Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ zabezpieczenia ładunków na bezpieczeństwo w transporcie drogowym

Jurczyk J., Kasperek J., Mellouk S., Sacharuk M.

Transport Samochodowy

|

2018

|

z. 2

33--44

PL

W artykule został podjęty temat wpływu mocowania ładunków w transporcie samochodowym na bezpieczeństwo na drodze. Wagi jednostkowe przewożonych towarów oraz rosnące natężenie ruch prowadzą do większego zagrożenia wszystkich uczestników ruchu. Natomiast skutki możliwych zdarzeń w przypadku samochodów ciężarowych są zdecydowanie poważniejsze niż w przypadku samochodów osobowych. W artykule zostały omówione regulacje prawne oraz wskazano sposoby zabezpieczania oraz mocowania ładunków.

EN

The article discusses the impact of load securing in the road transport on the road safety. Individual weights of transported goods and increasing traffic lead to a greater risk for all road users. However, the effects of possible events in the case of trucks are definitely more serious than in the case of passenger cars. The article discusses legal regulations and indicates methods of securing and fixing loads.

2

Value assessment of Zamość from the perspective of 25 years on UNESCO World Heritage List

Jurczyk J., Szmygin B.

Budownictwo i Architektura

|

2017

|

Vol. 16, nr 4

93--112

EN

The historical center of Zamość was added to the UNESCO World Heritage List in 1992 and over next 25 years the city has undergone great changes. Thanks to numerous restoration, preservation and maintenance works we are now able to admire the beauty of its monuments and perfect spatial harmony. But this is not the end of planned work. Zamość Old Town is a historical part of a vibrant city and therefore needs to evolve constantly in order to satisfy the contemporary requirements of urban population. Concurrently, over that period of time theory of conservation and preservation of monuments and evaluation methodology of the value of goods inscribed on World Heritage List have developed significantly. Hence, the 25th anniversary is a perfect occasion for a renewed evaluation of Zamość Old Town’s value and more in-depth analysis in accordance with current methodology and state of knowledge. It enables further specification and indication of authentic and material carriers of its value which determine its further existence. At the same time, it will allow indicating the limits of possible interference. In addition to this, the outcome of this thorough analysis will be of great use in taking decisions on further actions and investments, which is particularly important with monuments so heterogeneous as a historical city center.

3

Metoda prognozowania postępu korozji w rurach wydobywczych odwiertów gazowych

Janowski M., Jurczyk J.

Prace Naukowe Instytutu Nafty i Gazu

|

2010

|

nr 170 wyd. konferencyjne

905--909

PL

W referacie przedstawiono wyniki doświadczeń zdobytych w Oddziale PGNiG S.A. w Zielonej Górze w związku z wystąpieniem korozji wżerowej w gazowych odwiertach eksploatacyjnych. Prędkość postępu korozji była przyczyną wprowadzenia działań powodujących zmniejszenie tempa tego procesu. Zjawisko korozji w rurach wydobywczych odwiertów gazowych wywoływane jest reakcją kwasu węglowego z materiałami, z których są one wykonane. Kwas ten powstaje wskutek rozpuszczania się w wodzie kondensacyjnej dwutlenku węgla, zawartego w gazie ziemnym. Aby zmniejszyć tempo wywoływanej korozji, rozpoczęto stosowanie rur wydobywczych ze stali nierdzewnej. W wyniku kolejnych pomiarów grubości ścianek stwierdzono, że głębokości wżerów są zdecydowanie mniejsze dla stali nierdzewnej niż dla stali węglowej. W celu optymalizacji procesu wymiany zestawów wydobywczych, podjęto prace nad wyznaczeniem sposobu prognozowania postępu korozji. Efektem tych działań jest możliwość szacowania terminów rekonstrukcji odwiertów, przed powstaniem wżerów powodujących nieszczelność zestawów wydobywczych.

4

Skojarzony kompleks energetyczno-chemiczny

Jurczyk J., Kwiatkowski L., Muskała W.

Zeszyty Naukowe. Elektryka / Politechnika Opolska

|

2008

|

Vol. 323, z. 60

137-138

5

Misja firmy innowacyjno-wdrożeniowej kształtowana wyzwaniami energetyki zawodowej

Jurczyk J., Kwiatkowski L.

Górnictwo Odkrywkowe

|

2008

|

R. 49/2, nr 4-5

209-210

6

Oznaczanie wysokich zawartości rtęci w zanieczyszczonych glebach z terenów przemysłowych

Sitko R., Zawisza B., Jurczyk J., Zielonka U.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2003

|

R. 8, nr 3

22-24

PL

Naturalna zawartość rtęci w glebach jest niska, zależy od rodzaju gleb i najczęściej mieści się w zakresie 0,01-0,5 mg/kg[1]. Metoda EDXRF ze względu na uzyskiwane granice wykrywalności zazwyczaj nie może być wykorzystywana do oznaczania rtęci bezpośrenio w proszkowych próbkach takich gleb. W niniejszej pracy autorzy analizowali jednak gleby szczególnie zanieczyszczone z terenów przemysłowych, w których zawartość rtęci osiągała 1000mg/kg i więcej.

7

XRF microanalysis of Pb(ZrxTi1-x)O3 type nanocrystalline ferroelectric powders by thin layer method

Jurczyk J., Zawisza B., Sitko R., Buhl F., Osińska K., Płońska M.

Chemia Analityczna

|

2002

|

Vol. 47, No. 6

925-934

EN

A method of wavedispersive XRF analysis of Pb(Zr(x)Ti(1-x))O3 type nanocrystalline ferroelec tric powders (PZT) has been presented. Matrix effects have been minimized by using the thin layer method. Preparation of the nature sample has consisted in digesting 25 mg of the materials in hydrochloric acid and 30% hydrogen peroxide (1 +1), diluting up to 25 mL, and placing 0.5 mL of the obtained solution on a substrate. Standard samples of the same chemical composition but varied masses have been prepared to simplify calibration. Determined elements in nature samples occur within the following concentration ranges: Pb from 66.72% to 69.84%, Zr from 8.54% to 14.04%, and Ti from 3.68% to 9.16%. The detection limits for 0.5 mg samples were obtained: Pb = 1.1 x 10(-3) mg (0.22%), Zr= 1.3 x 10(-3) mg (0.26%), Ti = 2.3 x 10(-4) mg (0.05%).

PL

Opracowano metodę mikroanalizy XRF nanokrystalicznych proszków ferroelektrycznych typu Pb(Zr(x)Ti(1-x))O(3) (PZT). W celu wyeliminowania efektów matrycy zastosowano technikę cienkiej warstwy. Przygotowanie próbek naturalnych do analizy sprowadza się do roztworzenia 25 mg badanego materiału w kwasie chlorowodorowym i 30% nadtlenku wodoru (1 + 1), rozcieńczeniu do objętości 25 mL i nakropleniu 0.5 mL uzyskanego roztworu na podłoże. Do kalibracji wykorzystano wielopierwiastkowe wzorce syntetyczne o tym samym składzie jakościowym lecz różnych masach. Oznaczane pierwiastki występowały w zakresach stężeń: Pb od 66.72% do 69.84%, Zr od 8.54% do 14.04% i Ti od 3.68% do 9.16%. Granice wykrywalności dla 0.5 mg próbki wynoszą: Pb = 1.1 x 10(-3) mg (0.22%), Zr = 1.3 x 10(-3) mg (0.26%), Ti = 2.3 x 10(-4) mg (0.05%).

8

XRF analysis of powder microsamples of multielement mono- and polycrystals. Determination of Cr, Mn, Ni, Cu, Zn, Ga, As, Se, Sb, Yb

Jurczyk J., Sitko R., Zawisza B.

Chemia Analityczna

|

2000

|

Vol. 45, No. 3

415-428

EN

A quick method has been worked out for preparation of powder samples in the sub-microanalytical area for XRF analysis. Investigations were carried out using as an example three- and four-component mono- and polycrystals: CuZnCrSe, ZnGaCrSe, CuNiCrSe, ZnNiCrSe, YbZnSb, YbMnAs, ZnMnAs. The concentrations of elements being determined were in the range: Cu 12-40%, Zn 2.7-28%, Cr 0.8-24%, Se 53-67%, Ni 0.5-13%, Yb 24-49%, Mn 23-37%, As 28-43%, Sb -48%, Ga -0.4%. Powdered and weighed material (0.5 mg) is transferred onto the substrate (a Millipore filter) and a few drops of carbon tetrachloride are dropped. After drying a sample with uniformly distrib-uted material is formed. Then acetone is dropped and after drying at room temperature a Millipore filter forms a smooth thin film with "embedded" grains of the analyzed material. Minimization of matrix effects due to application of thin layer method allows to prepare calibration curves common for various materials. The obtained limits of detection for 0.5 mg samples are, in ug: Cr - 0.34, Mn - 0.22, Ni - 0.20, Cu - 0.29, Zn - 0.32, Ga -0.27, As - 0.37, Se - 0.40, Sb - 1.82, Yb - 1.27.

PL

Opracowano szybką metodę przygotowywania próbek proszkowych w obszarze sub-mikroanalitycznym do analizy XRF. Badania prowadzono na przykładzie trój- i cztero-składnikowych mono- i polikryształów: CuZnCrSe, ZnGaCrSe, CuNiCrSe, ZnNiCrSe, YbZnSb, YbMnAs, ZnMnAs. Oznaczane pierwiastki występowały w zakresie stężeń: Cu 12-40%, Zn 2.7-28%, Cr 0.8-24%, Se 53-67%, Ni 0.5-13%, Yb 24-49%, Mn 23-37%, As 28-43%, Sb -48%, Ga -0.4%. Rozdrobniony i odważony materiał (0.5 mg) przenosi się na podłoże (sączek Millipore) i nakrapla kilka kropel tetrachlorku węgla. Po wyschnięciu z utworzonej zawiesiny tworzy się próbka z równomiernie rozprowadzonym materiałem. Następnie nakrapla się aceton, po wysuszeniu w temperaturze pokojowej sączek Millipore tworzy cienki, gładki film z „wtopionymi" ziarnami analizowanego materiału. Minimalizacja efektów matrycy dzięki zastosowaniu techniki cienkiej warstwy pozwoliła na sporządzenie wykresów kalibracyjnych wspólnych dla różnych materiałów. Uzyskane granice wykrywalności dla próbek o masie 0.5 mg wynoszą w mg: Cr-0.34, Mn-0.22, Ni-0.20, Cu-0.29, Zn-0.32, Ga - 0.27, As - 0.37, Se - 0.40, Sb - l .82, Yb - l .27.

9

Spektralna rentgenofluorescencyjna (XRF) analiza stali wolframowej oraz uwagi do stosowania kryterium Plescha.

Jurczyk J., Fabiś M., Gralewska K.

Hutnik, Wiadomości Hutnicze

|

1999

|

nr 12

564-572

PL

Kryterium Plescha wyraża liczbowo istotność wpływów między pierwiastkowych w analizie XRF. Na przykładzie analizy narzędziowej stali wolframowej wykazano przydatność tego kryterium w ocenie zjawisk wzmocnienia i osłabienia promieniowania. Skuteczność wyboru zobrazowano na matematycznych modelach parametrów empiycznych analizy XRF: Lucasa-Tootha-Phyna, de Jongha oraz regresji wielokrotnej.

EN

Plesch criterion expresses numerical significance of interelemental influences in XRF analysis. On the example of tungsten tool steel analysis suitability of Plesch criterion for estimation effects of radiation intensification and attenuation was shown. The effectiveness of selection was presented on mathematical models of empirical parameters of XRF: Lucas-Tooth-Pyn, de Jongh and multiple regression analysis.

10

Thin sample in the XRF analysis. A new method of preparing microsamples of mono- and polycrystals and of silicate rocks

Jurczyk J., Sitko R., Buhl F., Jendrzejewska I.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 2

167-186

EN

The authors have described a new method ofpreparation ofthin samples, which consists in digesting of the material studied directly on the substrate. Investigations were carried out in the sub- and microanalytical area with mono- and polycrystals of spinel structure (samples' mass from D. I to 1.2 mg), and in the semimicroanalytical area with silicate rocks (samples' mass from 5 to 5D mg). Relative thicknesses of samples as well as errors resulting from the lack of linear relationship between concentration and intensity of radiation have been determined using simple mathematical methods. A simplified method of performing the calibration has been applied by using one standard of diversified masses In the case of submicroanalysis of mono- and polycrystals, a possibility of neglecting the interelement influences allowed for using a linear regres-sion in the calibration. In the semimicroanalytical area (rock analysis), the appropriate mathematical models have been used to improve the results

PL

Autorzy opisali nowy sposób przygotowania cienkich próbek polegający na roztwarza-niu badanego materiału bezpośrednio na podłożu. Badania przeprowadzono w obszarze sub- i mikroanalitycznym na przykładzie mono- i polikryształów o budowie spineli (odważki od D. I do 1.2mg) oraz w obszarze semimikroanalitycznym na przykładzie skał krzemianowych (odważki od 5 do 5Dmg). Stosując proste metody matematyczne wY-znaczono względne grubości próbek oraz blędy wynikające z braku liniowej zależności pomiędzy koncentt.acją a intensywnością promieniowania. Zastosowano uproszczony sposób wykonania kalibracji z wykorzystaniem jednego wzorca o zróżnicowanych masach. W przypadku submikroanalizy mono- i polik1-yształów możliwość zaniedbania wpływów międzypierwiastkowych pozwolił a na wykorzystanie regresji liniowej do kalibracji. W obszarze semimikroanalitycznym (analiza skał) do poprawy wyników wykorzystano odpowiednie modele matematyczne-

11

A method for the determination of mass per unit area inhomogenity of thin samples in XRF analysis

Sitko R., Jurczyk J.

Chemia Analityczna

|

1999

|

Vol. 44, No. 6

1033-1040

EN

The authors have presented a simple method for the determination of possible inhomogeneity of thin samples in a wavedisperive XRF analysis after previous examination of intensity distribution of exciting radiation on sample's surface. Investigates were carried out using as an example microsamples of mono- and polycrystals. Samples were prepared by digesting an analyzed material directly on the substrate. The obtained results have been presented in a graphical way.

PL

Autorzy przedstawili prosty sposób wyznaczania ewentualnej niejednorodności cienkich próbek w falowodyspersyjnej analizie XRF po uprzednim przebadaniu rozkładu natężenia promieniowania wzbudzającego l1a powicrzchl1i próbki. Badania przeprowadzono na przykładzie mikropróbek mono- i polikryształów. Próbki przygotowywano poprzez roztwarzane badanego materiału bezpośrednio na podłożu. Uzyskane wyniki przedstawiono graficznie.

12

Półmikroanaliza XRF. Bezpośrednia metoda oznaczania Zn, Cd, Pb, Cr, Fe, Mn, Ni i Cu w roślinach

Jurczyk J., Mikuła B., Fabiś M., Zawisza B.

Zeszyty Naukowe. Chemia / Politechnika Śląska

|

1998

|

z. 137

235-249

PL

100 mg wysuszonej i rozdrobnionej próbki wprasowuje się w przygotowane podłoże (PCV) w kształcie krążka o śednicy 30mm. Analizę wykonuje się techniką dodatku wzorca wprowadzając w próbkę wielopierwiastkowy roztwór o określonej gradacji składników. Parametry instrumentalne: spektrometr sekwencjonowany falowodyspersyjny, lampa rentgenowska z anodą W, 50kV, 40mA, linie analityczne K?, L? (dla Pb), kryształ: LiF 200, detektory: licznik przepływowy + scyntylacyjny (Sc), kolimator wąski, pomiar w próżni, rotacja próbki, czas zliczania impulsów 100s. parametry statystyczne: granice wykrywalności dla próbek o masie 100mg w ppm: Cd: 22 ppm; Pb: 5 ppm; Zn: 0,5 ppm; Cu: 1 ppm; Ni: 0,2 ppm; Fe:0,2 ppm; Mn: 0,2 ppm; Cr: 0,3 ppm.

EN

100 mg of the dryed and powered plants sample is pressed into prepared substate(PCV) of diameter 28 mm. The analysis is carried out by means of additional standard method by appropriate volumes of the multielement solution on the sample. Instrumental conditions: a sequential wave dispersive spectrometer, X - ray tube with a W anode, 50 kV, 40 mA, K?and L? (forPb) lines, LiF200 crystal, flow or scintillation counter or their combination depending on the element, vacuum measurements, rotation of the sample, 100 s counting time. Statistical parametres: Detection limits for 100 mg samplesCd 22ppm; Pb5 ppm; Zn 0,5 ppm; Cu 1 ppm; Ni 0,2 ppm; Mn 02 ppm; Cr 0,3 ppm.

13

Multielement XRF analysis of mono- and polycrystal microsamples by the thin layer method. Determination of Ni, Cu, Zn, Ga, Cd, Cr, Se

Jurczyk J., Sitko R., Buhl F.

Chemia Analityczna

|

1998

|

Vol. 43, No. 2

185-195

EN

O.5mg of the investigated disintegrated mono- or polycrystals of M/N/Cr/Se, where M, N-Cu, Zn, Ni, Ga, Cd, Co, In and others are spread on the substrate (a Millipore filter glued on a glass plate by means of two-sided adhesive tape), digested by spreading concentrated nitric and hydrochloric acid and dried under an IR heater. A standard graph is performed on the basis of synthetic standard samples with the same chemical composition but varied weights: 0.1-1.2 mg, prepared by transferring a multielement solution on the substrate by means of a micropipette. Instrumental conditions: a sequential wavedispersive spectrometer, X-ray tube with a W anode, 50 kV, 40 mA, k& lines; LiF 200 crystal, flow or scintillation counter or their combination depending on the element, vacuum measurements, rotation of the sample, 40 s counting time. Statistical parameters: detection limits for 0.5 mg samples: Cu 0.041-0.048% (0.21-0.24 ug), Zen 0.024-0.034% (0.12-0.17 ug), Ga 0.079-0.102% (0.40-0.51 PG), In 0.016% (0.08 ug), Cd 1.9% (9.5 ug), Cr 0.018-0.030% (0.09-0.15 ug), Se 0.108-0.151 % (0.54-0.76 pg), linear correlation coefficients R > 0.99.

PL

O.5mg rozdrobnionego badanego mono- lub polikryształu M/N/Cr/Se, gdzie M, N- Cu, Zn, Ni, Ga, Cd, Co, In i inne, nanosi się na podłoże (sączek Millipore przyklejony na płytkę szklaną za pomocą taśmy obustronnie przylepnej), roztwarza się przez nakładanie stężonego kwasu azotowego i solnego i suszy pod promiennikiem IR. Wykres wzorcowy sporządza się na podstawie syntetycznych próbek wzorcowych o jednakowym składzie chemicznym lecz .zróżnicowanych masach: 0.1-1.2 mg, przygotowanych poprzez dawkowanie roztworu wielopierwiastkowego na podłoże za pomocą mikropipety. Parametry instrumentalne: spektrometr sekwencyjny falowodyspersyjny, lampa rentgenowska z anodą W, 50 kV, 40 mA, linie analityczne Ka, kryształ LiF 200, licznik przepływowy, scyntylacyjny lub ich kombinacja w zależności od pierwiastka, pomiar w próżni, rotacja próbki, czas zliczania impulsów 40 s. Parametry statystyczne: granice wykrywalności dla próbek o masie 0.5 mg: Cu 0.041-0.048% (0.21-24 ug), Zn 0.024-0.034% (0.12-0.17 l.ug), Ga 0.079-0.102% (0.40-0.51 ug), Ni 0.016% (0.08-0.030g), Cd 1.9% (9.5 ug), Cr 0.018-0.030% (0.09-0.15 Etg), Se0.108-0.151 oIo (0.54-0.76 pg), współczynniki korelacji liniowej R > 0.99.