Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Triclosan Encapsulated in Poli(L,L-lactide) as a Carrier of Antibacterial Properties of Textiles

Goetzendorf–Grabowska B., Królikowska H., Bąk P., Gadzinowski M., Brycki B., Szwajca A.

Fibres & Textiles in Eastern Europe

2008

Vol. 16, no. 3 (68)

102--107

The subject of this paper covers research on the application of encapsulated biocides to achieve anibacterial textile products. Nonwoven with incorporated in its structure Triclosan, encapsulated in biodegradable polylactide, was the material of this research work. The influence of selected parameters of encapsulation and conditions of micro-sphere incorporation into nonwoven structure on the microbiological effect is also described as. Due to a inter-disciplinary approach, the research work was perfomed by Textile Research Institute in co-operation with the Centre of Molecular and Macromolecular Studies in Łódź the Adam Mickiewicz University in Poznań and the Technical University of Łódz.

Przedmiotem publikacji są badania dotyczące wykorzystania biocydów enkapsulowanych, do otrzymywania bioaktywnych wyrobów włókienniczych. Materiał badawczy stanowiła włóknina z wprowadzonym w strukturę triclosanem enkapsulowanym biodegradowalnym polilaktydem. Opisano wpływ wybranych parametrów enkapsulacji i warunków inkorporacji mikrosfer do struktury włókniny, na efekt mikrobiologiczny. Z uwagi na interdycyplinarny charakter tematu badania w były realizowane przy współpracy Instytutu Włókiennictwa z Centrum Badań Molekularnych w Łodzi, Uniwersytetem im. A. Mickiewicza w Poznaniu i Politechniką Łódzką.

Acidity of the N+Ch2 Protons in N-Phenacyl-R-pyridinium Bromides

Szafran M., Szwajca A.

Polish Journal of Chemistry

2004

Vol.78 /nr 11-12

2131-2140

UV-Vis, FTIR, 1H and 13C NMR and MS spectra of 19 N-phenacyl-R-pyridinium bromides and their ylides were measured and analysed. In crystals the investigated salts appear as keto-tautomer, but in water solutions in a keto-enol tautomeric equilibrium. In most salts, the N+CH2 hydrogens, undergo fast hydrogen-deuterium exchange in neutral D2O at room temperature, which confirms the presence of some amount of enolic tautomers in aqueous solutions. The intensity of the ylide bands in the 385-480 nm region is substituent and time dependent and reflects the rates of their formation and decomposition. The ylides with electron-withdrawing substituents form and decompose much faster than those with electron-donating ones.