Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis and characterization of new poly(ethylene terephthalate)/poly(phenylene oxide) blends

Paszkiewicz S., Irska I., Piesowicz E., Pilawka R., Pawelec I., Szymczyk A., Gorący K., Wielgosz Z., Rosłaniec Z.

Polimery

|

2017

|

T. 62, nr 2

93--100

EN

Several compositions of poly(ethylene terephthalate) (PET) and poly(phenylene oxide) (PPO) were prepared by two different methods: in situ polymerization (IS-P) and direct mixing in the melt (DM). The existence of phase separation in the obtained PET/PPO systems has been confirmed by calculating the solubility parameter of compounds using Hoy's method. The combination of results obtained with DSC and DMTA points toward a complex morphology of PET/PPO systems.

PL

Z zastosowaniem polimeryzacji in situ (IS-P) i mieszania w stanie stopionym (DM) wytworzono dwie serie mieszanin na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) oraz poli(tlenku fenylenu) (PPO). Na podstawie obliczonych metodą Hoya współczynników rozpuszczalności poszczególnych składników potwierdzono występowanie separacji fazowej w otrzymanych układach PET/PPO. Technikami różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i dynamicznej analizy mechaniczno-termicznej (DMTA) potwierdzono złożoność struktury fazowej uzyskanych układów PET/PPO.

2

Struktura, właściwości termiczne i mechaniczne mieszaniny poli(tlenku fenylenu) z polistyrenem wysokoudarowym

Jeziórska R., Wielgosz Z., Szadkowska A., Studziński M., Komornicki R., Stasiński J., Kania-Szarek A.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 10

710--718

PL

Zbadano strukturę oraz właściwości termiczne i mechaniczne mieszanin poli(tlenku fenylenu) (PPO) zwysokoudarowym polistyrenem (HIPS). Stosowano dwa rodzaje PPO: handlowy (PPO-h) oraz otrzymany wInstytucie Chemii Przemysłowej (IChP) wskali wielkolaboratoryjnej, wprocesie polikondensacji utleniającej 2,6-dimetylofenolu, wobecności kompleksu bromku miedzi(II) zmorfoliną jako katalizatorem (PPO-IChP). Wykazano, że mieszaniny PPO/HIPS, niezależnie od rodzaju PPO, są mieszalne wstanie amorficznym, oczym świadczy wystąpienie tylko jednej wartości temperatury zeszklenia oznaczonej metodami różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oraz dynamiczno-mechanicznej analizy termicznej (DMTA). Homogeniczność mieszanin potwierdzono również metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Mieszanina PPO-IChP/HIPS charakteryzowała się znacznie większą udarnością jak iwiększym wydłużeniem względnym przy zerwaniu niż mieszanina PPO-h/HIPS. Rodzaj zastosowanego PPO nie wpływał znacząco na wartość temperatury ugięcia pod obciążeniem (HDT) oraz wytrzymałość na rozciąganie izginanie badanych mieszanin. PPO otrzymany wIChP oraz jego mieszanina zHIPS wporównaniu zPPO-h iPPO-h/HIPS charakteryzowały się nieznacznie większą odpornością termiczną.

EN

The structures and thermal and mechanical properties of poly(phenylene oxide) (PPO) blends with high impact polystyrene (HIPS) were investigated. Two types of PPO were used: commercial one and the other prepared in Industrial Chemistry Research Institute (ICRI) in large laboratory scale process of oxidative polycondensation of 2,6-dimethylphenol, in the presence of complex of copper(II) bromide with morpholine as acatalyst (PPO-IChP). It has been proved that PPO/HIPS blends are miscible in amorphic state, independently on PPO type, because they show the single glass transition temperature, determined by differential scanning calorimetry (DSC) and dynamic mechanical thermal analysis (DMTA). Homogeneity of the blends was confirmed by scanning electron microscope (SEM) method. The PPO-IChP/HIPS blend showed significantly higher impact strength and relative elongation at break than PPO-h/HIPS one. The type of PPO used did not influence alot heat distortion heat deflection temperature (HDT) as well as tensile or flexural strength of the blends investigated. PPO-IChP and PPO-IChP/HIPS blend showed aslightly better thermal stability than PPO-h and PPO-h/HIPS blend.

3

Membrany z polidimetylosiloksanów, polisiloksanouretanów i poli(tlenku fenylenu) do separacji gazów i perwaporacji

Capała W., Zielecka M., Bujnowska E., Kozakiewicz J., Trzaskowska J., Ofat-Kawalec I., Wielgosz Z., Kruzel A., Tomzik S.

Polimery

|

2016

|

T. 61, nr 10

693--701

PL

Przedstawiono prace nad otrzymywaniem membran z polidimetylosiloksanów (PDMS), polisiloksanouretanów i poli(tlenku fenylenu) (PPO). W początkowej fazie prac formowano symetryczne membrany gęste, a na kolejnym etapie polimerowe warstwy aktywne formowano bezpośrednio na komercyjnym, porowatym podłożu ceramicznym lub polimerowym. Membrany testowano w procesie rozdziału modelowej mieszaniny gazowej o składzie 17 % CO2, 5 % O2 i 78 % N2 oraz w procesie perwaporacji próżniowej 5 i 10 % mas. wodnego roztworu acetonu (50 °C). W procesie separacji gazów z zastosowaniem membran z PDMS i z polisiloksanouretanów uzyskano permeaty zawierające 40–60 % CO2, w zależności od rodzaju membrany i warunków procesowych. W wypadku zastosowania membran z PPO stężenie CO2 w permeacie wynosiło 26–35 %. Permeaty w procesie perwaporacji zawierały 50–84 % mas. acetonu, a współczynnik separacji β wynosił 20–57, w zależności od membrany i stężenia nadawy.

EN

Studies on the formation of poly(dimethylsiloxane) (PDMS), poly(siloxane-urethane) and poly(phenylene oxide) (PPO) membranes and their properties in gas separation and pervaporation have been presented. Dense symmetric membranes were initially formed in the early stages of the studies. In the next stage of the membrane development, active polymeric layers were cast directly on commercially obtained porous ceramic or polymer supports. The properties of the obtained membranes were then evaluated in the separation of amodel gaseous mixture comprising CO2 (17 %), O2 (5 %) and N2 (78 %) as well as in the vacuum pervaporation of aqueous solutions of acetone (5–10 wt %) at 50 °C. Depending on the type of membrane and process parameters, permeates containing 40–60 % CO2 were obtained with the application of PDMS and poly(siloxane-urethane) membranes. 26–35 % CO2 content was achieved in permeates in the case of PPO-derived membranes. The permeates obtained from pervaporation tests contained 50–84 wt % acetone, while the separation factor β was found to be between 20–57 depending on the type of membrane and the concentration of the feed.

4

Application of the copper(II)-aminosilane catalysts in the oxidative polymerization of 2,6-dimethylphenol

Firlik S., Skupiński W., Wielgosz Z., Stasiński J.

Polimery

|

2015

|

T. 60, nr 6

372--376

EN

The aim of this work was to examine the aminosilane ligands for the copper(II) salts and their application as catalysts for the oxidative polymerization of 2,6-dimethylphenol leading to poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether) (PPE) [also known as poly(phenylene oxide) (PPO)] formation. As aminosilane ligands, silane derivatives containing primary and/or secondary amino groups were tested. Among aminosilanes used, PPE was only obtained when N-methylaminopropyltrimetoxysilane (MAPTMS) as a ligand for copper(II) was used. CuCl2 and CuBr2 were compared as catalyst precursors for 2,6-dimethylphenol polymerization and influence of N/Cu molar ratio in the range from 80 to 160 on PPE yield and its Mw was tested. It was observed, that with increasing N/Cu molar ratio from 80 to 120, both PPE yield and Mw increased. PPE with the highest Mw was obtained when CuBr2-MAPTMS as acatalyst was used. At N/Cu molar ratio equal to 160, a decrease in PPE Mw obtained with use of both precursors and decrease in PPE yield for CuCl2-MAPTMS catalyst were noticed. The condensed nanoorganosilicon particles of spherical shape well dispersed in PPE were determined in the polymer matrix. The UV-Vis studies showed that, strong ligand field of the aminosilane ligand easier electron transfer from monomer to Cu(II) and thus polymerization facilitate.

PL

Silany zawierające pierwszorzędową lub/i drugorzędową grupę aminową zastosowano w charakterze ligandów w kompleksach soli miedzi(II), które następnie użyto w polimeryzacji utleniającej 2,6-dimetylofenolu (2,6-DMP), w wyniku której otrzymano poli(eter 2,6-dimetylo-1,4-fenylenu) (PPE) znany też jako poli(tlenek fenylenu) (PPO). Spośród przebadanych aminosilanów, jedynie N-metyloaminopropylotrimetoksysilan (MAPTMS) — jako ligand Cu(II) — wykazywał aktywność w reakcji syntezy PPE. Porównano aktywność CuCl2 i CuBr2 jako prekursorów katalizatora polimeryzacji 2,6-dimetylofenolu i zbadano wpływ stosunku molowego N/Cu, w zakresie 80—160, na wydajność reakcji otrzymywania PPE i na jego wagowo średni ciężar cząsteczkowy (Mw). Stwierdzono, że zwiększenie stosunku molowego N/Cu w zakresie 80—120 powoduje zarówno wzrost wydajności polimeryzacji utleniającej 2,6-DMP, jak i ciężaru cząsteczkowego PPE. Polimer o największym Mw otrzymano przy użyciu katalizatora CuBr2-MAPTMS. Przy stosunku molowym N/Cu = 160 zaobserwowano spadek ciężaru cząsteczkowego PPE uzyskanego za pomocą obydwu prekursorów oraz, w przypadku zastosowania CuCl2-MAPTMS jako katalizatora, zmniejszenie wydajności polimeryzacji utleniającej. Ponadto, stwierdzono obecność zdyspergowanych w osnowie PPE krzemoorganicznych nanocząstek o sferycznym kształcie. Badania UV-Vis wykazały, że do inicjacji polimeryzacji 2,6-DMP konieczne jest silne, wywoływane przez aminosilan, pole ligandów, które ułatwia przeniesienie elektronu z monomeru do Cu(II).

5

Otrzymywanie 2,6-dimetylofenolu przy użyciu katalizatora żelazowo-chromowego naniesionego na powierzchnię krzemionki

Jamanek D., Zielecka M., Wielgosz Z., Cyruchin K.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 3

388-391

PL

Zaprezentowano wyniki prac nad modyfikacją przemysłowego katalizatora żelazowochromowego TZC-3/1 polegających na częściowej immobilizacji jego małych ziaren na powierzchni krzemionki. Zbadano aktywność tak otrzymanych złóż, o zawartości katalizatora TZC-3/1 10–60% mas., w reakcji fenolu z metanolem prowadzącej do 2,6-dimetylofenolu. Na podstawie wyników badań wytypowano najaktywniejsze i najbardziej selektywne złoże.

EN

Com. Fe-Cr catalyst was disintegrated to grain size <0.1 mm, immobilized on SiO₂ prepd. by sol-gel method, and used for alkylation of PhOH with MeOH in fluidized bed in presence of H₂O (1:5:1 by mole) at 330–360°C. The highest yield of 2,6-Me₂C₆H₃OH (98.1%) was achieved for the catalyst content 50% in the bed, the highest selectivity (79.2%) was at the catalyst content 40%.

6

Analiza możliwości syntezy 2,6-dimetylofenolu z obiegiem o-krezolu i zagospodarowaniem gazowych produktów ubocznych

Berkowicz G., Bradło D., Baron J., Żukowski W., Kandefer S., Szarlik S., Zielecka M., Wielgosz Z., Jamanek D.

Przemysł Chemiczny

|

2014

|

T. 93, nr 6

938-944

PL

Przedstawiono analizę możliwości syntezy 2,6-dimetylofenolu z obiegiem o-krezolu we fluidalnym złożu katalizatora TZC-3/1. Rozważono zagadnienia równowagowe i termodynamiczne procesu syntezy. Określono efekt cieplny procesów zachodzących na katalizatorze z uwzględnieniem odparowania ciekłych reagentów oraz ich ogrzania do temperatury określonej na wlocie do reaktora. Zaproponowano również sposób zagospodarowania gazowych produktów poprzez ich utlenienie w celu uzyskania recyklingu energetycznego podczas syntezy 2,6-DMP.

EN

2,6-Dimethylphenol was synthesized in a fluidized bed of Fe-Cr catalyst with o-cresol recirculation. Thermodynamics and equil. of the reaction were considered. Thermal effects on the catalyst (including evapn. of the liq. Reactants and heating) were detd. Incineration of gaseous products was recommended to recovery energy.

7

Influence of 2,4,6-trimethylphenol on the yield of synthesis and properties of poly(phenylene oxide)

Firlik S., Wielgosz Z., Pawlowski S., Tokarz L., Stasinski J., Suwala K.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 3

201--206

EN

The influence of 2,4,6-trimethylphenol (2,4,6-TMP) — a by-product of 2,6-dimethylphenol (2,6-DMP) preparation — on the process of poly(phenylene oxide) (PPO) synthesis is presented. Synthesis of the polymer was carried out with solution and precipitation method. 2,4,6-TMP was used in the amount up to 2.2 wt % in both processes. The molecular weights (Mn and Mw) and the dispersity (Đ) of the polymers obtained were determined by gel permeation chromatography (GPC). Thermal properties using (DSC, TGA), and the mass melt flow rate (MFR) were also determined. In contrast to the precipitation method, it was found that 2,4,6-TMP had a strong effect on properties of PPO obtained by solution polymerization. Addition of 2,4,6-TMP to the monomer solution caused a decrease in molecular weight of polymers. A change of Đ value and thermal properties were also noticed. An addition of 2,4,6-TMP up to 2.2 wt % to the reaction in the solution polymerization caused increase in MFR, whereas alcohol used in the precipitation polymerization of 2,6-DMP strongly determined properties of the polymer obtained.

PL

W artykule zaprezentowano otrzymywanie poli(tlenku fenylenu) (PPO) metodą polimeryzacji utleniającej 2,6-dimetylofenolu (2,6-DMP) z dodatkiem 2,4,6-trimetylofenolu (2,4,6-TMP). 2,4,6-TMP jest jednym z głównych zanieczyszczeń 2,6-DMP i powstaje podczas jego syntezy, jako wynik dalszego metylowania. W artykule przedstawiono wpływ 2,4,6-TMP (w ilości do 2,2 % mas.) na właściwości PPO i wydajność syntezy prowadzonej dwiema metodami: rozpuszczalnikową (w toluenie) i strąceniową (w mieszaninie 64,8 % obj. toluenu i 35,2 % obj. etanolu). Ciężary cząsteczkowe (Mn and Mw) i współczynnik polidyspersyjności (Đ) otrzymanych polimerów wyznaczano za pomocą chromatografii żelowej (GPC). Właściwości termiczne PPO badano metodami analizy termicznej (TGA i DSC), a ponadto wyznaczano również masowy wskaźnik szybkości płynięcia (MFR). Wpływ obecności 2,4,6-TMP na produkt reakcji był znacznie większy w przypadku zastosowania polimeryzacji rozpuszczalnikowej niż w przypadku metody strąceniowej. Zaobserwowano wówczas zmniejszenie wydajności z 90 do 85 %, zmniejszenie Mw z 7,04 ∙ 104 do 2,07 ∙ 104, czemu towarzyszył wzrost wartości MFR od nieoznaczalnie małego do 1,51 g/10 min oraz wzrost wartości Đ z 2,4 do 4,5. W przypadku metody strąceniowej uzyskano wydajność wahającą się w granicach 91,3—94,2 %, a ze wzrostem zawartości 2,4,6-TMP Mw polimeru zmniejszał się z 4,69 ∙ 104 do 3,76 ∙ 104, wartość Đ wzrastała z 2,3 do 3,7, a MFR z 0,19 do 0,63.

8

Wykorzystanie reaktora fluidalnego do syntezy 2,6-dimetylofenolu

Jamanek D., Zielecka M., Wielgosz Z., Cyruchin K., Kępska B., Wenda M., Górska A., Krakowiak J., Łukomska A., Baran P.

Chemik

|

2014

|

Vol. 68, nr 5

468--477

PL

Prace badawcze dotyczyły otrzymywania i przetestowania katalizatorów do syntezy 2,6-dimetylofenolu, które mogłyby pracować jako złoże fluidalne. Zsyntezowano tlenek krzemu, na który nanoszono w różnych wariantach tlenki: żelaza(III), magnezu(II), chromu(III) i miedzi(II). Ponadto przebadano katalizator TZC-3/1 produkowany przez Grupę Azoty S.A. Tlenek krzemu z naniesionym na powierzchnię tlenkiem magnezu umożliwił prawie 100% przereagowanie fenolu w temp. 733K, przy selektywności w stosunku do 2,6-dimetylofenolu bliskiej 60%. Podobny stopień przereagowania fenolu otrzymano dla katalizatora przemysłowego TZC-3/1, ale jego selektywność względem 2,6-dimetylofenolu wynosi 90%. Wyniki eksperymentów wskazują, że najlepszym spośród badanych katalizatorów jest przemysłowy katalizator TZC-3/1 pozwalający otrzymać najlepsze wyniki w najniższej temperaturze.

EN

Research works were focused on obtaining and testing of catalysts for 2,6-dimethylphenol synthesis that could be used as fluidized bed. Silicon oxide was synthesized, on which subsequently various variants of iron (III), magnesium (II), chrome (III) and copper (II) oxides were deposited. Moreover, catalyst TZC-3/1 produced by Grupa Azoty SA was tested. Silicon oxide with deposited magnesium oxide allowed almost 100% conversion of phenol at 733K with selectivity towards 2,6-dimethylphenol equal to 60%. Similar degree of conversion for phenol was obtained for industrial catalyst TZC-3/1, but its selectivity towards 2,6-dimethylphenol was equal to 90%. Experimental results indicate that the best one among examined catalyst is the industrial catalyst TZC-3/1 that allows obtaining best results at lowest temperature.

9

Recykling odpadów wykładzin samochodowych

Komornicki R., Jeziórska R., Abramowicz A., Wielgosz Z.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2013

|

[R.] 19, nr 3 (153)

208--212

PL

Zbadano wpływ modyfikatora (szczepiony bezwodnikiem maleinowym liniowy polietylen małej gęstości lub kopolimer etylen-n-okten) na strukturę i właściwości użytkowe odpadów pochodzących z wykładzin samochodowych. Metodami analizy termograwimetrycznej (TGA) i różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) wykazano, iż odpady tworzą mieszaninę: poli(tereftalanu etylenu) (PET) - ok. 53 %, kopolimeru polietylen-polipropylen (PE-co-PP) - ok. 18%, środka uniepalniającego - ok. 5 % oraz napełniacza mineralnego - ok. 19 %. Zaobserwowano, że zarówno ilość, jak i rodzaj stosowanego modyfikatora mają istotny wpływ na strukturę i właściwości mechaniczne odpadów. Udarność i wydłużenie względne przy zerwaniu zwiększa się proporcjonalnie do wzrostu udziału modyfikatora. Równocześnie moduł sprężystości przy rozciąganiu i zginaniu modyfikowanych odpadów maleje, co świadczy o ich mniejszej sztywności. Najmniejszą sztywność i największą udarność stwierdzono w przypadku odpadów z udziałem szczepionego bezwodnikiem maleinowym kopolimeru etylen-n-okten (MEOR). Prawdopodobnie jest to wynik korzystniejszych oddziaływań międzycząsteczkowych modyfikatora MEOR w porównaniu do szczepionego bezwodnikiem maleinowym liniowego polietylenu małej gęstości.

EN

The influence of modifier (maleic anhydride grafted linear low density polyethylene or copolymer ethylene-n-octane) on the structure and properties of automotive floor mats waste was studied. From thermogravimetric thermal analysis (TGA) and differential scanning calorymetry (DSC) methods was found, that the automotive floor mats wastes consist of poly(ethylene terephthalate) (PET) - ca. 53 %, polyethylene-polypropylene (PE-co-PP) copolymer - ca. 18 %, flame retardant agent - ca. 5 % and mineral filler - ca. 19 % blend. It was observed that content as well as type of used modifier have significant impact on the structure and mechanical properties of the automotive floor mats waste. Moreover, the impact strength and elongation at break increase as a function of modifier content. Simultaneously, tensile and flexural modulus decrease, due to the lower stiffness. The lowest stiffness and the highest impact strength was observed for the waste modified with maleic anhydride grafted ethylene-n-octane copolymer (MEOR). Probably, due to better interphase interactions of MEOR modifier than maleic anhydride grafted liner low density polyethylene.

10

Synteza 2,6-dimetylofenolu we fluidalnym złożu przemysłowego katalizatora żelazowo-chromowego TZC-3/1

Baron J., Berkowicz G., Żukowski W., Kandefer S., Szarlik S., Zielecka M., Wielgosz Z., Jamanek D.

Przemysł Chemiczny

|

2013

|

T. 92, nr 5

853-858

11

Otrzymywanie i właściwości kompozytów wzmocnionych włóknami polimerowymi

Kuczyńska L., Kowalska E., Choroś M., Wielgosz Z.

Zeszyty Naukowe Politechniki Poznańskiej. Budowa Maszyn i Zarządzanie Produkcją

|

2007

|

Nr 4

149-154

PL

Zbadano właściwości mechaniczne, termiczne i budowę strukturalną kompozytów tworzyw termoplastycznych: aglomeratu polietylenu małej gęstości (LDPE). polipropylenu (PP) i poliamidu 6 (PA6), wzmocnionych ciętymi włóknami polimerowymi PP, PA6.6 lub z politereftalanu etylowego - PET. Charakter zamian właściwości mechanicznych kompozytów jest taki sam jak kompozytów wzmacnianych włóknem szklanym (WS): zwiększeniu ulegają moduły przy zginaniu i przy rozciąganiu, naprężenie zginające i wytrzymałość przy zginaniu, a obniżeniu ulegają wszelkie wydłużenia i udarność z karbem. Liczbowo zmiany dla zastosowania włókien syntetycznych są mniejsze niż w przypadku WS. Kompozyty mają strukturę heterofazową.

EN

It was elaborated and investigated of mechanical, thennical and structure of composites thermoplastics: low density polyethylene (LDPE), polypropylene (PP) and polyamide 6 (PA6), reinforced by cut polymer fibre: PP, PA6.6 and polyethylene thcrephtalate (PET). The changes of mechanical properties are the same as composites reinforced by glass fibre (GF). The fiexular and tensile modulus, fiexular and tensile strengths are increased. Ali elongations and Charpy notched strength are decreased. Numerical changes of these properties of compositions reinforced by polymer fibre are less than composites with GF. These composites have heterogeneous structure.

12

Najnowsze osiągnięcia Instytutu Chemii Przemysłowej w dziedzinie przetwórstwa i recyklingu tworzyw polimerowych metodą wytłaczania reaktywnego

Jeziórska R., Wielgosz Z.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 4

291-295

13

Reactive compatibilization of PA/PET-containing fabrics waste blends by bis-oxazoline

Jeziórska R., Szadkowska A., Wielgosz Z.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Ochrony Środowiska Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2006

|

Vol. 81, nr 12

193-198

EN

Poly(ethylene terphthalate) (PET) is a thermoplastic polyester widely used in the manufacture of textile fibers, soft drink bottles, magnetic tapes, and photographic supports; thus, due to the increase of environmental issues, the recycling of PET, mainly bottles, was the subject of several recent studies. The aim of the present study is to report on a new recycling method, which may improve the properties and economics of recycling of post-production PET-containing fabrics waste. Taking into account the great commercial importance of PET and PA when produced on a large scale (mainly for the manufacture of fibers and films), this investigation could be of sound practical importance in the preparation of hybrid films, fibres and engineering thermoplastics with new or improved properties.

PL

W pracy przedstawiono nową. metodę recyklingu umożliwiającą poprawę właściwości i opłacalności poprodukcyjnych odpadów z włókien zawierających PET. Zamieszczono wyniki rozpuszczalności oraz właściwości termiczne.

14

Noise barriers from waste materials

Kowalska E., Pasynkiewicz S., Żubrowska M., Wielgosz Z.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Ochrony Środowiska Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2006

|

Vol. 81, nr 12

145-147

EN

Noise barrier or acoustic barrier it is the structure, or structure together with other material, that potentially alters the noise at a site from a BEFORE condition to an AFTER condition [1,2]. Solid walls or partitions, solid fences, earth mounds, earth berms, buildings, etc used to reduce noise, without eliminating it. A variety of materials may be used for noise wall panels, hi Table 1 are presented properties of noise barrier from different materials [3]. The viable technology of the construction material recycling should be provided an easy reference for future applications.

PL

Zaproponowano nowe materiały kompozytowe do wytwarzania ekranów akustycznych. Zawierają one odpady polimerowe, odpady opon samochodowych, odpady dywanów i tektury powlekanej, mączki drzewnej i fosfogipsu. Przedstawiono właściwości mechaniczne i akustyczne tych kompozytów, wykazując ich przydatność do zamierzonego celu.

15

Bulky industrial and consumer products from wastes of plastics and comminuted vulcanised rubber scrap

Kowalska E., Żubrowska M., Wielgosz Z., Choros M.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Ochrony Środowiska Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2006

|

Vol. 81, nr 12

303-306

EN

One of the various problems which mankind faces as it enters into the 21st century is the problem of waste disposal management. Since polymeric materials do not decompose easily, disposal of waste rubber, paticulary consumed tyres is a serious environmental problem. It is evaluated that in the word is about 10 mln t. in UE about 2.6 mln t and in Polan 136 000 t of worn tyres. Recycle and the reuse of used waste rubber, and the reclaim of rubber raw materials was eleborated in ICRI. New types polymer composites from waste materials with comminuted rubber scrap, especially from old tyre, for bulky industrial and consumer products have been elaborated. These composites thermoplastics rubber scrap are named, because comminuted vulcanised rubber scrap are used as the filler in quantity 30-80 wt %. Recy-clates of thermoplatics as polymer matrix are used, mainly polyolefmes. These composites can contain moreover mineral fillers in quantity to 30 wt % for example talc, chalk or waste prepared phosphogypsum. These composites are processed how thermoplastics on standard processing equipment.Flammability and electrostatic properties limit application of plastics in mining industry'. PVC after antistatic surface treatment can be used for selected applications in coal mining. Foamed PVC wastes have been used for manufacturing the wedges used for chocking mining gangways. Methods for preparation of a material have been.

PL

W pracy przedstawiono kompozyty wytworzone z odpadów pochodzących ze złomu opon oraz poliolefin. Kompozyty można przetwarzać metodami tradycyjnie stosowanymi dla termoplastów. Nowe materiały wykazują dobre właściwości mechaniczne, odporność na ścieranie oraz na starzenie. Możliwe zastosowania obejmują m.in. infrastrukturę drogową, wykładziny, ekrany akustyczne.

16

Wykorzystanie rozwłóknionych odpadów wielowarstwowych laminowanych kartonów do płynnej żywności jako napełniaczy polietylenu

Kowalska E., Kuczyńska L., Wielgosz Z., Choroś M.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 7-8

576-583

PL

Na podstawie danych z literatury omówiono aktualne możliwości wykorzystania odpadowych wielowarstwowych opakowań kartonowych do płynnej żywności (np. po mleku lub sokach) jako źródła włóknistych napełniaczy celulozowych w kompozytach z udziałem polimerów termoplastycznych. Przedstawiono własną metodę rozwłókniania takich odpadów, której produkt zastosowano w charakterze napełniacza w kompozytach polietylenowych. Określono wpływ rodzaju polietylenu (PE-HD, PE-LD, aglomerat PE-LD z folii opakowaniowej, odpadowy PE-LD z produkcji kabli) oraz zawartości uzyskiwanych włókien celulozowych (do 48 % mas., co odpowiada 64,5 % mas. wyjściowych odpadowych kartonów) na właściwości mechaniczne kompozytów. Otrzymane kompozyty charakteryzują się znaczną sztywnością, twardością oraz dobrymi właściwościami wytrzymałościowymi i akustycznymi w połączeniu z estetycznym wyglądem powierzchni, można je więc stosować na różnorodne wyroby codziennego użytku (doniczki, wiadra, pojemniki na śmieci, meble ogrodowe itd.).

EN

On the basis of literature data the present possibilities to use the waste of multi-ply board packages for liquid food (e.g. milk or juice) as the source of fiber cellulose fillers for thermoplastic polymers' composites have been discussed. The own method of such waste defibering was presented (Fig. 4) and its products were used as the fillers in polyethylene composites. The effects of polyethylene type (PE-HD, PE-LD, agglomerate of PE-LD packaging film, PE-LD waste from cable production) and the content of cellulose fibers (up to 48 wt. % what corresponds to 64.5 wt. % of waste boards) on the mechanical properties of the composites (Table 1-5, Fig. 7-13). The composites obtained show significant stiffness and hardness as well as good tensile and acoustic properties and simultaneously esthetic surface view. So they can be applied to produce various objects of daily use (pots, buckets, trashcans, garden furniture etc.).

17

Recykling odpadów dywanów i wykładzin dywanowych

Kowalska E., Choroś M., Kuczyńska L., Wielgosz Z.

Polimery

|

2006

|

T. 51, nr 9

671-679

PL

Przedstawiono analizę światowego i krajowego rynku poprodukcyjnych i poużytkowych odpadów dywanowych oraz metody ich recyklingu. Omówiono wyniki prac własnych dotyczących mechanicznego recyklingu poprodukcyjnych odpadów dywanowych. Rozwłóknione odpady dywanowe użyto jako napełniacz kompozytów z tworzyw termoplastycznych. Zastosowano odpady dywanowe o runie z polipropylenu oraz o runie z układu poliakrylonitryl:poliamid 66 = 80:20. W charakterze osnowy polimerowej wykorzystano polipropylen albo polietylen małej gęstości (pierwotny lub aglomerat z folii opakowaniowej). Zbadano zależność właściwości mechanicznych kompozytów od rodzaju osnowy polimerowej i napełniacza oraz od wzajemnego udziału tych składników. Kompozyty polipropylenowe mają charakter tworzyw konstrukcyjnych. Metodą SEM scharakteryzowano strukturę zarówno włókien uzyskanych po defibrylacji odpadów dywanowych, jak i gotowych kompozytów. Zbadano też właściwości akustyczne otrzymanych materiałów stwierdzając, że nadają się one na ekrany dźwiękochłonne (izolacyjność akustyczna >30 dB).

EN

The analyses of the global and domestic markets of post-production and post-consumer carpet wastes and the methods of their recycling were presented (Table 1 and 2). The results of the own investigations concerning mechanical recycling of post-consumer carpet wastes are discussed. Defibered carpet wastes were applied as the fillers for thermoplastics' composites. The carpet wastes of polypropylene nap or polyacrylonitrile:polyamide 66 (80:20) one (Table 3) were used. Polypropylene or low-density polyethylene (primary one or agglomerate made of packaging film) were applied as polymer matrices. The dependence of mechanical properties of the composite on the type of polymer matrix and filler as well as on these components mutual ratio (Table 5-8, Fig. 5) was investigated. Polypropylene composites show the character of constructional plastics. The structures of the composites obtained (Fig. 6-9) as well as of the fibers obtained as a result of carpet waste' defibering (Fig. 4) were characterized by SEM method. Acoustic properties of the materials obtained were also studied (Table 9, Fig. 10). It was found they were fit to be the sound absorbing screens (acoustic insulating power > 30 dB).

18

Siatki komórkowe do stabilizacji gruntów z taśm z surowców odpadowych.

Kowalska E., Pasynkiewicz S., Żubrowiska M., Wielgosz Z.

Recykling

|

2004

|

nr 6

32-33

PL

Siatki komórkowe (teokraty, geosiatki) wykonane są z polietylenu małej i dużej gęstości (LDPE, HDPE). Są one odporne na gnicie, korozję, działanie kwasów i zasad, solanki, średnio odporne na działanie olejów mineralnych, a przede wszystkim nie są szkodliwe dla środowiska. Mają postać elastycznych taśm o szerokości 15-200 mm i grubości 1-5 mm, służących stabilizacji i wzmacnianiu gruntów oraz fundamentów budowli, ochronie skarp i zboczy przed erozją, a także do budowy ścian oporowych i ubezpieczania rzek, kanałów oraz zbiorników wodnych.

19

Odpady laminatów poliestrowo-szklanych.

Kowalska E., Wielgosz Z., Żubrowska M.

Recykling

|

2004

|

nr 4

26-28

PL

W Europie zużywa się rocznie 10 mln ton tworzyw termo- i chemoutwardzalnych, z czego 20% stanowią odpady poprodukcyjne. Według naszego rozeznania, w Polsce w zakładach produkujących wyroby z poliestrów wzmacnianych włóknem szklanym (przyczepy, łodzie, armatura sanitarna) powstaje corocznie ok. 2 tys. ton odpadów poprodukcyjnych. Powstają także odpady poużytkowe, których szacunkowa ilość jest przeszło 10-krotnie większa. Nieprzetworzone odpady stanowią zagrożenie dla środowiska naturalnego, gdyż są praktycznie nierozkładalne.

20

Dzialalość naukowo-badawcza i wdrożeniowa Instytutu Chemii Przemysłowej im. prof. Ignacego Mościckiego w latach 2002-2004

Bajdor K., Wielgosz Z.

Przemysł Chemiczny

|

2004

|

T. 83, nr 10

471-473