Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Determination of volatile organic compounds in exhaled breath by ion mobility spectrometry

Ulanowska A., Ligor M., Amann A., Buszewski B.

Chemia Analityczna

|

2008

|

Vol. 53, No. 6

953-965

EN

In this paper, the possibility of determination of volatile organic compounds (VOCs) present in the exhaled breath using an ion mobility spectrometer (IMS) has been described. This device combines high sensitivity, analytical flexibility, low cost of individual analyses, and suitability for the real-time monitoring. The IMS is often coupled with multicapillary column (MCC), which enables the analysis of a mixture of gaseous substances in a very short time. The MCC-IMS system was calibrated for ethanol, 2-hexanone, 2-heptanone, 3-heptanone, limonene, and p-xylene. Linearity of the method was investigated in the concentration range from 0.3 to 83.8 ppb at the limit of detection ranging from 0.1 to 2.1 ppb. The presented method can be used for determination of VOCs in exhaled air, especially for early diagnosis of patients suffering from lung, larynx, mouth, and esophagus cancers.

PL

W pracy opisano możliwość oznaczania lotnych związków organicznych (VOCs) w wydychanym powietrzu za pomocą spektrometru ruchliwości jonów (IMS). Aparat ten łączy wysoką czułość detekcji oraz niski koszt pojedynczej analizy z możliwością kontroli procesów w czasie rzeczywistym. Sprzężony z kolumną multikapilarną (MCC) umożliwia analizę lotnych substancji w mieszaninie w bardzo krótkim czasie. Układ MCC-IMS skalibrowano dla etanolu, 2-heksanonu, 2-heptanonu, 3-heptanonu, limonenu oraz p-ksylenu. Liniowość metody badano w zakresie stężeń od 0.3 do 83.8 ppb, przy granicy wykrywalności od 0. l do 2. l ppb. Opracowana metoda pozwala na oznaczanie VOCs w wydychanym powietrzu i może być użyteczna w szybkiej diagnostyce osób z chorobami nowotworowymi, płuc, krtani, ust i przełyku.

2

Evaluation of antioxidactivity of green and black tea (Camellia sinensis) and rooibos (Aspalathus linearis) tea extracts by means of hplc with reaction detector

Milašiene R., Rawicka K., Kornyšova O., Ligor M., Maruška A., Buszewska B.

Ars Separatoria Acta

|

2007

|

No. 5

27-33

EN

Antioxidants are chemical compounds that scavenge free radicals in organisms and protect most important biomolecules such as DNA, proteins, lipids from their damaging activity. Antioxidants reduce a risk of cancer, inflammations, arthritis, cardiovascular diseases and others. The objective of this study was to prepare extracts of different tea species (Camellia sinensis, Aspalathus linearis) in order to compare their antioxidant and radical scavenging activities using reaction detection. Methanolic black, green and red tea extracts were prepared. Reaction detection was used for on-line determination of free radicals of 2,2-diphenyl-1- picrylhydrazil (DPPH) binding by high performance liquid chromatography.

3

Analiza aromatu świeżego pieczywa – związki zapachowe w żywności pieczonej

Ligor M., Buszewski B.

Analityka : nauka i praktyka

|

2004

|

nr 2

4-8

4

Application of thermal desorption (TD) and GC-MS for determination of volatile organic residue in building materials

Ligor T., Ligor M., Kaputa E., Kaputa A., Buszewski B.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 5

829-838

EN

The method for determination of volatile organic compounds emitted by insulating materials such as: expanded polystyrene, glass wool and polyolefin sheetings has been described. Emission has been measured using environmental test chambers. For the isolation and preconcentration of the emitted compounds one used sorbent trapping (Tenax TA) followed by thermal desorption. Volatile organics were determined by gas chromatography and mass spectrometry. Their emission level (toluene, styrene and benzaldehyde) were ranging from 0.6 to 15 ug m(-2) h(-1), with the relative standard deviation below 9%.

PL

W pracy przedstawiono metodę chromatograficznego oznaczania wybranych związków aromatycznych (toluen, styren, aldehyd benzoesowy) emitowanych przez materiały izolacyjne (płyty z waty szklanej, styropian, folia). Do badań użyto komór laboratoryjnych. Próbki zostały zatężone adsorpcyjnie przy użyciu sorbentu Tenax TA. Anality ze złoża uwalniano wykorzystując termiczną desorpcję. Na etapie oznaczeń końcowych posłużono się techniką chromatografii gazowej i spektrometrii masowej. Poziom emisji toluenu, styrenu i aldehydu benzoesowego wahał się w zakresie 0.6-15 ug m(-2) h(-1), przy względnym odchyleniu standardowym < 9%.

5

Studies on extraction efficiency of new spme fibres with respect to typical air organic pollutants

Jastrzębska A., Ligor M., Zygmunt B., Buszewski B., Namieśnik J.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 8-9

851-857

EN

SPME-GC based analytical procedures (sorption of analytes on a fiber, their desorption in a GC injection port, separation in a chromatographic column, detection and quantitation) require careful calibration which could be a source of serious misinformation if not properly made. SPME is based on partition of an analyte between a fibre coated stationary phase and a sample. Analyte partitioning is quantitatively described by a partition coefficient Kfs. The basic element of the SPME device is a fused silica fibre coated with a thin film of stationary phase. It should be characterised by polarity and dissolving power to selectively and efficiently extract components of interest from a given medium. In these studies new materials were used as fibre coatings, i.e., polydimethylethoxysiloxane (PDES) and polyuretaneacrylate (PVA). In evaluation of applicability of new stationary phases as SPME fibre coatings, the fibres were exposed to gaseous standard mixtures in specially designed chambers. Gaseous standard mixtures were generated by permeation method. Optimal times of extraction and desorption of carbon tetrachloride, benzene, toluene, p-xylene and n-decane were determined for different humidity and temperature of gaseous standard mixtures. Gas chromatographic analysis conditions were established; FID was used for detection and a Restek Rtx-1 (100% dimethyl polysiloxane) capillary column (30 m x 0.32 mm ID, film thickness - 1 [mu]m) for separation.

PL

Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej, jak każda technika ekstrakcyjna, wykorzystuje zjawisko podziału badanego związku pomiędzy dwie fazy. W przypadku omawianej techniki zjawisko podziału analitów zachodzi między fazą stacjonarną umieszczoną na włóknie ekstrakcyjnym urządzenia do SPME a matrycą próbki. Zjawisko podziału analitu pomiędzy sorbent i próbkę w stanie równowagi termodynamicznej opisywane jest za pomocą współczynnika podziału Kfs,. W przedstawionych badaniach wykorzystano nowe typy faz stacjonarnych jako pokrycia włókna (polidimetyloetoksysiloksan i poliuretanoakrylan). Fazy ekstrakcyjne włókna sątak skonstruowane, ażeby dzięki specyficznej polarności komponentów organicznych i nieorganicznych uzyskać odpowiednie współczynniki ekstrakcji związków badanego medium. Ocena przydatności nowych faz stacjonarnych jako pokrycia włókien ekstrakcyjnych sprawdzono w trakcie badań modelowych przeprowadzonych z wykorzystaniem odpowiedniej komory ekspozycyjnej w atmosferze gazowej mieszaniny wzorcowej. W trakcie badań modelowych ustalono parametry pracy włókna ekstrakcyjnego (czas adsorpcji i desorpcji, wilgotność i temperatura mieszaniny gazowej) oraz dobrano warunki analizy. Oznaczenia końcowe przeprowadzono, wykorzystując zestaw GC-FID. Składniki próbek pobieranych za pomocą urządzenia do SPME (tetrachlorek węgla, benzen, toluen, p-ksylen, n-dekan) rozdzielono na kolumnie typu RTX-1 (30 m x 0,32 [mu]m x 1 [mu]m).

6

Qualitative and quantitative analyses of volatile organic compounds in wines using SPME-GC

Buszewski B., Ligor M.

Chemia Analityczna

|

2001

|

Vol. 46, No. 2

215-224

EN

A solid phase microextraction (SPME) was applied for the static headspace analysis of different volatile organic compounds from wine samples. The 85um polyacrylate (PA) coated fiber for efficient separation of flavour components from wine was used. Final analyses were performed by gas chromatography (GC-FID). Optimal extraction conditions such as: sample volume, extraction time, salt concentration, desorption time and temperature were determined to obtain the highest recoveries and reproducibility results. The concentration of alcohols, terpenes, esters and other volatile organic compounds was performed using of an external standard method. Calculated concentrations of volatile organic compounds allowed to compare the bouquet of different wine samples from various countries.

PL

W pracy przedstawiono wyniki analizy jakościowej i ilościowej oznaczania lotnych związków organicznych w próbkach różnych gatunków win statyczną metodą analizy fazy nadpowierzchniowej, wykorzystując technikę mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej (SPME). Oznaczania wykonano przy użyciu włókna poliakrylanowego (PA - 5 mm), ale testowano także inne rodzaje faz stacjonarnych. Analizy końcowe wykonano metodą chromatografii gazowej (GC-FID). Aby uzyskać wysoką efektywność ekstrakcji oraz odpowiednią powtarzalność wyników konieczne było wyznaczenie optymalnych warunków izolacji, takich jak: objętość próbki, czas ekstrakcji, dodatek soli nieorganicznej, czas i temperatura desorpcji. Oznaczenia alkoholi, terpenów, estrów i innych związków, wypływających na bukiet wina, wykonano metodą kalibracji bezwzględnej (wzorca zewnętrznego). Uzyskane wyniki pozwoliły właściwie porównać skład win z różnych krajów świata.

7

Determination of hazardous compounds isolated from environmental samples utilizing various stationary phases and columns for chromatographic techniques

Buszewski B., Ligor M., Ligor T., Tanaka N.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 3A

327-349

EN

The utilisation of numerous types of chemically bonded phases for liquid chromatogra-phy and related techniques, mainly solid phase extraction, filtration, membrane clean-up and enrichment has been described. Special attention was addressed to the application of conventional and new developed phases in environmental analysis using reversed-phase liquid chromatography. These phases were successful1y applied not only for sample preparation, but also final chromatographic determination of various hazardous compounds such as: polyaromatid hydrocarbons, phenols, halocarbons, and particularly to polychlorinated dibenzodioxins, poIychlorinated dibenzofurane, and polychlorinated biphenyls.

PL

W pracy przedstawiono różne aspekty zastosowania faz stacjonarnych (fizycznie i chemicznie związanych) w chromatografii cieczowej i technikach pokrewnych, a także w technikach ekstrakcyjnych, ekstrakcji w układzie ciecz-ciało stałe (SPE), filtracji, oczyszczaniu membranowym i wzbogacaniu Dużo uwagi poświęcono zastosowaniu klasycznych i najnowszych rodzajów wypełnień w analizie matryc środowiskowych za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej w odwróconym układzie faz (RP-HPLC). Nowe, chemicznie związane fazy znalazły zastosowanie nie tylko w proce-sie przygotowania próbek, ale także w końcowym oznaczaniu technikami chromatogra-ficznymi, takich związków jak wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, fenole, węglowodory chlorowcoorganiczne, a szczególnie w oznaczaniu zawartości dioksyn, furanów i poJichlorowanych bifenyli w matrycach środowiskowych.