Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Chemia Analityczna

1 2009

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Cyclic voltammetric determination of noradrenaline in pharmaceuticals using poly(3-acetylthiophene)-modified glassy carbon electrode

Aslanoglu M., Goktas S., Karabulut S., Kutluay A.

Chemia Analityczna

2009

Vol. 54, No. 4

643-653

A simple and reproducible method for determination of noradrenaline (NA) in pharmaceutical preparations using a poly(3-acetylthiophene)-modified glassy carbon electrode (p3-AT-GCE) was developed. p3-AT-GCE showed an excellent electrocatalytic effect on the oxidation of NA and accelerated its electron transfer rate. Compared with bare GCH, the modified electrode exhibited a remarkable shift of the oxidation potential of NA in the cathodic direction and a drastic enhancement of the anodic current response. The separation between anodic and cathodic peak potentials (AEp) for NA in 0. l mol L-1hosphate buffer solution (PBS) of pH 7.2 was 266 mV and 36 mV at bare and modified glassy carbon electrodes, respectively. However, the separation distance in 0. l mol L-1PBS of pH 4.0 was only 29 mV. p3-AT-GCE was used for determination of NA. The peak current of NA increased linearly with its concentration in the range 2.5 x 10-6 x 10-4 mol L-1. Detection limit of NA in cyclic voltammetry was 6.6 x 10-7 mol L-1. Voltammetric responses of NA and ascorbic acid (AA) at p3-AT-GCE were separated. Even 100-fold excess of AA with respect to NA did not interfere with voltammetric determination of NA. The proposed method showed excellent stability and reproducibility.

Opracowano prostą i odtwarzalną metodę oznaczania noradrenaliny (NA) w preparatach farmaceutycznych. Do oznaczania użyto elektrody z węgla szklistego zmodyfikowanej poly(3-acetylotiofenem) - (p3-AT-GCE). Elektroda ta wykazała doskonały efekt katalityczny w procesie elektroutlenienia NA: wysokość piku woltamperometrycznego znacznie się zwiększyła, a potencjał piku przesunął się w kierunku bardziej ujemnym w porównaniu do niezmodyfikowanej elektrody węglowej. Rozsunięcie pików anodowego i katodowego w roztworze buforu fosforowego o stężeniu 0,1 mol L-1i pH 7,2 wyniosło 266 i 36 mV, przy zastosowaniu odpowiednio, niezmodyfikowanej i zmodyfikowanej elektrody. Rozsunięcie to było mniejsze (29 mV) w buforze fosforanowym o pH 4,0. Dla eketrody p3-AT-GCH prąd woltamperometrycznego piku utleniania NA wzrastał liniowo w zakresie stężeń 2,5 x 10-6—1,0 x l04 mol L-1. Granica wykrywalności została oszacowana na 6.6 x 10-7 mol L-7. Woltamperometrczne piki NA i kwasu askorbowego nie nakładały się. Nawet stukrotny nadmiar kwasu askorbowego nie przeszkadzał w oznaczaniu NA. Opracowana metoda wykazywała bardzo dobrą stabilność i odtwarzalność.