Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Przedstawiono symulację biosorpcji jonów miedzi na granulkach alginianowych dla ustalonych wartości temperatury procesu. Ze względu na koszty związane z etapem chłodzenia często wymagane jest prowadzenie procesów w temperaturze zbliżonej do temperatury otoczenia. Na podstawie zaproponowanego modelu matematycznego obliczono skuteczność procesu biosorpcji w wąskim zakresie temp. 20-25°C, często stosowanym w przemyśle. Uzyskane wyniki dowodzą dużej wrażliwości procesu biosorpcji na zmianę temperatury. Obliczone wartości efektywnego współczynnika dyfuzji Deᵀ mieszczą się w przedziale 0,55-0,67∙10⁻⁹ m²/s, a przedstawione wyniki potwierdzają możliwość łatwego prognozowania De za pomocą proponowanej metody.
EN
A math. model of the biosorption process of Cu ions by alginates was created. The biosorption efficiency was detd. using the values of the effective diffusion coeff. (De) depending on the temperature, pH of the Cu soln. (P) and alginate content in the granules (C). Formulas for calcg. P and C were developed for the biosorption process carried out at temp. in the range of 9.8-60.2°C. The results prove the sensitivity of the biosorption process to temp. changes. The calcns. enable easy prediction of the effective diffusion coeff. De of the biosorption process.
PL
Permeabilizowane, a następnie unieruchomione komórki drożdży piekarskich zastosowano jako biokatalizator reakcji rozkładu nadtlenku wodoru. Określono warunki jego wytwarzania i stosowania. Na podstawie trójwymiarowych wykresów płaszczyznowych dobrano kluczowe parametry procesu immobilizacji, takie jak stężenie alginianu sodu i biomasy. Biokatalizator działał najskuteczniej w temp. 20°C i tracił połowę swojej początkowej aktywności dopiero po 15. użyciu. W przypadku komórek permeabilizowanych podczas procesu dochodziło do znacznie większych uszkodzeń w ich strukturze w porównaniu z biokatalizatorem zawierającym komórki niepermeabilizowane.
EN
Baker’s yeast (Saccharomyces cerevisiae) was shaken with a 53.7% soln. of (Me)₂CHOH in phosphate buffer (pH 7) at 15.6°C for 40 min. After centrifugation and washing with the buffer, the cell were mixed with the 1.5–2.5% Na alginate soln. and the suspension was added dropwise to the 1% CaCl₂ soln. The obtained biocatalyst showed high activity in the H₂O₂ decompn. It was easy to sep. from the reaction medium and could be reused. The biocatalyst was most effective at 20°C and lost 50% of its initial activity only after a 15 cycle of use.
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu permeabilizacji komórek drożdży piekarskich. Doświadczenia prowadzono zgodnie z planem rotatabilnym rzędu drugiego. Na ich podstawie sformułowano model matematyczny, który pozwolił wyznaczyć optymalne warunki przebiegu procesu. Komórki drożdży traktowano przez 103 min 37,7-proc. roztworem metanolu w temp. 21,4°C. Stała szybkości rozkładu H₂O₂ dla drożdży permeabilizowanych była 9 razy większa niż dla drożdży natywnych.
EN
Baker’s yeast cells were permeabilized to det. the optimal conditions for the process. The yeast cells were treated with 20.2 g of a 37.7% MeOH soln. at 21.4°C for 103 min. The H₂O₂ decompn. rate const. for permeabilized yeasts was 9 times higher than for the intacted ones.
EN
Effective diffusion coefficients (De) for different heavy-metal salts: Cd, Pb, Zn in calcium alginate beads were determined. Their values depend on the metal type, anion from the metal salt, and the alginate content in the beads. The results of calculations indicate a decrease in the values of De, caused by an increase in the alginate content in the alginate sorbent beads. This is in agreement with the mechanism of the diffusion process taking place in porous carriers. Experimental data were found to be in good agreement with the mathematical model, as indicated by high values of the correlation coefficient.
EN
The paper presents the use of modified silica gel for the production of immobilized trypsin from bovine pancreas. Silica gel was modified with 3-aminopropyltriethoxysilane, followed by glutaraldehyde. The influence of stirring time on activity of the prepared biocatalyst was determined for individual stages of the modification. Activity of both native and immobilized trypsin was measured using Kunitz method. At the temperature of 55℃ and pH 7.6 native and immobilized trypsin onto modified silica gel indicate optimum activity. The influence of multiple recycling and storage time on activity of immobilized trypsin was tested. After fourteen days of storage at the temperature of 4℃ immobilized trypsin exhibits 75% of its initial activity.
EN
Permeabilization is one of the effective tools, used to increase the accessibility of intracellular enzymes. Immobilization is one of the best approaches to reuse the enzyme. Present investigation use both techniques to obtain a biocatalyst with high catalase activity. At the beginning the isopropyl alcohol was used to permeabilize cells of baker’s yeast in order to maximize the catalase activity within the treated cells. Afterwards the permeabilized cells were immobilized in calcium alginate beads and this biocatalyst was used for the degradation of hydrogen peroxide to oxygen and water. The optimal sodium alginate concentration and cell mass concentration for immobilization process were determined. The temperature and pH for maximum decomposition of hydrogen peroxide were assigned and are 20°C and 7 respectively. Prepared biocatalyst allowed 3.35-times faster decomposition as compared to alginate beads with non permeabilized cells. The immobilized biocatalyst lost ca. 30% activity after ten cycles of repeated use in batch operations. Each cycles duration was 10 minutes. Permeabilization and subsequent immobilization of the yeast cells allowed them to be transformed into biocatalysts with an enhanced catalase activity, which can be successfully used to decompose hydrogen peroxide.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.