Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Effect of NaCl and temperature on sodium dodecyl sulfate mixed micells

Kokot Z.

Chemia Analityczna

2001

Vol. 46, No. 6

823-829

The size and shape of sodium dodecyl sulfate (SDS) micelles containing the solubilized normal alcohols, fatty acids, and fatty acid methyl esters were investigated using laser light scattering spectroscopy. In the presence of NaCl (0.4-0.6 mol 1(-1) the mean hydrodynamic radius Rh) of the mixed micelles strongly increased in function of the solute concentration. Rh also increased upon addition of NaCl and decreased with increasing temperature. As the number of the carbon atoms in the solute hydrocarbon chain was increased from 6 to 16, Rh increased to a maximum at ten carbon atoms, and then decreased. With the compounds studied, the micellar size change was essentially independent of the nature of the solute added. The solute chain length dependence of Rh was thought to be caused by the combination of stabilizing effects of hydrophobic and van der Waals forces and steric destabilization of the cylindrical structure as the length of the solute chain became similar to that of SDS.

Badano wielkość i kształt micel soli sodowej siarczanu dodecylowego (SDS) zawierających rozpuszczone n-alkohole, kwasy tłuszczowe i estry metylowe tych kwasów, wykorzystując spektrometrię laserowego światła rozproszonego. średni promień hydrodynamiczny Rh) micel mieszanych SDS w obecności NaCl (0.4-0.6 mol 1'1) wzrastał wraz ze wzrostem stężenia wymienionych wyżej związków; Rh wzrastał również ze wzrostem stężenia NaCl oraz malał ze wzrostem temperatury. Badane związki zawierały od 6 do 16 atomów węgla w cząsteczce. Wraz ze wzrostem liczby atomów węgla w cząsteczce następował wzrost wielkości micel osiągając maksimum przy długości łańcucha równym 10 atomów węgla w cząsteczce a następnie wielkość micel zmniejszała się. Zmiana wielkości micel mieszanych była praktycznie niezależna od charakteru chemicznego związku - alkoholu, kwasu czy estru a jedynie w istotny sposób zależała od długości łańcucha związku rozpuszczonego.

Determination of aluminium in dialysates and human serum by flow injection analysis and liquid chromatography with fluorimetric detection

Kokot Z., Pawlaczyk J.

Chemia Analityczna

1998

Vol. 43, No. 2

215-224

A flow injection analysis and ion chromatography - fluorimetric method is described for the determination of aluminum in dialysates and body fluids, based on its complexation with 8-hydroxyquinoline-5-sulfonic acid (HQS) in the presence of hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB). In the flow injection analysis the fluorimetric reagent consisted of HQS (0.003 mol 1(-1) and CTAB (0,004 mol l(-l) in acetate buffer pH = 5.15, at a flow rate 0.5 ml min(-1). Ion chromatography was performed using Dionex CG2 cation exchange guard column and potassium sulfate (0.1 mol l(-1), pH = 3.0) as a mobile phase. Serum protein separation was achieved using Superdex 200 HR l0/30 column and phosphate buffer as an eluent. There was a good agreement between the values obtained by this method and graphite furnace atomic absorption spectrometry.

Opracowano wstrzykowo-przepływową metodę oznaczania glinu w płynach dializacyjnych i surowicy, opartą na reakcji kompleksowania glinu z kwasem 8-hydroksychino lino-5-sulfonowym (HQS) w obecności bromku heksadecylo-trimetylo amoniowego (CTAB). Fluorymetryczny odczynnik składał się z HQS (0,003 mol l(-1) i CTAB (0,Q04 mol 1(-1) w buforze octanowym o pH = 5, I5; szybko jego dodawania wynoszą 0,5 ml min(- 1). Rozdział jonów metali metodą jonowymiennej chromatografii cieczowej przeprowadzono na kolumnie kationowej Dionex CG2 stosując siarczan potasu (0,1 moi l(-l), pH = 3,0) jako fazę ruchomą. Rozdział białek surowicy krwi przeprowadzono na kolumnie Superdex 200 HR 10/30 oraz wykorzystując bufor fosforanowy jako fazę rozwijającą. Uzyskano dobrą zgodność pomiędzy wynikami oznaczeń glinu metodą przedstawioną w pracy a wynikami uzyskanymi metodą atomowej spektrometrü absorpcyjnej z atomizacją w kuwecie grafitowej.