Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Effect of ball milling on the kinetics of thermal decomposition of lead carbonate as observed by the differential scanning calorimetry

Książek K., Górecki T., Żaba M., Górecki C., Wacke S.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie

|

2005

|

Vol. 10

167-170

EN

The effect of the intensive milling in a planetary ball mill on the kinetics of thermal decomposition of lead carbonate PbCO3 has been studied. It has been found, that the ball milling diminishes the heat effect accompanying the early stage of the thermal decomposition of investigated material. This suggests, that intensive ball milling causes at least partial decomposition of PbCO3 into PbO and CO2. The qualitative observations of the mass loss of the milling products during the DSC experiments support this supposition.

2

Zmiana szybkości dźwięku w punkcie topnienia a wakansowy model procesu topnienia zestalonych gazów szlachetnych

Górecki T., Kozdraś A., Wacke S.

Zeszyty Naukowe. Fizyka / Politechnika Opolska

|

1998

|

z. 21

85-93

PL

Wychodząc z podstawowych założeń wakansowego modelu procesu topnienia zestalonych gazów szlachetnych, wyprowadzono równanie opisujące zmianę szybkości rozchodzenia się podłużnych fal dźwiękowych w gazach szlachetnych przy przejściu z fazy stałej do ciekłej. Otrzymane z równania wartości teoretyczne wykazują dobrą zgodność z dostępnymi w literaturze danymi doświadczalnymi.

EN

The vacancy model of melting has been utilized as the starting point for deriving an expression for changes in the velocity of propagation of longitudinal sound waves in rare gases on passing from the solid to the liquid state. The results of theoretical calculations agree well with the experimental data available in the literature.

3

Wpływ deformacji plastycznej na widmo elektroluminescencji anodowej elektrod kadmowych

Wacke S., Górecki T., Książek I.

Zeszyty Naukowe. Fizyka / Politechnika Opolska

|

1998

|

z. 21

51-57

PL

Przedstawiono wyniki eksperymentalnych badan zjawiska elektroluminescencji anodowej towarzyszacej elektrolitycznemu utlenianiu niedeformowanych i deformowanych płytek kadmowych przy stalym napięciu U=45 V zasilającym komórkę elektrolityczną. Proces utleniania przeprowadzono w wodnym roztworze KOH/K2CO3. W zarejestrowanych widmach elektroluminescencji anodowej maksima promieniowania przypadają na około 630 nm co odpowiada energii E=1.97 eV. Według otrzymanych wyników, deformacja plastyczna nie zmienia w widoczny sposób kształtu widma a wpływa jedynie na natężenie świecenia elektrod kadmowych podczas ich utleniania elektrolitycznego.

EN

Results of experimental investigation of the anodic electroluminescence accompanying the electrolytic oxidation of undeformed and plastically deformed cadmium plates at a constant voltage Ug=45 V supplying the electrolytic cell have been presented. The registered spectra of anodic electroluminescence display a broad band emission with a maximum at 630 nm, which corresponds to the light quanta of the energy of E=1.97 eV. The plastic deformation does not change the shape of the spectra, causing only a systematic increase of the electroluminescence intensity in the range of the spectrum with increasing the deformation degree.

4

Szybka dyfuzja, efekt rozmiarowy i regularność zmian energii aktywacji dyfuzji domieszek w ołowiu przy przejściu z fazy stałej do ciekłej

Górecki T., Kozdraś A., Wacke S.

Zeszyty Naukowe. Fizyka / Politechnika Opolska

|

1998

|

z. 21

73-83

PL

Analizując dostępne w literaturze dane doświadczalne o dyfuzji domieszek w ołowiu wykazano istnienie korelacji pomiędzy wartościami energii aktywacji dyfuzji atomów domieszkowych w fazie stałej, Qs, i w fazie ciekłej, Q1: Qs/Q1=5. Wykazano też, że wartości energii aktywacji dyfuzji domieszek zarówno w fazie stałej jak i ciekłej są wprost proporcjonalne do objętości dyfundujących atomów, przy czym wartość współczynnika proporcjonalności dla dyfuzji w fazie stałej jest 5 razy większa niż dla dyfuzji w ciekłym ołowiu.

EN

By analyzing the experimental data available in the literature on the impurity diffusion in solid and liquid phases of lead, the existence of a simple correlation between the values of the activation energy for impurity diffusion in liquid and solid phases of lead has been established. t has been also demonstrated that the activationenergies for impurity diffusion in both the solid and liquid phases of liquid are directly proportional to the volume of the diffusing impurity atoms, the proportionality factor for the liquid phase being 5 times smaller than that for the diffusionin solid lead.