Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Use of Mass Spectrometry for Oil Spill Identification

Bogdaniuk M., Dembska G., Sapota G., Flasińska A., Wiśniewski S., Aftanas B.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2010

|

Vol. 17, nr 2-3

279-287

EN

A quick and simple method of separating oil products into the aliphatic and aromatic fractions are presented. The aliphatic fraction was analysed, using the GC/MS technique. Results of analyses of the predominant in oil group of biomarkers, ie the n-alkanes and two compounds from the isoprenoid group: pristane and phytane, are presented. Ratios of the content of these compounds (Pr/F), Pr/n-Cn and F/n-C18 are characteristic for a given oil, and this is used to identify the oil products.

PL

Przedstawiono szybką i prostą metodę rozdziału produktów naftowych na frakcję alifatyczną i aromatyczną. Otrzymaną frakcję alifatyczną badano przy zastosowaniu techniki GC/MS. W pracy przedstawiono wyniki analiz dominującej w ropie naftowej grupy biomarkerów - n-alkanów oraz dwóch związków z grupy izoprenoidów. pristanu i fitanu. Stosunki ilości tych związków (Pr/F) oraz Pr/n-C17 i F/n-C18 są charakterystyczne dla określonej ropy, co wykorzystywane jest przy identyfikacji produktów naftowych.

2

Modelowe badania degradacji wybranych pestycydów w próbkach ścieków procesowych

Grynkiewicz M., Dembska G., Sapota G., Flasińska A., Wiśniewski S., Aftanas B., Kowalska E.

Ekologia i Technika

|

2008

|

R. 16, nr 3

106-113

PL

W Zakładzie Ochrony Środowiska Instytutu Morskiego w Gdańsku badano procesy degradacji ścieków procesowych uzyskanych przy produkcji preparatów pestycydowych. Oznaczano związki z grupy pestycydów fosforoorganicznych i karbaminianowych: propoksur, dichlorofos, karbofuran, malation, paration, karbaryl, chlorfenwln-fos i fenitrotion oraz pestycydów chloroorganicznych: p,p'-DDT, p,p'-DDD, metoksychlor, p,p'-DDE, aldry-na, dieldryna, endryna, aldehyd endryny. Oznaczenia ilościowe wykonano przy zastosowaniu chromatografu gazowego z detektorem masowym (GC-MS) oraz z detektorem wychwytu elektronów (GC-ECD). Izolację i wzbogacanie analitów wykonano metodą ekstrakcji do fazy stałej. W wyniku fotolizy degradacji uległo średnio 79% pestycydów chloroorganicznych i 90 % fosforoorganicznych i karbaminianowych w próbkach ścieków surowych, odpowiednio 95 % i 98 % dla ścieków po sedymentacji oraz 99% i 99% dla ścieków po koagulacji. Efektywność oczyszczania ścieków po koagulacji i fotodegradacji z wprowadzeniem adsorpcji na węglu aktywowanym była bardzo wysoka, rzędu 100%. Suma stężeń pestycydów chloroorganicznych w badanych ściekach - wyniosła poniżej 0,01 ug/dm3, wartość sumy stężeń pestycydów fosforoorganicznych i karbaminianowych - 2,59 ug/dm3.

EN

In the laboratory of the Department of Environment Protection (Maritime Institute in Gdańsk) was investigated the degradation process in wastes from pesticides production. The analysed substances of phosphoorganic and carbamine pesticides were: dichlorvos, carbofuran, malathion, parathion, carbaryl, chlorfenvinphos and phenitrothion. Among the chloroorganic pesticides p,p'-DDE, methoxychlor, aldrin, dieldrin, endrin and endrin aldehyde were determined. The quantitative analyses were executed on the gaś chromatograph with mass detector (GC/MS) and electron capture detector (ECD). The solid phase extraction (SPE) was used to isolation and enrichment of analytes. In the photolysis of uncertified wastes 79% of chloroorganic pesticides and 90% of phosphoorganic and carbamine pesticides were degradated. In wastes after sedimentation 95% of chloroorganic pesticides and 98% of phosphoorganic and carbamine pesticides were degradated. In wastes after coagulation 99% of all analysed pesticides were degradated. The efficiency of clean up the wastes after coagulation and photodegradation on the active carbon was very high, up to 100%. In analysed wastes the sum of concentrations of chloroorganic pesticides was under 0.01 mg/ dm3 and 2,59 mg/dm3 of phosphoorganic and carbamine pesticides.

3

Sterowanie jakością podczas pobierania próbek wód podziemnych

Grynkiewicz M., Dembska G., Sapota G., Flasińska A., Wiśniewski S., Aftanas B.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2008

|

Vol. 15, nr 4

513-528

PL

Systematyczna kontrola jakości pobierania próbek pozwala na bieżąco eliminować błędy związane z procesem pobierania, transportu i przechowywania próbek, a tym samym zwiększa zaufanie do wyników oznaczeń wykonywanych w laboratorium. W Zakładzie Ochrony Środowiska Instytutu Morskiego w Gdańsku kontrolę jakości pobierania próbek wód podziemnych przeprowadzono według zasad ujętych w akredytowanej procedurze badawczej zgodnej z normą PN-ISO 5667-14 (dotyczącej zapewnienia jakości podczas pobierania próbek wód środowiskowych i postępowania z nimi), obejmującej: a) pobieranie próbek powtarzanych jako sprawdzenie precyzji pobierania próbek, b) badanie terenowych próbek ślepych w celu monitorowania źródeł kontaminacji próbek, c) stosowanie próbek z dodatkiem analitu do kontroli jakości w celu zbadania trwałości próbki w czasie transportowania i przechowywania, Dla wyznaczenia błędów poszczególnych etapów procesu pobierania próbek wykonano 180 analiz wody, w których oznaczono: ołów, miedź, cynk, nikiel, kadm, chrom, żelazo, mangan, sód, potas, wapń i magnez. Oznaczenia wykonano metodą spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie. Przeprowadzona kontrola jakości nie wykazała żadnych znaczących błędów związanych z pobieraniem próbek wód podziemnych oraz ich transportowaniem i przechowywaniem.

EN

Running systematic quality check controls of collecting samples allows controlling this process and at the same time eliminating errors connected with the process of collecting samples, transport and maintenance of samples; it also increases the level of trust of clients to researches conducted in laboratory. In Department of Environmental Protection, Maritime Institute in Gdańsk the quality check control of collecting the samples of underground waters was conducted according to rules included in accredited research procedure based on the norm PN-ISO 5667-14 (concerning assurance of proper quality during collecting of samples of environmental waters and managing with them), including: collecting of repeated samples as a check of precision of collecting them, performing field blanks in order to supervise the sources of sample contamination, using samples with the addition of analyte to control the quality in order to examine durability of the sample during transportation and maintenance. In order to determine the precision of particular stages of the samples collection process there were performed 180 analysis of water, in which there were determined following metals: lead, copper, zinc, nickel, cadmium, chromium, iron, manganese, sodium, potassium, calcium, magnesium. The determinations were performed using the method of emission spectrometry with inductively coupled plasma. Performed quality check control did not show any essential errors connected with collecting the samples of underground waters, transporting them and with their maintenance.