Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Anionity polimerowe do odzyskiwania metali szlachetnych

Jermakowicz-Bartkowiak D., Kolarz B. N.

Polimery

|

2013

|

T. 58, nr 7-8

524--532

PL

Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczący recyklingu metali szlachetnych: Au, Pt i Pd, ze szczególnym uwzględnieniem możliwości wykorzystania syntetycznych anionitów polimerowych jako alternatywnej metody odzyskiwania metali z roztworów o śladowej ich zawartości. Przedyskutowano korzyści płynące z zastosowania anionitów w procesie recyklingu w świetle globalnego zapotrzebowania na metale szlachetne. Opisano handlowe oferowane przez światowe koncerny żywice jonowymienne do odzyskiwania Pt, Pd, Au i zestawiono wyniki badań własnych nad otrzymaniem anionitów na bazie kopolimerów chlorku winylobenzylu do sorpcji metali szlachetnych.

EN

The paper is a literature review concerning the recycling of precious metals: Au, Pt and Pd with particular focus on the possibility of using synthetic polymeric anion exchangers as an alternative method of recovery of metal traces from the solutions. The advantages resulting from the use of anion exchangers in the recycling process in terms of global demand for precious metals have been discussed. Commercial anion exchange resins offered by worldwide companies for the recovery of Pt, Pd and Au were described. The results of authors' studies on the preparation of anion exchange resins based on vinylbenzyl chloride copolymers for the sorption of precious metals have been presented.

2

Odzyskiwanie metali szlachetnych na jonitach polimerowych

Cyganowski P., Jermakowicz-Bartkowiak D.

Chemik

|

2013

|

Vol. 67, nr 4

317-324

PL

Asymetryczna synteza z wykorzystaniem chiralnych kompleksów metali przejściowych jako katalizatorów jest jedną z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku oraz chętnie wykorzystywanych w przemyśle farmaceutycznym transformacji organicznych. Jednak z powodu braku ogólnej teorii wiążącej budowę katalizatorów katalizatorów ze stereoselektywnością syntezy, dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji nadal odbywa się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora, właściwościami elektronowymi podstawników znajdujących się w ligandzie a efektywnością katalityczną jego kompleksów z metalami przejściowymi, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.

EN

The asymmetric synthesis using the chiral transition metal complexes as catalysts is one of the most cost-effective, eco-friendly and readily used organic transformations used in the pharmaceutical industry. However, because of the lack of general theory linking the structure of catalysts with the synthesis stereoselectivity, the selection of an appropriate catalyst for a new reaction is still performed on an empirical basis. The idea of this overview is to show an interdependence between the catalyst structure, the electron properties of substituents placed on the ligand and the catalytic effectiveness of its transition metal complexes, which can make it easier to choose the optimum catalytic system.

3

Synthesis and properties of new ion exchangers to sorption and separation of rhenium

Smolińska K., Jermakowicz-Bartkowiak D.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2009

|

Vol. 53, nr 2

181-186

EN

Vinylbenzyl chloride/divinylbcnzenc gel copolymer beads has been modified using: 1-(2-aminocthyl)piperazinc, hexahydro-l,4-diazepine, 6-aminouracyl and 1-methylpiperazine to obtain five ion exchangers. Traditional heating of the polymer with amine solution in an appropriate amount of N, N-dimethylformamide was employed in this study. A resin with the group l-(2-aminoethyl)piperazine has been modified additionally at the room temperature. All resins were used in removal of metal ions (especially Re, Pd, Pt, Au) from 0.1 M HC1 solution. The influence of others ions of metal on rhenium, presents as ReO/. sorption from appropriate solution, was studied. For the resin with hexahydro-1,4-diazepine groups sorption of Re04' was the highest in comparison to the others resins from single solution. The sorption of rhenium for the resin with the hexahydro-1,4-diazepine group from multicomponent solution (Re, Au, Pd, Pt) in 0.1 M HC1 was equal to 42 mg Re/g.

4

Selektywne jonity do odzyskiwania metali szlachetnych

Jermakowicz-Bartkowiak D., Kolarz B. N., Pilśniak M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

652-655

PL

W wyniku modyfikacji mezoporowatego kopolimeru chlorku winylobenzylu i diwinylobenzenu, diaminami i cyjanamidem otrzymano serię jonitów z grupami aminowymi i guanidynowymi. Jonity te wykazywały duże zdolności sorpcyjne w stosunku do chlorokompleksów złota, platyny i palladu (70 mg Au/g, 75 Pt mg/g i 41 mg Pd/g) z wieloskładnikowych roztworów w kwasie solnym.

5

Gold sorption on anion exchangers with substituted guanidyl ligands

Jermakowicz-Bartkowiak D., Kolarz B.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

2001

|

z. 146

271-274

PL

Przedstawiono charakterystykę anionitów syntetyzowanych z monomerów chlorku winylobenzylu (VBC) i diwinylobenzenu (DVB) i poddawanych aminolizie guanidyną lub podstawionymi pochodnymi guanidyny. Stwierdzono, że sorpcja złota w formie dicyjanozłocianów z rozcieńczonych roztworów 50 ppm w pH 9.6 zachodzi lepiej na ligandzie guanidynowym niż z podstawnikami, natomiast sorpcja tetrachlorozłocianów jest proporcjonalna do stężenia ligandów w anionicie i nie zależy od ich budowy.

6

Wpływ budowy grup guanidynowych w anionitach na sorpcję złota

Kolarz B. N., Jermakowicz-Bartkowiak D.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

Vol. 50, nr 23

483-486

PL

Przedstawiono warunki otrzymywania anionitów z grupami guanidynowymi zastosowanymi do sorpcji anionów złota w formie dicyanozłocianów i tetrachlorozłocianów. Anionity były otrzymywane z kopolimerów chlorku winylobenzenu i dwiwinylobenzenu przez wymianę chloru aminami: etylenodiaminą i urotropiną. Za pomocą cyjanioamidu prowadzono guanidyzację. Stwierdzono, że sorpcja dicyjanozłocianów jest większa na anionitach z grupami guanidynowymi o dłuższych ligandach. Sorpcja natomiast tetrachlorozłocianów jest proporcjonalna do stężenia grup funkcyjnych.

EN

The synthesis of anion exchangers bearing guanidyl ligands towards dicyanoaurate and tetrachloroaurate anions sorption is presented. These anion exxhangers are obtained by modification of vinylbenzyl chloride and divinylbenzene copolymer during reaction of the chloromethyl groups with amines: ethylenediamine and urotropine, next with cyanamide. We concluded that dicyanoaurate sorption is higer on anion exchangers with longer ligands. The sorption of tetrachloroaurate anions from 0,1 M HCl solution proportional groups concentration.

7

Selectivity of chelating resins towards cyano complexes

Kolarz B., Jermakowicz-Bartkowiak D., Apostoluk W., Trochimczuk A.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1999

|

z. 140

211-215

EN

Resins having two types of ligands: guanidine and aminoguanidine immobilized on copolymers of vinylbenzyl chloride, methyl methacrylate and divinylbenzene coded U BIS and CP, and on styrene and divinylbenzene coded CH have been investigated in respect to their selectivity towards dicyanoaurate anions. Resins CH and CP displayed high selectivity and sorption of gold from its diluted solution. Their distribution coefficient reached 1890 and 2290, respectively. Resins had the following selectivity order when sorption was carried out from solution of 5.08 mg Au/dm3: resin U-BIS Zn>Ag>Au>Cu; resin CP Au>Zn>>C>>Ag; resin CH Au>Zn=Ag>>Cu. Resins had weak affinity towards iron complexes.

PL

Badano pod kątem selektywności w stosunku do anionów cyjanozłotowych żywice zawierające dwa typy ligandów: guanidynowe i aminoguanidynowe, immobilizowane na kopolimerach chlorku winylobenzylu, metakrylanu metylu i diwinylobenzenu kodowanych U BIS i CP oraz styrenu i diwinylobenzenu kodowanych CH. Żywice CH i CP wykazywały wysoką selektywność i sorpcję złota z rozcieńczonych roztworów. Ich współczynnik rozkładu wynosił odpowiednio 1890 i 2290. Żywice wykazywały następujący szereg selektywności w badaniach przeprowadzonych w roztworach o stężeniu 5.08 mg Au/dm3: żywice U-BIS Zn>Ag>Au>Cu; żywice CH Au>Zn=Ag>>Cu. Żywice wykazywały słabe powinowactwo w stosunku do kompleksów żelaza.