PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Photopolymerization kinetics and molecular interactions in methacrylate-imidazolium based ionic liquid systems
Andrzejewska E., Dembna A.
Polimery
|
2014
|
T. 59, nr 6
459--465
EN
Photopolymerization of poly(ethylene glycol) monomethacrylate (PEGMM) in two imidazolium based ionic liquids (ILs) differing with the anion size and H-bond accepting ability, i.e. 1-ethyl- -3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([EMIm][BF4]) and 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate ([EMIm][ATF]) was investigated to find the effect of the IL anion on propagation kp and termination rate ktb coefficients (by DSC) as well as molecular interactions in the system (on the basis of viscosity and FT-IR measurements). Polymerizations in bulk and in tricresyl phosphate (TCP) served as references. Both monomer/IL systems show strong viscosity synergism and viscosity deviations are positive indicating that viscosity of associates between the monomer and the ILs is relatively higher than that of pure components. The increase in kp values observed in ILs is higher for polymerization in [EMIm][BF4], which shows stronger Coulomb cation-anion attractions and lower H-bond accepting ability of the anion. The influence of the ionic liquids on the termination rate coefficient results from the viscosity of the monomer-IL system, taking account of viscosity synergism. On the basis of changes of imidazolium ring CH groups vibrations and carbonyl stretching vibrations (both in PEGMM and IL anion) two possible configurations of monomer-IL interactions were proposed: between the monomer carbonyl and C(2)-H hydrogen of the imidazolium cation in the case of [EMIm][BF4] and a configuration in which the monomer carbonyl interacts with the imidazolium cation located on the top of the ring, in the case of [EMIm][ATF].
PL
Zbadano kinetykę fotopolimeryzacji (metodą DSC) monometakrylanu glikolu polietylenowego (PEGMM) w dwóch cieczach jonowych (ILs) różniących się wielkością anionu oraz jego zdolnością elektronoakceptorową tworzenia wiązań wodorowych (HBA), tj. w tetrafluoroboranie 1-etylo-3-metyloimidazoliowym ([EMIm][BF4]) i trifluorooctanie 1-etylo-3-metyloimidazoliowym ([EMIm][ATF]). Dla porównania przeprowadzono fotopolimeryzację w masie i w fosforanie trikrezylu (TCP). Obydwa układy PEGMM/IL wykazują silny synergizm lepkości — lepkość asocjatów pomiędzy monomerem i IL jest większa, niż związków wyjściowych (rys. 1). Określono wpływ IL na przebieg polimeryzacji. Wyznaczono współczynniki szybkości propagacji kp i terminacji ktb w funkcji stopnia przereagowania wiązań podwójnych (rys. 3). Obserwowany wzrost kp w IL jest większy w przypadku polimeryzacji w [EMIm][BF4], która cechuje się silniejszym oddziaływaniem kulombowskim kation-anion oraz słabszą HBA anionu. Wpływ IL na ktb jest zgodny z ich wpływem na lepkość układu (ktb ~ 1/h) przy uwzględnieniu synergizmu lepkości. Na podstawie położeń pasm odpowiadających drganiom grup CH pierścienia imidazoliowego oraz drgań rozciągających karbonylu (zarówno w monomerze, jak i w anionie IL, rys. 4 i 5) zaproponowano dwie możliwe konfiguracje oddziaływań pomiędzy monomerem a IL: pierwszą pomiędzy karbonylem monomeru a wodorem grupy C(2)-H pierścienia imidazoliowego (w przypadku [EMIm][BF4]) oraz drugą, w której karbonyl monomeru oddziałuje z kationem będąc usytuowany ponad płaszczyzną pierścienia.
2
Content available remote Trifluorooctan 1-butylo-3-metyloimidazoliowy jako czynnik przewodzący w stałych elektrolitach polimerowych
Dembna A., Andrzejewska E., Stępniak I.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1582-1584
PL
Otrzymano stałe elektrolity polimerowe (SEP) zawierające 80% mas. cieczy jonowej trifluorooctanu 1-butylo-3-metyloimidazoliowiego ([BMIm] [ATf]) oraz 20% matrycy polimerowej na bazie di(met)akrylanów etoksylowanych bisfenoli A i F. SEP otrzymano in situ techniką fotopolimeryzacji. Uzyskane SEP wykazują znacznie większe wartości przewodności elektrolitycznej (1,1–1,6·10-2 S/cm) niż użyta w nich jako czynnik przewodzący IL (0,326·10-2 S/cm). Otrzymane SEP zastosowano jako elektrolit i separator w kondensatorze elektrochemicznym. Pojemności właściwe dla kondensatorów elektrochemicznych z SEP mieściły się w zakresie 50–70 F/g.
EN
1-Butyl-3-methylimidazolium trifluoroacetate ionic liq. and ethoxylated bisphenol F diacrylate and ethoxylated bisphenol A dimethacrylate crosslinking monomers (80:20 mass ratio) were used to prep. in situ solid polymer electrolytes by photopolymerization. Ionic cond. of the prepd. electrolyte 1.1–1.6·10-2 S/cm was significantly higher than the ionic cond. of the neat ionic liq. (0.326·10-2 S/cm). The specific capacity of electric double layer capacitors based on electrolyte was 50–70 F/g.
3
Content available remote Fotopolimeryzacja monometakrylanu glikolu polietylenowego w cieczach jonowych z kationem imidazoliowym
Andrzejewska E., Dembna A., Błędniak J., Stępniak I.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1570-1572
PL
Zbadano wpływ sześciu cieczy jonowych (IL) z kationem imidazoliowym oraz fosforanu trikrezylu (TCP) jako rozcieńczalnika niejonowego, w stężeniu 50 i 70% mas. na przebieg fotopolimeryzacji monometakrylanu glikolu polietylenowego (PEGMM). Pomimo znacznego rozcieńczenia monomeru powodującego zanik efektu żelu, polimeryzacja w IL przebiegała z wyraźnym wzrostem szybkości, podczas gdy w przypadku polimeryzacji w TCP obserwowano jedynie zanik efektu żelu. Budowa anionu IL wywierała większy wpływ na przebieg fotopolimeryzacji niż długość podstawnika w kationie imidazoliowym. Efektywność przyspieszania polimeryzacji przez IL malała w szeregu: IL zawierające [BF4]- > IL zawierające [ATf]- > IL zawierające [NTf2]- i związana jest z wpływem tych cieczy zarówno na współczynnik szybkości propagacji, jak i terminacji.
EN
Six imidazolium ionic liqs. and a non-ionic tricresyl phosphate were used as diluents (50–70% by mass) for photopolymerization of poly(ethylene glycol) monomethacrylate to det. the reaction kinetics. An increase in the polymerization rate in the ionic liqs. was achieved despite a significant diln. of the monomer. In the nonionic diluent, only a redn. of the gel effect was obsd. Structure of the anions showed a stronger effect on the polymerization rate than the length of the imidazole ring substituents. The obsd. differences resulted from a different influence of the particular ionic liqs. on the increase of the propagation rate coeft. and decrease of the termination rate coeft.
4
Content available remote Trójskładnikowe stałe elektrolity polimerowe zawierające ciecze jonowe
Andrzejewska E., Dembna A., Stępniak I.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 11
1392-1395
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.