PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Utlenianie sadzy na katalizatorach Mn3O4-CeO2
Rotko Marek, Karpińska-Wlizło Karolina, Dubińska Natalia, Gac Wojciech
Przemysł Chemiczny
|
2023
|
T. 102, nr 6
583--588
PL
Badaniom w procesie utleniania sadzy poddano trzy układy katalityczne o równomolowej zawartości manganu i ceru (Mn-Ce_1, Mn-Ce_2 i Mn-Ce_3) i praktycznie takim samym składzie fazowym (Mn₃O₄-CeO₂), ale różnej powierzchni właściwej i wielkości krystalitów fazy aktywnej. Katalizatory otrzymano metodą współstrącania, a ich charakterystykę fizykochemiczną wykonano na podstawie wyników badań XRF, ad- sorpcji/desorpcji N₂, XRD, XPS, ATR-FTIR i spektroskopii Ramana. W warunkach ścisłego kontaktu (zarówno w obecności NO, jak i bez jego dodatku) najbardziej aktywny był katalizator Mn-Ce_2 o powierzchni właściwej 81 m²/g i wielkości krystalitów Mn₃O₄ i CeO₂ odpowiednio 30 i 12 nm, a w kontakcie luźnym katalizator Mn-Ce_1 o mniejszej powierzchni (67 m²/g) i większych krystalitach CeO₂ (20 nm).
EN
Three catalytic systems with equimolar content of Mn and Ce (Mn-Ce_1, Mn-Ce_2 and Mn-Ce_3) and practically the same phase compn. (Mn₃O₄-CeO₂), but the different sp. surface area and size of active phase crystallites were tested in the soot oxidn. process. The catalysts were obtained by using the co-pptn. method. Their physicochem. characteristics were based on the results of XRF, N₂ adsorption/desorption, XRD, XPS, ATR- FTIR and Raman spectroscopy. Under the tight contact conditions (with or without addition of NO), the most active was the Mn-Ce_2 catalyst with a sp. surface area of 81 m²/g and Mn₃O₄ and CeO₂ crystallite sizes of 30 and 12 nm, resp., while in loose contact the Mn-Ce_1 catalyst with smaller sp. surface area (67 m²/g) and larger CeO₂ crystallites (20 nm).
2
Content available remote Zmniejszenie śladu węglowego procesów utleniania gazu ziemnego przez dodatek wodoru
Stasińska Beata, Rotko Marek
Przemysł Chemiczny
|
2021
|
T. 100, nr 11
1055--1058
PL
Przedstawiono sposób obniżenia śladu węglowego procesów utleniania gazu ziemnego przez dodatek wodoru. Spalanie płomieniowe mieszanin gazu ziemnego wzbogaconych wodorem wymaga jednak modyfikacji katalitycznej palnika zabezpieczającej urządzenie przed cofaniem płomienia. Przedstawiono aktywność katalizatorów palladowych o różnej zawartości palladu w procesach katalitycznego utleniania metanu lub/i wodoru. Takie katalizatory mogą stanowić modyfikator palników spalania metanu, zabezpieczając przed cofaniem płomienia podczas spalania gazu ziemnego wzbogacanego wodorem.
EN
A gas mixt. contg. 78% inert gas (He or He + Ar), 20% O₂ and 2%MeHor1%MeHand1%H₂ or2%H₂ was fed to the fixed bed flow reactor. The catalysts, prepd. by wet impregnation of high-surface Al₂O₃ with Pd(NO₃)₂ contained 0.124-1.060% Pd. The complete oxidn. of MeH depended on the content of the active phase and took place at temp. of 450-700°C, and H₂ oxidn. at 120-200°C. In the case of a mixt. contg. MeH and H₂, the MeH oxidn. process started at temp. when the total amt. of H₂ was oxidized.
3
Content available remote Tlenkowe katalizatory kobaltowo-manganowe do procesu całkowitego utleniania metanu
Rotko Marek, Zawadzki Witold
Przemysł Chemiczny
|
2019
|
T. 98, nr 11
1765--1767
PL
Zbadano trzy układy katalityczne o różnej zawartości kobaltu i manganu (5Co-Mn, Co-Mn i Co-5Mn), które składają się głównie z tlenków o budowie spinelowej, takich jak Co3O4, MnCo2O4 i Mn2CoO4. Stwierdzono, że największą aktywnością w procesie całkowitego utleniania metanu charakteryzuje się katalizator o największej zawartości kobaltu (5Co-Mn). Ustalono ponadto, że badane układy katalityczne wykazują większą aktywność od wcześniej badanych katalizatorów palladowo-platynowych.
EN
Three bimetallic catalyst systems contg. different molar amts. of Co and Mn (5Co-Mn, Co-Mn and Co-5Mn) were obtained by pptn. and analyzed by energy dispersive Xray fluorescence spectroscopy, X-ray diffraction and by low-temp. N2 adsorption/desorption methods. The catalysts consisted mainly of spinel oxides such as Co3O4, MnCo2O4 and Mn2CoO4. The highest activity was revealed by 5Co-Mn catalyst. The activity of the other 2 catalysts decreased with the decrease of Co content. All catalysts exhibited higher activity than previously tested Pd-Pt catalysts.
4
Content available Voltammetric screen-printed carbon sensor modified with multiwalled carbon nanotubes and bismuth film for trace analysis of thallium(I)
Kozak Jędrzej, Tyszczuk-Rotko Katarzyna, Rotko Marek
Physicochemical Problems of Mineral Processing
|
2019
|
Vol. 55, iss. 6
1422--1428
EN
The paper investigates the possibility of using commercially available screen-printed sensors with carbon nanomaterials modified working electrodes to anodic stripping voltammetric determination of trace concentrations of Tl(I). Each working electrode was additionally plated in-situ with a bismuth film (BiF). The highest analytical signal of Tl(I) at potential of -0.65 V (vs. pseudo- reference silver electrode) was achieved at the screen-printed carbon sensor with multiwalled carbon nanotubes and bismuth film modified working electrode (SPCE/MWCNTs/BiF). The calibration curve was linear in the range of Tl(I) concentrations from 1·10-8 to 1·10-6 mol·dm-3 (-0.9 V, 180 s). The developed procedure of Tl(I) determination at this sensor allowed to achieve the low limits of detection and quantification of Tl(I), 2.8·10-9 and 9.3·10-9 mol·dm-3 respectively. The method was used to determine thallium in the spiked water samples from the Vistula river.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.