Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Adsorpcja metali ciężkich na modyfikowanym węglu aktywnym

Sikorska-Sobiegraj E., Zieliński S.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

T. 85, nr 3

189-192

PL

Badano proces adsorpcji ołowiu i kadmu z roztworów wodnych na węglu aktywnym WD-extra, modyfikowanym przez utlenienie w fazie gazowej. Proces adsorpcji prowadzono metodą dynamiczną, sorbując metale pojedynczo, jak i w mieszaninie. Stwierdzono, że utleniony węgiel aktywny może być przydatny do usuwania metali ciężkich z roztworów. Pojemność sorpcyjna węgla utlenionego, szczególnie odpowiadająca punktowi przebicia złoża, jest wyraźnie większa niż węgla niemodyfikowanego.

EN

Gryfskand’s WD-extra activated C, de-ashed and oxidized 1 hr./400°C in air, bulk d. 336 g/l., was used to sorb Pb and Cd from aq. 2, 5, or 7 mmols/l. solns., or from (7:2, 1:1, and 2:7) 9-mmols/l. mixts., each passed at 125 μm/s through a column (wet bed, 5 g., 8.5 cm high; liq. holdup 10 ml.). In either sorption, the Pb/Cd capacities corresponding to breakthrough ps. were 2:1. The Pb/Cd total sorption capacity ratio was 2:1 in each individual sorption. In mixts. it varied with the initial concn. of either metal. In 2, 4.5 and 7-mmol/l. mixt. solns., the sorption capacity ratios were 5:1, 3:1 and 2:1, resp. With the modified C, the sorption capacities were 7 and 3 times as high toward Pb and Cd as those with the non-modified C, resp.

2

Adsorpcja ołowiu i kadmu na węglu aktywnym

Sikorska-Sobiegraj E., Zieliński S.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 9

689-693

PL

Badano proces adsorpcji ołowiu i kadmu z roztworów wodnych na granulowanym węglu aktywnym WD-extra. Proces sorpcji prowadzono metodami statyczną i dynamiczną, sorbując metale pojedynczo oraz w mieszaninie. Stwierdzono, że w warunkach dynamicznych pojemności sorpcyjne węgla są większe niż w warunkach statycznych dla obu metali, niezależnie, czy metale występują w roztworze pojedynczo, czy w mieszaninie.

EN

Pb2+ and/or Cd2+ ions were sorbed from aq. 0.5, 2.5 or 5 mM Pb or Cd and from 1, 5 or 10 mM (1:1) Pb–Cd solns. on a Gryfskand (Hajnówka, PL) WD-extra de-ashed, dild. HCl-pretreated carbon, bulk d. 404 g/l., by a static (5 g C/0.1 l. soln.) or a dynamic method (7 cm high 5-g bed, liq. holdup 10 cm3, flow rate 125 ìm/s). The Pb/Cd sorption capacity ratio was always ~3/1 and generally higher under dynamic than under static conditions in both single- and two-ion adsorptions. Unlike Pb, sorption of Cd was rapid until the effluent/ influent concn. ratio attained 0.8, and then very slow until full satn. of the C sorbent. Breakthrough times were short and showed the C sorbent to be inadvisable for removing heavy metals from solns., and esp. from potable water.

3

Adsorpcja metali ciężkich na węglu aktywnym w obecności wybranych związków organicznych

Sikorska-Sobiegraj E., Zieliński S.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

T. 84, nr 4

254-256

PL

Badano wpływ alkoholi, ketonów, estrów i chloropochodnych węglowodorów alifatycznych na adsorpcję kadmu i ołowiu na granulowanym węglu aktywnym WD-extra. Wyznaczono pojemność sorpcyjną dla obu metali przy stężeniach początkowych 0,1 mg/cm3 i 1 mg/cm3 oraz stosunków masowych związek organiczny/metal w zakresie 0–10. Wszystkie badane związki zmniejszają efektywność sorpcji obu metali, a wpływ ten jest silniejszy przy wyższych stężeniach metali, zwłaszcza w przypadku chloropochodnych. Stwierdzono także, że badane związki silniej wpływają na adsorpcję kadmu niż ołowiu.

EN

Aq. 0.1 and 1-mg/cm3 Pb or Cd solns. were sorbed on a Gryfskand (Hajnówka, PL) WD-extra granular nonmodified activated carbon pretreated with dild. HCl, in the presence of acetone, chloroacetone, MeOH, methyl isopropyl ketone, MEK, Et acetate, dichloromethane or 1,1-dichloroethane. The org./metal mass ratio was varied from 0 to 10. The sorption capacity fell nonlinearly in relation to the concn. of each org. compd. The Pb/Cd sorption capacity ratio was always about 3/1. At 1 mg/cm3, the well-sol., high-polar, large-molecule compds. (MEK, MeiPrK, Et acetate) gave lowest depressions, ca. 15% for each metal; the poorly sol. and weakly or non-polar compds. (MeOH, acetone, chloroacetone) reduced the Pb and Cd sorptions by ca. 15 and 30–40%; the chloro-derivs., esp. dichloromethane, reduced the Pb and Cd sorptions by about 25 and 50%, resp. At 0.1 mg/cm3, the sorption of the metals was more uniformly affected by the org. compds.

4

Adsorpcja metali ciężkich z wodnych roztworów wieloskładnikowych na węglu aktywnym

Sikorska-Sobiegraj E., Zieliński S.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2004

|

Vol. 11, nr S2

229-240

PL

Badano proces adsorpcji na węglu aktywnym: kadmu, ołowiu i miedzi z układów wieloskładnikowych. Sporządzono wykresy izoterm nadmiarowej adsorpcji oraz izoterm rzeczywistej adsorpcji dla następujących par metali: Cd+Pb, Cd+Cu oraz Pb+Cu, określając ich typ według klasyfikacji izoterm Nagya i Schaya. Stwierdzono, że w układach Cd+Pb oraz Cd+Cu zdolności sorbowania się metali są zróżnicowane, natomiast w układzie Pb+Cu - podobne. Obliczono wartości współczynników rozdzielenia a składników silniej adsorbujących się w każdym z badanych układów. Dla składników silnie adsorbujących się (typ izotermy II) obliczono również maksymalną liczbę moli metali, jaka może się znajdować w warstwie powierzchniowej 1 g adsorbentu i porównano je z wartościami uzyskanymi doświadczalnie. Stwierdzono, że adsorpcja z układu dwóch metali, z których jeden charakteryzuje się wyraźną przewagą zdolności adsorbowania się, przebiega inaczej niż adsorpcja metali, których zdolności adsorbowania się są zbliżone. W pierwszym przypadku z układu są usuwane praktycznie tylko metale silnie adsorbujące się, w drugim stopień usunięcia obydwu metali jest podobny.

EN

Adsorption of cadmium, lead and copper on activated carbon from two-component aqueous solutions was examined. The graphs of Gibbs isotherms adsorption and individual adsorption for Cd+Pb, Cd+Cu and Pb+Cu systems were plotted and classified according to the Nagy and Schay classification. It has been found that in Cd+Pb and Cd+Cu systems adsorption abilities of particular metals are different, whereas in the Pb+Cu system they are similar. The separation factors a of stronger adsorbed metaIs were calculated for each system. For such species the maximal aIlowed number of metal moles in the surface Iayer per 1 g of sorbent were aIso calculated and compared with experimentaI data. It has been found that adsorption of two metals proceeds differently depending on sorption abilities of individual metaIs. When they differ in their abilities, only stronger sorbed metal is removed from soIution, otherwise the degrees of removing both metals are similar.

5

Selektywne wydzielanie metali ciężkich z roztworów metodą ekstrakcji rozpuszczalnikowej i reekstrakcji z wytrącaniem

Sikorska-Sobiegraj E., Zieliński S.

Przemysł Chemiczny

|

2003

|

T. 82, nr 8-9

867-869

6

Lepkość zoli glinowych

Sikorska-Sobiegraj E., Zieliński S.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 142

181-186

EN

The viscosity of aluminium sols was investigated in the range of shearing rate gamma = 0.4 - 132 s do -1. It has been found that at low shearing rate the sols behave as shear-thinning non-newtonian fluids. At high shearing rates, the sols behave ever more like newtonian fluids. The transition from non-newtonian to newtonian region depends on concentration and aging time of sol. The dependence of reduced viscosity-sol concentration indicated that sol particles are not spherical but are linear or weakly brnached chains.

7

Ocena przydatności odpadów z cukrowni jako źródła potasu

Biskupski A., Sikorska-Sobiegraj E., Zieliński S., Malinowski P.

Ochrona Powietrza i Problemy Odpadów

|

2001

|

Vol. 35 nr 4

156-160

PL

Oceniono przydatność w rolnictwie odpadów z dwóch cukrowni. Analiza chemiczna wykazała, że zawierają one składniki pokarmowe niezbędne dla wzrostu roślin (K, Ca, Mg, Na, Fe, Cu, Si). Składników szkodliwych nie stwierdzono lub ilość ich była tak niewielka, że nie powinna stanowić zagrożenia. Ze względu na wysoką zawartość potasu (ponad 30% K) występującego w odpadach w postaci rozpuszczalnej w wodzie mogą one być cennym źródłem tego składnika. Jedną z możliwości wykorzystania jest uzyskanie z odpadów nawozów PK lub NK przez zmieszanie ich z nawozem fosforowym lub azotowym.

EN

Assesment of the usability of wastes from sugar factories as a source of potassium. The agricultural usability of wastes rfom two sugar factories was evaluated.The wastes contain important plant nutrients (K, Ca, Mg, Na, Fe, Cu, Si), and compounds harmful for plants were not analytically detedted or their amount was neglible. Because of high content of watersoluble potassium compounds (over 30% K) the wastes are a valuable source of that plant nutrient and can be used as a raw for fertilizers manufacturing. The fertilizers may be the PK or NK by mixing the wastes with a single phosphate or nitrate fertilizer, respectively.

8

Monolityczne katalizatory proszkowe do usuwania tlenku węgla z gazów spalinowych

Kucharczyk B., Sikorska-Sobiegraj E.

Ochrona Powietrza i Problemy Odpadów

|

1999

|

nr 1

16-19

PL

Opracowano nową metodę nanoszenia substancji aktywnych katalitycznie na nośnik monolityczny. Platynę i rod nanoszono nie tak jak to jest powszechnie stosowane, z roatworów (np. kwasu chloroplatynowego (IV) i chlorku rodu (III)), lecz w postaci proszków metali szlachetnych z tlenkiem glinu. Badania wykazały, że tak otrzymane katalizatory mają taką samą lub wyższą aktywność w porównaniu z katalizatorami otrzymanymi w wyniku nanoszenia metali z roztworów. Korzyścią stosowania nowej metody jest zmniejszenie ilości operacji suszenia i kalcynacji przy otrzymywaniu katalizatora wskutek łącznego nanoszenia składników aktywnych.

EN

The work presented the new method of active substances deposition on monolytic catalysts. Platinum and rhodium were deposited not as normally from solution (i.e. chloroplatinic (IV) acid and rhodium (III) chloride solutions) but as powder mixtures with aluminium oxide. The results shows that catalysis prepared by the described method possess higher activity than catalysts obtained by classical precipitation of metals from solutions. The benefit of new preparation method of catalysts used for CO oxidation is the possibility of symultaneous deposition of few active metals that decrease amounts of precipitation and calcination operations used on classical catalysts preparation procedures.

9

Własności ochronne warstw tlenkowych otrzymanych z zoli glinowych

Zieliński S., Sikorska-Sobiegraj E.

Inżynieria Powierzchni

|

1999

|

Nr 4

49-53

PL

Badano własności ochronne warstw tlenku glinu na powierzchnię stalowa. Warstwy te otrzymano przez powlekanie próbek zolami glinowymi metodą zol-żel. W celu otrzymania zoli zastosowano dwa sposoby hydrolizy prekursora: w wodzie oraz w mieszaninie wody i alkoholu izopropylowego. Stalową powierzchnię pokrywano czystymi zolami glinowymi jak również zolami z dodatkkiem związków Cr(III) oraz Ni(II) i pierwiastkow ziem rzadkich. Stwierdzono, że najlepsze zabezpieczenie przed utlenianiem podłoża w temperaturach do 1200 stopni C dają warstwy otrzymane z zoli glinowych bez dodatków powstałych w wyniku hydrolizy izopropanolanu glinu w mieszaninie wody i alkoholu izopropylowego.

EN

The protective properties of alumina layers deposited on a steel surface were studied. The layers were producted by the sol-gel method using aluminium sols as starting materials. The sols were prepared by hydrolyzing of aluminium triisopropoxide in water or in a mixture of isopropyl alcohol with water. The steel surface was covered with layers obtained from pure alumina sols as well as sols with additions of compounds of Cr(III) or Ni(II) and rare earth elements. It was found that the pure sols obtained by hydrolyzing aluminium triisopropoxide in a mixture of isopropyl alcohol with water produced layers with the best protective properties against oxidizing of steel substrates at temperatures ranging up to 1200 degrees C.

10

The effect of the cerium ingredient on the activity of monolithic catalysts for removal of carbon oxide and hydrocarbons from flue gases

Kucharczyk B., Sikorska-Sobiegraj E., Syczewska K.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

1998

|

Vol. 42, nr 3-4

209-218

EN

The influence of the Ce (IV) oxide ingredient on the activity of monolithic powdered 0.15% Pt, 0.04% Rh catalysts during oxidation of carbon oxide and hydrocarbons carried by flue gases have been investigated. The concentration of platinum in the ceramic powders amounted to 35.2% and 51.4%, whereas that of rhodium totalled 14.0% and 23.5%. Ce (IV) oxide was found to improve the efficiency of hexane and toluene oxidation on one hand and to decrease the efficiency of carbon oxide combustion on the other hand. This undesirable effect can be abated, using ceramic powders with increased noble metal concentrations.