Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Extraction and sensitive spectrophotometeric determination of niobium in silicate rocks and columbite-tantalite minerals

Tarafder P. K., Mondal R. K., Chattopadhaya S.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 2

231-246

EN

A new and simple method for separation of niobium by solvent extraction has been described. Niobium has been determined in the form of colored mixed-ligand complex with 2,3-dihydroxynaphthalene and acetate ion applying selective and sensitive spectrophoto-metric method. Molar absorptivity was 4.6 š 0.05 x104 L mol cm-1 at 397 nm (λmax) and detection limit equaled to 20 ng mL~l. A comparative study on extraction of niobium(V) using different organic solvents has shown that extractability, sensitivity, and selectivity of the proposed method depend on the nature of solvents and hetero-ligands used. Niobium has been successfully separated in the presence of Ti, V, Mo, Zr, Ta, W, Fe, Al, Cr, U, Th, Ni, Co, Zn, Cd, Cu, and Mn, thereby eliminating the interference of these ions during its spectrophotometric determination. The designed method has been applied to the recovery of niobium from silicate rocks, ores, and columbite-tantalite minerals.

PL

Opisano nową, prostą ekstrakcyjną metodę wydzielania niobu. Niob oznaczano w postaci barwnego kompleksu z mieszanymi ligandami tj. 2,3-dihydroksynaftalenem i jonem octanowym co stanowi podstawę czułej i selektywnej metody spektrofotometrycznej. Molowy współczynnik absorpcji wynosił4,6 š 0,05 x 104Lmol cm-1 przy 397 nm(Xniax) a granica wykrywalności wynosiła 20 ng mLcm-1 . Porównawcze badania ekstrakcji niobu(V) przy zastosowaniu różnych ekstrahentów organicznych wykazały, że zdolność do ekstrakcji, a także czułość i selektywność proponowanej metody zależy od rodzaju hetero-ligandów oraz wyboru rozpuszczalnika. Niob można było wydzielić w obecności Ti, V, Mo, Zr, Ta, W, Fe, Al., Cr, U, Th, Ni, Co, Zn, Cd, Cu i Mn eliminując w ten sposób możliwe interferencje ze strony tych jonów w trakcie spektrofotometrycznego oznaczania. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania niobu w skałach krzemianowych, rudach i minerałach kolum-bitowo-tantalitowych.

2

Liquid-liquid extraction and spectrophotometric determination of Mn(II) in geochemical samples

Tarafder P. K., Mondal R. K., Kunkal L., Murugan P., Rathore D. P. S.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 2

251-260

EN

A new, simple, precise, selective and sensitive method for the extraction and spectrophotometric determination of manganese has been described. Manganese(II) forms a bluish-violet anionic chelate, [MnL2]2- with 2,3-dihydroxynaphthalene(H2L) in alkaline medium (pH 11-12). The colour of the anionic chelate intensifies when the compound is extracted to ethyl acetate as an ion-associate, Q2[MnL2] with a cetyltrimethylammonium(Q+) counter cation. The molar absorptivity of the complex at 547 nm ( [lambda]max) is 1.2 × 104 L mol-1 cm-1 with the detection limit of 0.04 žg mL-1 for Mn. The Beer's law is obeyed in the concentration range from 0 to 5 žg mL-1. Zn, Cd, Cu, Co, Ni, Al, Be, La, Ti, Zr, Y, Ta, W, U, Mo, As, Se and Bi do not interfere, while Fe does, so should be removed by prior extraction at pH 4-5 using the same reagent. The method has been also applied to the recovery studies on Mn present in silicate rocks, ores, minerals, soils, plant ash and hydrogeochemical samples. The results differed favourable from those obtained by oxidation of Mn with KIO4 to KMnO4 and further spectrophotometrical and AAS investigations.

PL

Opisano nową, prostą, precyzyjną selektywną i czulą metodę ekstrakcji oraz spektrofotometrycznego oznaczania manganu. Mangan(II) tworzy z 2,3-dihydroksynaftalenem (H2L)w środowisku alkalicznym (pH 11-12) niebieskofioletowy anionowy chelat (MnL2). Kolor anionowego chelatu ulega wzmocnieniu po ekstrakcji z kationem cetylo-trimetyloamoniowym do octanu etylu. Współczynnik absorpcji molowej kompleksu, przy di. fali 547 nm wynosi 1,2 x l 0(4) L mol(-1) cm(-1). Granica wykrywalności manganu wynosi 0,04 ugmL(-1). Prawo Beera jest spełnione w zakresie stężeń od O do 5 ugmL(-1). Zn, Cd, Cu, Co, Ni, Al,Be, La, Ti, Zr, Y, Ta, W, U, Mo, As, Se i Bi nie przeszkadzają, natomiast żelazo przeszkadza i powinno być usunięte metodą ekstrakcyjną przy pH 4-5 z użyciem tego samego odczynnika. Metodę zastosowano do badań odzysku manganu obecnego w skałach krzemianowych,rudach, minerałach, glebach, popiele roślinnym i próbkach hydrogeochemicznych. Otrzymane wyniki różniły się korzystnie od wyników uzyskanych metodą utleniania manganu do KMnO(4) za pomocą KIO(4) i dalszym oznaczeniem metodą spektrofotometryczną i AAS.

3

A rapid method for the spectrophotometric determiantion of iron in silicate rocks

Tarafder P. K., Sardana A. K.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 1

145-151

EN

A sensitive and selective spectrophotometric hiethod for the rapid determination of iron in silicate rocks has been devised using the reagent, 2,3-dihydroxynaphthalene. The molar absorptivity at 452 nm and Sandell's sensitivity of the method are1.1x10(4) l mol (-1) cm(-1) and 0.005 ug cm(-2), respectively. The Beer's law is obeyed over a vide range from 0.04 to 10 ug ml(-1) of iron. The selectivity of the method has been improved by extraction spectrophotometry. The method has be.en applied to a number of diverse silicate rock samples and results obtained are found to be favourably comparable with those obtained from 1,10-phenanthroline and iron methods. The method is better than that of the tiron in terms of sensitivity and selectivity. The reagent used here is a better variant of tiron for iron determination.

PL

Opracowano szybką, czułą spektrometryczną metodę oznaczania zawartości żelaza w skałach krzemianowych z zastosowaniem 2,3-dihydroksynaftalenu. Molowy współczynnik absorpcji i współczynnik Sandella przy długości fali 452 nm wynoszą odpowiednio, 1,1x10(4) l mol(-1) cm(-1) i 0,005 ug cm(-2). Metoda spełnia prawo Beera w zakresie stężeń Fe od 0,04 do 10 ug ml(-1). Selektywność metody zwiększono stosując ekstrakcję produktu reakcji. Metodę zastosowano do analizy różnych skał krzemionkowych, otrzymując wyniki porównywalne z metodą fenantrolinową. Opracowana metoda jest bardziej czuła i selektywna od metody z zastosowaniem tironu.

4

A rapid method fot the spectrophotometric determination of iron in silicate rocks

Tarafder P. K., Balasubramanian N.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 4

731-737

EN

A sensitive and selective spectrophotometric method for the rapid determination of iron in silicate rocks has been devised using the reagent, 2,3-dihydroxynaphthalene. The mo-lar absorptivity at 452 nm and Sandell 's sensitivity of the method are 1.1 x 104 1 mol-1 cm-1 and 0.005 /lg cm-2, respectively. The Beer's law is obeyed over a wide range from 0.04 to 10 ug ml(-1) of iron. The selectivity of the method has been improved by extraction spectrophotometry. The method has been applied to a number of diverse silicate rock samples and results obtained are found to be favourably comparable with those obtained from I, 1 O-phenanthroline and iron metods. The method is better than that ofthe tiron in terms of sensitivity and selectivity. The reagent used here is a better variant of tiron for iron determination.

PL

Opracowano szybką, czułą spektrometryczną metodę oznaczania zawartości żelaza w skałach krzemianowych z zastosowaniem 2,3-dihydroksynaftalenu. Molowy współczynnik absorpcji i współczynnik Sandella przy długości fali 452 nm wynoszą odpowiednio, I, l x 104 1 mol-J cm-1 i 0,005 /lg cm-2. Metoda spełnia prawo Beera w zakresie stężeń Fe od 0,04 do 10 /lg ml-l. Selektywność metody zwiększono stosując ekstrakcję produktu reakcji. Metodę zastosowano do analizy różnych skał krzemianowych, otrzymując wyniki porównywalne z metodą fenantrolinową. Opracowana metoda jest bardziej czuł a i selektywna od metody z zastosowaniem tironu.