PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Amplified fragment length polymorphism (AFLP)-based differentiation of selected Chara species
Urbaniak J., Combik M.
Oceanological and Hydrobiological Studies
|
2017
|
Vol. 46, No. 1
74--84
EN
Charophytes are a group of green algae that grow in various types of water ecosystems and are characterized by a high degree of plasticity and morphological variation. To analyze the genetic diversity and taxonomic rank of several species from the genus Chara, the fingerprinting technique of Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP) was applied. We studied species that belong to sect. Grovesia (C. tenuispina, C. globularis, C. virgata, C. aspera and C. strigosa) and two species from the sect. Hartmania (C. intermedia and C. hispida). The individuals were collected in the field in north-eastern, central and eastern Poland. The species were identified based on morphological features and then analyzed using the AFLP fingerprinting method. UPGMA clustering and PCA analysis as well as morphological analysis revealed a clear separation of C. tenuispina and C. globularis, which formed separate clusters supported by high bootstrap values. Therefore, these species were distinguish as separate taxa, rather than varieties of C. globularis. Similarly, C. virgata also formed a separate cluster, thereby confirming that this taxon is a separate species, rather than a variety of C. globularis. The AFLP analysis did not show any differentiation between C. aspera and C. strigosa. The presented results do not fully support the taxonomic interpretation for the existence of several polymorphic species with numerous variations and forms, however, in some examples, the distinctive nature of the reproduction system may be used as a distinguishing feature of the taxa.
2
Content available remote Manganese accumulation by two species of Chara
Urbaniak J.
Oceanological and Hydrobiological Studies
|
2010
|
Vol. 39, No.4
145-154
EN
This paper reports the results of Mn accumulation in two species of green algae: Chara globularis and Chara hispida. The results of laboratory and field experiments show a rapid accumulation of Mn by charophytes and demonstrate that deposit formation on the plant surface in the so-called adsorption phase occurs in Mn accumulation. Both species can be an important factor in Mn circulation in lakes.
3
Content available remote Otrzymywanie oraz elektrochemiczna modyfikacja ZnCl2-IZG
Urbaniak J., Skowroński J. M.
Przemysł Chemiczny
|
2006
|
T. 85, nr 8-9
1240-1242
PL
Przedmiotem pracy było otrzymanie interkalacyjnego związku grafitu z ZnCl2 (ZnCl2–IZG) oraz dalsza jego modyfikacja. Zastosowano mieszaninę grafit/CrO3/ZnCl2 o różnych stosunkach molowych grafit:CrO3:ZnCl2. Syntezę prowadzono przez 2 i 3 doby. Rentgenograficznie stwierdzono, że uzyskany związek ZnCl2–IZG charakteryzuje się stadium interkalacji n = 6. ZnCl2–IZG poddawano następnie modyfikacji polegającej na elektrochemicznej biinterkalacji dwóch wybranych kwasów Brønsteda: H2SO4 oraz HClO4.
EN
A (1:0.125 (or 0.25):2:2 by moles) natural graphite mixt. was kept for 2 (or 3) days at room temp., washed with 3 M HCl, dried and oxidized electrochem. in 96% H2SO4 or 70% HClO4 by cyclic voltammetry (CV) at –0.15 - 1.225 V or –0.15 - 1.1 V (with HClO4). X-rays showed n=6 (Ic = 2.63 nm) as the ZnCl2 intercalation stage. Anodic oxidn. of ZnCl2-GIC in H2SO4 or HClO4 gave biintercalates ZnCl2–H2SO4(or HClO4)–GBC. Synthesis time was essential. With the (1:0.25:2:2) graphite–CrO3–ZnCl2–12 M HCl in 3 days, the graphite matrix contained both CrO3 and ZnCl2.
4
Chemical/electrochemical methods for the preparation of graphite multiintercalation compounds
Skowroński J. M., Urbaniak J.
Karbo
|
2005
|
Nr 4
238-243
EN
In this work, the process of the subsequent intercalation of HSO4H2SO4 into CrO3-GIC examined. CrO3GICICs are prepared with two different chemical methods: this is, intercalation from the CrO3/CH3COOH solution according to the Platzcr and de la Martiniere procedure and intercalation of CrO3 from Cr03/HCl solution. Furthermore, the preparation of graphite multiintercalation compound consisted with two different intercalates CrO3 and ZnCl2 from the mixture of graph ite/CrO32 HC1 was performed. The intercalation process of both intercalates CrO3 and ZnCl2 into graphite has been confirmed by cyclic voltammetric technique. Upon the successive intercalation of HSO4/H2S04 the anodic and cathodic effects characteristic for the presence of ZnCl2 and CrO3 have been served in the voltammogram. This suggests the formation of quaternary CrO3/ZnCI2-H2SO4-GIC.
PL
Przedstawiono proces biinterkalacji Hsub>2S04 zachodzący w CrO3IZG. Interkalacja CrO3 w grafit była prowadzona z dwóch mieszanin: grafit/Cr03/HCl oraz grafit/CrO3CH3COOH. Ponadto przeprowadzono próbę jednoczesnej interkalacji dwóch interkalatów CrO3 oraz ZnCl2 celem otrzymania układu multiinterkalacyjnego. Aby stwierdzić czy zaszedł proces interkalacji CrO3 oraz ZnCl2 w grafit, produkt reakcji był badany metodą cyklicznej woltamperometrii w 95 % H2SO4. Na podstawie otrzymanych krzywych woltamperometrycznych stwierdzono obecność obu interkalatów (CrO3 oraz ZnCL2 w matrycy grafitowej. Ponadto, w wyniku anodowego utleniania CrOI3ZnCI2-IZG w 95% H2SO4 otrzymano układ poczwórny CrO3/ZnCl2H2SO4- grafit.
5
Electrochemical Intercalation of ZnCl2-CrO3-GIC phite Intercalation Compound) with Sulphuric Acid
Skowroński J., Urbaniak J.
Polish Journal of Chemistry
|
2004
|
Vol. 78 / nr 9
1339-1344
EN
The intercalation processes of CrO3 and H2SO4 into ZnCl2-GIC have been confirmed by X-ray diffraction analysis and voltammetric technique. The proposed mechanism of the intercalation of ZnCl2-GIC with CrO3 assumes the formation of co-intercalation domains within the interlayer spacings of the graphite structure. Upon the successive intercalation of the graphite compound with H2SO4, the peaks characteristic of ZnCl2 and CrO3 have been observed in the voltammogram. This is an evidence of the formation of quaternary ZnCl2-CrO3-H2SO4-GIC.
6
Electrochemical investigation of graphite intercalation compounds with metal chlorides obtained in organic solution
Skowroński J. M., Urbaniak J.
Karbo
|
2003
|
Nr 4
211-213
EN
The aim of this work was to study the electrochemical properties of exfoliated graphite (EG)/Ni/NiO composite. Composite material subjected to the investigations was obtained according to a three-step synthesis. In the first step the electrochemical intercalation of sulfuric acid into the natural graphite with formation of graphite intercalation compound with sulfuric acid (H(2)SO(4)-GIC) was performed. During the subsequent step the H(2)SO(4)-GIC/Ni composite was prepared due to electrochemical deposition of nickel on H(2)SO(4)-GIC. The EG/Ni/NiO composite was obtained on the way of thermal exfoliation of H(2)SO(4)-GIC/Ni composite. Electrochemical measurements were curried out in 0,5 M solution of KOH free and admixed with phenol using cyclic voltammetry technique. From the obtained results, it is evident that mechanism of the phenol oxidation occurring on the investigated EG/Ni/NiO composite is distinctly differ as compared to the process proceeding on the pristine exfoliated graphite. Moreover, the electrochemical activity of EG/Ni/NiO composite is markedly higher than that for original EG.
PL
Wprowadzenie do matrycy grafitowej interkalatu wpływa na powstanie materiału o zupełnie nowych właściwościach. W prezentowanej pracy przeprowadzono próbę otrzymania układu biinterkalacyjnego, zawierającego w matrycy grafitowej interkalaty: FeCl(3), ZnCl(2) oraz H(2)SO(4). FeCl(3)-interkalacyjny związek grafitu (FeO(3)-IZG) otrzymano metodą rozpuszczalnikową z roztworu FeCl(3)-nitrometan. FeCl(3)-IZG był następnie galwa-nostatycznie utleniony w 12 M wodnym roztworze ZnCl(2). Aby stwierdzić czy proces wtórnej interkalacji ZnCl(2) w FeCl(3)-IZG zaszedł, produkt reakcji był badany metodą cyklicznej woltamperometrii w 18 M H(2)SO(4). Na podstawie otrzymanych krzywych woltamperometrycznych stwierdzono obecność FeCl(3) oraz ZnCl(2) w matrycy grafitowej. Ponadto, w wyniku anodowego utleniania FeCl(3)-ZnCl(2)-IZG w 18 M H(2)SO(4) otrzymano układ poczwórny FeCl(3)-ZnCl(2)-H(2)SO(4)-grafit.
7
Synthesis and electrochemical investigation of novel graphite bi-intercalation systems
Skowroński J. M., Urbaniak J.
Karbo
|
2001
|
Nr 11
397-399
EN
Successful trial was conducted of synthesis of two new bi-intercalation compounds: ZnCl2-FeCl3-fiZG and ZnCl(2)-FeCl(3)-H(2)SO(4)-BZG. ZnCl(3)-IZG with intercalation stage n = 5 was selected as initial compound, characterised by a great admixture of a pure graphite phase. Synthesis of ZnCl(2) was conducted in 4,8 M, solution of FeCl(3) in nitro-methane. The method of X-ray diffraction analysis served for determination of the structure of the originated compound.
PL
Przeprowadzono udaną próbę syntezy dwóch nowych związków bi-interkalacyjnych: ZnCl(2)-FeCl(3)-BZG oraz ZnCl(2)-FeCl(3)-H(2)SO(4)-BZG. Jako związek wyjściowy wybrano ZnCl(2)-IZG o stadium interkalacji n = 5, charakteryzujący się dużą domieszką fazy czystego grafitu. Syntezę ZnCl(2)-FeCl(3)-BZG prowadzono w 4,8 M roztworze FeCl(3) w nitro-metanie. Metoda dyfrakcyjnej analizy rentgenowskiej posłużyła do określenia struktury powstałego związku.
8
Wpływ kwasu mrówkowego na elektrochemiczną interkalację HClO4 w grafit i CrO3-IZG
Skowroński J. M., Urbaniak J., Krawczyk P.
Karbo
|
2000
|
Nr 4-5
152-155
PL
Przeprowadzono badania wpływu kwasu mrówkowego na przebieg procesu intcrkalacji HClO(4) w grafit łuskowy oraz intcrkalacyjny związek grafitu z trójtlenkiem chromu (Cr0(3)-IZG), charakteryzujący się stadium interkalacji 4. W celu wyjaśnienia mechanizmu reakcji przeprowadzono analizę rentgenowską otrzymanych związków oraz wykonano cykliczne pomiary woltamperometryczne. Uzyskane wyniki badań wykazały, że kwas mrówkowy odgrywa znacznie większą rolę w procesie interkalacji HCl0(4) w CrO(3)-IZG niż w grafit. Za główną przyczynę cksfoliacji CrO(3)-HClO(4)-BZG w zakresie wyższych potencjałów uznano elektrolizę HCOOH przebiegającą równolegle z procesem intcrkalacji kwasu nadchlorowego. Rozważa się obecność cząsteczek HCOOH solwatujących interkalat w sieci grafitu.
EN
The investigations have been carried out on the influence of formic acid upon the course of HCIO(4) intercalation into flake graphite and intercalation of graphite composition with chromium trioxide (Cr0(3) -IZG) characterised by intercalation stage 4. In order to explain the mechanism of the reaction X-ray analysis was carried out of obtained compounds and cyclic volt-ampere measurements, The obtained results indicated that formic acid plays considerably greater role in HCIO(4) intercalation process into CrO(3)-lZG than graphite. HCOOH electrolysis taking place simultaneously with the intercalation process of perchloric acid was determined as the main cause of CrO(3) -HCIO(4)-BZG exfoliation. The existence of HCOOH molecules solvating the intercalates present in the interlayer spacing of graphite is take into account.
9
Elektrochemiczne właściwości aktywowanych włókien węglowych modyfikowanych trójtlenkiem chromu
Skowroński J. M., Krawczyk P., Urbaniak J.
Karbo
|
2000
|
Nr 4-5
156-160
PL
Przeprowadzono chemiczną modyfikację aktywowanych włókien węglowych w roztworze CrO(3)-lodowaty CH(3)COOH, a następnie zbadano elektrochemiczne właściwości otrzymanego materiału elektrodowego w roztworze alkalicznym. Główną uwagę poświęcono aktywności elektrochemicznej modyfikowanych włókien w modelowej reakcji utleniania fenolu.
EN
Chemical modification of activated carbon fibres was carried out in Cr0(3) freezing CH(3)COOH solution and then electrochemical properties were investigated of the electrode material in alkaline solution. The main attention was paid to electrochemical activity of modified fibres in a model reaction of phenol oxidation.
10
Content available Zastosowanie pleśni z rodzaju Penicillinum do biodegradacji związków chloroorganicznych
Maliszewska I., Urbaniak J.
Ochrona Środowiska
|
1999
|
nr 2
24-45
EN
Halogenated compounds occurwidely in the biosphere either as natural products or as xenobiotic compounds entering the environment with the use of herbicides and pesticides. In recent years some microorganisms have been reported capable of degrading many of these substrates. Microbial growth on halo-genated compounds requires production ofcatabolic enzymes to cleave the carbon-halogen bonds. The objective of the present study was to examine the ability ofPenicillium sp. G3 (isolated from soil) to degrade chlorinated substrates. Penicillium sp. G3 was able to grow on the investigated halogenated compounds as sole carbon/energy source. Of these, mono-and dichloropro-panes were found to be the best carbon/energy sources. Of the chlorinated acids used for the purpose of the study, 4-chlorobu- tyric and 5-chlorovaleric acids were the best substrates for the growth ofPenicillium sp. G3. All the investigated compounds were degraded with the release of chloride ions to the growth medium. The best substrate for dechlorination was 4-cmorobu-tyric acid. The addition of glucose to the medium stimulated dehalogenation. The results showed that Penicillium sp. G3was not able to mineralize the chemicals tested. Thus, to provide complete mineralization it is necessary to use a mixed popu lation of fungi and bacteria. Having a remarkable ability to dehalo-genate a variety of chlorinated compounds, Penicillium sp. G3 may become an effective component of a mixed culture, thus initiating mineralization of the investigated chemicals.
11
Ochrona interkalacyjnych związków grafitu przed korozją filmem elektronicznie przewodzącego polimeru.
Skowroński J.M., Urbaniak J.
Prace Naukowe Instytutu Technologii Nieorganicznej i Nawozów Mineralnych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje
|
1998
|
Vol. 46, nr 27
265-270
PL
Przedstawiono przebieg elektrochemicznego procesu biinterkalacji kwasu siarkowego w interkalacyjny związek grafitu z trójtlenkiem chromu (CrO3-IZG) oraz wpływ wytwarzanej ne powierzchni łusek związku warstwy przewodzącej elektrycznie polianiliny (PANI) na odporność uzyskanego związku na korozję. Stwierdzono, że warstwa polianiliny zmniejsza podatność związku na deinterkalację. Polimeryzację aniliny można prowadzić zarówno metodą chemiczną jak i elektrochemiczną. Lepsze zabezpieczenie przed korozją zapewnia film polimerowy wytworzony metodą elektrochemiczną.
EN
The influence of conductive polyaniline (PANI) on the chemical and electrochemical deintercalation (corrosion) of graphite intercalation compound with chromium trioxide (CrO3-GIC) in 6 M H2SO4 has been considered. It is shown that PANI film is deposited on the graphite flakes of CrO3-GIC prior to electrochemical bi-intercalation due to chemical oxidation of aniline by partially deintercalated CrO3. During the subsequent bi-intercalation of H2SO4 into Cr3-GIC PANI film grows thicker but still allows the HSO4- intercalate to be inserted into the lattice of CrO3-GIC. Simultaneously, polymeric film plays a protective role decreasing the susceptibility of CrO3-GIC to chemical as well as electrochemical deintercalation. Based on the cyclic voltammetry and XRD data the reasons responsible for such a behaviour of PANI are discussed.
12
Elektrochemiczna synteza oraz właściwości elektrody kompozytowej grafit - polianilina w roztworze NH4Cl
Skowroński J. M., Urbaniak J.
Karbo
|
1998
|
Nr 1-2
68-71
PL
Przedstawiono przebieg procesu wytwarzania przewodzącej polianiliny na nośniku grafitowym w roztworze 1 M NX(4)Cl. Kinetykę procesu badano pod kątem cyklicznej odwracalności reakcji polimeryzacji, zwracając szczególną uwagę na zmiany stopnia degradacji polianiliny. Stwierdzono polepszenie elektrochemicznej stabilności kompozytu polianilina-grafit po wstępnej obróbce cyklicznej grafitu w wąskim zakresie potencjałów. Elektrochemiczne właściwości elektrody kompozytowej analizowano pod kątem możliwości jej wykorzystania jako niemetalicznego materiału katodowego chemicznych źródeł prądu.
EN
Process of preparation of conductive polyaniline on a graphite carrier in the 1 M NH(4)C1 solution was presented. The process kinetics was studied from the view-point of cyclic reversibility of polymerisation reaction with paying special attention to changes of the polyaniline degradation ratio. It was stated the improved electrochemical stability of polyaniline-graphite composite after the preliminary cyclic processings of graphite in the narrow range of potentials. Electrochemical properties of composite electrode were analysed with regard to possibilities of its utilisation as a non metallic cathode material of chemical current generators.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.