PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 14

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Możliwości ograniczenia korozji stopów ołowiu w akumulatorze kwasowo-ołowiowym poprzez zastosowanie dodatku cieczy jonowych
Baraniak M., Lota G., Gabryelczyk A., Kopczyński K., Pernak J., Rzeszutek W., Jankowska E.
Ochrona przed Korozją
|
2018
|
nr 2
30--35
PL
W pracy przedstawiono wpływ dodatku wodorosiarczanowych(VI) i siarczanowych( VI) cieczy jonowych na intensywność procesu korozji stopów PbCaSn stosowanych do otrzymywania kratek akumulatora kwasowo-ołowiowego w technologii cięto-ciągnionej. W badaniach wykorzystano ciecze jonowe zawierające kationy alkilopirydyniowe oraz alkiloimidazoliowe. Badania przeprowadzono w środowisku 37% kwasu siarkowego(VI) z dodatkiem 5 mg cm-3 wybranych cieczy jonowych. Procedura badawcza obejmowała analizę zmian potencjałów, gęstości prądów korozji oraz oporu polaryzacyjnego wyznaczonych metodami stało- i zmiennoprądowymi. Wykazano, że w przypadku wodorosiarczanowych(VI) cieczy jonowych zawierających zarówno kationy alkilopirydyniowe, jak i alkiloimidazoliowe dochodzi do przesunięcia potencjału korozji o ok. 200 mV w kierunku wartości bardziej dodatnich i gwałtownego spadku prądu korozji oraz wzrostu oporu polaryzacyjnego w stosunku do wartości wyjściowych. Analogicznych efektów nie zaobserwowano dla siarczanowych(VI) cieczy jonowych. Uzyskane wyniki otwierają nowe kierunki dla rozwiązań mających na celu poprawę parametrów eksploatacyjnych akumulatorów kwasowo-ołowiowych w oparciu o ciecze jonowe.
EN
The paper presents the influence of bisulfate and sulfate ionic liquids additives on the intensity of the corrosion process of PbCaSn alloys. These types of lead alloys are used for grids production by expanded metal technology. Ionic liquids used in presented study contained alkylpyridinium and alkylimidazolium cations. Electrolyte consisted of 37% sulfuric acid with 5 mg cm-3 of particular ionic liquid. Experimental procedure included analysis of potential changes, corrosion current density and polarization resistance determined by DC and AC methods. It has been shown that in the case of bisulfate ionic liquids containing both alkylpyridinium and alkylimidazolium cations, corrosion potential shifts about 200 mV in the direction of more positive values. Moreover, sudden reduction of the corrosion current density and an increase of polarization resistance in values relative to the initial ones have taken place. Analogical effects were not observed for sulphate ionic liquids. The results of the research are creating new perspectives for improvement of the lead-acid batteries performance based on ionic liquids.
2
Content available remote Zastosowanie kompozytowych materiałów polimerowo-metalicznych jako materiału elektrodowego w ogniwach niklowo-metalowodorkowych
Swoboda P., Lota G., Lota K., Przybylczak M., Mańczak R., Bakiera P., Sierczyńska A.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 6
1212--1215
PL
Wytworzono kompozyt stopu typu AB₅ z materiałem polimerowym i zastosowano go jako materiał elektrodowy w ogniwach niklowo-metalowodorkowych. Właściwości elektrochemiczne badanych materiałów scharakteryzowano w półogniwach, w których wytworzony materiał kompozytowy zastosowano jako elektrodę ujemną. Uzyskano wzrost rzeczywistej pojemności materiałów kompozytowych w stosunku do czystych materiałów metalicznych typu AB₅, stanowiących bazę kompozytu. Najwięszą pojemność spośród przebadanych próbek osiągnął kompozyt z największą zawartością węgla (ok. 0,3%) i rozwiniętą powierzchnią rzeczywistą.
EN
The multicomponent Ni alloy was prepd. by melting the resp. metals, grinded, reduced with H₂, and used for manufg. a polypyrole-matrix composite by in situ polymn. of pyrole with FeCl₃. The composite material was then used as negative electrode material in Ni-metal hydride cells. Its electrochem. properties were detd. in half cells. Compared to the pristine metallic AB₅ materials, the composite materials showed higher real capacity than the pure metals.
3
Content available remote Wpływ dodatku polimerowych cieczy jonowych na właściwości korozyjne akumulatora kwasowo-ołowiowego
Lota G., Baraniak M., Gabryelczyk A., Kopczyński K., Łęgosz B., Pernak J., Jankowska E., Majchrzycki W., Rzeszutek W.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 6
1208--1211
PL
Przedstawiono analizę wpływu dodatku cieczy jonowej do elektrolitu akumulatora kwasowo- ołowiowego na właściwości korozyjne kolektora prądowego wykonanego ze stopu PbCaSn. Wykorzystano wodorosiarczanową( VI) polimerową ciecz jonową oraz ciecze zawierające aniony diwodoroboranowe i diwodorofosforanowe( V). Wykazano pozytywny wpływ wybranych związków na potencjały wydzielania tlenu oraz wodoru, co wskazuje na zwiększoną stabilność elektrochemiczną badanych układów. Ciecze jonowe wpłynęłypozytywnie również na właściwości korozyjne badanych układów, powodując zmniejszenie prądów korozji oraz przesunięcie potencjałów korozji w stronę wartości bardziej dodatnich. Szczególnie widoczne było to dla cieczy zawierającej w swojej strukturze aniony diwodoroboranowe. Związek ten spowodował powstanie warstewki na powierzchni elektrody, która w znacznym stopniu zahamowała proces korozji badanego stopu ołowiu.
EN
A poly(dimethylamine-co-epichlorohydrin-co-ethylenediamine) bisulfate ionic liq. and 2 its modifications with dihydroborate and dihydrophosphate anions were added to the Pb-acid battery electrolyte to study their effect on H2 and O2 evolution potentials and corrosion current and potential. The ionic liq. with bisulfate and dihydroborate anions significantly reduced corrosion current and increased the corrosion potential after 5 h. A passive layer was formed on the working electrode and stopped the corrosion.
4
Content available remote Wpływ dodatków węglowych na pojemność elektrod typu AB₅
Sierczyńska A., Lota K., Mańczak R., Acznik I., Kopczyk M., Lota G.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 6
1226--1230
PL
Omówiono wpływ dodatków węglowych na właściwości pojemnościowe i żywotność ujemnych elektrod systemów Ni-MH. Głównym składnikiem badanych elektrod był wieloskładnikowy stop typu AB₅ odwracalnie absorbujący wodór, który wytworzono metodą topnienia łukowego. Jako dodatki do masy elektrodowej zastosowano komercyjne nanorurki węglowe oraz grafit łuskowy. W celu przygotowania kompozytu węgiel/stop w różnych proporcjach składników zastosowano proces wysokoenergetycznego mielenia. Właściwości elektrochemiczne materiałów elektrodowych z domieszką węgli, takie jak pojemność i odporność cykliczna, wyznaczono różnymi technikami elektrochemicznymi. Wyniki pokazują, że dodatek niewielkiej ilości nanorurek węglowych, a nawet grafitu, poprawia wydajność elektrochemiczną w porównaniu z wynikami uzyskanymi dla nie domieszkowanej węglem elektrody ujemnej.
EN
An alloy of stoichiometric formula MmNi3.55Al0.3Mn0.4Co0.75, where Mm was a metal mixt. (29.7% La, 49.9% Ce, 15.4% Nd and 5.0% Pr by mass) was made by arc melting and milled with C nanotubes or graphite for different mass proportions of ingredients to produce electrode materials. The addn. of 2.5% C resulted in increasing the electrochem. efficiency of the tested electrodes.
5
Content available remote Kondensator asymetryczny typu C/MnO₂
Lota K., Sierczyńska A., Acznik I., Kopczyk M., Lota G.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 6
1232--1235
PL
Dokonano porównania właściwości pojemnościowych kondensatora asymetrycznego typu C/MnO₂ w różnych układach badawczych. Jako materiał elektrody ujemnej wykorzystano węgiel aktywny, natomiast elektrodę dodatnią stanowił kompozyt ditlenku manganu z ok. 10-proc. zawartością wielościennych nanorurek węglowych. W wyniku przeprowadzonych badań opracowano modele kondensatorów asymetrycznych o różnej liczbie elektrod, co umożliwiło zwiększenie pojemności oraz dało możliwość obciążania badanych układów większymi prądami.
EN
A composite made of MnO₂ with 10% addn. of multi-walled C nanotubes was used as a positive capacitor electrode, while activated C as a negative one. The capacitance properties of the capacitors with 2, 4 and 6 electrodes were tested. The increasing no. of electrodes in the capacitor resulted in an increase of capacitance and the ability to charge it with higher currents.
6
Content available remote Ciecze jonowe jako dodatek do masy elektrodowej akumulatorów kwasowo-ołowiowych
Majchrzycki W., Jankowska E., Lota G., Pernak J., Baraniak M., Rzeszutek W.
Przemysł Chemiczny
|
2017
|
T. 96, nr 6
1204--1207
PL
Przedstawiono wyniki badań eksploatacyjnych właściwości akumulatorów kwasowo-ołowiowych z cieczami jonowymi zastosowanymi jako dodatek do materiału elektrodowego płyt dodatnich w porównaniu z eksploatacyjnymi właściwościami ogniw o standardowym składzie. Przeprowadzone badania pozwoliły zaobserwować różnice w osiąganych wartościach pojemności rozładowania oraz samowyładowania po postoju w warunkach obwodu otwartego w zależności od składu materiału elektroaktywnego. Stwierdzono, że dodatek cieczy jonowej oznaczonej roboczo RG22 poprawia właściwości eksploatacyjne akumulatorów kwasowo-ołowiowych.
EN
Polydiallyldimethylammonium, hexadecyltrimethylammonium and dimethylhexadecylammonium (I) bisulfates were synthesized and added to positive electrode materials used in Pb-acid battery cells to det. the effect of ionic liqs. on the operational characteristics of the cells (discharge capacity). Only the addn. of I bisulfate resulted in an increase in the cell capacity.
7
Content available Wpływ dodatku prekursorów siarczanowych cieczy jonowych na właściwości elektrochemiczne wydzielanych powłok niklu
Baraniak M., Wojciechowski J., Pernak J., Lota G.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 9
497--502
PL
Celem badań była ocena wpływu dodatków prekursorów cieczy jonowych do kąpieli typu Wattsa na proces elektrolitycznego osadzania niklu oraz na właściwości antykorozyjne otrzymywanych w ten sposób powłok niklowych. Proces elektrolitycznego osadzania przeprowadzono z dodatkiem czterech różnych prekursorów cieczy jonowych. Właściwości osadzonych powłok porównano z powłoką niklu otrzymanego z kąpieli typu Wattsa bez żadnego dodatku. Powłoki niklu scharakteryzowane zostały pod kątem ich właściwości antykorozyjnych. W tym celu przeprowadzono badania pomiaru potencjału obwodu otwartego oraz polaryzacji liniowej. Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że rodzaj zastosowanego w kąpieli do niklowania prekursora cieczy jonowej w istotny sposób wpływa na proces osadzania elektrolitycznego oraz na właściwości antykorozyjne otrzymanych powłok.
EN
The aim of the study was to evaluate the effect of ionic liquid precursors additives to the Watts type bath on the process of electrolytic deposition of nickel and also anti-corrosive properties of so-obtained nickel coatings. The process of electrodeposition was conducted with the addition of four different ionic liquid precursors. The properties of the deposited coatings was compared with a nickel coating obtained from the Watts type bath with no additive. Nickel coatings were characterized in terms of their anti-corrosive properties. Therefore, potential measuring at open circuit conditions and linear polarization tests were applied. Based on these results, it was found that the type of ionic liquid precursor used in Watts type bath significantly affects the process of nickel electrolytic deposition and anti-corrosive properties of the resulting coatings.
8
Content available Wpływ dodatku prekursorów cieczy jonowych z anionami wodorosiarczanowymi (VI) i siarczanowymi (VI) na potencjał wydzielania tlenu i wodoru
Kopczyński K., Baraniak M., Lota G., Pernak J., Giszter R., Fryder M.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 9
509--514
PL
Zbadano wpływ dodatku prekursorów czwartorzędowych amoniowych cieczy jonowych o podstawnikach alkilowych na nadpotencjał wydzielania tlenu i wodoru na elektrodach z węgla szklistego i platyny. Badane prekursory cieczy jonowych różniły się długością jednego z podstawników alkilowych. Znaleziono optymalną długość podstawnika, zapewniającą znaczne zwiększenie nadpotencjału wydzielania gazów. Sprawdzono również, jak zmiana anionu z wodorosiarczanowego (VI) na siarczanowy (VI) wpływa na właściwości tych cieczy. Wykazano, że prekursory cieczy jonowych z anionem siarczanowym (VI) posiadają gorsze właściwości pod względem rozszerzenia przedziału trwałości potencjałowej wody w stosunku do analogów z anionem wodorosiarczanowym (VI).
EN
Influence of addition of precursors of quaternary ammonium ionic liquids on overpotential of oxygen and hydrogen evolution reactions was examined on glassy carbon and platinum electrodes. Ionic liquids differ in length of one of the alkyl chains. Optimal length of alkyl chain, which ensures high increase of gas evolution reaction overpotential was found. Influence of anion change, from bisulphate (VI) to sulphate (VI), was also verified. It was concluded that ionic liquids with sulphate (VI) anions has lower ability to enhance electrochemical stability window of water than ionic liquids with bisulphate (VI) ones.
9
Content available Wpływ budowy prekursorów cieczy jonowych, zawierających anion wodorosiarczanowy (VI) lub siarczanowy (VI), na szybkość reakcji tworzenia elektroaktywnej pasty do akumulatora kwasowo-ołowiowego
Lota G., Baraniak M., Kopczyński K., Pernak J., Przybyło H., Majchrzycki W.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 9
549--554
PL
Rozwój chemicznych źródeł prądu jest ściśle powiązany z rozwojem cywilizacyjnym i technologicznym społeczeństwa. Od czasu wynalezienia ogniwa Pb/H2SO4/PbO2 konstrukcja układów tego typu jest nieustannie unowocześniana. Pomimo długiej historii ogniwa, akumulatory kwasowo-ołowiowe są bowiem ciągle najbardziej popularnym chemicznym wtórnym źródłem energii elektrycznej. W pracy przedstawiono badania dotyczące wpływu dodatku protonowych prekursorów cieczy jonowych zawierających anion HSO4- oraz SO42- na szybkość reakcji z proszkiem ołowiu, który stanowi materiał wyjściowy do wytwarzania mas elektroaktywnych w trakcie produkcji akumulatorów kwasowo-ołowiowych.
EN
The development of chemical power sources is closely associated with the technological development of civilization. Since the invention of the Pb/H2SO4/PbO2 cell design of such system is constantly modernized. This is due to the fact that in spite of the long history, lead-acid batteries are still the most popular secondary power sources. This paper presents research on the effect of the addition of proton ionic liquid precursors containing HSO4- and SO42- anions on the properties of the electractive materials used in the production of lead-acid batteries.
10
Content available Synteza i właściwości bis(trifluorometylosulfonylo) imidków 1-alkilo-4-(dimetyloamino)pirydyniowych
Stasiewicz M., Materna K., Graś M., Lota G.
Chemik
|
2016
|
Vol. 70, nr 9
533--540
PL
Metodą syntezy dwuetapowej otrzymano bis(trifluorometylosulfonylo) imidki 1-alkilo-4-(dimetyloamino)pirydyniowe. Uzyskano dziesięć niskotemperaturowych cieczy jonowych RTILs (ang. room temperature ionic liquids) i dwie sole o stosunkowo niskich temperaturach topnienia (z podstawnikiem C1 i C3). Otrzymane ciecze jonowe poddano badaniom elektrochemicznym. Zauważono zależność między właściwościami fizycznymi a otrzymanymi wartościami pojemności. Znacznie lepsze charakterystyki pojemnościowe wykazały związki o krótszym podstawniku alkilowym.
EN
1-Alkyl-4-(dimethylamino)pyridinium bis(trifluomethylsulfonyl) imides was obtained by two-step synthesis. Ten room temperature ionic liquids (RTILs) and two salts having relatively low melting points (the substituent of C1 and C3) were obtained. The resulting ionic liquids were tested electrochemically. It is noted the relationship between the physical properties and the obtained values of capacitance. The capacitance characteristics were much better for compounds with shorter alkyl substituent.
11
Content available remote Zastosowanie cieczy jonowych zawierających grupy HSO4– w ogniwach kwasowo-ołowiowych
Lota G., Baraniak M., Wasiński K., Jankowska E.
Przemysł Chemiczny
|
2013
|
T. 92, nr 9
1624-1626
PL
Przedstawiono wyniki badań nad wykorzystaniem cieczy jonowych zawierających aniony wodorosiarczanowe(VI) w elektrolitach akumulatorów ołowiowych. Scharakteryzowano preparatykę żelowego elektrolitu polimerowego, wykazano wysoką czystość oraz stabilność termiczną uzyskanego polimeru. Wyniki badań elektrochemicznych modelowych ogniw typu Pb |ciecz jonowa| PbO2 potwierdziły, że polimerowa ciecz jonowa może stanowić składnik żelowego elektrolitu.
EN
(CH2=CHCH2)2Me2N+Cl- was polymerized in aq. soln., converted to hydrogen sulfate(VI) with H2SO4 and added (7.5%) to H2SO4 used in Pb battery. The electrochem. and electrical properties of Pb |ionic liq.| PbO2 model system showed applicability of the polymeric ionic liq. as a new component of gel electrolyte.
12
Content available Wpływ elektrolitów wodnych na pojemność kondensatora elektrochemicznego
Lota K, Sierczyńska A., Acznik I., Lota G.
Chemik
|
2013
|
Vol. 67, nr 11
1138--1145
PL
W pracy poddano analizie wpływ elektrolitów wodnych na pojemności kondensatorów elektrochemicznych – na przykładzie dwóch węgli aktywnych (CA i Norit GSX) oraz nanorurek węglowych. Najlepsze parametry pojemnościowe wykazał węgiel CA (2300 m2/g), osiągając najwyższe wartości pojemności w roztworze 1M Na2SO3, pomimo mniejszego przewodnictwa w porównaniu z 1M H2SO4 i 6M KOH. Zależności takiej nie zaobserwowano dla węgla Norit GSX, ani nanorurek węglowych. Świadczyć to może o tym, że struktura porów węgla CA jest najbardziej odpowiednia do tego rodzaju elektrolitu.
EN
The paper discusses the impact of the aqueous electrolytes on the electrochemical capacitor capacitance using two activated carbons (CA and Norit GSX) and carbon nanotubes. The activated carbon CA (2300 m2/g) showed best electrochemical performance in 1M Na2SO3, despite the considerably lower conductivity of the electrolyte in comparison to 1M H2 SO4 and 6M KOH. This dependency was not observed for the commercial activated carbon and carbon nanotubes. This may prove that carbon CA possesses the most suitable pore structure to this type of electrolyte.
13
Content available Insercja litu w materiały kompozytowe krzem/grafit otrzymane w wyniku mielenia wysokoenergetycznego
Lota G., Walkowiak M., Lota K
Chemik
|
2013
|
Vol. 67, nr 11
1130--1137
PL
Kompozyty grafit/krzem mogą być stosowane jako elektrody ujemne w akumulatorach litowo-jonowych. Kompozyty zawierające dodatek krzemu w ilości od 5 do 50% zostały przygotowane w procesie mielenia wysokoenergetycznego i przebadane w celu określenia ich właściwości fizykochemicznych. Wykazano degradacyjny wpływ mielenia na strukturę obu komponentów kompozytu, co powodowało wzrost nieodwracalnej pojemności materiałów kompozytowych. Materiał kompozytowy zawierający 20% krzemu charakteryzował się najwyższymi pojemnościami, ok. 300 mAh•g-1 w 50. cyklu wyładowania. Wzrost pojemności takiej elektrody uzyskano dzięki ograniczeniu potencjału końca ładowania (EOCP) do 15 mV vs Li/Li+.
EN
Graphite/silicon composites have been prepared by a high energy ball milling. Si content varied from 5 to 50% in relation to the whole material. All composites have been characterized physicochemically by X-ray diffraction and SEM observations. Impact of ball-milling on the formation of C/Si composites and structural degradation of their components has been studied and discussed. It has been demonstrated that ball-milling process generates a high degree of structural disorder in single components as well as in composites which is evidenced by a high irreversible capacities observed in electrochemical experiments. Composite anode material with 20% content of silicon seems to be optimal from all the tested samples, delivering the reversible capacity of 293 mAh/g in 50th charge/ discharge cycle. Improved cyclic performance has been observed when electrochemical lithium insertion cut-off voltage was set as 15 mV vs. Li/Li+.
14
Content available remote Wpływ przewodnictwa cieczy jonowych na pojemność kondensatorów elektrochemicznych
Lota G.
Przemysł Chemiczny
|
2010
|
T. 89, nr 11
1465-1468
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.