Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Magnetic properties of (Co/Au)N multilayers with various numbers of repetition N

Mazalski P., Sveklo I., Tekielak M., Kolendo A., Maziewski A., Kuświk P., Szymański B., Stobiecki F.

Materials Science Poland

|

2007

|

Vol. 25, No. 4

1289--1294

EN

Magnetization reversal processes and magnetic domain structures have been studied in multilayered systems consisting of magnetostatically coupled cobalt layers separated by non-magnetic/soft-magnetic ones. Observations of the domain structures have been performed at room temperature using Kerr microscopy and magnetic force microscopy technique. The studies have been focused on the key characteristics of magnetic hysteresis loops as well as the domain structures and domain periods in such systems.

2

Photomodyfication of polymer materials by new sulfamide azides

Bezdushnaya E., Syromyatnikov V., Kolendo A., Golec K.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

677-682

EN

New azides based on some sulfanilamides were synthesized. Their structure was determined by methods of elemental analysis, NMR, UV and IR spectroscopy. The photochemical properties of sulfamide azides were investigated with IR- nad UV- spectroscopy. By using new azides a surface photomodification of polyethylene (PE) films was carried out. The properties of modified polymer surface were established by contact angle measurement of samples, using diiodomethane, formamide and water. The values of a critical surface tension (ypsilon c) by Zisman and a free surface energy (ypsilon s) by Owens-Wendt methods have been calculated. The increase in the (ypsilon c) and (ypsilon s) values for all azidemodified polymer films was observed in comparison with an unmodified-irradiated PE sample. Such polymers can be use in medicine or technology as materials with biocide properties.

PL

Zsyntezowano nowe azdyki opare na sulfanilamidach, których strukturę określano za pomocą analizy elementarnej, NMR, UV i IR. Właściwości fotochemiczne azydków sulfamidowyvh badano za pomocą spektroskopii IR i UV. Za ich pomocą dokonano modyfikacji powierzchniowej folii polietylenowej. Jej właściwości określono przez pomiar kąta zwilżania. Wartości krytycznego napięcia powierzchniowego obliczono metodą Zismana, a swobodną energię powierzchni metodą Owena-Wendta. Stwierdzono wzrost tych właściwości dla wszystkich modyfikowanych azydkami foli w porównaniu z napromieniowaną folią niemodyfikowaną. Takie polimery mogą znaleźć zastosowanie w medycynie lub technologii jako materiały o właściwościach biocydowych.

3

Energy transfer in peptides based on phthalimide derivatives of aliphatic aminoacids

Yukhimenko N., Savchenko I., Kolendo A., Syromyatnikov V., Błażejowski J., Wiczk W.

Materials Science

|

2002

|

Vol. 20, No. 4

77-83

EN

Model peptides containing phthalimide derivatives of aliphatic aminoacids with various number of methylene groups in side chains have been synthesized and investigated spectroscopically. The study aimed at the creation of polymers with the intramolecular triplet-triplet excitation energy transfer. In all compounds investigated, efficient triplet-triplet energy transfer is observed, resulting in the phosphorescence only from phtalimide t-electronic system in frozen solutions at 77 K.

4

Fotochemiczna modyfikacja powierzchni folii PE i PVC azydkami organicznymi

Golec K., Prot T., Kolendo A., Syromyatnikov V., Bezdushnaya E.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

363-366

PL

Zbadano możliwość fotochemicznej modyfikacji powierzchni folii polietylenowej oraz polichlorku winylu azydkami organicznymi zawierającymi grupy karbonylowe. W wyniku fotorozpadu grupy azydkowej powstaje cała gama związków , mogących ulegać różnego rodzaju reakcjom chemicznym. Stwarza to potencjalne możliwości praktycznego wykorzystania przemian nitrenów oraz ich reakcji wtórnych, w projektowaniu tworzyw o określonych właściwościach. Założono, że badane azydki zmienią strukturę WW tworzyw w wyniku ich chemicznego wiązania z olimerem poprzez atom azotu grupy azydkowej oraz wprowadzenia chromoforowych grup karbonylowych. Próbki folii pokryte warstwą azydku naświetlano promieniowaniem UV. W celu udowodnienia jakościowych zmian wywołanych modyfikacją, badano właściwości powierzchniowe folii na podstawie bezpośrednich pomiarów kątów zwilżania. Wyznaczono wartości krytycznego napięcia powierzchniowego zwilżania oraz swobodnej energii powierzchniowej i jej składowych - polarnej i dyspersyjnej. Przeprowadzono analizę zmian warstwy wierzchniej zachodzących podczas jej modyfikowania.

EN

The possibilities of photochemical surface modification of polyethylene and poly(vinyl chloride) films carbonyl containing azides have been studied. Aromatic azides find a lot of applications in science and technology, and their photochemical properties are widely investigated. Upon UV irradietion of azide group a lot of very reactive intermediates are formed which can participate in various chemical reactions, also with macromolecules. Samples of polymer films were coated with investigated azides and irradiated by UV lamp. The properties of modificated polymer surface were established by direct contact angle measurement using Kruss G-10 apparatus. The values of a critical surface tension by Zisman and a surface free energy by Owens-Wendt have been calculated.

5

Biostabilization of polymers by sulfamide derivatives

Syromyatnikov V., Bezdushnaya E., Kolendo A., Vretik L., Golec K., Prot T.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

372-376

EN

New compounds based of industrial sulfamides were synthesized and investigated. Their structure was determined by methods of elemental analysis, NMR, UV and IR spectroscopy. The photochemical reactions of new azides, monomers and their polymers were investigated with IR- and UV- spectroscopy. As a result of Friese- photorearrangement opportunites of obtaining biologically active polymers were proved.

PL

Otrzymano i przebadano noe związki oparte na technicznych sulfamidach. Ich strukturę określono poprzez analizę elementarną oraz spektroskopię NMR, UV i IR. Zbadano również reakcje fotochemiczne nowych azydków, monomerów i ich polimerów za pomocą spektroskopii IR i UV. Wykazano możliwość otrzymania biologicznie aktywnych polimerów przy pomocy reakcji przegrupowania Friese'go.

6

Polimeryzacja metakrylanu metylu fotoinicjowana azydkami ksantonu oraz fluoranu

Novikova E., Kolendo A., Syromyatnikov V., Prot T., Golec K.

Polimery

|

2001

|

T. 46, nr 6

406-413

PL

Otrzymano nowe azydki organiczne - pochodne ksantonu i fluorami [wzory (I) i (II)] - oraz scharakteryzowano ich właściwości spektroskopowe i fotochemiczne (schemat A, rys. 1-4); fotolizę otrzymanych związków przeprowadzono w etanolu i DMF promieniowaniem o długości fali X = 365 nm. Fotopolimeryzację metakryla-nu metylu w obecności omawianych azydków, benzoiny oraz ksantonu prowadzono w roztworze DMF (stężenie MMA 15%) w temp. 30+0,1°C, w atmosferze argonu; kinetykę reakcji śledzono metodą dy-latometryczną. Ustalono, że szybkość polimeryzacji MMA fotoinicjo-wanej azydkami ksantonu oraz fluorami jest większa niż w obecności ksantonu, ale mniejsza niż pod wpływem benzoiny (rys. 5). Wprowadzenie grupy azydowej do cząsteczki fotoinicjatora karbonylowego powoduje zmianę mechanizmu tworzenia rodników inicjujących. W wyniku wzbudzenia cząsteczki inicjatora zachodzi fotoliza grupy azydowej prowadząca do utworzenia rodnikowych produktów zdolnych do zainicjowania reakcji, a nie oderwanie atomu wodoru od cząsteczki donora przez grupę karbonylową. Ujawniono długotrwały efekt post-polimeryzacji w przypadku wszystkich otrzymanych fotoinicjatorów (rys. 6-11) i wyznaczono energię aktywacji "ciemnej" polimeryzacji w zakresie temperatury 22-42°C; wynosi ona 43 kj/mol. W celu wyeliminowania wpływu rozpuszczalnika zbadano też proces fotopolimeryzacji MMA w masie (rys. 12). Azydki aromatyczne niezawierające grup karbonylowych (np. azydobenzen, p,p'-diazydobifenyl, p,p'-diazydodifenylometan) nie inicjowały fotopolimeryzacji w warunkach doświadczalnych stoso-wanych w niniejszej pracy. Słowa kluczowe: azydki aromatyczne, fotoliza, fotoinicjatory polimeryzacji, fotopolimeryzacja metakrylanu metylu, efekt "ciemnej" polimeryzacji.

EN

Novel organic azides were prepared, viz., derivatives of xanthone and fluorane (formulas I and II), and their photolysis initiated by radiation (X = 365 nm) was studied in ethanol and dimethylformamide (DMF) solutions in terms of IR and UV spectra (Scheme A, Figs. 1-4). A 15% methyl methacylate (MMA) solution in DMF was photopolymerized in the presence of the azides, benzoin and xanthone, and also in the bulk (to eliminate solvent effects) at 30šl°C in an argon atmosphere. The kinetics of the reaction was followed by dilatometry. The rate of polymerization of MMA photoinitiated with xanthone and fluorane azides was found to be higher than that run in the presence of xanthone and lower than that run in the presence of benzoin (Table 1, Fig. 5). Incorporation of a second azide group into the carbonyl photoinitiator (xanthone) resulted in higher reaction rates as compared with the rate observed in the presence of the monoazides. Discontinuation of irradiation was followed by the "dark" polymerization effect. The process was first accelerated and then decelerated. With xanthone or benzoin, no such effect was found to occur. The energy of activation of the "dark" polymerization with 2-azidoxanthone was estimated at 43 kJ/mol over 22-42°C. The durable effect of the "dark" polymerization and its temperature dependence were also observed in the bulk polymerization (Fig. 12). The aromatic azides containing no carbonyl group (e.g., azidoben-zene, p,p'-diazidobiphenyl, p,p'-diazidodiphenylmethane) failed to initiate photopolymerization under the present experimental conditions.