Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 24

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
In this work, a new preparation method is proposed to obtain high temperature monolithic structures for catalytic applications. A commercial 3D printer was used to synthesise polymeric templates that were utilised in the designing of channel structures in monolithic catalysts. New materials with manganese and sodium tungstate supported on corundum with macropores of well-defined shapes and sizes were prepared; their catalytic performance was investigated in the process of the oxidative coupling of methane.
PL
W niniejszym artykule zaproponowano nową metodę otrzymywania wysokotemperaturowych struktur monolitycznych do zastosowań katalitycznych. Wykorzystano komercyjną drukarkę 3D, aby zsyntezować polimerowe templaty, których użyto do modelowania struktury kanałów w monolitycznych katalizatorach. Przygotowano nowe materiały zawierające mangan i wolframian sodowy na nośniku korundowym, posiadające makropory o dobrze zdefiniowanym kształcie i rozmiarze. Ich właściwości katalityczne zostały zbadane w procesie utleniającego sprzęgania metanu.
PL
Poprzez replikację strukturalną otrzymano czysty i dotowany potasem mezoporowaty nośnik Al₂O₃. Na bazie przygotowanych nośników metodą impregnacji zsyntetyzowano katalizatory chromowe zawierające 20% mas. Cr₂O₃. Otrzymane preparaty przetestowano pod kątem aktywności katalitycznej w procesie odwodornienia propanu do propylenu. Zbadano wpływ metody preparatyki nośnika oraz dotowania potasem na właściwości katalityczne. Określono również wpływ temperatury reakcji na szybkość dezaktywacji.
EN
Samples of pure and K-doped mesoporous Al₂O₃ were prepd. from aq. soln. of Al(NO₃)₃ by nanoreplication method and used for prodn. of Cr₂O₃-contg. catalysts (20% by mass) by the incipient wetness technique. The catalysts were tested in the dehydrogenation of PrH to propene. Both support synthesis method and K-doping effected the performance of the catalysts. The deactivation of the catalyst was also studied at various reaction temps.
3
Content available remote Proces utleniającego sprzęgania metanu w obecności różnych gazowych dodatków
PL
Przedstawiono informacje dotyczące wpływu dodatków gazowych na przebieg procesu utleniającego sprzęgania metanu. Porównano wpływ dodatku etanu, ditlenku węgla i wody do strumienia reagentów na stopień konwersji metanu, selektywność łączną do węglowodorów C₂₊ (C₂–C₄) i stosunek molowy etylen/etan. Przedstawiono też wyniki badań wpływu dodatków wprowadzanych w śladowych ilościach (chlor, chlorowodór i chlorki alkilowe) na przebieg tego procesu.
EN
A review, with 69 refs., of additives of EtH, CO₂, H₂O, halogens and Cl-contg.
PL
Przedstawiono wyniki analiz składu chemicznego ekstraktów z wybranych surowców roślinnych uzyskanych w nadkrytycznym CO₂. Przeanalizowano skład ekstraktów z mięty, rumianku, szałwii, pokrzywy i nagietka. Metodą analizy chromatograficznej z detekcją mas ustalono skład chemiczny ekstraktów, olejków lotnych oraz skład jakościowy i ilościowy fazy olejowej.
EN
CO₂ supercrit. exts. of nettle, mint, pot marigold, matricaria and sage were processed by hydrodistn. nd optionally by esterification of free fatty acids and then analyzed for acid, saponification and ester nos. and for chem. compn. by gas chromatog. Seventy-five compds. were sepd. and identified.
5
Content available remote Katalizatory dla procesu utleniającego sprzęgania metanu
PL
Przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat katalizatorów dla procesu utleniającego sprzęgania metanu (OCM). Opisane w literaturze katalizatory sklasyfikowano w grupach w zależności od ich składu. Scharakteryzowano, każdą z grup katalizatorów, porównano właściwości katalityczne najbardziej obiecujących katalizatorów oraz opisano wady i zalety ich użytkowania. Ponadto, opisano wpływ właściwości, takich jak redukowalność, charakter kwasowo-zasadowy i przewodnictwo elektryczne materiałów katalitycznych na ich aktywność i selektywność w OCM.
EN
A review, with 142 refs.
PL
W pracy omówiono różne metody usuwania powłok lakierniczych ze szczególnym uwzględnieniem metod chemicznych z wykorzystaniem rozpuszczalników organicznych. Przedstawiono wyniki badań dotyczących opracowania preparatu do usuwania powłok lakierniczych niezawierającego chlorku metylenu, z wykorzystaniem surowców stanowiących produkty uboczne krajowego przemysłu chemicznego. Aktywność zsyntezowanych preparatów porównano z aktywnością preparatów handlowych. Badania aktywności przeprowadzono dla powłok (nowych i 15-letnich) otrzymanych z wyrobów lakierowych ftalowych, alkidowych, alkidowo-uretanowych i nitrocelulozowych. Badań dla innych typów powłok nie przeprowadzono.
EN
This article discusses various methods of paint removal. Chemical methods based on organic solvents was exactly discussed. Own achievements in the develop formulation of paint stripper without methylene chloride with use materials which are by-products of the national chemical industry were presented. Comparative tests results obtained preparations with commercial preparations were presented. The measurements were carried out for the paint coatings (new and fifteen years old) obtained from alkyd lacquer, urethane alkyd enamel and nitrocellulose lacquer. The research for others type of the coatings was not conducted.
PL
Zbadano proces odwodornienia małocząsteczkowych alkanów (etan, propan i izobutan) w obecności CO₂ stosując jako katalizatory tlenki Cr, V, Ga i Fe naniesione na powierzchnię mezoporowatego nośnika krzemionkowego MCM-41. Pomiary aktywności katalitycznej przeprowadzono w przepływowym reaktorze kwarcowym w temp. 873 K i pod ciśnieniem atmosferycznym stosując mieszanki surowca o składzie molowym alkan:CO₂ = 1:5 lub alkan:He = 1:5. Stwierdzono, że w procesie odwodornienia etanu i propanu w obecności CO₂ największą aktywność katalityczną wykazał katalizator na osnowie chromu, natomiast w procesie odwodornienia izobutanu z CO₂ katalizator chromowy miał porównywalną aktywność jak katalizator wanadowy. Dodatek CO₂ w procesie prowadzonym w obecności katalizatora chromowego wpływał na zwiększenie początkowej wydajności alkenów, a średnio uzyskiwane początkowe wydajności były 13–20% większe niż w procesie prowadzonym bez udziału CO₂. W obecności katalizatora wanadowego dodatek CO₂ wpływał na zmniejszenie początkowej wydajności alkanów.
EN
EtH, PrH and i-BuH were dehydrogenated with CO₂ over SiO₂-supported Cr, V, Ga, and Fe oxide-based catalysts in a quartz reactor at 873 K and alkane:CO₂ ratio 1:5. Cr oxidebased catalyst exhibited the highest catalytic activity in the reaction. In the case of i-BuH dehydrogenation, the V oxide catalyst showed also a high activity. The presence of CO₂ resulted in increasing the yield of resp. alkenes on the Cr catalyst and decreasing the yield on the V catalyst in comparison with dehydrogenation in He.
EN
Dehydrogenation of propane in the presence of CO2 was considered as an alternative to commercial dehydrogenation pathway of obtaining propene and the new sources of synthesis gas. Based on thermodynamic calculations and a catalytic tests it was shown that by controlling CO2 concentration in the feed the molar ratio of H2/CO (synthesis gas) in the products mixture can be regulated. Several different pathways of DHP-CO2 process integration with commercialized chemical processes utilized synthesis gas were proposed.
PL
Na bazie materiałów SBA-1 otrzymano serie katalizatorów chromowych zawierających 5% mas. Cr. Katalizatory scharakteryzowano różnymi metodami fizykochemicznymi. Aktywność katalityczną układów zbadano w procesie odwodornienia propanu do propenu w obecności CO2. Badania wykazały, że aktywność badanych katalizatorów rośnie ze wzrostem powierzchni właściwej nośnika SBA-1. Z kolei tekstura ma niewielki wpływ na właściwości katalityczne (objętość porów i ich średni wymiar).
EN
On the basis of the SBA-1 materials, series of chromium catalysts containing 5wt% Cr were obtained. The catalysts were characterized by various physicochemical techniques. The catalytic performance was investigated in the dehydrogenation of propane process in the presence of CO2. Studies have shown that the catalytic activity increases with the increase of specific surface area of support. The total pore volume and pore size (texture) of the support have insignificant influence on the catalytic properties.
PL
W artykule zbadano właściwości katalityczne mezoporowatych katalizatorów VOx/SBA-15 zawierających 10% mas. V w procesie odwodornienia propanu w obecności CO2. Testy katalityczne przeprowadzono metodą ciągłą w zakresie temperatur 550–650°C w funkcji czasu. Określono ponadto stabilność pracy katalizatora wanadowego w cyklach odwodornienia, regeneracji i oczyszczania.
EN
In this paper the dehydrogenation of propane in the presence of CO2 over VOx/SBA-15 catalysts containing 10 wt. % of V was investigated. The catalytic tests were carried out by the continuous method in the temperature range 550–650°C as a function of time. Additionally, the stability of the catalyst during the dehydrogenation/regeneration/purification cycles was investigated.
PL
Otrzymano serię katalizatorów molibdenowych zawierających 10% mas. MoO3 osadzonego na SBA-15 i jej modyfikację zawierającą glin wprowadzony metodą po syntezową (Al-SBA-15). Wyjściowy nośnik oraz katalizatory scharakteryzowano różnymi metodami fizykochemicznymi. Aktywność układów katalitycznych zbadano w procesie odwodornienia propanu do propenu w obecności CO2. Ustalono, że wprowadzenie glinu do matrycy SBA-15 wpływa na zwiększenie aktywności katalitycznej oraz selektywności do propenu.
EN
The catalysts containing 10 wt % of MoO3 supported on SBA-15 and their modification with aluminium (Al-SBA-15) were prepared. The support and catalysts were characterized by various physicochemical techniques. The catalytic activity was investigated in the dehydrogenation of propane with carbon dioxide. It was found that the incorporation of aluminum into SBA -15 enhances the catalytic activity and selectivity to propene.
PL
Zbadano proces utleniającej konwersji metanu wobec mieszanek O2 z CO2 o składzie molowym: CH4:O2:CO2 = 7.5:2:0, 7.5:1.5:0.5, 7.5:1:1 i 7.5:0.5:1.5 w temperaturze 850°C. Do badań wytypowano nośnikowe tlenkowe katalizatory 2Mn/SiO2, 2La/SiO2 lub 5Na2WO4/SiO2 oraz mieszane tlenkowe katalizatory o składzie: 2Mn5Na2WO4/SiO2, 2La5Na2WO4/SiO2, 2La2Mn5Na2WO4/SiO2 (gdzie liczby w zapisie katalizatorów oznaczają udział w % mas. odpowiedniego metalu lub Na2WO4). Stwierdzono, że we wszystkich otrzymanych katalizatorach stopniowe zmniejszanie zawartości O2 w surowcu przez zastępowanie go CO2 wpływa na zwiększenie selektywności do węglowodorów C2 oraz na obniżenie stopnia konwersji metanu. Najwyższy wzrost selektywności do węglowodorów C2 stwierdzono w obecności katalizatora o składzie 2La2Mn5Na2WO4/SiO2.
EN
The oxidative coupling of methane in the presence of O2 and CO2 using mixtures with the molar ratio of CH4:O2:CO2=7.5:2:0, 7.5:1.5:0.5, 7.5:1:1 and 7.5:0.5:1.5 at 850°C was investigated. In the catalytic tests, 2Mn/SiO2, 2La/SiO2 and 5Na2WO4/SiO2 catalysts as well as mixed oxide 2Mn5Na2WO4/SiO2, 2La5Na2WO4/SiO2, 2La2Mn5Na2WO4/SiO2 catalysts were studied (where: the number in the description of catalyst represents a content in wt% of metal or Na2WO4). It has been found that replacement of O2 by CO2 leads to conversion of methane decrease, while in the same time the selectivity to C2 gradually raised. Over the 2La2Mn5Na2WO4/SiO2 the highest increase of selectivity to hydrocarbons C2 were observed.
PL
Zbadano zmianę aktywności katalizatora Cr-O/MCM-41 w procesie odwodornienia propanu do propenu z CO2 w kolejnych cyklach proces/regeneracja. Po przeprowadzeniu czterech cykli stwierdzono, że katalizator ulega dwóm typom dezaktywacji: odwracalnej i nieodwracalnej. Odwracalna dezaktywacja związana jest głównie z powstawaniem depozytu węglowego i może być łatwo usunięta poprzez regenerację w strumieniu powietrza, natomiast nieodwracalna dezaktywacja jest przypuszczalnie wynikiem spiekania.
EN
The catalytic performance of Cr-O/MCM-41 catalyst in the dehydrogenation of propane with CO2 was investigated in consecutive process/regeneration cycles. After four reaction/regeneration cycles two different deactivation types are observed: reversible and irreversible. The first is caused mainly by the coke deposition and it can be easily avoid by the oxidative regeneration of the catalyst by air. In a contrast, irreversible deactivation is probably due to reductive transformation.
PL
Przebadano aktywność katalityczną niemodyfikowanego oraz modyfikowanego jonami (Ag+, Fe3+, Cu2+, Mn2+, Ga3+ i Sb3+) katalizatora Cr(0,9)-O/Sio2. Stwierdzono, iż modyfikacja katalizatora jonami Ag+ nieznacznie poprawia wydajność propenu i stopień konwersji propanu.
EN
The unpromoted and (Ag+, Fe3+, Cu2+, Mn2+, Ga3+ and Sb3+) ions promoted Cr(0,9)-O/SiO2 catalysts were tested in the dehydrogenation of propane in the presence of CO2. It has been found that only Ag+ modification slightly improves the propene yield and propane conversion.
EN
The catalytic activity and stability of the unpromoted and (Li^+, Mg^2+, Ca^2+ and Zr^4+) promoted chromium oxide catalysts in the dehydrogenation of propene in the presence of CO2 were studied. It was found that the addition of Mg^2+, Ca^2+ improve the catalytic stability. However, the catalytic activities of the promoted catalysts are lower than those observed with unpromoted chromium catalyst.
20
Content available remote Odwodornienie węglowodorów w obecności ditlenku węgla
PL
W pracy omówiono reakcje odwodornienia alkanów ( C2-C4 ) oraz węglowodorów alkiloaromatycznych w obecności ditlenku węgla. Przedstawiono charakterystykę stosowanych katalizatorów, warunki prowadzenia procesu oraz mechanizmy zachodzących reakcji.
EN
In this paper, we review the reaction of dehydrogenation of alkanes ( C2-C4 ) and alkylaromatic hydrocarbons in the presence of carbon dioxide. The catalysts characteristic, conditions of the process and reaction mechanisms were also discussed.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.