Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Dokonano przeglądu technik wytwarzania elementów i urządzeń elektronicznych z roztworów i atramentów materiałów organicznych. Zaprezentowano warstwy przewodzące z mieszaniny poli(3,4-dioksyetylenotiofenu) z polistyrenem sulfonowanym (PEDOT/PSS) i ścieżki ze srebra wytworzone na podłożu polimerowym, metodą druku strumieniowego w warunkach przemysłowych. Postęp i ograniczenia w zastosowaniu materiałów organicznych w drukowanej elektronice wykazano na przykładach: tranzystora polowego, diody i tranzystora elektroluminescencyjnego, wytworzonych w warunkach laboratoryjnych.
EN
The review of the techniques for the fabrication of the electronic elements and devices based on organic solutions and inks was done. There was presented the conductive layers of poly(3,4-ethylenedioxythio-phene)/poly(styrenesulfonate) blend (PEDOT/PSS) and silver paths fabricated under industrial conditions on the flexible substrates. The progress and limitations of the organic materials applications for printed electronics were shown based on examples of field effect transistors, electroluminescent diodes and transistors. The presented devices were prepared under laboratory conditions.
PL
W pracy omówiono dwa rodzaje polimerowych urządzeń elektroluminescencyjnych: diody oraz tranzystory polowe. Praca skupiała się nad uzyskaniem urządzeń emitujących światło z zakresu zbliżonego do maksymalnej czułoci oka ludzkiego. Warstwy emisyjne zostały wytworzone na bazie dwóch typów kopolimerów skoniugowanych: p-fenylenowinylenu („Super Yellow”), fluorenowobenzotiadiazolowego (F8BT) oraz mieszaniny poli(N/-winylokar bazolu) z pochodną oksadiazolu (PVK/PBD) domieszkowanej „zielonym” emiterem (Ir(ppy)3). Zahermetyzowane diody wykonane z „Super Yellow” charakteryzowały się stabilnymi parametrami użytkowymi: luminancją ok. 2500 cd/m2, wydajnością - 13 cd/A, przy napięciu zasilania w zakresie 3,5…4,5 V. Tranzystory polowe wytworzone z F8BT wykazywały zdolność sterowania intensywnością emitowanego światła poprzez zmiany napięć UDS i UGS, jednak w ich przypadku konieczne było stosowanie napięć zasilających przekraczających 100 V.
EN
This paper is focused on two kinds of polymeric electroluminescent devices: diodes (OLEDs) as well as field-effect transistors (OLETs). Experiment was concentrated to obtain devices emitting light in the spectral range corresponding to the maximal sensitivity of the human eye. Emitting layers were prepared on two type of conjugated copolymers: p-phenylene vinylene (“Super Yellow”), fluorenebenzothiadiazole (F8BT) and the mixture of PVK/PBD doped with “green” emitter (Ir(ppy)3). Encaplu sed OLEDs manufactured with “Super Yellow” characterized with constant operating parameters: luminance ca. 2500 cd/m2, current efficiency ~ 13 cd/Aat voltages: 3,5...4,5 V. Field-effect F8BT transistors have exhibited the ability to control of the the emitted light intensity by means of the UDS and UGS changes. However, OLETs have required applying of voltage higher than 100 V.
PL
Morfologia warstw aktywnych opartych na układzie poli(3-heksylotiofenu) (P3HT) z pochodną fulerenu (60PCBM) zależy od warunków ich wytwarzania i traktowania po wytworzeniu. W niniejszej pracy zaprezentowano układy fotowoltaiczne z heterozłączem opartym na mieszaninie P3HT60PCBM, które po optymalizacji warunków wytwarzania oraz zastosowaniu fluorku litu (LiF) jako warstwy przyelektrodowej wykazują sprawność konwersji mocy na poziomie 5,7% oraz współczynnik wypełnienia rzędu 60%.
EN
The morphology of the active layers based on bulk heterojunction of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) and fullerene derivative (60PCBM) strongly depends on the processing conditions for the fabrication of thin P3HT:60PCBM layers and their post-treatment process. In this work the P3HT60PCBM photovoltaics were presented, showing power conversion efficiency of 5,7% and fill factor of 60% after the optimization of the conditions for the thin layer fabrication and application of LiF interfacial layer.
PL
Polimerowe kompozyty fosforescencyjne oparte na matrycy poli(N-winylokarbazolu) (PVK) z 40% mas. 2-(4-difenylo)-5-(4-tetrabutylofenylo)-1,3,4- -oksadiazolu (PBD) zostały użyte jako warstwy emisyjne w polimerowych diodach elektroluminescencyjnych (PLEDach) emitujących światło białe (rys. 1). Dwa kompleksy irydu: di(2-(2?-benzotiolo)pirydyno-N,C3?)(acetylo- -acetonian)) irydu(III) (Btp2Ir(acac)) i di(2-(4,6-difluorofenylo)pirydynian- N,C2?) irydu(III) (FIrpic) o łącznej zawartości na poziomie 3% mas. zastosowano jako domieszki fosforescencyjne, homogenicznie rozproszone w matrycy PVK/PBD (rys. 2). W wyniku transferu energii stany wzbudzone matrycy są przenoszone na cząsteczki Btp2Ir(acac) i FIrpic, które pracują jako wydajne centra rekombinacji promienistej, emitując odpowiednio światło czerwone i niebiesko-zielone (rys. 3). Analiza widm fotoluminescencji wskazała na możliwość uzyskania emisji światła białego z badanych kompozytów przez dobór względnego udziału Btp2Ir(acac) i FIrpic (rys. 4). Rozkład spektralny elektroluminescencji (EL) skonstruowanych PLEDów potwierdził, że w zależności od składu kompozytu zmienia się barwa emitowanego światła (rys. 5). Światło o współrzędnych barw 0,35 i 0,38 diagramu CIE 1931, odpowiadające "ciepłemu" światłu białemu uzyskano dla kompozytu o wzajemnym, względnym stosunku masowym pomiędzy Btp2Ir(acac) i FIrpic wynoszącym 1:4 (rys. 6). Przyczyną nierównomiernego udziału pasm emisyjnych w widmach EL związanych z tymi dwoma domieszkami jest głównie obecność konkurencyjnych stanów pułapkowych zlokalizowanych na Btp2Ir(acac) i FIrpic. W matrycy PVK/PBD cząsteczki Btp2Ir(acac) stanowią głębsze pułapki dla dziur niż cząsteczki FIrpic. Poza tym wydajność wstrzykiwania oraz zdolność transportowania elektronów w uzyskanych PLEDach jest mniejsza niż dla dziur. Uzyskano emisję światła białego o wartości luminancji przekraczającej 200 cd/m2, mimo wytwarzania PLEDów w powietrzu (rys. 7). Jednak w celu uzyskania wydajniejszych i bardziej stabilnych PLEDów cały proces ich wytwarzania należy prowadzić w atmosferze azotu.
EN
The polymer phosphorescence composites based on poly(N-vinylcarbazole) (PVK) with 40 wt % content of 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-biphenylyl)- 1,3,4-oxadiazole (PBD) matrix were used as the active layers in polymer light emitting diodes (PLEDs) with the white light emission (Fig. 1). The iridium (III) bis(2-(2?-benzothienyl)pyridinatoN,C3?)(acetyl-acetonate) (Btp2Ir(acac)) and iridium (III) bis(2-(4,6-difluorephenyl)pyridinato-N,C2?) (FIrpic) have been used as a phosphorescent dopants with a total content of 3 wt % which were homogeneously dispersed in PVK/PBD matrix (Fig. 2). Excitation energy of the matrix is transferred to Btp2Ir(acac) and FIrpic which act as an efficient radiative recombination centres, giving red and bluish green light respectively (Fig. 3). Analysis of photoluminescence spectra indicate the possibility of the obtaining of white light emission from the investigated composites by optimizing the relative ratio of Btp2Ir(acac) and FIrpic (Fig. 4). The electroluminescence spectra (EL) of the prepared PLEDs confirm the relative dopants fraction influence on the colour of emitted light (Fig. 5). The CIE 1931 colour coordinates (0.35, 0.38) for the relative weight ratio between Btp2Ir(acac) and FIrpic at the level of 1:4 correspond to "warm" white light (Fig. 6). The unequal contribution of emission bands in the EL spectra related to dopants is associated mainly with the presence of competitive trap states located at dopant molecules. Btp2Ir(acac) introduces a deeper trap states for holes than FIrpic in PVK/PBD matrix. Additionally, the injection efficiency and the ability to transport electrons in the PLEDs is lower than for holes. White light emission was obtained with luminance exceeding 200 cd/m2, although the PLEDs were prepared under the ambient conditions (Fig. 7). However, in order to obtain more efficient and stable PLEDs, the entire process of manufacturing should be performed in the nitrogen atmosphere.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.