Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Application of highly selective and sensitive 6-chloro-3-hydroxy-2-(2'-furyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran reagent for spectrophotometric determination of tungsten(VI)

Agnihotri R., Agnihotri N., Mehta J. R.

Chemia Analityczna

|

2006

|

Vol. 51, No. 3

453-458

EN

A simple, fast, and highly selective method for spectrophotometric determination of trace tungsten has been presented. In the determination 6-chloro-3-hydroxy-2-(2'-furyl}-4-oxo--4H-l-benzopyran(CHFB) has been applied as a ligand to complex the analyte metal ion. The formed light-yellow complex was extracted into dichloromethane from 0.2 mol L-1 HC1 solution. The Beer's law was obeyed in the concentration range of W(VI) of 0.0-2.0 μg mL-1; molar absorptivity and SandelPs sensitivity of the complex at 420 nm equaled 2.2 x 104Lmol-1cm-1 and 0.0083 μg W(VI) cm-2, respectively. The method is free from the interference of many analytically important elements. The proposed system handles satisfactorily the analysis of several samples of various complexity. The obtained results were highly reproducible with a relative standard deviation of 0.08% for 10 -1g of W(VI) per 10 mL of the aqueous volume.

PL

Przedstawiono prosta, szybką i wysoce selektywną metodę spektra fo to metrycznego oznaczania śladów wolframu. W metodzie zastosowano ligand 6-chloro-3-hydroksy-2-(2'-furylo)-4-okso-4H-l-benzopyran, który kompleksuje analizowany jon metalu. Kompleks o barwie jasnożółtej ekstrahowano dichlorometanem z roztworu kwasu solnego o stężeniu 0.2 mol L-1. Prawo Beera było zachowane przy stężeniu wolframu do 2,0 μig mL-1, a współczynnik molowy absorpcji i czułość Sandella kompleksu mierzona przy 420 nm wynosiły odpowiednio: 2,2 x I O-1 L mol-1 cm-1 i 0,0083 μg cm.-2 W zaproponowanej metodzie wiele ważnych analitycznie pierwiastków nie ma wpływu na uzyskiwane pomiary. Można jaz powodzeniem stosować do analizy próbek o różnorodnym składzie. Otrzymane wyniki były dobrze odtwarzalne, względne odchylenie standardowe wynosiło 0.08% (1O μg W(VI) w 10mL).

2

Extractive spectrophotometric determination of Nb(V) as its complex with 3-hydroxy-2-(2'-furyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran

Agnihotri N., Mehta J. R.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 2

429-436

EN

An intense yellow 1:2 (M:L) complex of niobium(V) with 3-hydroxy-2-(2'-furyl)-4-oxo-4H-1 -benzopyran (HFB) can be obtained in perchloric acid medium (4 mol L-1) The complex is extractable to dichloromelhane and is stable for more than 1 h. Beer's law is obeyed in the Nb(V) concentration range of 0-1.8 u g mL"1. Molar absorptivity and Sandell's sensitivity when applying spcctrophotometric detection at the wavelength of 415 nm, were 5.2 x 104-1-1-2

PL

W środowisku kwasu nadchlorowego (4 mol L-1-14-1-2

3

Spectrophotometric determination of ternary vanadium(V) complex with 2,4-dihydroxyacetophenonebenzoylhydrazone and pyridine

Agnihotri N., Dass R., Mehta J. R.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 5

853-857

EN

After the reduction of vanadium(V) with dithionite in the presence of diluted CH3COOH one obtains vanadium(III), which forms a light brown 1:2:1 ternary complex with 2,4-dihydroxyacetophenonebenzoylhydrazone (DHABH) and pyridine (Py). After the extraction to benzene it exhibits maximum absorption at 363 nm. The molar absorptivity and relative standard deviation of the method (for pure vanadium solutions) are 2.83 x 10(4) L mol''cm"' and 0.19% for vanadium concentration 1.0 ug mL(-1), respectively. Beer's law holds over the vanadium concentration range: 0-1.5ug(-1). No interferences were observed for a large number of cations, anions and complexing agents. The method is simple, fast, sensitive and highly selective, and has been applied to the determination of vanadium in a variety of synthetic and technical samples with the satisfactory accuracy.

PL

Wanad (III) otrzymywany przez redukcję wanadu(V) ditionianem, tworzy w środowisku rozcieńczonego kwasu octowego jasnobrązowy potrójny kompleks (l :2: l) z 2,4- dihydroksy-acetofenonobenzoilohydrazonem (DHABH) i pirydyną (Py). Kompleks ten po ekstrakcji do benzenu wykazuje maksymalną absorbcję przy 363 nm. Współczynnik absorpcji właściwej wynosi 2.83 L mol(-1)cm(-1) a względne odchylenie standardowe metody dla czystych roztworów wanadu - 0.19% (przy stężeniu wanadu l .0 ug mL(-1)). Prawo Beera jest spełnione w zakresie stężeń wanadu: 0-1.5 ug ml(-1). Wiele kationów, anionów i czynników komple-ksujących nie przeszkadza oznaczeniu. Metoda jest prosta, szybka, czuła i wysoce selektywna. Wykorzystano ją do oznaczania wanadu w wielu próbkach syntetycznych i technicznych uzyskując zadowalającą dokładność.

4

A highly selective spectrophotometric determination of vanadium after extraction as V(III)-6-chloro-2-(2'-furyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one complex

Agnihotri N., Dass R., Mehta J. R.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 4

719-723

EN

An extractive spectrophotometric method is developed for the trace determination of vanadium. Employing sodium dithionite as reductant, V(V) is reduced to V(III) which forms a yellow (I ;3) complex with 6-chloro-2-(2'-furyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one (CFHC) in acidic medium at 50-60°C. The coloured species is quantitatively extracted into benzene and absorbance is measured at 415-425 nm. The method obeys Beer's law in the range up to 1.3 ug ml-l V with molar absorptivity of 3.77 x 1041 mol-J cm-1. The method is free from the interference of Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Nb, Ta, Mo, W, U, Zr, Th, Ce, Se, Re, platinum metals and many other analytically important elements.

PL

W opracowanej metodzie wanad(V), po zredukowaniu ditioninem sodu do wanadu(III), tworzy żółty kompleks z 6-chloro-2-(2'-furylo )-3-hydroksy-4H-chromen-4-onem(CF w kwaśnym środowisku w temp. 50-60°C. Barwny związek jest ilościowo ekstrahowany benzenem. Pomiar absorbancji wykonuje się przy długości fali 415-425 nm. Metoda spełnia prawo Beera w zakresie do 1.3 /lg ml-l V, molowy współczynnik absorpcji wynosi 3. 77x 10(4) mol (-1) cm (-1). W metodzie nie występują interferencje Ti, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Nb, Ta, Mo, W, U, Zr, Th, Ce, Se, Re, platynowców i innych analitycznie ważnych pierwiastków.