Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

2 2005

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Simultaneous spectrophotometric determination of piroxicam and benzyl alcohol in gel forms

Göger N. G., Zahtep L. M., Berkkan A., Şentürk Z.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 6

1059-1067

A simple, fast and sensitive spectra photometric method for the determination of Piroxicam in gel preparations that contain of benzyl alcohol as a preservative has been developed. The procedure is based on the linear relationship between Piroxicam concentration in the range: 1.3 x 10-5-8.3 x 10-5 moi L-5 and the absorbancc signal measured at 354.4 nm in the zero ordcr spectrum and at 308.6 nm in the second-order derivative spectrum. The measurements were performed in ethanol-phosphate buffer mixture (10 : 90) of pH 7.8. The concentration of benzyl alcohol was also determined in the range: 1.2 x ICH-5.6 x 10-3 mol L-1 in the same solvent at the wavelength of 261.8 nm from the second-order derivative spectra. The results of recovery studies of Piroxicam and benzyl alcohol in synthetic mixtures, as well as the results of their simultaneous determination in gel preparations have confirmed the applicability of the proposed method to the analysis of complex pharmaceutical formulations.

Opracowano prostą, szybką i czulą metodę oznaczania piroksykamu w preparatach żelowych w obecności alkoholu benzylowego jako środka konserwującego. Procedura jest oparta na liniowej zależności między stężeniem piroksykamu \vzakrasie 1,3 x 10-5-8,3 x 10-5mol L-1 a sygnałem absorbancji przy 354,4 nm dla widm zerowego rzędu i 308,6 nm dla widm drugiego rzędu. Pomiary wykonano w mieszaninie etanol-bufor fosforanowy (10 : 90), pH7,8. Określono również zawartości alkoholu benzylowego w zakresie stężeń 1.2 x 10-1-5,6 x l0-3 mol L-1 w tym samym rozpuszczalniku, przy długości fali 261,8 nm z widm drugiego rzędu. Wyniki badań odzysku piroksykamu i alkoholu benzylowego z mieszanin syntetycznych jak również z preparatów żelowych potwierdzająmożliwość zastosowania opracowanej metody do analizy złożonych preparatów farmaceutycznych.

Drivative UV spectrophotometric method for the simultaneous determination of ambroxol and preservatives in syrups

Basan H., Dincer Z., Göger N. G.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 2

465-473

Derivative UV spectrophotometric method for the simultaneous determination of ambroxol and preservatives in different types of syrups has been proposed. Determination of ambroxol in pediatrie syrups and syrups was performed at the wavelengths of 265 and 256.4 nm (n = 5), respectively. The concentration of ambroxol in standard solutions, used for calibration, ranged from 33.0 to 88.0 μgmL-1. The proposed method provided the accuracy of 99.73% š 0.76 for pediatrie syrups and 98.8% š 1.09 for other syrups. Standard deviations for both types of syrups were also very low. The proposed derivative UV spectrophotomelric method was also applied to the determination of paraben in syrup and benzoic acidin pediatrie syrup, at the wavelengths of 277.2 (n = 5} and 244.6 nm (n = 5). respectively. In these determinations ambroxol was not interfering. Calibration plots were linear in the range of 5.0-15,5 μg mL-1 for benzole acid and 4.0-12.0 μ g mL-1 for paraben.

Zaproponowano metodę spektrofotometrii pochodnej do równoczesnego oznaczania ambroksolu i konserwantów w różnych typach syropów. Oznaczanie ambroksolu w syropie i syropie pediatrycznym przeprowadzono przy długości fali odpowiednio 256,4 i 265 nm (n = 5). Stężenie ambroksolu w roztworach wzorcowych używanych do kalibracji wynosiło 33,0 do 88,0 μgmL-1. Dokładność metody wynosiła 99,73% š 0,76% dla syropu pediatrycznego i 98,8 š l ,09% dla innych syropów. Odchylenie standardowe dla obu typów syropu było również niskie. Metodę spektrofotometrii pochodnej zastosowano także do oznaczania parabenów w syropie i kwasu benzoesowego w syropie pediatrycznym przy długościach fal odpowiednio 277,2 nm (n = 5) i 244,6 nm (n = 5). Obecność ambroksolu nie wpływała na wyniki oznaczeń. Krzywe kalibracyjne były liniowe w zakresie 5,0-15,5 μgmL-1 dla kwasu benzoesowego i 4,0-12.0 μgmL-1 dla parabenów.