Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania układu kapilarnego karbonizatów z węgli spiekających o różnym stopniu uwęglenia

Jasieńko-Hałat M., Siemieniewska T.

Przemysł Chemiczny

|

2004

|

T. 83, nr 8

387-390

PL

Przeprowadzono badania nad kształtowaniem się struktury kapilarnej węgli kamiennych spiekających: gazowego, ortokoksowego, semikoksowego, w procesie karbonizacji w zakresie temp. 100-1000°C. W badaniach układu kapilarnego stosowano porozymetrię rtęciową oraz metody sorpcyjne (adsorbaty: ditlenek węgla i benzen). Określono wpływ stopnia uwęglenia i temperatury karbonizacji na układ makroporów, mezoporów, mikro- i submikroporów karbonizatów.

EN

Formation of porosity in orthocoking, semicoking and gas coals during their carbonization at 100-1000°C (100°C intervals) was studied. The volumes of submicro-, micro-, meso- and macropores (respective width: <0,4, 0.4-2, 2-50 and <50 nm) were evaluated by CO2 and C₆H₆6 adsorption methods, combined with mercury porosimetry. During carbonization, mainly submicropores and macropores especially in the gas coal were developed. With raising carbonization temperature, an increase in submicro- and macropores took place until a maximum volume was reached. Further increase of the temperature resulted in a slight lowering of the macropores volume, accompanied by a drastic closure of submicropores. The temperature corresponding to the highest development of submicropores decreased with increasing coalification degree of the coals.

2

Porosity development in steam activated chars from brown coal and derived humic acids.

Filozof-Nieścior A., Kaczmarczyk J., Siemieniewska T.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

69-74

EN

Humodetrinitic brown coal, initial and demineralized, and brown-coal-derived humic acids were carbonized to the final heat treatment temperature (HTT) of 900°C, then subjected to isothermal steam gasification (activation) to achieve the burn-off of 50%. For the non-activated and activated chars adsorption measurements of carbon dioxide and benzene at 25°C were performed. On the basis of the obtained adsorption isotherms, the values of chosen porosity parameters were calculated. The influence of the kind of precursor on the structure of porosity developed in the carbonized and steam activated materials was discussed.

3

Control of the mesoporosity of CBC supports.

Broniek E., Djega-Mariadasou G., Sayag C., Kaczmarczyk J., Siemieniewska T., Suppan S., Trawczyński J.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

377-383

EN

Carbon black composites (CBC) were prepared from carbon blacks (CB) differing in size of primary particles. Effect of the some preparation parameters on the surface area, pore structure and mechanical properties of the CBC was determined.

4

Unification of the porous structure of activated chars from low coalified carbonaceous materials by their demineralization.

Kaczmarczyk J., Jankowska A., Albiniak A., Tascon J.M.D., Broniek E., Jasieńko-Hałat M., Siemieniewska T.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

1999

|

Vol. 9, nr 56

141-146

EN

The influence of demineralization of carbonaceous materials of low degree of coalification - brown coals and brown coal humic acids - on the formation of porosity in the process of gasification of the their chars and on their reactivity towards the gasifying agent, was studied. The steam activated vhars obtained from non-demineralized carbonaceous materials were characterized by various kinds of porous structure, they also distinctly different in their reactivities. It has been stated, that in case of all the studied materials, demineralization resulted in a considerable unification of the porous structures of activated chars and reactivities: the adsorption pores became strongly dominated by microscopes and developed to almost the same volumes, and the reactivities lowered to nearly similar values.

PL

Zbadano wpływ demineralizacji na kształtowanie się układu kapilarnego w produktach aktywacji parą wodną karbonizatów otrzymanych z kwasów huminowych (traktowanych jako substancja modelowa węgla) oraz z dwóch różnych odmian petrograficznych polskich węgli brunatnych, jak też na reaktywność karbonizatów wobec czynnika aktywującego. Produkty aktywacji parą wodną otrzymane z materiałów nie poddanych demineralizacji charakteryzowały się dużym zróżnicowaniem budowy układu kapilarnego i reaktywności. Stwierdzono, że proces demineralizacji - w przypadku wszystkich badanych materiałów - doprowadził do znacznej unifikacji struktury kapilarnej (zdominowanej obecnie przez mikropory), a także ujednolicił ich reaktywniości.

5

Porosity of the molybdenum enriched active carbons.

Albiniak A., Jasieńko-Hałat M., Kaczmarczyk J., Siemieniewska T., Gerard I., Begin D., Mareche J.F., Furdin G.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

1999

|

Vol. 9, nr 56

135-140

EN

Molybdenum, as one of the most important catalyst is used in many industrial processes. Recent publications point to its effective application in removal of dangerous contaminants from the gaseous phase. In co-operation with the research group from H.Poincare University in Nancy investigations on the porosity development in the molybdenum containing carbonaceous materials have been undertaken. As the precursors of active carbons the coal tar pith and caking coals from France, Poland and USA were used. Molybdenum was incorporated into the carbonaceous material as GIC-MoCl5 using bithermal intercalation technique or grinding of precursor with the additive, and the applied techniques led to an effective enrichment in molybdenum with low degree of the catalyst loss during the preparation steps. Subsequent pyrolysis and steam activation to various burn-offs followed the molybdenum enrichment steps in order to obtain molybdenum containing active carbons with desired sorption properties. The porosity parameters of the investigated samples were evaluated on the basis of carbon dioxide and benzene sorption isotherms.

PL

Molibden jest jednym z największych katalizatorów stosowanych w wielu przemysłowych procesach. Publikacje ostatnich lat wskazują na jego zastosowanie w usuwaniu niebezpiecznych zanieczyszczeń z fazy gazowej. We współpracy z grupą badawczą z Uniwersytetu H.Poincare w Nancy podjęto badania nad rozwijaniem porowatości w materiałach węglowych zawierających molibden. Jako surowców do otrzymania węgli aktywnych użyto paku węglowego oraz węgli koksujących z Polski, Francji i USA. Molibden wprowadzono do materiału węglowego jako związek interkalowany GIC-MoCl5 bądź czysty MoCl5 stosując technikę interkalacji w reaktorze dwutemperaturowym lub mielenie mieszaniny surowca i dodatku zawierającego molibden. Stosowane metody pozwoliły wzbogacić materiał węglowy w molibden przy małych stratach katalizatora w czasie preparatyki surowca. Karbonizacja i aktywacja tak przygotowanych próbek parą wodną do różnych ubytków masy służyła do otrzymania węgli aktywnych o pożądanych właściwościach sorpcyjnych. Parametry struktury porowatej badanych próbek wyznaczano na podstawie izoterm sorpcji dwutlenku węgla i benzenu.

6

Adsorption of water and methanol vapours on chars from a low rank coal.

Jasieńko-Hałat M., Siemieniewska T.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

1999

|

Vol. 9, nr 56

333-338

EN

The changes in polarity of the internal surface of a Polish low rank coal (mine Siemianowice), resulting from the carbonization process in the heat treatment temperature (HTT) range from 200C to 1000C, have been investigated, basing on water and methanol adsorption measurements. The concentration of adsorption centres was assessed from respective adsorption isotherms and then related to equivalent surface areas of corresponding chars. The contribution of surface oxygen in the total oxygen content of the chars was calculated. with increasing HTT, a systematic decrease of polarity of the char surface was observed, what confirms a gradual loss of oxygen surface centres. The result point to a possibility to use the sorption data of polar substances: water and methanol, to affirm the presence of surface oxygen groups in chars obtained above 600C. It was stated, that in all the investigated samples, the number of methanol adsorption centres on a unit surface area, was equal or lower, when the number of centres related to water adsorption. This points to a molecular sieve effect, which prevents the access of methanol into some parts of the very fine microporous structure of the chars. It was established that the parameter OH2O/Oelem ca be useful as an indicator of the accessibility of the compact structure of the chars via the microporous system.

PL

Przeprowadzono badania zmian polarności powierzchni węgla płomiennego, zachodzących w procesie karbonizacji, w zakresie temperatur 200-1000C, na podstawie sorpcji substancji polarnych - wody i metanolu. Obliczono ilość centrów adsorpcji stosowanych adsorbatów w odniesieniu do jednostki powierzchni karbonizatów. Wyznaczono procentowy udział tlenu zawartego w centrach adsorpcji wody w całkowitej ilości tlenu w badaniych karbonizatach. Badania wykazały systematyczny spadek polarności powierzchni karbonizatów przejawiający się zmniejszaniem ilości centrów adsorpcji obu stosowanych adsorbatów, wraz ze wzrostem temperatury karbonizacji. W przypadku wszystkich badanych prób stwierdzono, że ilość centrów adsorpcji metanolu na jednostce powierzchni, nie przewyższa ilości centrów adsorpcji wody. Wyniki te wskazują na występowanie efektu sita molekularnego w produktach karbonizacji węgla płomiennego. Najwyższe udziały tlenu zawartego w centrach adsorpcji wody stwierdzono w karbonizacie otrzymanym w temperaturze 800C, który wykazuje również maksimum objętości mikro-i mezoporów. Wskazuje to,parametr Oh2O/Oelem może być przyjęty jako wskaźnik dostępności iltej substancji materiału węglowego poprzez rozwinięty układ bardzo drobnych mikropporów.