Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Związki organiczne zaliczane do wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA), szczególnie posiadające w swojej budowie cztery i więcej pierścieni, wykazują działanie kancerogenne i mutagenne. Właśnie dlatego od wielu lat prowadzone są badania nad występowaniem WWA w środowisku. W Europie wykonywane są pomiary monitoringowe WWA w powietrzu atmosferycznym wynikające z przepisów prawnych obowiązujących w Unii Europejskiej. Celem przeprowadzonych badań była optymalizacja metodyki pozwalającej na ilościowe oznaczanie WWA w opadach atmosferycznych. Sprawdzono parametry mające istotny wpływ na wydajność ekstrakcji. Zamieszczone wyniki wskazują, że najwyższe wartości odzysku, w zakresie 84,4–113%, uzyskano po dodaniu do próbki 1 g chlorku sodu i ekstrakcji dichlorometanem. Pomiary WWA wykonano techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (HPLC-FLD).
EN
Seven polycyclic arom. hydrocarbons were detd. by high performance liq. chromatog. with fluorescence detection in hexane and CH2Cl2 exts. of particulate matter-contg. rainwater samples. Two stage extn. and addn. of NaCl to the rainwater samples were recommended to increase the recovery of the hydrocarbons from the samples.
PL
Do oznaczania benzenu, toluenu, etylobenzenu i ksylenu w próbkach gleb i roślin zastosowano technikę headspace. Próbki analizowano metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS). Opracowana procedura pozwala w sposób szybki i prosty uzyskać informację o zawartości BTEX w próbkach środowiskowych z pominięciem długiego etapu przygotowania próbki. Opracowaną metodę charakteryzuje wysoka czułość oraz zadowalające wartości odzysku (40–132%) i współczynnika zmienności (CV<30%). Granica wykrywalności metody wynosi 0,06 ng/mL.
EN
PhH, PhMe, PhEt and xylene isomers were detd. in plant, soil and ref.soil samples by static headspace anal. performed by using gas chromatog. coupled with mass spectrometry. Good sensitivity as well as satisfactory recovery and precision were achieved. The limits of the hydrocarbon detection reached at 0.06 ng/mL levels.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.