Content of liquefied ground. Technology of temporary ground liquefaction, dual wells. Alternative for traditional methods of constructing communal nets. Technology and devices for production of liquefied ground.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Krytyczne spojrzenie na dotychczasową metodykę projektowania i wykonawstwa infrastruktury podziemnej. Potrzeba wykorzystania sprawdzonych w technice światowej najlepszych technologii.
EN
Critical review of current design and construction methodology of underground infrastructure. A need to use the best technologies existing in world practice.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Study of interaction forces between mineral particles and air bubbles is a key to understanding flotation processes. Measurement of such interaction forces has only recently been made possible with the introduction of the atomic force microscope (AFM) and the colloidal probe technique. Using AFM, interactions between a single particle attached to the AFM cantilever and an air bubble placed on a flat hydrophobic surface are measured in an aqueous environment. Interaction forces prior to rupture of the interfacial water film as a function of the hydrophobic surface state can be established, as shown in the present study. Additionally, the effect of the hydrodynamic force between approaching air bubble and particle is quantified. Despite the great potential of the AFM colloidal probe technique for studying particle – bubble interactions, several challenges pertaining to the AFM design, experimental procedure, and data analysis have to be addressed due to deformation of the airwater interface. For example, such issues as the range of the piezoelectric translator and cantilever deflection, determination of the bubble spring constant, and identification of the point of contact between bubble and particle are now under consideration.
PL
Badania oddziaływań pomiędzy cząstkami mineralnymi i pęcherzykami powietrza są kluczowe do zrozumienia przebiegu flotacji. Wykorzystanie mikroskopii sił atomowych (AFM) i techniki próbnika koloidalnego umożliwia pomiar takich oddziaływań. Przy użyciu AFM oddziaływania pomiędzy pojedynczą cząstką przymocowaną do dźwigni AFM i pęcherzykiem powietrza, umieszczonym na powierzchni hydrofobowej, mogą być mierzone w środowisku wodnym. Ważna jest znajomość sił występujących przed przerwaniem filmu międzyfazowego wody oraz hydrofobowość użytej cząstki jak wykazano w obecnej pracy. Zmierzono również siły hydrodynamiczne pomiędzy zbliżającym się pęcherzykiem powietrza i cząstką mineralną. Pomimo znaczących możliwości techniki próbnika koloidalnego i AFM w badaniu oddziaływań cząstka-pęcherzyk, istnieje szereg wyzwań związanych z modyfikacją konstrukcji instrumentu, procedurą pomiarową oraz analizą teoretyczną danych. Szczególnej uwagi wymaga uwzględnienie zasięgu ugięcia dźwigni AFM oraz skanera piezoelektrycznego, wyznaczanie stałej sprężystości pęcherzyka, właściwego wyboru punktu kontaktu cząstki z pęcherzykiem oraz uwzględnienie deformacji powierzchni pęcherzyka.
Zanieczyszczeniem powierzchni nazywamy substancję znajdującą się na powierzchni, która ze względów technologicznych lub ochrony środowiska jest niepożądana i powinna zostać usunięta. Zanieczyszczenie może mieć rozmiary molekularne (np. zaadsorbowane jony, cząsteczki lub atomy gazów, lub powierzchniowe domieszki np. metali lub węgla), lecz z reguły stanowi ono odrębną fazę (ciekłą lub stałą) znajdującą się na powierzchni oczyszczanej w postaci cząstek o różnych rozmiarach mniej lub bardziej ciągłego filmu.
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Foam stability in flotation has been studied for more than half of the last century, however, the mechanisms responsible for the defoaming action of many presently used reagents are not completely understood. This research presents oil flotation data, which may be used in the evaluation of aqueous methods for oily soil treatment. MIBC (isobutylcarbinol, 4-methyl-2-pentanol) and C12E10 (polyoxyethylene 10 lauryl ether) were used as surfactants. Dynamic and static froth stability in the presence of emulsified paraffin oil was determined as a function of the surfactant concentration. The froth stability was examined for the O/W emulsion only and combined with silica particles (-38 m) suspension. The entry, spreading and bridging coefficients were determined to elucidate the mechanism of oil interaction in the froth phase.
PL
Stabilność piany była badana od pierwszej połowy zeszłego wieku, jednak mechanism jej destabilizacji przez środki przeciwpianowe nie został dotychczas całkowicie poznany. W przedstawionej publikacji określono stabilność piany wodnych roztworów surfaktantów w obecności emulsji oleju parafinowego, jako modelowego układu spotykanego podczas oczyszczania zaolejonej ziemi przez flotację pianową. Zastosowano dwa powierzchniowo czynne związki: C12E10 oraz MIBC. Określono również wpływ obecnosci piasku o wielkości ziaren poniżej 38 žm. Pierwszy zastosowany związek, C12E10 wykazał znacznie silniejsze działanie pianotwórcze niż MIBC. Powstawanie stabilnej piany zaobserwowano przy stężeniach powyżej 5 × 10-6 mol/dm3, przy czym 100 % stabilności piany otrzymano powyżej stężenia 5 × 10-5 mol/dm3. Obecność emulsji olejowej spowodowała, że porównywalną stabilność dynamiczną obserwowano przy stężeniach kilkakrotnie większych. MIBC pozwalił na osiągnięcie stabilnej piany przy stężeniach powyżej 1 × 10-4 mol/dm3, przy czym 100 % stabilności piany otrzymano dla stężenia MIBC 5 × 10-3 mol/dm3 jedynie w początkowym etapie jej tworzenia. Po początkowych kilku sekundach od rozpoczęcia doświadczenia szybkość gaśnięcia piany zwiekszła się i dorównywała szybkości tworzenia, co prowadziło do osiągnięcia równowagowej wysokości piany w warunkach dynamicznych. Obecność oleju parafinowego podobnie jak w prypadku C12E10 spowodowała, że kilkakrotnie większe steżenia surfaktanta były wymagane do osiągnięcia podobnych stabilności dynamicznych. Stabilność statyczna piany przy zastosowaniu C12E10 korelowała ze stabilnością dynamiczną w układzie bez emulsji olejowej. Przy zastosowaniu oleju parafinowego zaobserwowano brak korelacji pomiędzy dynamiczną i statyczną stabilnością w zakresie stężeń od 1 × 10-4 mol/dm3 do 5 × 10-4 mol/dm3. Stabilność statyczna roztworów MIBC była bardzo niska w całym badanym zakresie stężeń. Hydrofilowe ziarna krzemionki w roztworrze C12E10 o stężeniu 1 × 10-4 mol/dm3 nie wykazały wyraźnego wpływu na stabilność piany, w przeciwieństwie do ziaren krzemionki hydrofobizowanej przez zaadsorbowanie oleju parafinowego, które znacząco obniżyły statyczną stabilność piany. Stabilność dynamiczna, która wynosiła 100 %, pozostała nie zmieniona.
8
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The interaction forces between hydrophobic surfaces, the so-called hydrophobic surface forces, are important in many areas of particle separation technology, especially, flotation, where the interaction between hydrophobic air bubbles and hydrophobic particle surfaces determine the efficiency of the separation process. Despite many experimantal studies during the last 10 yr and some theoretical analyses, there is no theory which can completely explain all experimantal observations and describe the origin of these forces. One of the most successful theories to describe these hydrophobic interactions is the cavitation theory. According to this theory, long-range attraction is caused by formation of vapor/gas cavities between interacting surfaces. In the present study, the AFM colloidal probe technique was used for direct measurement of hydrophobic forces between a hydrophobic polyethylene sphere and two different hydrophobic surfaces (polyethylene and silica surfaces). The effect of different gases dissolved in water was studied. Generally, long-range attractive forces between these hydrophobic surfaces and the hydrophobic PE sphere were observed. The range and magnitude of these forces were affected by the amount of gas dissolved in the system. Importantly, discontinuities in the force curves were observed which might be attributed to the formation of vapor/gas cavities between the two surfaces. These results support the cavitation theory for the origin of hydrophobic forces.
PL
Siły oddziaływań między hydrofobowymi powierzchniami, nazywane hydrofobowymi siłami powierzchniowymi, są istotne w wielu procesach separacji, szczególnie w flotacji gdzie oddziaływania hydrofobowe między hydrofobowym pęcherzykiem powietrza a hydrofobową powierzchnią ziarna mineralnego determinuje efektywność tego procesu. Mino wielu prac eksperymentalnych i teoretycznych, które zostały wykonane w ostatniej dekadzie, brak jest teorii, która w sposób całościowy wyjaśnia pochodzenie tyzh sił oddziaływania. Jedna z teorii, która opisuje oddziaływania hydrofobowe jest teoria kawitacji. Zgodnie z tą teorią przyciąganie na dużej odległości jest spowodowane powstaniem gazowych kawern (cavites) między oddziaływującymi powierzchniami. Przedstawione w pracy badania zostały wykonane przy zastosowaniu techniki AFM (mikroskopu do pomiaru sił atomowych). Tę technikę użyto dla bezpośredniego pomiaru wielkości sił hydrofobowych między hydrofobową kulką polietylenu i dwoma powierzchniamo ciał stałych o różnym stopniu hydrofobowości ((polietylen i silanowa krzemionka). Wpływ różnych gazów rozpuszczonych w wodzie na wielkość siłoddziaływania został przebadany. Hydrofobowe siły długiego zasięgu były obserwowane dla wszystkich badanych przypadków. Zakres i wielkośc tych sił był zależny od ilości rozpuszczonego gazu w wodzie. Krzywe obrazujące zmianę siły oddziaływania jako funkcję odległości, wskazują na tworzenie się gazowych kawern między dwoma powierzchniami. Otrzymane wyniki wspierają kawitacyjną teorię powstawania sił hydrofobowych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.