Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Ciecze jonowe w technikach mikroekstrakcyjnych. Cz. II - praktyka analityczna

Owczarek K., Yavir K., Marcinkowski Ł., Kloskowski A., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2016

|

nr 4

12--21

PL

Nowoczesne techniki ekstrakcyjne, w których tradycyjne rozpuszczalniki organiczne oraz pokrycia włókien zastąpiono cieczami jonowymi, stanowią doskonałe potencjalne rozwiązanie na etapie przygotowania próbek do analizy.

2

Ciecze jonowe w technikach mikroekstrakcyjnych. Cz. I - struktura i właściwości fizykochemiczne

Yavir K., Owczarek K., Marcinkowski Ł., Kloskowski A., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2016

|

nr 3

4--9

PL

Ciecze jonowe stanowią bardzo rozbudowaną grupę substancji, cechujacą się ogromnym potencjałem zastosowania w różnych dziedzinach chemii.

3

Nowe rozwiązania metodyczne i techniczne w zakresie techniki mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej

Marcinkowski Ł., Kloskowski A., Namieśnik J.

Wiadomości Chemiczne

|

2015

|

[Z] 69, 9-10

869--892

EN

Sample preparation has been recognized as a critical step of the analytical process, being even considered as the bottleneck of the overall process. Enrichment of target compounds, transfer of the analytes into a solvent compatible with the analytical instrumentation, minimization of potential interferences, and efficient sample clean-up, are among the main aims of sample preparation techniques. In this regard, liquid-liquid extraction and solid-phase extraction have been conventionally employed prior to the determination of relevant compounds in a variety of samples. In spite of their suitable performance, these classical techniques do not fulfill several of the challenges in analytical chemistry, including miniaturization, portability, and environmental sustainability. Furthermore, the necessity to determine relevant compounds at very low concentrations in matrices of different complexity, especially when dealing with reduced sample volumes, made the improvement of sample preparation techniques being of paramount importance. The inception of solid- -phase microextraction (SPME) involved a huge advance in this sense. SPME was firstly introduced by prof. Janusz Pawliszyn in 1990 as an alternative to conventional sample preparation methods. its small size makes SPME being highly convenient for on-site analysis and monitoring, as well as in vivo analysis. A variety of coating fibers for extracting analytes of different polarity and volatility are nowadays commercially available. Nevertheless, the development of novel SPME fibers with improved mechanical, chemical and thermal stability is a current trend in analytical chemistry, as discussed in the text. In this work the information about novel methodological and instrumental solutions in relation to different variants solid-phase microextraction (SPME) is presented. The proposed solutions fulfill the requirements resulting from the concept of sustainable development, and specifically from the implementation of green chemistry principles in analytical laboratories. Therefore particular attention was paid to the description of possible uses of novel, selective stationary phases for SPME technique. Last part presents new technical approaches in SPME field such as: Electrochemically Enhanced SPME, Membrane-SPME.

4

Elektrochemiczny czujnik na bazie cieczy jonowej do oznaczania par benzaldehydu

Gębicki J., Kloskowski A., Kwiatkowska I., Chrzanowski W.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2012

|

Vol. 53, nr 6

19-20

PL

W pracy przedstawiono prototypowy, laboratoryjny, elektrochemiczny czujnik do oznaczania par benzaldehydu w argonie. Cieczą jonową testowaną jako elektrolit i środowisko reakcji redox była: bis(trifluorometylosulfonylo) i midek 1-butylo, 3-metyloimidazolinowy ([BMIM][Tf₂N]). W pomiarach użyto komercyjnych elektrod firm: DropSens Co. i BVT Technologies. Walidacji poddano dwa parametry metrologiczne czujnika: granicę wykrywalności i czułość.

EN

The paper presents a laboratory prototype of an electrochemical sensor for measurements of benzaldehyde vapor in argon. The following ionic liquid was tested as the electrolyte and redox reaction environment: 1-butyl 3-methylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl)imide ([BMIM][Tf₂N]). The measurements used commercial electrodes company DropSens Co. and BVT Technologies. Two metrological parameters of the sensor have been subjected to validation: limit of detection and sensitivity.

5

Electrochemical sensor for measurement of volatile organic compounds employing square wave perturbation voltage

Gębicki J., Kloskowski A.

Metrology and Measurement Systems

|

2010

|

Vol. 17, nr 4

637-649

EN

The paper presents the results of investigation on a prototype sensor for measurement of benzaldehyde in air. Sensitivity and limit of quantification of the sensor were determined for different internal electrolytes using square wave voltammetry (SWV) as the detection technique. The working and counter electrodes were made of platinum. Ionic liquids 1-hexyl, 3-methylimidazolium chloride,1-hexyl, 3-methylimidazolium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide and 1-butyl,3-methylimidazolium tricyanomethan constituted the internal electrolyte. A polydimethylsiloxane (PDMS) membrane separated the gaseous medium from the electrolyte.

6

Electrochemical sensor for measurment of volatile organic compounds in air

Gębicki J., Kloskowski A., Chachulski B.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2010

|

Vol. 51, nr 6

66-69

EN

The paper presents the results of investigation on a prototype sensor for measurement of ethyl formate and formaldehyde in air. Sensitivity and limit of quantification of the sensor were determined by differential pulse voltammetry (DPV) and sguare wave voltammetry (SWV). The working and counter electrodes were made of platinum. Ionic liquid (1-hexyl,3-methylimidazolium chloride) constituted an internal electrolyte. Polydimethylsiloxane membrane separated gaseous medium from the electrolyte.

PL

Przedstawiono rezultaty badań prototypowego czujnika do oznaczania mrówczanu etylu i formaldehydu w powietrzu. Określono czułość wskazań czujnika i jego granice oznaczalności wykorzystując jako techniki detekcyjne pulsową woltamperometrię różnicową (DPV) oraz woltamperometrię fali prostokątnej (SWV). Elektrodę roboczą i przeciwelektrodę stanowiły elektrody z Pt. Elektrolitem wewnętrznym była ciecz jonowa (chlorek 1-heksylo,3-metyloimidazolinowy). Jako membrany oddzielającej środowisko gazowe od elektrolitu użyto membrany z polidimetylosiloksanu.

7

Zastosowanie nowych typów materiałów sorpcyjnych w ekstrakcji analitów z próbek biologicznych

Spietelun A., Pilarczyk M., Kloskowski A., Namieśnik J.

Analityka : nauka i praktyka

|

2010

|

nr 3

30-34

PL

Możliwość wydajnej ekstrakcji analitów z próbek biologicznych za pomocą mało kosztownej, wiarygodnej i prostej techniki SPME znalazła szczególną aprobatę w zastosoawniach tej metody w analizach wykonywanych na potrzeby medycyny, kryminalistyki, farmaceutyki i ochrony środowiska.

8

Wykorzystanie techniki denudacyjnej na etapie wzbogacania analitów ze strumienia powietrza

Kloskowski A., Dudek M., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2007

|

Vol. 14, nr S2

169-184

PL

Dokonano przeglądu literaturowego technik instrumentalnych wykorzystujących w etapie izolacji i wzbogacania analitów zjawisko denudacji. Zanieczyszczenia występujące w środowisku w ilościach śladowych muszą być przed dokonaniem oznaczeń końcowych izolowane z matrycy pierwotnej oraz wzbogacane. Połączenie tych dwóch etapów oraz ich optymalizacja wynika z konieczności stosowania coraz mniej czasochłonnych i dokładnych procedur. Metoda denudacyjna szczególnie w połączeniach on-line spełnia wymogi stawiane nowoczesnym technikom analizy.

EN

The paper is a review of instrumental techniques utilizing the denudation phenomenon. Pollutants, present in trace amounts in environment, have to be isolated and enriched prior to the analysis proper. Connecting the two stages and their optimization arises from necessity of introducing less time consuming and more accurate analytical procedures. The denudation technique, particularly in on-line systems, meets requirements of modern analytical methods.

9

Nowoczesne techniki przygotowania próbki do oznaczania analitów organicznych z zastosowaniem chromatografii gazowej. Część II. Aparatura

Kloskowski A., Pilarczyk M., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2004

|

Vol. 11, nr S3

307-342

PL

Większość obecnie stosowanych technik izolacji/wzbogacania analitów organicznych z próbek gazowych oraz ciekłych polega na ekstrakcji z zastosowaniem sorbentów oraz rozpuszczalników organicznych. Równie powszechne są techniki wykorzystujące adsorpcję. Jakkolwiek techniki te spełniają swoje zadanie, to jednak w praktyce wykazują istotne niedogodności. W przypadku ekstrakcji ciecz-ciecz jest to zużywanie znacznych ilości rozpuszczalników organicznych, co jest niekorzystne dla środowiska oraz podraża koszt procedury analitycznej. W przypadku technik wykorzystujących adsorbenty pojawiają się trudności z oznaczeniami dla związków polarnych o dużych masach molekularnych, kiedy pojawiają się niekorzystne zjawiska niecałkowitej desorpcji lub powstawania artefaktów. Aby ominąć te ograniczenia, opracowano szereg technik ograniczających zużycie rozpuszczalników (mikroekstrakcja do fazy ciekłej) lub całkowicie bezrozpuszczalnikowych (techniki wykorzystujące ciekłe polimery). Opracowane dotychczas techniki wykazują wiele korzystnych cech, tym niemniej mają również swoje ograniczenia. W tej pracy dokonano przeglądu szerokiego spektrum technik przygotowania próbki ze szczególnym uwzględnieniem technik o charakterze prośrodowiskowym. Opisano również techniki pod kątem wykorzystywanych mechanizmów izolacji analitów oraz stosowanych rozwiązań aparaturowych.

EN

Most of the techniques currently employed for isolation/enrichment of analytes from gaseous and liquid samples are based on partition/extraction mechanism utilizing either sorbents or liquid solvents. Adsorption based techniques are also used. All these techniques, however, reveal same drawbacks. Liquid-liquid extraction requires consumption of significant amounts of organic solvents, which is both environment unfriendly and cost - increasing. In the ease of adsorbents, same problems may arise when handling polar, high molar mass analytes, which can result in incomplete desorption and/or generating artifacts. To bypass these disadvantages, a number of new techniques have been developed, limiting solvent consumption (liquid phase microextraction) or totally solventless (utilizing liquid polymers). These new techniques offer many advantageous features, while posing same other problems. This paper presents a review of a wide spectrum of sample preparation techniques with special attention paid to environment friendly ones. The techniques are described with stressing their respective analytes isolation mechanisms and utilized instrumental designs.

10

Nowoczesne techniki przygotowania próbki do oznaczania analitów organicznych z zastosowaniem chromatografii gazowej. Część I. Podstawy teoretyczne ekstrakcji

Kloskowski A., Pilarczyk M., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2004

|

Vol. 11, nr S3

285-2305

PL

Przedstawiono podstawy teoretyczne technik izolacji i wzbogacania analitóworganicznych z próbek gazowych oraz ciekłych. Już pobieżna analiza literatury dotyczącej omawianych zagadnień pokazuje, jak różnorodne i bogate spektrum technik jest stosowane w etapie przygotowania próbki. Z drugiej strony, z punktu widzenia podstaw fizykochemicznych, większość technik wykorzystuje dwa zjawiska: adsorpcję analitów na medium zatrzymującym lub ich absorpcję w tymże medium (w drugim przypadku może być także mowa o podziale lub ekstrakcji). Jako ekstrahenty stosuje się głównie rozpuszczalniki organiczne. Względy ochrony środowiska, jak również względy praktyczne spowodowały w ostatnich latach gwałtowny rozwój technik alternatywnych, wykorzystujących jako sorbent unieruchomione ciecze polimerowe, głównie polidimetylosiloksan (PDMS). W artykule opisano, z punktu widzenia praktycznego, podstawy teoretyczne procesu sorpcji równowagowej oraz nierównowagowej. Dokonano również krótkiej charakterystyki metod i procedur prowadzenia procesu izolacji analitów. Ponadto opisano techniki wyznaczania parametrów współczynników podziału PDMS - powietrze i PDMS - woda, kluczowych dla technik wykorzystujących polidimetylosiloksan.

EN

Theoretical principles of the techniques of isolation and enrichment of organic analytes from gaseous and liquid samples were presented. Even a brief analysis of available literature reveals wide spectrum of techniques employed at this stage of analytical procedures. On the other band, however, from physical chemistry point of view, most of these techniques are based on two underlying phenomena: adsorption of analytes on a suitable retaining medium or their absorption in the medium (in the latter case, including also extraction, the general mechanism is partition of analytes between two phases). Organic solvents are used most frequently as extraction agents. Both ecological and practical factors have led to rapid development of alternative techniques, utilizing immobilized polymeric liquids, principally polydimethylsiloxane (PDMS), as extracting agents (sorbents). Theoretical background of the methods is discussed here from the practical point of view, presenting both equilibrium and non-equilibrium modes of their utilization. Brief characteristics of the methods and their respective modes are included. Additionally, techniques of determination of key physical parameters (especially for the techniques utilized PDMS), like PDMS - air and PDMS - water partition coefficients (distribution constants) are described.