Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Hydrofilowy charakter powierzchni węgli kamiennych w świetle badań sorpcyjnych pary wodnej

Stachurski J., Żyła M., Tora B., Stachurski K.

Górnictwo i Geoinżynieria

2004

R. 28, z. 2/1

91-99

Artykuł zawiera wyniki badań sorpcji pary wodnej na próbkach węgli kamiennych o zróżnicowanej budowie w skali uwęglenia w przedziale od 75 do 92% C. Stwierdzono, że proces chłonności pary wodnej uwarunkowany jest składem chemicznym warstwy powierzchniowej, obecnością reaktywnych grup funkcyjnych, stopniem utleniania i fizyczną strukturą badanych węgli. Zmiana powierzchniowych stężeń reaktywnych grup funkcyjnych powoduje duże zmiany w stopniu ich polarności. Dla badanych węgli kamiennych zaproponowano w pracy uproszczony schemat opisujący powierzchniową dysocjację kwasowo-zasadową grup funkcyjnych oraz tworzenie powierzchniowych połączeń o charakterze par jonowych. Przedstawiono sposób określania hydrofobowości powierzchni węgli za pomocą wskaźnika hydrofilowości WH. Wyznaczono także powierzchnię aktywną badanych węgli względem sorpcji pary wodnej.

Work includes the results of research on investigation of steam water sorption on the samples of hard coal with different structure and carbon content from 75 for 92%. It said that process of absorptivity of water steam is depend on composition of chemical surface layer, presence of reactive functional group, degree of oxidizing, physical structure of researched coal. Change of surface concentration of reactive functional group cause big changes of their degrees of polarity. It place the simple scheme describing surface acid - alkali dissociation of the functional group and forming of surface association at the nature of ion pair. It proposes of definition of hydrophilic index WH for definite the hydrophobility. It appoint the active surface of coal with a view of steam water sorption.

Badanie flotowalności grafitu i diamentu syntetycznego

Małysa E., Ociepa Z., Stachurski J.

Gospodarka Surowcami Mineralnymi

1999

T. 15, z. 1

149-165

W pracy przedstawiono wyniki badań nad flotowalnością diamentu syntetycznego oraz grafitu naturalnego i grafitu pozostałego po syntezie diamentów. Badania te uzupełniono pomiarami potencjału "dzeta", wykonanymi dla tych materiałów w zależności od pH roztworu. Badania wykazały, że stan energetyczny powierzchni badanych materiałów oceniany na podstawie wartości potencjału "dzeta" jest podobny. W całym badanym zakresie pH, od około 2 do 10, wartości potencjału "dzeta" są ujemne, a różnice co do bezwzględnej wartości są na ogół rzędu kilku mV. Wyniki flotacji wykonanych przy użyciu zbieraczy apolarnych wykazują, że w takich samych warunkach, zarówno diament, jak i grafit po syntezie flotują słabo. Wychody diamentu nie przekraczały 20%, a dla grafitu wynosiły około 25-40% w zależności od pH flotacji. Znacznie lepiej flotował grafit naturalny, używany do syntezy diamentów, którego wychody przekraczały 75%. W pracy przedstawiono także wyniki wzbogacania flotacyjnego i grawitacyjno-flotacyjnego zlepek uzyskanych po syntezie diamentów. Wyniki te wskazują, że efekty wzbogacania w dużej mierze zależą od rodzaju wzbogacanego materiału. Stosując tylko flotację, dla większości badanych próbek, rozdział grafitu i diamentu był niezadowalający. Znacznie lepsze wyniki uzyskano stosując kombinowaną, grawitacyjno-flotacyjną metodę wzbogacania. W wyniku tej metody otrzymano wysokiej czystości produkty grafitowe, zawierające około 99% grafitu, przy uzysku grafitu około 95%. Końcowe produkty diamentowe zawierały powyżej 80% diamentu, przy uzysku około 96,5%.

The paper presents results of investigations on floatability of synthetic diamond, natural graphite and the graphite remainings from the diamond synthesis. These investigations were broadened by measurements of zeta potentials of these materials as a function of the solution pH. Results of the studies showed that energetic state of the materials studied, evaluated on a basis of the measured "zeta" potential values, was similar. Within the entire investigated range of the pH (from ca. 2 to 10) the "zeta" potential values were negative and differences in their absolute magnitudes were of an order of a few mV. Results of flotations of the diamond and "graphite remainings from the synthesis" performed with the apolar collectors showed that the both materials floated weakly under these conditions. Yields of the diamond were below 20% and in the case of the "graphite remainings" the yields were within 25-40% depending on the pH of the flotation pulp. Natural graphite, used for the diamond synthesis, floated much better and its yields were over 75%. Results of studies on flotational and gravitational-flotational enrichment of "agglomerates", obtained after the diamond synthesis, are presented in the paper, too. These results show that the enrichment effects depend, in a significant degree, on the kind of the material processed. In the case of majority samples an application of the flotational enrichment only resulted in unsatisfactory separation of the diamond from the graphite. Much better results were obtained when the combined gravitational-flotational method of the enrichment was applied. High purity final products of graphite containing ca. 99% of the graphite were obtained in this case, with the graphite recovery of an order 90%. Final diamond products contained above 80% of the diamond and its recovery was about 96.5%.