Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Determination of phenol in wastewater

Shukla A., Sharma S., Shrivas K., Patel K. S., Hoffmann P.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 5

905-912

EN

Aminoantipyrine is a widely used reagent for spectrophotometric determination of PhOHs. Since its colour development lasts rather long, there was a need for a new, simple method for spectrophotometric determination of phenols in wastewaler. In the new approach, PhOH reacts with vanadium(V) and N-hydroxy-N,N'-diphenylbenzamidine (HODPBA) to form blue-coloured complex cxtractable to chloroform. Its apparent molar absorptivity is 1.00 x 104 L mole-1 cm-1 at &limbda;max = 600 nm. The method provides detection limit of 30 ng mL-1. Calibration curve is linear up to PhOH concentration of 3.0 μ mL-1. Calibration plot parameters were as follows: enrichment factor 5, slope- 0.1053, intercept - 0.0005, and correlation coefficient +0.99. Determ i nation conditions were optimised in the course of analysis. The proposed method was found to be highly selective towards the determination of PhOH. It has been applied to the determination of PhOH in municipal and industrial wastewater samples.

PL

Aminoantypiryna jest powszechnie stosowanym reagentem do spektrofotomctrycznego oznaczania PhOHs, jednak długotrwale powstawanie barwy stwarza potrzebę opracowania nowej, prostszej metody spektrofotometrycznego oznaczania fenoli w ściekach. W proponowanej metodzie PhOH reaguje z wanadem i N-hydroksy-N,N'-difenylobenzamidyną (HODPBA) dając niebieski kompleks rozpuszczalny w clii oro form i e. Absorpcja molowa kornplesku wynosi 1,00 x 10 4L mol-1 cm-1 przy długości fali &lambdamax = 600 nm. Granica wykrywalności wynosi 30 ng mL"1. Przebieg krzywej kalibracji jest liniowy do stężenia PhOH 3,0 μg mL-1. Parametry kalibracji są następujące: współczynnik wzbogacenia 5, nachylenie krzywej 0,1053, przecięcie z osią rzędnych w punkcie-0,005, współczynnik korelacji + 0,99. Warunki oznaczeń zostały zoptymalizowane w toku analiz. Proponowana metoda jest wysoce selektywana i została zastosowana do oznaczania PhOH w ściekach miejskich i przemysłowych.

2

Flow-injection analysis determination of thiocyanate in industrial waste water

Patel R., Patel K. S.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 5

917-923

EN

A new, simple, fast and selective procedure for tlow-injection analysis (FIA), and reverse flow-injection analysis (RFIA) determinations of thiocyanate by reacting it with iron(III) ions is described. The value of apparent molar absorptivity of the complex in terms of thiocyanate in FIA and RFIA systems are 3.00 x 10(3) and 4,75x l 031 mol(-1) cm(-1), at Amax = 460 nm, respectively. The detection limits in the FIA and RFIA systems are found to be 90 and 120 ~g I-I SCN-, respectively at the gain factor 2. The sample throughput is 100 samples h (-1). The method is highly selective and reproducible for determination of thiocyanate in industrial waste waters.

PL

Opracowano nową, prostą, szybką i selektywną metodę wstrzykowej analizy przepły-wowej (FIA) i odwróconej wstrzykowej analizy przepływowej (RFIA) do oznaczania tiocyjanianów na podstawie reakcji z jonami żelaza(III). Wartości molowych współczynników absorpcji, w przeliczeniu na tiocyjaniany, wynoszą odpowiednio 3,O x 103 i 4,75 x 10(3) I mol (-1) cm (-1), dla FIA oraz RFIA przy długości fali 460 nm. Granica wykrywalności w układzie FIA i RFIA wynosi odpowiednio 90 i 120 ug I(-I), przy wzmocnieniu równym 2. Postępowanie umożliwia wykonanie 100 oznaczeń na godzinę. Metoda jest dobrze odtwarzalna przy oznaczaniu tiocyjanianów w ściekach przemysłowych.

3

Extractive spectrophotometric determination of cobalt

Chikhalikar S., Patel K. S.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 2

209-214

EN

A new, simple, and selective extraction-spectrophotometric method for the determination of cobalt in the soil extract is described. The method is based on the extraction of Co(II)-SCN-`complex with toluene solution of N-octylacetamide (OAA) in the presence of cationic surfactant i.e. cetylpyridinium chloride (CPC), and the subsequent heating of the extract for at least 10 min at 60 š 5oC in a water bath. The value of apparent molar absorptivity of the complex is 2.55 x 10(4)1 mol(-l) at absorption maximum 625 nm. The detection limit of Co is 15 ppb. The composition of the complex, and optimization of the analytical variables have been established. The method is highly selective and none of the tested diverse ions interfered in the determination of Co. The method has been used for field detection of Co in the soil extracts.

PL

Opisano nową, prostą i selektywną ekstrakcyjno-spektrofotometryczną metodę oznaczania kobaltu w ekstraktach glebowych. Metoda polega na ekstrakcji kompleksu Co(II) z SCN- za pomocą toluenowego roztworu N-oktyloacetamidu w obecności kationowego surfaktanta, tj. chlorku cetylopirydyniowego, a następnie na ogrzewaniu ekstraktu przez co najmniej 10 min. na łaźni wodnej w temperaturze 60šSoC. Wartość molowego współczynnika absorpcji kompleksu wynosi 2.55 x 10(4) l mol(-l) cm(-1) w maximum absorpcji przy długości fali 625 nm. Granica detekcji kobaltu wynosi 15 ppb. Ustalono skład kompleksu i zoptymalizowano warunki analizy. Metoda jest w wysokim stopniu selektywna i żaden z różnych badanych jonów nie przeszkadzał w oznaczeniu Co. Metodę zastosowano do wykrywania Co w ekstraktach glebowych w warunkach polowych.