PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Badania sorpcji i desorpcji wybranych niebezpiecznych substancji organicznych w układzie woda/osady denne
Dmitruk U., Piaścik M., Dojlido J., Taboryska B.
Ochrona Środowiska
|
2008
|
Vol. 30, nr 3
21-25
PL
Sorpcja zanieczyszczeń organicznych występujących w wodach rzecznych przez osady denne jest procesem powodującym kumulację tych zanieczyszczeń w osadach, natomiast desorpcja tych związków z osadów może spowodować wtórne zanieczyszczenie wód. W pracy przedstawiono wyniki badań mających na celu poznanie dynamiki procesu sorpcji związków organicznych (pestycydy chloroorganiczne, chlorofenole, polichlorowane bifenyle) w układzie woda/osady denne pobrane z Wisły poniżej Krakowa. Badania przeprowadzono w trzech etapach. W pierwszym osad wytrząsano z wodą rzeczną i wodą destylowaną w czasie 12 tyg., oznaczając zawartość badanych związków w wodzie i osadzie, obliczając współczynniki kumulacji analizowanych związków. W drugim etapie, w celu zbadania stabilności badanych związków, wodę rzeczną wytrząsano bez i z dodatkiem HgCl2 przez 7 d. W trzecim etapie do wody rzecznej wraz z osadem dodano roztwory wzorcowe DDT, PCB i chlorofenoli i badano proces sorpcji w ciągu 7 d. Stwierdzono, że proces sorpcji badanych związków na cząstkach osadów zachodził najintensywniej w ciągu kilku pierwszych dób kontaktu osadów z wodą, a następnie stabilizował się. Wykazano, że chlorofenole charakteryzowały się mniejszą trwałością i zdolnością do kumulacji w osadach niż pestycydy chloroorganiczne i PCB. Nie zaobserwowano istotnych zmian zawartości badanych związków w osadzie nawet w przypadku ich wymywania do wody destylowanej, co świadczy o dużej stabilności połączeń (silne oddziaływania hydrofobowe) tych związków z osadem. Można wnioskować, że w przypadku kontaktu osadów z wodą rzeczną w warunkach wymieszania osadów (np. w czasie powodzi) proces przechodzenia tych związków do wody będzie ograniczony.
EN
Sorption of organic pollutants in riverine water by bottom sediments accounts for their accumulation inside the bottom sediments while desorption of those pollutants from the bottom sediments can become a contributing factor in the recontamination of riverine water. The aim of the study was to examine the dynamics of the process of organic compound sorption (organochlorine pesticides, chlorophenols, polychlorinated biphenyls), using water-bottom sediments samples collected from the river Vistula downstream of Cracow. The experiments involved three stages. At the first one the bottom sediments samples were shaken with riverine and distilled water for 12 weeks, the contents of particular compounds in the water and in the bottom sediments were determined and their coefficients of accumulation were calculated. At the second stage the river water samples (with and without HgCl2 addition) were shaken for seven days in order to test the stability of the compounds examined. At the third stage the water-bottom sediments samples were added standard solutions of DDT, PCB and chlorophenols, and the sorption process was observed for seven days. The experimental results have revealed the following: the sorption of the compounds on the bottom sediments proceeded at the fastest rate during the first days of contact between bottom sediments and water and then stabilized; the stability of chlorophenols and their propensity to accumulation in the bottom sediments were lower as compared to those of organochlorine pesticides and PCB; no significant changes were observed in the concentrations of the compounds in the bottom sediments even when they were washed out into distilled water. This substantiates the strong hydrophobic interrelations between those substances and the bottom sediments. It can be concluded that if the bottom sediments are in contact with the river water under conditions of bottom sediments mixing (e.g. during flood), the penetration of those hazardous compounds into the water will be limited.
2
Content available remote Niebezpieczne substancje organiczne w wodach Wisły
Piaścik M., Dmitruk U., Taboryska B., Dojlido J.
Gaz, Woda i Technika Sanitarna
|
2007
|
Nr 2
18-23
EN
PCB and chlorine-organic pesticides contents in the waters of Bug, Narew and Vistula rivers. Standards for TZO contents in water and sewage according to Polish regulations.
3
Niebezpieczne substancje organiczne w osadach dennych Wisły
Dmitruk U., Piaścik M., Taboryska B., Dojlido J.
Gospodarka Wodna
|
2006
|
Nr 11
434-438
PL
Przedstawiono wyniki oznaczania zawartości trwałych toksycznych substancji organicznych w osadach dennych Wisły wykonanych w 2005 r. Próbki pobierano trzykrotnie w ciągu roku w pięciu punktach pomiarowych. Pomiarami objęto wybrane pestycydy chloroorganiczne, poli-chlorowane bifenyle, chlorofenole, wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne oraz adsorbowalne organicznie związane chlorowce i zawartość całkowitego węgla organicznego.
EN
The paper presents results of determination of content of persistent toxic organic compounds in bottom sediments in the Vistula carried out in the year 2005. The samples had been taken three in five cross-sections of the river. The measurements comprised selected organochloric pesticides, polychlorinated biphenyls, polycyclic aromatic hydrocarbons as well as organic halogens (AOX) and total organic carbon.
4
Parametr AOX jako wskaźnik zanieczyszczenia środowiska związkami chloroorganicznymi
Piaścik M.
Analityka : nauka i praktyka
|
2006
|
nr 4
23-27
5
Content available remote Determination of selenium in human urine by electrothermal atomic absorption spectrometry
Piaścik M., Pyrzyńska K., Bulska E.
Chemia Analityczna
|
2005
|
Vol. 50, No. 1
235-247
EN
AGFAAS method for the direct determination of selenium in humane urine has been presented. Mixed Pd, Rh and Ir were thermally reduced and electrodepositcd as modifiers. Also an alternating air stream was used during the pyrolysis. The influence of modifiers (Pd, Rh and Ir) on the maximum pyrolysis temperature, sensitivity, background absorption and atomization signal shape were studied. Optimum performance of the method was achieved in the presence of thermally reduced Rh. Under optimum experimental conditions (pyrolysis in air at 300°C. pyrolysis in argon at 1300°C, and atomisation at 2200°C) detection limit (expressed as three times the standard deviation of 1.0% (v/v) HNO3, solution) was 7.5š 1.2 μL-1 for the 20 μ-in-volume sample. Characteristic mass was found to be 4.3 pg and 6.8 pg for aqueous standards and urine solutions, respectively.
PL
W pracy przedstawiono procedurę analityczną pozwalającą na bezpośrednie oznaczanie selenu w moczu metodą GAAAS. Istotnym elementem proponowanej procedury jest zastosowanie Pd, Rh lub Ir jako modyfikatorów oraz dodatku powietrza do gazu nośnego w etapie rozkładu próbki moczu. W pracy opisano badania dotyczące wpływu sposobu wprowadzania modyfikatora (Pd, Rh lub I r) na temperaturę etapu rozkładu termicznego, na czułość oznaczania oraz na kształt sygnałów tła i absorpej i atomowej. Z badanych modyfikatorów, najbardziej efektywny okazał się rod. Przy zastosowaniu optymalnych warunków (rozkiad termiczny w obecności powietrza w 300°C, rozkład termiczny wobecności argonu w 13QO°C i atomizacja w 2200°C), granica wykrywalności, wyrażona jako trzykrotna wartość odchylenia standardowego, przy założeniu objętości 20 μL próbki, dla roztworu1 .0% (v/v) HMO3, wynosi 7.5 š1.2 μ-1. Masa charakterystyczna dla oznaczania selenu w roztworze wodnym oraz w moczu wynosi odpowiednio 4.3 pg i 6.8 pg.
6
Atomizer grafitowy bez tajemnic. Część III trylogii o atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w piecu grafitowym – przykłady zastosowania modyfikatorów dla próbek rzeczywistych
Piaścik M., Bulska E.
Analityka : nauka i praktyka
|
2004
|
nr 3
21-25
PL
W cyklu artykułów przedstwiono przede wszystkim zalety tej metody w zakresie analizy śladowej. Pokazane zostały również trudności spotykane w codziennej pracy laboratoryjnej oraz możliwości ich eliminowania.
7
Atomizer grafitowy bez tajemnic. Część II trylogii o atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w piecu grafitowym, czyli co się dzieje tuż pod powierzchnią grafitu
Piaścik M., Jędral W., Bulska E.
Analityka : nauka i praktyka
|
2004
|
nr 2
18-23
PL
Zastosowanie elektrolizy do modyfikowania powierzchni atomizera grafitowego jest fascynującym przykładem współpracy spektroanalityków i elektrochemików.
8
Atomizer grafitowy bez tajemnic. Część I trylogii o atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w piecu grafitowym
Piaścik M., Bulska E.
Analityka : nauka i praktyka
|
2004
|
nr 1
36-41
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.