The aim of this study was to investigate the effect of an external factor, i.e. humidity, on the detectability of TNT vapor by Differential Ion Mobility Spectrometry (DMS). The values of TNT signal amplitude and asymmetric voltage were measured as a function of relative air humidity. The influence of the use of a semi-permeable membrane and the additive agent - dopant (nicotine and dichloromethane) on the detection under varying air humidity conditions was also investigated. The analysis of the obtained results confirms that the introduction of dopant to the analyzed stream contributes to the change of TNT detection parameters. The DMS detector allows you to observe the signal in two polarizations (positive and negative), which is an advantage compared to the competitive FAIMS method. It was observed that water vapor content above 30% causes the formation of two analytical signals for TNT. This, in turn, may improve the identification process. The addition of nicotine and dichloromethane reduces the amplitude of the air signal, which has a beneficial effect on TNT detection.
The article describes the use of liquid nitroesters (nitroglycerine, dinitrodiethyleneglycol and dinitrotriethyleneglycol) as modifiers of the burning layer of nitrocellulose powders. The properties of the modified powder were determined and compared with those of the base powder. The modification process did not change the powder’s geometry. The increase in heat of combustion is obtained by using a larger amount of nitroglycerine (from 6 to 8 phr) or by using dinitrotriethyleneglycol without an inert polymer. By using the appropriate composition and type of modifiers, a similar intensity of gas formation was obtained for different nitroesters. A faster loss of the stabilizer was observed for the powders with nitroglycerine. All modified powders will be stable for 10 years of storage at 25 °C.
PL
W artykule opisano zastosowanie ciekłych nitroestrów (nitrogliceryny, dinitrodietylenoglikolu i dinitrotrietylenoglikolu) jako modyfikatorów warstwy palnej prochów nitrocelulozowych. Określono właściwości prochów modyfikowanych i porównano je z prochem bazowym. Stwierdzono, że proces modyfikacji nie wpływa na zmianę geometrii prochów. Wzrost kaloryczności uzyskuje się przy zastosowaniu większej ilości nitrogliceryny (od 6 do 8 phr) lub zastosowaniu dinitrotrietylenoglikolu bez inertnego polimeru. Stosując odpowiedni skład i rodzaj modyfikatorów uzyskano zbliżoną intensywność powstawania gazów dla różnych nitroestrów. Dla prochów z nitrogliceryną zaobserwowano szybszy ubytek stabilizatora. Wszystkie modyfikowane prochy będą stabilne przez 10 lat składowania w temperaturze 25 °C.
Hydroxyl-terminated polybutadiene (HTPB) is a co-monomer used in the production of polyurethanes. Its unique properties make it resistant to frost and give it excellent mechanical properties, especially at low temperatures. Polyurethanes obtained using this method are used in the production of propellants for space and military rocket propulsion systems, frost-resistant adhesives and insulation materials. Current research on the choice of binder indicates use of high-energy polymers or the modification of previously used polymers aimed at improving their properties. In modern rocket propulsion materials, the polymer binder may be replaced with a suitable high-energy compound, i.e. a polymer including energy groups, e.g. azide or nitro group. The article presents the results of research on methods of modifying HTPB properties to widen its applicability.
PL
α,ω-Dihydroksypolibutadien (HTPB) jest cennym komonomerem do otrzymywania poliuretanów. Dzięki swoim specyficznym właściwościom, nadaje tym tworzywom mrozoodporność i świetne właściwości mechaniczne, szczególnie w niskich temperaturach. Tak otrzymywane poliuretany znajdują zastosowanie w produkcji stałych paliw rakietowych używanych w napędach rakiet kosmicznych i wojskowych, a także są podstawą mrozoodpornych klejów i lepiszcz oraz materiałów izolacyjnych. Współczesne badania nad doborem lepiszcza wskazują na zastosowanie polimerów wysokoenergetycznych lub modyfikacji dotychczas stosowanych polimerów polepszających ich właściwości. W nowoczesnych rakietowych materiałach pędnych polimerowe lepiszcze, może zostać zastąpione odpowiednim wysokoenergetycznym związkiem chemicznym, czyli polimerem z wbudowanymi grupami energetycznymi, takimi jak azydkowa lub nitrowa. W prezentowanym artykule przedstawione zostaną wyniki badań nad takimi sposobami modyfikacji HTPB, które zapewnią jego rozszerzoną aplikację
Nowadays, laboratory forensic examinations are based on elaborated and verified protocols, allowing for quite precise identification of the type of explosive used in post blast residues. Non-degraded explosives persist in trace quantities mainly on the broken components of explosive devices. Due to this, special care must be taken in order to prevent destruction of minute quantities of explosive material during examination. Apparently quite a big problem is caused by components of electrical cells being the source of reactive chemical compounds that affect the level of identified traces of explosives. The present paper describes the influence of substances present in alkaline batteries cells and Leclanché cells on the decomposition of trace amounts of TNT. Reaction of TNT with battery components was conducted in solution at room as well as the temperature of boiling methanol. Quantitative analysis of the decrease in TNT levels in methanol extracts was carried out by means of GC/MS.
Differential scanning calorimetry (DSC) and infrared spectroscopy (FT-IR) techniques were applied to analyze polymer type and its content in wood-plastic composites (WPC). Methods of analysis were developed on the basis of commercial and laboratory made WPC samples with different content of polypropylene (PP) and high-density polyethylene (HDPE). Polymer melting temperature was used to determine its type and melting enthalpy value was used to determine polymer content in the sample. The method was rewarding, both in qualitative and quantitative way. The absorption bands from FT-IR spectra (1508 cm-1, i.e., aromatic skeletal vibration of lignin and 1455 cm-1, i.e., CH2 bending for polypropylene) were chosen to determine polymer content. Calibration curve obtained on the basis of measurements made on laboratory prepared samples with different polymer content was elaborated. Determination of polymer type with FT-IR was unequivocal, while determination of its content may cause troubles in case of samples with lower polymer content.
PL
Techniki kalorymetrii różnicowej (DSC) oraz spektrofotometrii w podczerwieni (FT-IR) zastosowano do analizy jakościowej i ilościowej kompozytów polimerowo-drzewnych (WPC). Metodykę analiz opracowano w odniesieniu do próbek WPC, komercyjnych i przygotowanych w laboratorium. Wyznaczoną wartość temperatury topnienia polimeru wykorzystano do określenia jego typu, natomiast wartość entalpii topnienia do określenia jego zawartości w kompozycie. Opracowana metoda okazała się skuteczna, zarówno do analizy jakościowej, jak i ilościowej. Pasma absorpcyjne zarejestrowane w podczerwieni przy liczbach falowych 1508 cm-1 (drgania szkieletowe pierścieni aromatycznych lignin) i 1455 cm-1 (drgania deformacyjne grupy CH2 w polipropylenie) zastosowano do wyznaczania zawartości polimeru. Na podstawie pomiarów próbek WPC sporządzonych w laboratorium przygotowano krzywe kalibracyjne. Stwierdzono, że na podstawie widm FT-IR można jednoznacznie określić rodzaj polimeru w kompozycie oraz oznaczyć jego zawartość, jednak w wypadku niewielkiego udziału może to być problematyczne.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.