UV-Vis and Raman spectroscopy are very useful and power ful techniques to characterize the structure of conjugated polymers in various states. Spectroelectrochemical measurements were performed in a three-electrode cell containing polypyrrole (PPY) films as active layers in contact with NaPF6 aqueus electrolyte. UV-Vis spectroscopy was used to characterize the neutral (undoped) and oxidized (p-doped) states of polypyrrole upon electrochemical p-doping. Raman measurements were done with the exci tation wave-lengths of 514, 633 and 780 nm. It is shown how the vibrational modes of PPY were in fluenced by the applied laser wave length. The neutral form was found to be strongly resonance en hanced with the 514 nm excitation wave length and the corresponding Raman bands dominate the spectra. Spectra obtained using the 633 nm excitation wave -length displayed a strong contribution of the neutral form, but notice able bands due to the radical cation and dication were also visible. The spectrare orded us ing the 780 nm excitation lineare dominated by Raman bands of the radical cation and dication.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Poly(3-octylthiophene) was electrosynthesized galvanostatically and characterized electro-chemically, by electrochemical quartz crystal microbalance and by in situ resonance Roman spectroscopy. Results from mass spectroscopy show that oligomers consisting of 3,4, and 5 units were produced and trapped into the polymer film. 'H NMR measurement confirmed the regioregular structure of these oligomers. The applied current densities (> 0.26 mA cm-2) during electrosynthesis played a predominant role on the content of regioregular oligomers in the film. Higher current densities were advantageous to the production of the oligomers; also lower monomer concentration (< 5 mmol L-1) promoted the formation of regioregular components. The thickness of the film was found to have minor influence on the contentof the oligomers. Cyclic voltammograms of the formed films clearly show two well-separated pairs of reversible peaks representing two different charge transfer mechanisms, which can be derived from reduction/oxidation of the regioregular oligomers. The in situ Raman spectroscopic results show significant changes in the positions and intensities of the Raman bands upon oxidation.
PL
Syntetyzowano poli(3-oktylotiofen) używając stałego prądu, a otrzymane warstwy polimerowe badano elektrochemicznie z użyciem mikrowagi kwarcowej i in situ rezonansowej spektroskopii Ramana. Analiza metodą masowej spektroskopii wykazała, że powstawały oligomery składające się z 3,4, i 5 jednostek. Były one uwięzione w błonie polimeru. Polimery 'H NMR wykazały regioregularną strukturę oligomerów. Gęstość użytego prądu (> 0,26 mA-2} odgrywała dominującą rolę jeśli chodzi o wzrost zawartości regioregularnych oligomerów w Wonie. Również mniejsze stężenie monomeru sprzyjało tworzeniu regioregularnych składników. Grubość błony (warstwy) nie miała dużego wpływu na ilość oligomerów. Na cyklicznych woltamogramach otrzymano 2 dobrze rozdzielone pary odwracalnych pików odpowiadające utlenieniu/redukcji regioregularnych oligomerów. Rozdzielanie par pikówjest interpretowane istnieniem dwóch różnych mechanizmów przeniesienia elektronu. Położenie i intensywność pasm na widmach Ramana silnie zmieniały się w wyniku utleniania polimeru.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.