PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Computer simulation of phenolic acids separation in reversed-phase high performance liquid chromatography
Dzido T. H., Polak B., Wojcińska M., Gołkiewicz W.
Chemia Analityczna
|
2000
|
Vol. 45, No. 3
353-361
EN
Optimization of separation of eleven phenolic acids in reversed-phase high performance liquid chromatography (RP HPLC) systems by employing the Drylab software is presented. A gradient of a binary water-organic modifier (methanol, acetonitrile and tetrahydrofuran) mobile phase was applied. Fine tuning of chromatographic system conditions by the software was necessary to obtain good separation in all mobile phase systems. The simulated - and experimental retention data show good agreement. The optimized chromatographic system was applied to the separation of phenolic acids in a plant extract.
PL
Przedstawiono optymalizację rozdzielenia jedenastu fenolokwasów w odwróconym układzie faz przy wykorzystaniu oprogramowania Drylab. W układzie chromatograficznym zastosowano gradient dwuskładnikowej wodnoorganicznej fazy ruchomej. Podejście to umożliwiło precyzyjne wybranie warunków prowadzenia procesu chromatograficznego badanych substancji przy zastosowaniu wszystkich trzech użytych modyfikatorów (metanolu, acetonitrylu i tetrahydrofuranu). Symulowane wartości retencji i rozdzielenia wykazują dobrą zgodność z danymi eksperymentalnymi. Zoptymalizowane warunki prowadzenia procesu chromatograficznego zostały wykorzystane do przykładowego rozdzielania fenolokwasów w ekstrakcie roślinnym.
2
Content available remote Quantitative determination of chelidonine in Cynarein tablets by HPLC
Zagrodzka J., Gadzikowska M., Gołkiewicz W., Cieplucha G., Grynkiewicz G.
Acta Chromatographica
|
2000
|
No. 10
122-131
EN
A variety of HPLC conditions have been studied in the development of a method for selective and accurate determination of chelidonine hydrochloride in tablets of the complex herbal drug CynareinŽ. The result is a simple method based on extraction of chelidonine from tablet material then isocratic reversed-phase chromatography with UV detection. It has been found that chelidonine peak symmetry and tailing, and hence the accuracy of quantification, are highly dependent on the quality of the RP18 stationary phase.
3
Content available remote Adsorption mechanism of some derivatized enantiomers of amino acids on (R)-3,5-(dinitrobenzoyl)phenylglycine stationary phase column
Gołkiewicz W., Polak B.
Chemia Analityczna
|
1998
|
Vol. 43, No. 4
591-599
EN
The Snyder-Soczewiński model of adsorption chromatography was applied to investigate the stoichiometry of enantiomers adsorption mechanism of some amino acids derivatives on (R)-3,5-(dinitrobenzoyl)phenylglycine chiral stationary phase (CSP)using nonaqueous organic mobile phases. The investigations of relationship between retentipn factors of amino acids derivatives and composition of binary mobile phase have shown that the log k vs log X, plots are linear in aceordance with the Snyder-Soczewiński competitive adsorption model. The expcrimental results confirm the earlier suggestions that in this case the separation process of enantiomers on (R)-3,5-(dinitrobenzoyl)phenylglycine CSPS' of the Pirkle type occurs as a result of competitive adsorption of enantiomers and solvent molccules on the surface of CSP. In some cases the log k vs log Xs plots, for givcn pairs of ennntiomers are not parallel to each other what indicates that the separation factor a depends also on the type and composition of the mobile phase.
PL
Zastosowano równanie Snydera-Soczewiáskiego do badania mechanizmu adsorpcji pochodnych aminokwasów na kolumnie z (R)-3,5-(dinitrobenzoilo)fenyloglicyną jako chiralną fazą stacjonarną (CSP) oraz niewodnymi rozpuszczalnikami organicznymi jako fazą ruchomą. Zgodnie z wnioskami wypływającymi z równania Snydcra-Soczewińskiego otrzymano liniowe zależności log k vs log Xz. Otrzymane wyniki potwierdzają wcześniejsze sugestie, tc proces rozdzielania enancjometrów na CSP typu Pirkle'a jest wynikiem konkurencyjnej adsorpcji cząsteczek enancjomerów i modyfikatora na powierzchni CSP. W kilku przypadkach linie zależności log k vs log X: nie są do siebie równolegle, co świadczy o tym, że współczynnik rozdzielenia a zależy także od rodzaju i stężenia modyfikatora w fazie ruchomej
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.