochemical method of hydrogen description rate. Both the amount of absorbed hydrogen and the rate of its description, depended on the composition of alloys. It is shown that substitution of Ni by large amounts of Co decreases the concentration of hydrogen absorbed from gaseous phase. On the other hand, for the high cobalt alloys the equilibrium of hydrogen absorption/desorption process has been reached relatively fast.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań stanu powierzchni żelaza armco o różnej grubości ziarna, polaryzowanego katodowo w środowisku 0.5 M kwasu siarkowego oraz określono zależność szybkości roztwarzania żelaza o różnym uziarnieniu od potencjału katodowego. Zarówno pomiary elektrochemiczne jak i badania z wykorzystaniem mikroskopii skaningowej wykazały brak wpływu grubości ziarna żelaza na kinetykę jego roztwarzania w zakresie katodowym.
EN
The state of armco-iron surface with diversified grain size after its cathodic exposure in 0.5 M sulphuric acid solution has been investigated. The correlation between dissolution rate and cathodic potential is presented. Both electrochemical measurements and scanning microscope tests showed no effect of iron grain size on its kinetic of dissolution in the cathodic range.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.