Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Aktywność katalizatorów monolitycznych w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych

Borzęcka A., Musialik-Piotrowska A.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 3

283-286

PL

Przedstawiono preparatykę monolitycznych katalizatorów na bazie platyny, samego perowskitu LaMnO₃ oraz perowskitu lub CeO₂ z dodatkiem platyny, jak też wyniki badań ich skuteczności w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych: węglowodorów (toluen i n-heptan) oraz pochodnych tlenowych (etanol, octan etylu i aceton). Na wszystkich przebadanych katalizatorach najbardziej reaktywnym związkiem był etanol. Katalizator platynowy wykazał dużą aktywność w reakcji utleniania węglowodorów, szczególnie toluenu, a katalizatory tlenkowe z dodatkiem platyny były najaktywniejsze w reakcji utleniania octanu etylu. Jedynie w procesie utleniania pochodnych tlenowych w gazach poreakcyjnych wykryto aldehyd octowy, typowy produkt niepełnego spalania tych związków.

EN

Monolithic catalysts were prepd. on γ-Al₂O₃-washcoated heat-resistant steel supports by using Pt, LaMnO₃ perovskite, Pt-doped LaMnO₃ and Pt-doped CeO₂ as active components and tested in the oxidn. of PhMe, n-heptane, EtOH, AcOEt and Me₂CO at 150–450°C. The highest activity showed the Pt catalyst, particularly in PhMe oxidn., the lowest LaMnO₃. Addn. of Pt to the perovskite structure resulted in an increase in catalytic activity in the oxidn. of all org. compds. studied. In the oxidn. of AcOEt and Me₂CO, both Pt-doped oxide catalysts showed higher activity than Pt itself. The exhaust gases from oxidn. of O-contg. Org. compds. contained some amts. of MeCHO.

2

Badania aktywności monolitycznego katalizatora perowskitowego LaMnO3 w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych

Borzęcka A., Musialik-Piotrowska A.

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

|

2013

|

Nr 5

399--400

PL

Wytworzono monolityczny katalizator perowskitowy (LaMn03) i jego aktywność przebadano w reakcji utleniania wybranych lotnych związków organicznych. Badania prowadzono w reaktorze przepływowym przy obciążeniu 10000 h-1 i stężeniu utlenianych związków - 1 g/m3. Najwyższą aktywność katalizatora uzyskano w utlenianiu połączeń tlenopochodnych - etanolu i acetonu, oraz węglowodoru alifatycznego - heptanu, nieco niższą w utlenianiu octanu etylu, najniższą natomiast w utlenianiu związków aromatycznych - toluenu i ksylenów

EN

Monolithic perovskite catalyst LaMnO, was manufactured and tested for activity in the oxidation of selected volatile organic compounds. Tests were conducted in a quartz cross-flow reactor for the space velocity equal to 10 000 h-1 and the concentration of each oxidized compound - 1 g/m3. Prepared catalyst Showed high activity in the oxidation of oxy-derivatives - ethanol and acetone* and aliphatic hydrocarbon - n-heptane, lower in the oxidation of ethyl acetate. The lowest activity of catalyst was found for aro¬matic hydrocarbons oxidation - toluene and xylenes.

3

Negative effects of biomass combustion and co-combustion in boilers

Hardy T., Musialik-Piotrowska A., Ciołek J., Mościcki K., Kordylewski W.

Environment Protection Engineering

|

2012

|

Vol. 38, nr 1

25-33

EN

Concentrations of regulated air pollutants - carbon monoxide, nitrogen monoxide as well as that of non-regulated compounds in waste gases - volatile organic compounds (VOCs) and HCl during combustion of selected biomass pellets in a small retort boiler have been investigated. In the group of VOCs, the highest concentration has been observed for aldehydes (formaldehyde and acetaldehyde) and benzene. The lowest concentration of CO and the highest concentration of VOCs were detected in waste gases from combustion of wooden pellets. The highest concentration of HCl in flue gas has been observed during combustion of wheat straw pellets. Design of the retort boiler investigated favours high concentration of CO in flue gas, regardless of the biomass used.

4

Aktywność katalizatorów perowskitowych z dodatkiem platyny w utlenianiu organicznych zanieczyszczeń powietrza

Musialik-Piotrowska A.

Ochrona Środowiska

|

2011

|

Vol. 33, nr 1

19-24

PL

Katalizatory tlenkowe oparte na tlenkach złożonych o strukturze perowskitu zazwyczaj wykazują wysoką aktywność w utlenianiu związków tlenopochodnych, natomiast zwykle są mało aktywne w utlenianiu węglowodorów, szczególnie aromatycznych. Do badań wykonano katalizatory na bazie perowskitu (LaMnO3), z dodatkiem platyny wprowadzonej do fazy aktywnej, na monolitycznym nośniku metalowym z warstwą pośrednią gamma-Al2O3. Przebadano je w utlenianiu toluenu oraz acetonu i octanu etylu, spalanych indywidualnie i w mieszaninach dwuskładnikowych - węglowodór i pochodna tlenowa. Wykazano, że utlenianie samego toluenu zachodziło do produktów końcowych - CO2 i H2O, natomiast związki tlenowe utleniały się poprzez produkty pośrednie - aldehyd octowy - w spalaniu obu związków oraz etanol - podczas spalania octanu etylu. W przypadku wszystkich katalizatorów niewielki wzajemny wpływ na spalanie każdego ze związków zaobserwowano spalając mieszaninę toluen-aceton, wyraźnie większy w przypadku mieszaniny toluen-octan etylu. Spalanie toluenu w mieszaninach na mniej aktywnych katalizatorach przebiegało poprzez benzen. W obecności obu katalizatorów dotowanych platyną, podczas spalania mieszanin stężenie aldehydu octowego zmalało, prawdopodobnie wskutek lokalnego wzrostu temperatury na platynie w wyniku spalenia toluenu. Najwyższą aktywność wykazał katalizator z dodatkiem platyny wstępnie naniesionej na gamma-Al2O3, o ogólnej zawartości czynnika aktywnego 20% mas. Stwierdzono, że minimalna zawartość czynnika aktywnego w przypadku katalizatorów tlenkowych nie powinna być mniejsza niż 15% mas.

EN

Metal oxide perovskite-type catalysts usually show high activity for oxidizing oxy-derivative compounds, but they are much less active in the oxidation of hydrocarbons, particularly aromatics. For the purpose of the study, LaMnO3-based catalysts, with platinum incorporated into the active phase, were prepared on monolithic metallic supports washcoated with gamma-Al2O3. The catalysts were tested in the oxidation of toluene, as well as acetone and ethyl acetate, which were combusted separately or in two-component mixtures - hydrocarbon and oxy-derivative. It has been demonstrated that when toluene alone was oxidized, the reaction ran to final products - CO2 and H2O, while oxygen compounds were oxidized via intermediate products - acetaldehyde during combustion of both compounds, and ethanol during combustion of ethyl acetate. With all the catalysts tested, the "mixture effect" of each component was insignificant during oxidation of the toluene-acetone mixture, and noticeably stronger during combustion of the toluene-ethyl acetate mixture. The combustion of toluene in mixtures over catalysts of lower activity occurred via benzene. In the presence of Pt-doped catalysts, the concentration of acetaldehyde during combustion of mixtures decreased, which was probably due to a local rise in temperature on the Pt active sites as a result of toluene oxidation. The highest activity was that of the catalyst where platinum was deposited onto gamma-Al2O3, and the total content of the active phase amounted to 20 wt. %. It has been found that in the case of metal oxide catalysts the minimal content of the active phase can not be lower than 15 wt. %.

5

Emission of volatile organic compounds from diesel engine fuelled with oil-water emulsions

Musialik-Piotrowska A., Kolanek Cz.

Environment Protection Engineering

|

2011

|

Vol. 37, nr 1

31-38

EN

Exhaust gas from compression ignition engine fed with oil-water emulsions containing 10 vol. % of water or H2O2 (30 vol. %) water solution in commercial diesel oil have been analysed and the results compared with the composition of flue gas when diesel oil alone was used. The analyses concerned concentrations of NO, total NOx, carbon monoxide, the sum of hydrocarbons as well as volatile organic compounds. When emulsion was used, considerable reduction of nitrogen oxides (however for low engine load only) and slightly lower smokiness of flue gas was reached; on the other hand, it caused higher concentrations of CO, aromatic hydrocarbons and the highest increase, even up to 10-fold, of acetaldehyde concentration, a typical product of incomplete combustion of organic compounds.

6

Characteristics of air pollutants emitted from biomass combustion in small retort boiler

Musialik-Piotrowska A., Kordylewski W., Ciołek J., Mościcki K.

Environment Protection Engineering

|

2010

|

Vol. 36, nr 2

123-131

EN

Biomass could be a particularly interesting fuel for heat production in the rural areas of Poland using various agricultural residues such as forest wood, wood waste, and straw of different crops. The qualitative and quantitative analyses of air pollutants emitted from a small retort boiler (15 kW) fuelled by three kinds of pellets composed of wood, wheat and rape straws were performed. The wooden pellet combustion generates the smallest concentration of CO; however, the concentration of highly toxic formaldehyde and benzene are the highest of all fuels. When considering CO and VOCs concentration in flue gas, the most advantageous fuel of those tested are wheat straw pellets.

7

Effect of platinum doping on activity of LaMnO3 in oxidation of volatile organic compounds

Musialik-Piotrowska A.

Environment Protection Engineering

|

2008

|

Vol. 34, nr 4

157-163

EN

The activity of two monolithic catalysts, one based on LaMnO3 alone and the other one on Ptdoped LaMnO3, was compared in the oxidation of hydrocarbons, oxygenated compounds and npropylamine. In the oxidation of oxy-derivatives and amine, the LaMnO3 catalyst showed a slightly lower, and in the oxidation of hydrocarbons a significantly lower activity as compared to the Ptdoped LaMnO3 catalyst. Hydrocarbons were oxidized to CO2 and water, the oxy-derivative compounds being oxidized via intermediates. Over the Pt-doped perovskite, deep oxidation of all the compounds tested took place practically above 320 °C, while in the presence of the LaMnO3 perovskite, intermediate products were detected in the reaction gas even at the highest reaction temperatures.

PL

Porównano aktywność utleniania wybranych związków, tzn. węglowodorów, połączeń tlenowych i n-propyloaminy, w obecności dwóch katalizatorów monolitycznych na bazie perowskitu LaMnO3, samego i z dodatkiem platyny. W utlenianiu pochodnych tlenowych i aminy sam LaMnO3 wykazał nieznacznie niższą aktywność niż perowskit domieszkowany platyną, jednak znacząco niższą w utlenianiu obu węglowodorów. Węglowodory spalały się do CO2 i wody, pozostałe związki poprzez produkty pośrednie. Perowskit z dodatkiem platyny umożliwił głębokie utlenianie wszystkich testowanych związków praktycznie powyżej 320 °C, podczas gdy w obecności samego perowskitu produkty pośrednie w gazach poreakcyjnych wykrywano nawet w najwyższych testowanych temperaturach (do 470 °C).

8

Oxidation of organic air pollutants over noble metal-modified perovskite-based monolithic catalysts

Musialik-Piotrowska A., Kucharczyk B.

Environment Protection Engineering

|

2006

|

Vol. 32, nr 4

5-13

EN

Five catalysts on monolithic metallic support, based on LaMnO3 perovskite alone or with lanthanum partially substituted for silver (La0.95Ag0.05MnO3) or platinum (La0.9Pt0.1MnO3, La0.8Pt0.2MnO3), were prepared and tested in the oxidation of methane, toluene, n-hexane and ethanol. Of the catalysts manufactured, the catalyst with lower platinum content (La0.9Pt0.1MnO3) showed the highest activity in the oxidation of each compound tested, despite a relatively low specific surface area (3.39 m2/g). As for the La0.9Pt0.1MnO3 catalyst, the analysis of pore distribution showed a high proportion of the pores both 15 and 60 nm in diameter; as for the other catalysts, the pores of 30-35 nm diameters prevailed. All noble metal-doped catalysts were slightly less resistant to thermal shocks than the LaMnO3-based catalysts.

PL

Wykonano pięć katalizatorów na monolitycznym nośniku metalicznym. Ich czynnikiem aktywnym był perowskit LaMnO3 sam i z lantanem częściowo zastąpionym srebrem (La0.95Ag0.05MnO3) lub platyną (La0.9Pt0.1MnO3, La0.8Pt0.2MnO3). Aktywność tych katalizatorów przebadano, utleniając w ich obecności metan oraz pary toluenu, n-heksanu i etanolu. Najwyższą aktywność wykazał katalizator z perowskitem La0.9Pt0.1MnO3, choć jego powierzchnia właściwa była bardzo mała (3.39 m2/g). W tym perowskicie stwierdzono znaczny udział porów o średnicy 15 i 60 nm, w pozostałych perowskitach przeważały pory o średnicy 30-35 nm. Wszystkie katalizatory z dodatkiem metali szlachetnych charakteryzowały się nieco niższą odpornością na szoki termiczne niż katalizatory na bazie samego LaMnO3.

9

Methane combustion over monolithic catalysts

Grzyb K., Musialik-Piotrowska A., Rutkowski J. D.

Environment Protection Engineering

|

2006

|

Vol. 32, nr 3

5-10

EN

Palladium and/or metal oxide catalysts (SnO2 or ZrO2 alone or doped with palladium) as well as one LaMnO3 perovskite catalyst were tested for activity during low-temperature methane oxidation. All the catalysts were on monolithic metallic supports washcoated with -Al2O3. Palladium was incorporated into the active phase either during the final preparation procedure by deposition onto the alumina and metal oxide coated supports (MeO + Pd), or by dipping the washcoated supports in slurries of appropriate metal oxide with palladium acetate (Me/Pd). Palladium and SnO2 + Pd catalysts displayed the highest activity in methane combustion, and in the presence of those catalysts methane conversion reached 90% at 365 C and 320 C, respectively. In the repeated test of methane combustion, almost all the catalysts showed a loss in activity. The low stability of the catalysts may be due to the insufficient amounts of the active ingredients, especially palladium.

PL

Przedstawiono wyniki spalania metanu na monolitycznych katalizatorach metalicznych, których głównymi składnikami były: perowskit (LaMnO3), pallad oraz SnO i ZrO2, samych i z dodatkiem palladu. Pallad wprowadzano do fazy aktywnej dwiema metodami - w pierwszej nanosząc go na już istniejącą warstwę tlenków SnO2 bądź ZrO2, a w drugiej nanosząc związki palladu w mieszaninie z tlenkami. Najwyższą aktywność wykazały katalizatory z samego palladu oraz SnO2 + Pd i jedynie na nich uzyskano 90% spalanie metanu odpowiednio w temperaturze 320 i 365 C. Powtórny test spalania metanu wykazał spadek aktywności niemal wszystkich katalizatorów. Brak ich stabilności może wynikać ze zbyt małej ilości czynnika aktywnego.

10

Investigation of filter-catalyst for soot emission control of older-type diesel engines.

Zabrzeski J., Tylus W., Musialik-Piotrowska A.

Environment Protection Engineering

|

2006

|

Vol. 32, nr 2

105-116

EN

European standards for diesel particulate matter (DPM) emission impose a ban on further use of old-type diesel engines in Poland and other new member countries of European Union. This particularly refers to engines installed in city buses. Based on the well-known theory that diesel soot particulates have the ability to coagulate and aggregate, we propose a simple and cost-effective method of DPM-emission control. We show the results of successful full-scale tests on DPM emission control system in city buses equipped with old-type diesel engines. DPM emitted from diesel engines is collected on a ceramic filter instead of using a conventional exhaust silencer. A simple automatic regeneration system provides complete combustion of the collected material within 0.5-1 minute. Such a design complies with relevant standards and eliminates potential health implications.

PL

Zaostrzające się normy emisji sadzy z silników Diesla w Polsce i w innych krajach ostatnio przyjętych do UE mogą stać się przeszkodą dla dalszej eksploatacji autobusów miejskich starego typu. Opierając się na znanej teorii zdolności cząstek sadzy do koagulacji i agregacji, zaproponowano prostą i tanią metodę ich usuwania. Przedstawiono wyniki badań ruchowych filtrokatalizatora zainstalowanego w autobusie miejskim starego typu w miejscu tradycyjnego tłumika. Prosty system automatycznej regeneracji filtra umożliwia wypalenie nagromadzonej sadzy w ciągu 0,5-1 minuty. Zaproponowane rozwiązanie umożliwia dostosowanie wielkości emisji do obowiązujących norm, przyczyniając się tym samym do poprawy jakości środowiska miejskiego

11

Oxidation of selected hydrocarbons over perovskite catalysts on monolithic metallic supports.

Musialik-Piotrowska A., Kucharczyk B.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2002

|

Vol. 10, nr 57

183-188

EN

Catalytic oxidation of selected hydrocarbons (methane, n-hexane and toluene) over perovskite monolithic catalysts on metallic supports was tested. Catalysts varied in the active phase composition (LaMnO3 - alone or with addition of silver and LaCoO3) and its content in the catalyst. LaCoO3 catalyst exhibited the highest combustion efficiency of methane. The most active in the process of n-hexane and toluene oxidation was La0,75Ag0.25MnO3-type catalyst, containing the highest addition of silver (25 atom.%) and of the highest content of active ingredient (27 wt.%).

12

Porównanie aktywności katalizatorów perowskitowego i palladowego w utlenianiu organicznych zanieczyszczeń powietrza

Musialik-Piotrowska A., Koyer-Gołkowska A.

Ochrona Środowiska

|

2002

|

nr 2

7-12

EN

One of the advantageous methods for the control of VOC emission is their catalytic oxidation. In the study reported in this paper, hydrocarbons of choice and oxygen compounds were combusted alone or in mixtures over two monolithic catalysts - a perovskite catalyst (PER-Ag) and a palladium catalyst (M-2). It was only in the oxidation of toluene vapours that M-2 showed a noticeably higher activity than did PER-Ag. There was no difference in the activity between the two catalysts in the oxidation of ethanol and n-hexane, but PER-Ag performed much better in the oxidation of ethyl acetate and acetone. Although the presence of oxygen compounds practically did not affect the performance of M-2 in the combustion of toluene and n-hexane at temperatures higher than 380°C there was a distinct inhibiting effect when the hydrocarbons were combusted over PER-Ag. The presence of hydrocarbons did not very much influence the conversion of oxy-derivatives over M-2 or PER-Ag (over the latter only above 300°C). Toluene had an influence on the selectivity of the reaction to acetaldehyde when the oxy-derivatives were oxidized - over both catalysts the concen-trations were higher than when the oxy-derivative compounds were combusted alone. In the presence of n-hexane, no intermediate products of ethyl acetate and acetone oxidation were yielded over PER-Ag.

13

Methane combustion and oxidation of selected volatile organic compounds over perovskite catalysts

Musialik-Piotrowska A., Kucharczyk B.

Environment Protection Engineering

|

2002

|

Vol. 28, nr 3-4

143-155

EN

Methane combustion and oxidation of selected volatile organic compounds (n-hexane, toluene and acetone) over perovskite monolithic catalysts on metallic supports were tested. Catalysts varied in the active phase composition (LaMnO3 alone or with addition of silver and LaCoO3) and its content in the catalyst. Results of XRD and scanning microscopy analyses of manufactured catalysts are presented. They showed very uniform distribution of perovskite crystals, as well as La, Mn and Ag elements on the surfaces of catalysts. LaCoO3 catalyst showed the highest efficiency in process of methane combustion. The most active catalyst in the oxidation of volatile organic compounds (VOCs) was La0.75Ag0.25MnO3 with the highest silver content (25 atom.%) and with the highest content of active ingredient (27 wt.%).

PL

Przedstawiono wyniki badań nad skutecznością spalania metanu, n-heksanu i toluenu na katalizatorach perowskitowych na monolitycznych nośnikach metalicznych. Katalizatory różniły się składem czynnika aktywnego (LaMnO3, sam i z dodatkiem srebra, oraz LaCoO3 ) oraz jego zawartością. Przedstawiono wyniki analizy rentgenograficznej i mikroskopowej wybranych kontaktów. Wykazały one równomierny rozkład La, Mn i Ag na powierzchni. Katalizator na bazie LaCoO3 wykazał najwyższą aktywność w spalaniu metanu. W utlenianiu n-heksanu i toluenu najaktywniejszy był kontakt La0.75Ag0.25MnO3 z największym dodatkiem srebra (25% mas.) i najwyższą zawartością czynnika aktywnego.

14

Badania aktywności katalizatorów perowskitowych w utlenianiu organicznych zanieczyszczeń powietrza

Musialik-Piotrowska A., Syczewska K.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2002

|

Vol. 9, nr 5/6

625-631

PL

Przebadano aktywność dwóch monolitycznych katalizatorów perowskitowych na nośniku kordierytowym - jeden zawierający fazę aktywną LaMnO3, drugi z jonami lantanu w 50% wymienionymi jonami srebra (Lao.5Ago.5MnO3) w utlenianiu wybranych węglowodorów - toluenu i n-heksanu - oraz połączeń tlenowych - acetonu i octanu etylu. Katalizator perowskitowy z dodatkiem srebra wykazał bardzo wysoką aktywność w utlenianiu wszystkich połączeń. Jedynie w procesie utleniania octanu w gazach poreakcyjnych wykryto śladowe ilości aldehydu octowego. W mieszaninach dwuskładnikowych - węglowodoru z pochodną tlenową - każdy ze związków utleniał się trudniej niż spalany sam. Toluen powodował wzrost stężenia aldehydu octowego w gazach poreakcyjnych, w obecności n-heksanu nie stwierdzono obecności aldehydu.

EN

Activity of two perovskite catalysts on monolithic cordierite support (one with LaMnO3 and second with LaosAgo.5MnO) as the active phase) was tested in the oxidation of selected hydrocarbons - toluene and n-hexane - and oxy-derivatives - acetone and ethyl acetate. Perovskite catalyst with addition of silver in the active phase was of very high activity in the oxidation of each compound under investigation. When ethyl acetate was oxidized, acetaldehyde - typical product of incomplete oxidation, was detected in the reaction gas. In processes of two-component mixture oxidation (hydrocarbon with oxy-derivative compound) the reaction efficiency of each oxidized compound was lower as compared with those compounds oxidized separately. The presence of toluene in reaction mixtures influenced the higher concentration of acetaldehyde, in the presence of n-hexane no aldehyde was found in the reaction gas.

15

Oxidation of VOCs over monolithic perovskite catalysts.

Musialik-Piotrowska A., Syczewska K., Schubert E.

Environment Protection Engineering

|

2000

|

Vol. 26, nr 1-2

119-130

EN

Three monolithic perovskite catalysts, one bulk LH and two WK-coated on cordierite support, and one basing on Cu-Co-Mn oxides on cordierite monolith, were manufactured. They were tested for oxidation of selected hydrocarbons (toluene, n-hexane) and oxyderivatives (acetone, Et acetate, Bu acetate). LaMnO3 perovskite was used as active phase in preparation of WK catalysts, with La3+ ions partially exchanged for Ag+ ions (25 and 50%). Hydrocarbons were oxidized with lower efficiency than oxyderivatives, but they underwent oxidation to CO2 and water over all catalysts investigated. Oxidation of oxyderivatives ran via intermediates, first aldehydes, typical products of incomplete oxidation. The concentration of yielded intermediates decreased with the reaction temperature. The addition of silver enhanced catalytic activity and improved reaction selectivity with respect to CO2 and water.

PL

Wytworzono trzy monolityczne katalizatory perowskitowe, jeden masowy LH oraz WK na nośniku kordierytowym, oraz jeden na bazie tlenków Cu-Co-Mn, które również naniesiono na monolit kordierytowy. Aktywność katalizatorów określono na podstawie wydajności katalizowanejprzez nie reakcji utleniania wytypowanych węglowodorów (toulenu i n-heksanu) oraz połączeń tlenopochodnych (acetonu, octanu etylu, i octanu butylu). Katalizatory WK wytworzono na bazie perowskitu LaMnO3, w którym atomy lantanu częściowo zastąpiono atomami srebra (w 25 i 50%). Na wszystkich katalizatorach węglowodory utleniały się z mniejszą wydajnością niż połączenia tlenowe, ale produktami reakcji były CO2 i woda. Połączenia tlenowe utleniały się z wytworzeniem produktów pośrednich, głównie aldehydów, typowych produktów niepełnego spalania. Stężenia tych produktów malały ze wzrostem temperatury reakcji. Dodatek srebra zwiększał aktywność katalizatorów i poprawiał selektywność reakcji względem CO2 i wody.

16

Catalytic oxidation of organic air pollutants emitted in industrial waste gases and motor exhaust.

Syczewska K., Musialik-Piotrowska A.

Environment Protection Engineering

|

2000

|

Vol. 26, nr 3

87-96

EN

The latest attainments of the Environmental Catalysis Research Group in preparation monolithic noble metal catalysts on metallic or cordierite support are presented. Their activities were tested in the oxidation of typical solvent vapour emitted from industrial plants, and volatile organic .compounds. and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in motor exhaust gases. Manufactured. catalysts, based on Pt, Pd, Rh, and one perovskite catalyst, showed high activity in oxidizing hydrocarbons, oxy-derivations. and PAH, and lower activity in chloroorganic compounds. destruction. In the presence of chlorinated compounds, no catalyst deactivation was observed.

PL

Przedstawiono najnowsze osiągnięcia Zespołu Katalizy Ekologicznej w preparatyce monolitycznych katalizatorów na bazie metali szlachetnych na nośniku metalicznym i kordierytowym. Ich aktywność testowano w reakcji utleniania typowych par rozpuszczalników emitowanych z zakładów przemysłowych oraz lotnych związków organicznych i wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) ze spalin silnikowych. Katalizatory wytworzone na bazie Pt, Pd, Rh oraz jeden perowskitowy wykazały wysoką aktywność w utlenianiu węglowodorów, połączeń tlenowych oraz WWW, niższą natomiast w utlenianiu połączeń chloroorganicznych. Nie stwierdzono dezaktywacji katalizatorów w obecności związków chloru.

17

On the treatment of exhaust gases from spark-ignition engines over monolithic catalysts.

Mendyka B., Syczewska K., Sikora A., Musialik-Piotrowska A.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

1999

|

Vol. 9, nr 56

271-278

EN

Car emissions contribute markedly to the global pollution level in the environment. As a result of incomplete hydrocarbon fuel combustion, many toxic substances (carbon monoxide, aromatic and paraffin hydrocarbons, aldehydes, ketones, alkohols and PAHs) are relesed into the atmosphere. Taking into account the composition and temperature of the exhaust gases, catalytic afterburning seems to be best suited for their purification. For the purpose of the study two monolithic platinum catalysts were prepared - one resting on a ceramic support (P-1), the other one on a metal support (M-1). The activity of the two catalysts was tested in the oxidation of VOCs and PAHs carried by real exhaust gases from a spark-ignition engine. The activity of both the catalysts was found to be high. At smooth engine run, in the presence of M-1, the efficiency of PAH oxidation approached 100%. Small amounts of acenaphthene were detected only in the gas from the afterburner.

PL

W globalnej emisji zanieczyszczeń wprowadzanych do środowiska znaczny udział ma motoryzacja. W wyniku niepełnego spalania paliw węglowodorowych do środowiska emitowane są substancje toksyczne takie jak: CO, węglowodory aromatyczne i parafinowe, aldehydy, ketony o alkohole oraz wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA). Ze względu na skład i temperaturę gazów spalinowych katalityczne dopalanie stanowi szczególnie przydatną metodę w oczyszczaniu tego typu gazów. Do badań wykonano dwa platynowe katalizatory monolityczne: na nośniku ceramicznym P-1 oraz metalicznym M-1. Aktywność badanych katalizatorów sprawdzono w reakcji utleniania lotnych związków organicznych i WWA emitowanych w rzeczywistych gazach spalinowych z silnika o zapłonie iskrowym. Stwierdzono wysoką aktywność obu katalizatorów w spalaniu tych zanieczyszczeń. W warunkach regularnej pracy silnika wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne dopalane były z około 100%-ową skutecznością na katalizatorze metalicznym. W gazach poreakcyjnych wykrywano jedynie niewielkie ilości acenaftenu.

18

Noble metal catalysts for total oxidation.

Musialik-Piotrowska A., Syczewska K.

Prace Naukowe Instytutu Chemii i Technologii Nafty i Węgla Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

1999

|

Vol. 9, nr 56

107-113

EN

Six noble catalyst (Pt, Pd and Rh) on metallic monolithic support, and one on cordirite support were manufactured and tested in oxidation of toluene and three selected chlorinated hydrocarbons. All catalysts showed very high activity in toluene oxidation, while the chlorinated compounds were more difficult to oxidize: their reactivity decreased with increasing number of chlorine atoms in the molecule. Catalysts were slightly deactivated in the presence of chlorinated compounds, but after ca. 100-150 hours of catalyst exposure to halogenated compounds, their activity in toluene oxidation was similar to that for fresh catalysts. For all catalysts under investigation, no attrition of of washcoat or active phase was observed.

PL

Wykonano sześć katalizatorów na bazie Pt, Pd i Rh na monolitycznych nośnikach metalicznych i jeden na korierytowym i przetestowano ich aktywność w utlenianiu toluenu i trzech połączeń chloroorganicznych. Wszystkie kontakty wykazały bardzo wysoką aktywność w spalaniu toluenu. Połączenia chloroorganiczne utleniały się znacznie trudniej, ich reaktywność malała ze wzrostem ilości atomów chloru w cząsteczce. W trakcie cykli zatruwania katalizatory ulegały nieznacznej dezaktywacji, po ok. 100-150 godzinach ekspozycji kontaktów na połączenia chloru aktywność kontaktów w spalaniu toluenu nie zmieniła się. po wszystkich badaniach nie stwierdzono fizycznych zmian powierzchni katalizatorów.

19

Volatile organic compounds oxidation over metal oxide catalysts

Musialik-Piotrowska A., Syczewska K.

Environment Protection Engineering

|

1999

|

Vol. 25, nr 3

105-114

EN

Catalytic oxidation is an efficient method to control organic pollutants in air. Actually in industrial systems noble metal catalysts with high activity and stability are used. High prize of platinum group metals (PGM) involves the search for cheaper substitutes for noble metals and has led to tests of various metal oxide systems, including perovskites. Four, three-component metal oxide catalysts and three perovskite catalysts based on La1-xAgxMnO3, all on a cordierite monolithic support, were manufactured for this study. Their activity and selectivity were tested during oxidation of 2 hydrocarbons (toluene and n-hexane) and 3 oxy-derivatives compounds (acetone, ethyl acetate, butyl acetate). Oxy-derivatives were oxidized easier than hydrocarbons, but the reaction ran via intermediates; aldehydes were first detected in the flue gas. Catalyst KOW-4 (Cu-Co-Mn oxides on g-Al2O3 washcoat) and WK-5 (La0.5Ag0.5MnO3 perovskite) were most active; their activity was comparable to the activity of a platinum catalyst with the content of platinum reduced below 0.1%.

PL

Utlenianie katalityczne stanowi skuteczną metodę ograniczanie emisji organicznych zanieczyszczeń powietrza. W instalacjach przemysłowych są zwykle stosowane katalizatory na bazie metali szlachetnych z grupy platynowców, charakteryzujące się wysoką aktywnością i stabilnością pracy. Aby otrzymać tańsze katalizatory, prowadzi się badania nad wytworzeniem katalizatorów tlenkowych, również o strukturze perowskitu. Do badań wytworzono cztery katalizatory na bazie trójskładnikowych tlenków metali oraz trzy kontakty perowskitowe typu La(1-x) Ag(x)MnO3, wszystkie na monolitycznym nośniku kordierytowym. Ich aktywność i selektywność przebadano w reakcji utleniania dwóch węglowodorów - toulenu i n-heksanu, oraz trzech połączeń tlenowych - acetonu, octanu etylu i octanu butylu. Połączenia tlenopochodne utleniały się łatwiej niż węglowodory, jednak reakcja przebiegała poprzez produkty pośrednie, głównie aldehydy, wykrywane w gazach poreakcyjnych. Katalizatory KOW-4 (tlenki Cu-Co-Mn na warstwie pośredniej gamma-Al2O3) i WK-5 (perowskit La(0,5)Ag(0,5)MnO3) wykazały najwyższą aktywność porównywalną z aktywnością kontaktów platynowych o zredukowanej poniżej 0,1% mas. zawartości platyny.

20

Emisja zanieczyszczeń powietrza podczas spalania różnych odpadów

Syczewska K., Mendyka B., Sikora A., Musialik-Piotrowska A.

Prace Naukowe Politechniki Szczecińskiej. Instytut Technologii Nieorganicznej

|

1998

|

Nr 547

359-362

PL

Celem pracy było określenie składu jakościowego i ilościowego gazów emitowanych z procesów pirolitycznego odlakierowania elementów metalowych oraz dymów wędzarniczych. Stwierdzono, że w procesach tych powstają głównie produkty niepełnego spalania: aldehydy i alkohole. W dymach wędzarniczych występują również niewielkie ilości WWA.

EN

The aim of study was qualitative and quantitative identification of air pollutants emitted in the process of waste varnish incineration and from wood pyrolysis. It was found that emitted gases contained volatile organic compounds (VOCs), predominantly aldehydes and alcohols. Polycyclic aromatic hydrocarbons were found in the wood pyrolysis smoke, but their concentrations were markedly lower than that of VOCs.