Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Inwersyjna chromatografia gazowa techniką charakterystyki fizykochemicznej surowców, biomateriałów i produktów końcowych

Voelkel A., Strzemiecka B., Milczewska K., Adamska K.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 12

2050--2055

PL

Podano teoretyczne podstawy inwersyjnej chromatografii gazowej oraz dokonano przeglądu jej zastosowań w badaniach ciał stałych i polimerów z wykorzystaniem parametrów rozpuszczalności Hildebranda i Hansena oraz ich składowych.

EN

Fundamentals and a review, with 65 refs., of studies on solids and polymeric materials by using Hildebrand and Hansen soly. parameters and their constituents.

2

PET/CT w diagnostyce guzów mózgu

Cegła P., Adamska K., Smoleń M., Pachowicz M.

Inżynier i Fizyk Medyczny

|

2018

|

Vol. 7, nr 5

305--309

PL

Wczesna diagnostyka zmian guzów zlokalizowanych w ośrodkowym układzie nerwowym jest bardzo istotna. Podstawowymi badaniami obrazowymi w diagnostyce guzów mózgu są tomografia komputerowa (TK) oraz rezonans magnetyczny (MR). Pomimo wykorzystania tych metod wykrywanie wznowy miejscowej oraz odróżnienie jej od zmian wywołanych zastosowanym leczeniem jest bardzo trudne. Obrazowanie z wykorzystaniem technik medycyny nuklearnej stanowi uzupełnienie do podstawowych metod obrazowania guzów ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Po wprowadzeniu 18F-fluorodeoxyglukozy (18F-FDG) do diagnostyki i wykazaniu wartości diagnostycznej z użyciem tego znacznika, obrazowanie w neurologii stało się jednym z ważniejszych obszarów jego wykorzystania. Ze względu na wysoki fizjologiczny metabolizm glukozy w tkance mózgowej i związany z tym wysoki wychwyt FDG w obrębie mózgowia, wykrycie i zróżnicowanie zmian nowotworowych w ośrodkowym układzie nerwowym jest utrudnione. Wykorzystanie innych radiofarmaceutyków i obrazowania techniką pozytonowej tomografii emisyjnej PET (Positron Emission Tomography) pozwala na wykrycie hipoksji, dostarcza informacji na temat przemian biochemicznych aminokwasów lub proliferacji komórkowej. Dzięki temu zwiększa się czułość w diagnostyce guzów mózgu oraz poprawia ocena odpowiedzi na leczenie czy wczesnym wykrywaniu wznowy. W niniejszej pracy przedstawiono metody obrazowania guzów ośrodkowego układu nerwowego z użyciem techniki PET/CT.

EN

Early diagnostic is critical in central nervous system tumors. Primary imaging modalities in brain tumors are computed tomography (CT) and magnetic resonance (MR). Despite use of these methods recurrence detection and differentiation between tumor and post-therapeutic changes is still challenging. Nuclear medicine modalities provide additional information unavailable in CT or MRI imaging. After FDG introduction the diagnostic value of this radiotracer was quickly proven and ever since positron emission tomography (PET) has become one of most important tools in brain tumor management. Due to the high physiologic activity of 18F-FDG in healthy brain tissue, it is difficult to differentiate the lesions within the brain. Positron emission tomography using other markers visualizing hypoxia, aminoacids metabolism or proliferation increases the sensitivity of brain tumor diagnostics and follow-up of the treated area to detect early recurrence. The paper presents methods for imaging central nervous system tumors using the PET/CT.

3

Modyfikacja warstwy wierzchniej fosforanów wapnia polimerami biodegradowalnymi

Szubert M., Adamska K., Voelkel A., Buchwald T., Szybowicz M.

Engineering of Biomaterials

|

2012

|

Vol. 15, no. 116-117 spec. iss.

29--32

PL

Celem pracy była modyfikacja warstwy wierzchniej biomateriałów ceramicznych należących do grupy fosforanów wapnia-hydroksyapatyt (HA) oraz ß-fosforan trójwapniowy (ß-TCP), a następnie określenie wybranych właściwości biologicznych otrzymanych materiałów. Jako modyfikatory zastosowano dwa polimery biodegradowalne: glikol poli(oksy etylenowy) (PEG) oraz polihydroksymaślan (PHB). Pomyślność procesu modyfikacji potwierdzono za pomocą spektroskopii w podczerwieni (FT-IR; ATR) oraz spektroskopii Ramana. Biomateriały przed modyfikacją oraz po modyfikacji poddano testom określającym ich zdolność do degradacji oraz narastania hydroksyapatytu. Test degradacji przeprowadzono zanurzając materiały w roztworze buforowym tris-HCl przez okres czterech tygodni, w ciągu których dokonywano pomiaru masy w odstępach tygodniowych. W celu zbadania zdolności wzrostu hydroksyapatytu na powierzchni materiałów, próbki inkubowano w płynie symulującym osocze krwi (SBF) w temperaturze 37oC przez miesiąc. Zmiany zachodzące na powierzchni badanych materiałów rejestrowano w odstępach tygodniowych za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) oraz spektroskopii w podczerwieni. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że szybkość procesu degradacji (obliczona na podstawie procentowego ubytku masy) biomateriałów modyfikowanych zwiększyła się w przypadku hydroksyapatytu zarówno modyfikowanego PEG jak i PHB, natomiast w przypadku ß-TCP szybkość ta była na porównywalnym poziomie w porównaniu do materiału wyjściowego. Analiza obrazów wykonanych z wykorzystaniem SEM wykazała widoczne zmiany w morfologii powierzchni modyfikowanych materiałów. Zmiany te mogą świadczyć o właściwościach osteoindukcyjnych tych biomateriałów.

EN

The main aim of this study is surface modification of ceramic biomaterials, belong to calcium phosphates group-hydroxyapatite (HA) and ß-tricalcium phosphate (ß-TCP)- and furthermore selected biological properties of obtained materials is determined. Polyethylene glycol (PEG) and polyhydroxybutyrate (PHB) are used as modifiers. The process of surface modification of biomaterials is confirmed by means of infrared spectroscopy (FT-IR; ATR) and Raman spectroscopy. In presented study the obtained powder materials are formed on pellets and incubated in SBF (simulated body fluids solution) at body temperature. Formation of apatite layer was evaluated by means of Scanning Electron Microscope (SEM). The degradation behavior was carried out at 37oC for up to 28 days at pH 7.4 using Tris-HCl solution, and is referred to as simulation solution testing. The samples were incubated for 7, 14, and 28 days for the both simulation solution testing, using triplicate samples. The degradation testing of modified HA showed a higher weight loss compared with unmodified HA. In the case of ß-TCP the degradation rate was in similar level before and after modification. SEM images of materials showed visible changes in all of biomaterials surfaces. This changes may suggest the ability to form HA and osteoinductive properties of materials.

4

Determination of Hansen solubility parameters of solid materials by inverse gas-solid chromatography

Voelkel A., Adamska K., Strzemięcka B., Batko K.

Acta Chromatographica

|

2008

|

Vol. 20, no. 1

1-14

EN

The concept of the solubility parameter has been used in many industries for explanation of the different properties of the components of a formulation. Knowledge of solubility-parameter data for different species is important for predicting the magnitude of interactions between the components of the formulation and for predicting the stability of the product. Determination of Hansen solubility parameters (HSP) for solid materials is extremely complicated. Inverse gas-solid chromatography has been found useful for determination of the HSP of solid polymers and other materials. Use of this technique for characterization of modified and unmodified nanomaterials is presented and discussed.

5

Effect of scattered radiation in the total body irradiation technique: evaluation of the spoiler and wall dose component in the depthdose distribution

Piotrowski T., Adamska K., Malicki J.

Nukleonika

|

2007

|

Vol. 52, nr 4

153-158

EN

To determine the additional dose in layers of the body close to the skin during total body irradiation (TBI), due to radiation scattered off the treatment room walls and behind plexiglass spoilers applied to improve dose uniformity within the irradiated body. Large-field 6, 15 and 25 MV photon beams were generated by a Saturn 43 medical accelerator. A solid 30 ´ 30 ´ 30 cm3 PMMA (polymethylmethacrylate) phantom was used to represent radiation scattered from the body of the patient. Dose distributions were measured by a Farmer ionization chamber. The dose component arising from the spoiler was measured 5 mm below the phantom surface, over distances of 5-100 cm between the spoiler and the phantom surface. To measure the contribution of backscattered radiation from the walls, a small lead block was placed between the source and detector. Measurements were carried out in air with the PMMA phantom removed, to eliminate radiation backscattered from the phantom. As measured behind the spoiler, attenuation of the primary photon beam by the spoiler itself was by 8, 5 and 3% for 6, 15 and 25 MV beams, respectively. The highest dose contribution from the spoiler arose at 10 cm separation between the phantom surface and the spoiler. Assessed at a depth of 5 mm in the phantom, at spoiler-phantom separation of 10 cm, relative to case without spoiler and with wall backscatter subtracted, the dose enhancement due to the spoiler was by 8, 13 and 20% at beam energies 6, 15 and 25 MV, respectively. In these measurements, the distance between the source and the phantom surface was 300 cm and that between the source and the spoiler - 290 cm. The dose contributions due to radiation backscattered from the walls, relative to the case without any wall backscatter, estimated over the distal side of the phantom at a distance of 20 cm between the wall and that side of the phantom, were 5, 6 and 8% at beam energies 6, 15 and 25 MV, respectively. The use of a spoiler enhanced the dose in regions close to the phantom surface, compensating for the dose decrease over that area due to build-up effect. Radiation backscattered from the wall enhanced the dose in regions close to the phantom surface facing the wall.

6

Solubility parameter and its components calculated by IGC method

Adamska K., Voelkel A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2006

|

Vol. 8, nr 2

86-89

EN

Inverse gas chromatography (IGC) method has been applied for the estimation of the solubility parameter for pharmaceutical excipients and polyethylene glycols. Experimental values of the Flory-Huggins interaction parameter between material and test solutes were used to determine the solubility parameters according to Guillet and his co-workers' procedure. Hansen solubility parameters (HSP) were calculated using Voelkel and Janas's concept for estimating the components of a corrected solubility parameter.