Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Fluorescencyjne nanolipopolimersomy jako bezpieczne kontrasty w diagnostyce medycznej

Sierant M., Miksa B.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2014

|

[R.] 20, nr 1 (157)

88--91

PL

Przedmiotem badań była synteza biokompatybilnych kapsułek polimerowych, które mogłyby spełniać rolę sondy fluorescencyjnej wykorzystywanej jako kontrasty w żywych komórkach. Otrzymaliśmy nanolipopolimersomy otoczone fluorescencyjną powłoką z usieciowanego polistyrenu z dodatkiem kumaryny 6. Wykazaliśmy na przykładzie barwników (Procion red, Procion blue, Lucifer yellow), że możliwa jest enkapsulacja hydrofilowych związków we wnętrzu trwałych, polimerowych pęcherzyków. Opracowana przez nas uniwersalna metoda syntezy stabilnych nanokapsułek wykorzystujących nietrwałe struktury liposomów może znaleźć szerokie zastosowanie w diagnostyce medycznej do transportu wielu substancji aktywnych oraz monitorowania ich lokalizacji w komórkach.

EN

In our research we synthesized biocompatible probes for developing a stable macromolecule imaging system using nanolipopolymersomes in living cells. We prepared polymer vesicles with a fluorescent wall surrounded by on outer phospholipids shell suitable for dual detection (spectrophotometric and fluorescence). We developed highly fluorescent coumarinated poly(styrene-co-divinylbenzene) capsules with encapsulated hydrophilic dyes (Procion Red, Procion blue, Lucifer yellow). Our method of synthesis novel fluorescent hybrid materials can help in medical diagnostics, which can be uses in studies of the transport routs in living cells.

2

Analiza syntetycznych polimerów biodegradowalnych metodą spekrometrii mas z udziałem matrycy (MALDI-TOF) kontra pomiary za pomocą wzmocnienia laserowej desorpcji/jonizacji (ELDI-TOF) z wykorzystaniem parylenu

Miksa B., Potrzebowski M. J.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2014

|

[R.] 20, nr 1 (157)

50--55

PL

Metody spekrometrii mas w tym MALDI-TOF (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight) umożliwiają analizę mas cząsteczkowych polimerów syntetycznych (w tym biodegradowalnych) przez dobranie matrycy ułatwiającej ich jonizację lub jak w przypadku ELDI (enhanced laser desorption/ionization) w wyniku zastosowania modyfikowanej powierzchni ułatwiającej jonizację próbek. Ciecze jonowe będące solami N,N-diizopropyloetyloaminy (DEA) oraz kwasów: 2,5-dihydroksybenzoesowego (DHB), 3-indoloakrylowego (IAA) oraz 2-(4-hydroxyfenylazo)benzoesowego (HABA) znalazły zastosowanie jako matryce jonowe do wyznaczania ciężarów cząsteczkowych polilaktydów o Mw ≥ 4000 metodą MALDI-TOF. Polimery o niskich masach molowych ≤ 2000 mogą być łatwo analizowane bez udziału matrycy na powierzchni płytki pokrytej parylenem-N (poli(p-ksylylenem), PPX), który ułatwia proces laserowej desorpcji/jonizacji próbki (LDI) eliminując sygnały pochodzące od matrycy, zakłócające analizę widma masowego związków o niskich - zbliżonych do matrycy ciężarach cząsteczkowych. Zastosowanie parylenu-N do pokrywania powierzchni płytek poddanych silnej energii lasera wywołującego jonizację analizowanej próbki, nie powoduje pojawienie się dodatkowych sygnałów wynikających z obecności parylenu w widmie masowym, zakłócających interpretację otrzymanych ciężarów cząsteczkowych polilaktydu.

EN

Mass spectrometry MALDI-TOF (matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight) enables spectral analysis of synthetic biodegradable polymers with the addition of ammonium salts using ionic matrices from N,N-diisopropylethylamine (DEA) and DHB (2,5-dihydroxybenzoic acid), IAA (3-indoleacrylic acid), and HABA (2-(4-hydroxyphenylazo) benzoic acid. However, the MALDI mass spectra of polymers of molecular mass up to 1000 Da are often heavily populated with peaks originating from the matrix and matrix secondary reaction products that introduce noise, making it difficult to interpret peaks in this region of the mass spectrum. Thus, polymers of molecular masses up to a few kDa can be analyzed, without the use of a matrix, by direct laser desorption/ionization (LDI). We used ELDI-TOF (enhanced laser desorption/ionization time-of-flight) for the rapid characterization of molecules directly from the support covered with a thin layer of parylen-N (poly(p-ksylylenes)). Hydrophobic parylen used as a support on the target plate influenced on decreasing the area size of the droplets, thus concentrating the spot including a sample of the polymer.

3

Polymer microspheres with immobilized enzymes and other proteins as materials for biosensors

Słomkowski S., Miksa B., Basinska T., Gambhir A.G., Kumar A., Malhotra B. D.

Biocybernetics and Biomedical Engineering

|

2001

|

Vol. 21, no. 4

49-65

EN

Poly(styrene/acrolein) (P(S/A)), poly(styrene/ !..-t-butoxy-!..-vinylbenzylpolyglycidol) (P(S/VB-PGL)), and poly(pyrrole/acrolein) (P(P/A)) microspheres were synthesized by emulsifier-Iess emulsion-precipitation copolymerization (P(S/A) and (P(S/VB-PGL)) and/or by sequential redox emulsion and precipitation polymerizations (P (P/A)). These microspheres were used for immobilization of glucose oxidase (GOD), urease (Urs) and human serum albumin (HSA). Activity of immobilized enzymes has been determined. Model biosensor elements, based on microsphere-enzyme conjugates, for oximetric (glucose) and potentiometric (urea) detection have been investigated. A new type of antibody (anti-HSA) detection system based on changes in electrophoretic mobility of microspheres with immobilized antigens (HSA) was designed and its effectiveness was experimentally verified.

PL

Mikrosfery z poli(styren/akroleiny) (P(S/A)), poli(styren/..-t-butoksy-..-winylobenzylpoliglicydolu) (P(S/VB-PGL) i poli(pirol/akroleiny) (P(P/A)) syntezowano stosując polimeryzację emulsyjną bez środków powierzchniowych. Na tych mikrosferach immobilizowano oksydazę glukozową (GOD), ureazę (Urs) i albuminę z ludzkiej surowicy (HSA). Określono aktywność immobilizowanych enzymów. Zbadano właściwości modelowych bioczujników wykorzystujących sprzężenie mikrosfer i enzymów: oksymetrycznego - detekcja glukozy i potencjometrycznego - dla mocznika. Wykonano i zbadano właściwości nowego układu detekcyjnego przeciwciała (przeciw - HSA) wykorzystującego elektroforetyczną ruchliwość mikrosfer z immobilizowanymi antygenami (HSA).